Name: 縦インビボ脳血管系のイメージング：中枢神経系疾患との関連 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-12-06T14:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 47 s
Description: 学ぶ縦断的2光子顕微鏡を用いたマウス脳血管リモデリングの追跡法。アルツハイマー病モデルでアミロイドプラーク蓄積時の血管変化を可視化し、神経変性疾患における血管と神経の関連を解明する。

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著者らは、リーグ・フランセーズcontre L&#39;épilepsie（MA-Lに）、（FJ）に研究所ナショナル・デ・ラ・サンテら・デ・ラ・RECHERCHEMédicaleグラントAVENIR R12087FSは、モンペリエの大学からの助成金（FJ）と補助金を承認したいと思います連盟から（NM）にラRECHERCHEシュルルCerveauを注ぎます。私たちは、モンペリエのin vivoイメージングのコアプラットフォームの施設内IPAMでChrystelラフォンの技術支援を認めます。また、原稿を校正するためのメアリーVernov（ワイルコーネル医科大学を）感謝します。

マウスは、食物、水を自由に摂取へのアクセスを許可し、12時間の明暗サイクルで維持されています。実験動物に関わるすべての手順は、国家と欧州の法律に準拠し、教育や科学研究（CEEA-LR-00651から01）のためのフランスの省によって承認されました。 6トラ​​ンスジェニック5xFADと4同腹の野生型（WT）対照マウスの合計は、この手順のために使用されました。 1.術前の準備<ol><li>腹腔内（IP）メトキシX04（10mg / kgの）Aβ沈着物11を標識する手術前48時間を注入。 </li><li>無菌の人工脳脊髄液（aCSFの）（120 mMのNaClを、26.2 mMの炭酸水素ナトリウム、2.5 mMの塩化カリウムを、準備1 mMののNaH 2 PO 4、1.3のMgCl 2、10 mMグルコース、95％O 2/5％CO 2の前とバブル2.5 mMのCaCl 2を）加えます。 </li><li>無菌の前にオートクレーブまたはホットビーズ滅菌器を使用して、手術道具（はさみ、ピンセット、カミソリの刃とドリルビット）を滅菌します手術。 </li><li> 70％エタノールで手術用ベンチや顕微鏡プレートを清掃し、清潔な吸収性の布でカバーしています。 </li><li>ケタミン/キシラジン（75 mgの/ kgおよび10mg / kg、それぞれ）と鎮痛剤ケトプロフェン（2.5ミリグラム/キログラム）IPを注入します。 </li><li>足や尾のピンチで麻酔の適切なレベルを確認してください。 </li><li>目に無菌眼軟膏を適用し、ウィスカを避けながら毛皮（耳、鼻）を剃ります。脱毛クリームであれば、それは慎重に皮膚刺激を防止するために、水ですすぎが続いているとして使用することができます。かみそりの刃で、残りの毛を剃ります。ポビドンヨード消毒液で皮膚を滅菌します。 </li><li>双眼顕微鏡下でマウスを置き、鼻に耳から皮膚切開を行います。頭蓋骨を露出するように横向きに肌を引き出します。骨膜を切開し、繰り返し可能な出血を止めるために、滅菌aCSFので頭蓋骨をすすぎます。 </li></ol> 2.血管系標識および間伐スカルウィンドウの準備（40分） <ol><li>綿棒で眼軟膏を削除します。眼科用局所麻酔剤（テトラ1％）の低下を適用し、優しく突起を達成するために、眼窩の周りの皮膚に圧力をかけます。 </li><li>ヤーデニと同僚12によって記載された手順以下の眼窩に、デキストラン（70 kDaの）（皮下インスリン注射針を100mg / kgまたは50 mg / mlで溶液50μl）と結合したフルオレセインイソチオシアネート（FITC）を注入します。目に無菌眼軟膏を適用します。 </li><li>皮膚が後退し、頭蓋骨が選択された撮像領域の周り清潔で乾燥していることを確認してください。デバイスをマウントヘッドの窓周りのシアノアクリル接着剤の少量を適用し、数秒10のための穏やかな圧力を適用し、ターゲット領域の周囲、及び接着剤（積み重ねかみそり刃からなる、 図1を参照）。 </li><li>領域があることを確認すること、デバイスをマウントヘッドの窓の縁に皮膚の端を引いてドライ。皮膚および獣医グレードのシアノアクリル接着剤の少量のウィンドウの端を固定し、乾燥した（ 図1）になるまで待ちます。 </li><li>ヘッドマウント装置を使用しての段階で動物を固定します。滅菌aCSFのですすぎ、よく皮膚やヘッドマウントデバイスとの間が完全に密閉されていることを確認してください。正常体温を維持するために、生存毛布にマウスを包みます。 </li><li>以前に10を説明したようにaCSFの溶液中に頭蓋骨の間伐を行います。頭皮が完全に除去されないことに注意してください。定期的に骨の破片をクリアすると、組織の過熱を回避するために、aCSFのを変更します。残りの骨の破片が短い空気パフを用いて除去することができます。 aCSFの溶液は、穿孔によって作成された振動を減衰させます。 注：マウスの頭蓋骨の厚さは、動物の年齢と関心領域に応じて80〜150ミクロンの間で変化します。 </li><li> （中程度の速度でと0.7ミリメートルバリ）歯科用ドリルを使用すると、エリア1に頭蓋骨の表面を薄く開始します。頭蓋骨への定期的な上下動パラレルを使用して削除直径0ミリメートル海綿骨の大部分（最初の40から70ミクロン）。 aCSFのごとに20〜30秒を交換し、3-4秒に中断されない掘削を制限することを忘れないでください。縫合糸の近くに骨が高度に血管であることに注意してください。 aCSFのが最終的な出血を止めるためにゲルフォームを予め浸し適用します。 </li><li>過度の圧力がかからないように注意しながら、頭蓋骨の間伐を続行するには鋭利な使い捨ての眼科顕微ブレードを使用してください。 35ミクロン - 最後の領域は直径20の厚さと、約0.5mmです。 注：これにより、骨の再成長および瘢痕化のために、それは、各撮像セッションでウィンドウをさらに薄くする必要があります。 </li></ol> 3.二光子顕微鏡（45分） <ol><li>必要に応じて、適切な麻酔を維持するために19ミリグラム/ kgのケタミン注射します。 </li><li>二光子レーザー顕微鏡（headmountステージに固定された）マウスを転送します。 20X水浸OBJを使用して、、1.0の開口数ectiveエピ蛍光ランプを用いた光フィールドの中央に薄く頭蓋窓を探します。目的は常にaCSFの中に浸漬されていることを確認してください。 </li><li>モードロックパルスレーザーチタン（Ti-サファイア680-1040nm）でレーザスキャンを開始します。それぞれ青と緑のチャンネルにメトキシXO4およびFITCデキストランの放出された蛍光を検出するために、750 nmで励起波長を設定します。 注：顕微鏡は、506 nmおよび555 nmで2ビームスプリッタを持っています。青色光は、470±12 nmのフィルターを備えたNDD検出器によって捕捉されます。緑色光は、525±25 nmのフィルターを備えた高感度のGaAsP検出器によって捕捉されます。目的から放出された最大のレーザパワーは、レーザ誘起組織の損傷を避けるために、10ミリワットを超えてはなりません。 </li><li> ROIの正確な再局在化のための3Dマップを作成するために、0.7X数値ズームで、低倍率のスタック（2ミクロンステップ500ミクロン×500ミクロン、512×512ピクセル）を取得後の時点で。 </li><li> 2X数値ズーム（;1μmのステップは200μm×200μmで、512×512ピクセル）で4高いデジタル倍率画像のモザイクを取得します。イメージングソフトウェアを使用すると、すべての領域をキャプチャするために200μm以下の手順でウィンドウを移動します。スタックの深さは、モザイクの各画像に軟膜表面から出発し、一般的には250μmです。 </li><li>顕微鏡からマウスを削除する前に、写真を撮るか、イメージング分野の将来の再局在化のための軟膜血管系の手描きの2Dマップを作ります。 </li></ol> 4.リカバリと再イメージング<ol><li>下に頭蓋骨を保持しながらトラクションを適用することにより、ヘッドマウントデバイスを削除します。任意の接着剤は、頭蓋骨や皮膚に付着したままの場合、細かい鉗子で慎重にそれを削り取ります。頭皮を縫合し、ホームケージに戻す前に、麻酔からの回復を監視するために加熱されたケージにマウスを置きます。私は、縫合糸への局所抗生物質のクリームを適用し、ケトプロフェン（2.5ミリグラム/キログラム）を注入しますPは2日後。 </li><li>繰り返しは、繰り返しイメージングセッションのために1.1〜2.5を繰り返します。必要であれば、画像の最適な品質を確保するために顕微ブレードと骨を剃ります。 注：イメージングセッションの間の間隔は1ヶ月より長い場合、歯科用ドリルで追加の薄型化が必要になることがあります。 </li><li>前回のセッション（ステップ3.6）から取られた軟膜血管系の2Dマップに従って落射蛍光光を用いて顕微鏡下にマウスを置きます。 </li><li>二光子レーザー走査を開始し、ステップ3.4で得られた3次元地図を用いたマイクロメートルスケールでのアラインメントを達成するために顕微鏡のステージを調整します。ステップ3.5で説明したように、詳細な撮影に進みます。 </li></ol> 5.買収後三次元再構成と画像解析<ol><li>例えばIMARIS（バージョン8.0及び7.7.2を使用）などの3D画像解析ソフトウェアを用いて脈管構造およびアミロイド沈着の三次元再構成を得ます。 </li&gt; <li>画像スタックの深さ全体で2つのチャネルの理想的なコントラストを得るために、画像処理メニューやコントラスト変化サブメニューのノーマライズレイヤプラグインを使用します。 </li><li> 同時に全ての時点で同じ領域の画像を開き、常に異なる時点を比較するために並行して処理します 。 </li><li>フィラメントトレーサーモジュールを使用してトレース容器。 <ol><li> 、新しいフィラメントを作成するために、フィラメントのアイコンをクリックして自動トレーサーをスキップして、自動パス方法を選択します。 </li><li>選択されたチャンネルは、血管画像に対応していることを確認してくださいとポインタの選択機能を使用して、開始点を決定するために、シフト+コントロールキーを押しながらイメージングセッション間で保存されている血管分岐部でクリックします。ポインタの選択機能を使用して、フィラメントのエンドポイントを選択するには、Shiftキーを押しながらクリックします。 注：obtaiの比較NEDスケルトンは、血管系の構造変化が表示されます。 </li></ol></li><li>新しいプラークを追跡するために、平面分析による平面を行います。 Aβプラークの成長を追跡するための青チャンネルに表面モジュールを適用します。新しいサーフェスを作成し、自動化された表面の作成に進むには、表面のアイコンをクリックしてください。バックグラウンド信号を設定し、減算するしきい値メソッドを使用します。統計メニューは、個々のアミロイド沈着物の表面に関するデータを提供します。 </li></ol>

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</ol>

著者には、競合する金融利害関係を持っていません。

in vivoでの 2光子顕微鏡のためのオープン頭蓋骨技術は大きな撮像視野13,14の無制限のイメージングセッションの利点を提供しています。しかし、この技術は、互換性のない、多くの場合、関心14の領域における炎症を生成または神経血管リードアウト15に影響を与えます。逆に、薄くなった頭蓋骨の頭蓋技術は、脳血管の構造およびプラーク蓄積10,14の信頼性のイメージングを可能にする、神経炎症にはなりません。この技術によって提示された第2の利点は、間引き頭蓋骨ウィンドウの成功率は、経験豊富なマニピュレータのための90％に80％にまで達することができるということです。成功のための主要な後退は、過度の間伐と究極の破壊につながる骨の厚さの感謝の欠如です。双眼顕微鏡の経験と優れた光学系は、この問題が制限されます。多くの制限は、しかし、この手法に影響します。まず、撮像深さは限定COでオープン頭蓋骨の手順にmpared。第二に、時間をかけて、骨の上にある瘢痕組織は、経頭蓋イメージングの品質を低下させることができます。第三に、頭蓋骨...

脳血管系は、解剖学的および機能的ニューロンに結合されている多細胞構造です。血管の動的なリモデリングは、脳の発達全体および中枢神経系（CNS）1,2の病状の進行中に発生します。広く脳損傷が、てんかん、アルツハイマー病（AD）、外傷性脳損傷および脳炎3,4を含むいくつかのCNS疾患の顕著な特徴であることが認められています。発症から慢性期に、CNS疾患をモデル化するときしたがって、in vivoでの脳血管の変化を追跡することは重要になります。脳血管の修飾は、しばしば、神経損傷または可塑性と同時に起こるように、神経血管系の​​画像化は、CNS疾患の病態生理学を解読するためのキーのエントリポイントを表します。 このプロトコルは、マウスモデルにおいて脳血管系の再構築を追跡するために、長手方向の二光子ベースの手順を説明しますAD、アミロイド形成性プラーク沈着5-7による大と小口径血管に脳血管の欠陥によってマークプログレッシブ病理。この手順では、病気の経過を通して神経血管リモデリングに対するアミロイド沈着の可視化とその位置と成長の追跡を可能にします。バイタル蛍光色素は、トランスジェニックADマウス8における脳血管およびアミロイド斑の可視化のための各撮像セッションの前に注入されます。薄くなった頭蓋骨の頭蓋窓を通してROIのイメージングセッションを非侵襲的であり、生きているマウスの脳2,5,9,10に神経血管リモデリングを評価するための選択の方法を繰り返します。 以下の手順は、外科プロトコル、画像取得および処理の概要を説明します。主に大軟膜と貫通細動脈における脳アミロイド血管症（CAA）の早期の進行を特徴としています。

<table><tbody><tr><td>メトキシX04</td><td>トクリス</td><td>4920</td><td>は10 mg / kg</td></tr>を使用<tr><td>FITC-デキストラン70 Kda</td><td>シグマ</td><td>46945</td><td>は100 mg / kg</td></tr><tr><td>ゲルフォーム/ Bloxang</td><td>BauschとLomb</td><td></td><td></td></tr><tr><td>micorsurgicalブレード</td><td>surgistar</td><td>6900</td><td>は鋭く、へこんだ</td></tr><tr><td>ポビドンヨードベ</td><td>タジン</td><td></td><td>懐疑薬溶液</td></tr><tr><td>双眼鏡でなければなりません実体顕微鏡</td><td>オリンパス</td><td>SX10</td><td>最適な画像のコントラストは、この手順に重要です</td></tr><tr><td>2 光子顕微鏡</td><td>ツァイス</td><td></td><td>ツァイス LSM 710mp</td></tr><tr><td>ファイン ハサミ-タフカット</td><td>ファイン サイエンス ツール</td><td>14058-09</td><td>このハサミは、皮膚や軟部組織の切断に最適化されています</td></tr></tbody></table>

縦<em&gt;インビボ</em&gt;脳血管系のイメージング：中枢神経系疾患との関連

Longitudinal In Vivo Imaging of the Cerebrovasculature: Relevance to CNS Diseases

脳血管系のリモデリングは、脳の病理の共通の特徴です。 in vivoでのイメージング技術は、脳血管可塑性または損傷が残業を発生し、神経活動や血液の流れに関連して検出することが基本です。 生体内では 2光子顕微鏡は、生きている脳内の大規模な細胞単位の構造的および機能的可塑性の研究を可能にします。具体的には、間引き頭蓋骨ウィンドウの準備は重要な脳の炎症を誘発することなく、関心領域（ROI）の皮質領域の可視化を可能にします。皮質ROIの反復的なイメージングセッションは、多数のCNS疾患の進行中に、時間をかけて病気の特徴の特徴付けを提供する、実現可能です。脳の250μmの範囲内軟膜構造にアクセスするこの技術は、遺伝子細胞マーカーおよび/または生体染色色素によってコードされた蛍光プローブの検出に依存しています。後者（ 例えば、蛍光デキストラン）はLUMINをマッピングするために使用されています脳血管構造のアルコンパートメント。本明細書に記載のプロトコルに密接には、アルツハイマー病（AD）の進行を評価するためのアミロイド沈着のインビボマーカー、メトキシO4の使用です。我々はまた、血管の変化およびアミロイド沈着を追跡するために使用されるポスト取込み画像処理を説明します。 ADのモデルに現在着目して、記載されているプロトコルは、病理学的な脳血管変更が発生し、他のCNS障害に関連しています。

このプロトコルは、残業脳血管アミロイド沈着物を可視化するための方法を説明します。蛍光染料は、アミロイド沈着（メトキシXO4）11を標識することおよび脳血管内腔（FITC-デキストラン）1を埋めるために注入しました。 3D画像分析ソフトウェアモジュールは、連続した時点で撮像視野一定の視野の3D画像を作成するために使用されました。 5XFADマウス5（ADの遺伝モデル）ほとんどのAβ沈着物は、（ 図2）実質で成長し、周り（ 図3）血管を貫通し、年齢の3と4ヶ月の間に表示されるショーの体性感覚皮質で得られた代表的な画像。プラーク堆積は重要なリモデリングおよび隣接脳血管系の時折閉塞（ 図2）と同時に発生します。プラークサイズの減少のみまれ、これはプラークaの工程であることを示し、観察されました<html> ccumulation。 図2と図 <st...

この原稿が縦2光子顕微鏡を用いたin vivoでのアミロイド斑の蓄積の間に脳血管系のリモデリングを追跡するための手順を説明します。間引き頭蓋骨製剤は、アルツハイマー病のマウスモデルにおける脳損傷の進行を評価するために、蛍光色素の可視化を可能にします。

Remodeling of the brain vasculature is a common trait of brain pathologies. In vivo imaging techniques are fundamental to detect cerebrovascular ...

本手順の全体的な目的は、慢性的疾患の進行に伴うマウス脳内の血管再構築を、長期間にわたって追跡することです。この手法は、中枢神経系疾患における脳血管再構築の役割など、神経科学分野における重要な疑問の解決に寄与します。本技術の主な利点は、低侵襲であり、神経炎症を引き起こさないため、炎症が疾患に関与している病理学的研究に最適である点にあります。この手法により、軟膜および穿通皮質血管の可視化が可能となり、血液脳関門の実質内における微小血管の可視化を目的とした組織学的手法を補完することができます。なお、本手順の実演は、私の研究室のポストドクターであるMargarita Arango-Lievanoが行います。本手順を開始する前に、手術台と顕微鏡プレートを70% ethanolで清浄し、清潔な吸収性布で覆います。次に、足または尾をピンチして、麻酔が適切に効いているかを確認します。その後、眼に滅菌眼軟膏を塗布し、カミソリで鼻から耳にかけての被毛を剃除します。その後、ポビドンヨード消毒液で皮膚を滅菌します。マウスを実体顕微鏡下に置き、耳から鼻にかけて皮膚を切開します。皮膚を横に引いて頭蓋骨を露出させます。次に、骨膜を剥離し、出血を止めるために滅菌ACSFで頭蓋骨を繰り返し洗浄します。この手順において、綿棒を用いて眼軟膏を除去します。その後、局所麻酔用の眼科用麻酔薬を1滴点眼します。眼窩周囲の皮膚を軽く圧迫して、眼球を突出させます。その後、眼窩後静脈叢にデキストラン結合FITCを注入します。続いて、目に滅菌眼軟膏を塗布します。皮膚を剥離させ、選択したイメージング領域周辺の頭蓋骨が清潔で乾燥していることを確認します。次に、ヘッドマウントデバイスのウィンドウ周辺に少量のシアノアクリル系接着剤を塗布し、標的領域の周囲にヘッドマウントデバイスを接着します。その後、ヘッドマウントを数秒間軽く圧迫します。皮膚の端をヘッドマウントデバイスのウィンドウの縁まで引っ張り、その領域が乾燥していることを確認します。少量のシアノアクリレート系接着剤を用いて、皮膚とウィンドウの縁を固定し、乾燥するまで待ちます。その後、ヘッドマウントデバイスを使用して動物をステージ上に固定します。標的領域の骨を滅菌ACSFで洗浄し、皮膚とヘッドマウントデバイスの間のウェルが完全に密封されていることを確認します。その後、正常体温を維持するためにマウスをサバイバルブランケットで包みます。次に、ドリリングによる振動を軽減するため、ACSF溶液中で頭蓋骨の薄層化を行います。また、骨の破片を除去し、組織の過熱を避けるために、ACSFを定期的に交換することを忘れないでください。歯科用ドリルを使用し、頭蓋骨に対して平行に規則的な垂直方向の動きで、直径1mmの領域の頭蓋骨表面を削り始め、海綿骨の大部分を除去します。縫合線付近の骨は血管

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出典:Arango-Lievano, M. et.al., Longitudinal In Vivo Imaging of the Cerebrovasculature: Relevance to CNS Diseases(脳血管系の縦断的In vivoイメージング:中枢神経系疾患との関連性)。J. Vis. Exp. (2016)このビデオは、蛍光標識されたアミロイドプラークと脳血管系を視覚化するためのin vivo...

アルツハイマー病モデルマウスにおける脳血管およびアミロイドプラークのin vivoイメージング

HIV誘導神経炎症のマウスモデルでは二光子顕微鏡を用いた脳血管のアーキテクチャの定量化

このプロトコルは、脳の血栓塞栓を可視化するための複合近赤外蛍光（NIRF）イメージングおよびマイクロコンピュータ断層撮影（マイクロCT）の適用を説明します。この技術は、血栓負担と進化の定量化を可能にします。 NIRFイメージング技術は、マイクロCT技術は、金ナノ粒子を用いた動物生体の内部に血栓を視覚化しながら、蛍光、切除した脳内の血栓標識可視化します。...

直接脳血栓塞栓を可視化するための複合近赤外蛍光イメージングおよびマイクロコンピュータ断層撮影

私たちは、実験的な脳マラリアのマウスモデルを記述し、磁気共鳴画像法を用いて生体内で炎症性および微小血管の病理をどのように追跡できるかを示します。...

磁気共鳴映像法を用いた実験的大脳マラリアモデルにおける浮腫発生と微小血管病変のin vivo追跡

脳血行動態およびin vivoでのラット脳組織の光散乱特性の同時評価は、従来のマルチスペクトル拡散反射イメージングシステムを用いて実証されています。...

脳血行動態との光散乱特性の同時評価<em&gt;インビボ</emマルチスペクトル拡散反射率イメージングの使用&gt;ラット脳

多光子イメージングは組織表面からの限られた深さでしか効果がありませんが、pCLEを介して任意の深さで3μm分解能のイメージングを達成することが可能です。ここでは、発作性マウスと野生型マウスの海馬の微小血管動態を測定するためのpCLEイメージングを実施するためのプロトコルを提示します。...

覚醒マウスの海馬毛細血管の In Vivo ファイバー結合前臨床共焦点レーザー走査内顕微鏡 (pCLE)

経頭蓋光学イメージングは、無傷の頭蓋骨を介して生きているマウスの皮質における脳脊髄液輸送の広視野イメージングを可能にする。...

蛍光マクロスコピーを用いた無傷マウス頭蓋骨を介した脳脊髄液輸送の生体内イメージング

本原稿では、海馬動脈と毛細血管をマウス脳から分離する方法と、圧力ミオグラフィー、免疫蛍光、生化学、分子研究のためにそれらを加圧する方法について詳しく説明している。...

機能的研究のためのEx Vivo加圧海馬毛細血管-パンレンキマル動脈製剤

このプロトコルは、神経-神経膠血管構造の縦画像化、相互作用、および健康および疾患条件の両方における機能に使用できる慢性頭蓋窓移植技術を記述する。これは、多くの場合、好ましいが、いくつかの重大な制限を有する経頭蓋イメージングアプローチに対する補完的な代替手段として機能する。...

マウスにおける神経免疫ダイナミクスの反復インビボイメージングを行う正確な脳マッピング

誘導ラマン散乱(SRS)顕微鏡は、特定の化学結合の固有の振動に基づいて生体分子の標識のないイメージングを可能にします。このプロトコルでは、生きたマウスの脊髄の細胞構造を視覚化するために、統合されたSRSおよび2光子蛍光顕微鏡の機器セットアップが記載されている。...

インビボ で2光子蛍光と誘導ラマン散乱顕微鏡を組み合わせた生体組織のイメージング

In vivoでの脳血流調節を研究するためのCisterna Magnaナノインジェクションとレーザースペックルコントラストイメージングアッセイの組み合わせ

学ぶ縦断的2光子顕微鏡を用いたマウス脳血管リモデリングの追跡法。アルツハイマー病モデルでアミロイドプラーク蓄積時の血管変化を可視化し、神経変性疾患における血管と神経の関連を解明する。

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