Name: 原油の水を収容する画分の化学分析は、TIMS-FT-ICR MSを用いて流出します (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-03-03T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 17 s
Description: 学ぶ：原油の水を収容する画分（LEWAF）をTIMS-FT-ICR MSで分析する方法。高分解能で数千の分子成分を同定し、環境中での化学変化を解明する強力な分析手法です。

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この作品は、国立衛生研究所（FFLへの助成金番号R00GM106414）によってサポートされていました。私たちは、彼らのサポートのためにフロリダ国際大学の高度な質量分析施設を承認したいと思います。

低エネルギーの水を収容する画分の調製（LEWAF） <ol><li>任意の潜在的な汚染物質を除去するために、塩化メチレンでボトルを洗浄することにより清浄な2リットルのアスピレーターボトル。 </li><li> 、塩化メチレン50mLでボトルを記入し、それらを閉じて、30秒間攪拌します。適切な廃棄物容器にそれらを排出します。合計3回の洗浄のために繰り返します。 </li><li>照射曝露と対照サンプルのような他のボトルのための1つのアスピレーターボトルを使用します（各可能な場合の重複セットを実行します）。 </li><li> 33部1,000回あたりの最終塩分濃度のために使用される水の1リットルあたりの海の塩混合物の35グラムを混合することにより、人工海水を準備します。少し下に溶液または0.45ミクロン以下の細孔サイズのフィルタを備えたろ過装置を使用して揮発性化合物の損失を防ぐために、負圧をフィルタリングします。 </li><li>ヘッドスペースの〜20％、または400ミリリットルを残し、人工海水とアスピレーターボトルを埋めます。 </li&gt; <li> 1グラムの油/ Lの公称濃度のガスタイトシリンジを用いて予め測定された海水に原油を追加します。 注：より多くの粘性油は、重量で送達されるべきです。 </li><li>油を加えた後、暗所で24時間、溶液を混合（またはアルミホイルで吸引瓶を覆うことによって）可能にするために、渦（約100回転）が発生することなく、低速度で作動攪拌プレートを使用して溶液中にどこへ行くと粒子状油の混入を避けるために、すべての水溶性成分。 </li></ol> 2. LEWAF光照射、サンプル収集、および処理<ol><li>各光照射実験用のボトルの2セットを準備します。 </li><li>アルミホイルでアスピレーターボトルの1組をカバーします。これは暗い制御されます。 </li><li>太陽照射装備のwiの内側に25℃の温度でアスピレーターボトルを維持するように設定温度制御水浴中でアスピレーターボトルを置きます765 W / m 2での光強度で1500-Wキセノンアークランプ番目。 </li><li> （この実験は115時間続いた）所望の時間連続してサンプルを照射します。何の最大時間はありません。 </li><li>設定時間の後、（本実験では15、24、48、および115時間）をアスピレーターボトルuncorking、ドレインバルブを開くことにより、ガラスアスピレータの底から水150mLを集めます。 </li><li>分液漏斗を利用して定期的に吹き飛ばしからストッパーを避けるために漏斗を排出2分間サンプルを振盪し、塩化メチレン50mLのアリコートを加えることにより、塩化メチレンで液液抽出を行います。 </li><li>相を分離し、漏斗からストッパーを除去することにより、下部有機相を除去し、ゆっくりと排水弁を開放することを可能にします。 Na 2 SO 4での100グラムを充填した漏斗を備えた平底フラスコに試料を排出します。 increasするために、抽出を3回実行し、追加の塩化メチレンで漏斗をすすぎます抽出効率を電子。 注：複数の抽出を手順の抽出効率を向上させるために行われます。 </li><li>漏斗を取り外し、スナイダーの列を追加し、58℃に設定湯浴中で平底フラスコを置きます。試料を15mLが残るまで蒸発させます。 </li><li>集中管に試料を移し、飛散することにより、試料の損失を避けるために慎重に穏やかな窒素流を用いて、サンプルを乾燥させます。 </li></ol>分析のための試料の調製注：分析のためのサンプル調製が鍵であり、注意が試料中に浸出原因となる、特に任意のプラスチックの使用を通じて、外国の汚染物質の導入を避けるようにしなければなりません。 <ol><li> 1、V：1の混合物を調製Vメタノール：トルエンLC-MS最適グレードの溶媒を用いました。 </li><li> 、100：正の変位のマイクロピペットを用いて、ガラスバイアルに溶媒を追加した後、1の割合でサンプルを追加第一の溶媒の990μLを添加することにより、その後、10μLの試料を追加します。 注：ガラスマイクロピペットが原因で、塩化メチレンまたはトルエンに注文避けるのリーチングに使用されています。 </li><li>オプション：イオン移動度を校正するためにチューニングミックスを使用してください。 注：これは、定期的にキャリブレーション標準として使用される場合、API源は、多くの場合、浸出します。千倍希釈較正イオンがスペクトルに存在しない場合、混合物は1で試料に標準溶液の一部を添加することにより調製することができます。 </li></ol> 4.フーリエ変換イオンサイクロトロン共鳴質量分析（FT-ICR MS）分析<ol><li>動作ボタンをクリックして「操作」モードに楽器を設定します。 </li><li>サンプルシリンジにサンプルをロードします。 </li><li> APIソース]タブの下で、200μL/ hの速度で注入速度を設定します。 </li><li> 1バールの噴霧器の圧力と300℃に気化温度を設定します。 </li><li> 1.2に設定し、ドライガス料金L / minで220℃までの温度。 注：この手順はAPPIとAPCIの両方に適用可能です。 </li><li>チューニングボタンをクリックして「チューニング」モードに楽器を設定します。スペクトルは、画面に表示されるはずです。 注：必要に応じて、機器は、電圧、RF周波数、および振幅などの機器パラメータを変更することにより、検体のm / z範囲内のイオン透過及び検出を改善するために最適化されてもよいです。質量分析計を再較正する必要があることに注意してください。 </li><li>停止ボタンをクリックすることで、「チューニング」モードを停止します。 </li><li>通常、質量スペクトルあたり20から200のスキャンの間に、平均的にスキャン数を設定し、質量スペクトルを取得するための取得ボタンを押してください。 注：複数のスペクトルを平均化するノイズを減少させ、低存在量の種14のための信号を増加させることによって、全体的な信号対雑音比を改善します。 </li></ol> 5.トラップされたイオンモビリティーSPECTRometry（TIMS）の分析<ol><li> FT-ICR取得プログラムの「クロマトグラフィー」モードを有効にします。 </li><li> TIMSへの外部ブレーカーのスイッチを回して「TIMS」モードを有効にします。 注：TIMSに使用される電圧は、機器外部から制御されています。第2のソフトウェアは、IMS分析を実行するための器具の入口漏斗を制御します。 </li><li>補足粗引きポンプをオンにして、TIMSの制御バルブを使用して、所望の範囲への入口と出口の圧力を調整する（この実験では、P1は1.4ミリバールに2.8ミリバール、P2に設定されていました）。 注：ガス速度の変化はスペクトルにエラーが発生しますので、外部ポンプは、ポンプは暖かいですし、その性能がIMS分析中に均一であることを保証するために、分析前に数時間オンにする必要があります。 </li><li>最初のIMS分析を実行するために必要とされる電圧範囲を特定します。これはで、広い電圧範囲にわたって高速、ざっと検索（250 V）で行われます低IMS解像度（1 V /フレーム）。 </li><li>使用される電圧は、全体のスペクトルを分析するのに十分である場合には、高解像度の分析のためのTIMS調整、実験を繰り返します。これを行うには、0.1 VのV /フレームを減少させ、ΔV ランプのすべてをカバーするフレームの数を変更します。 注：ユーザーがFT-ICR MS分析に先立って、衝突セルに蓄積されたTIMS実験の数を最適化する必要があるかもしれません。 </li></ol> 6.データ解析<ol><li>データ解析ソフトウェアでMSデータを開きます。 </li><li> 6信号対雑音上記のものを選択し、「ピークを探す」機能を使用するには、ピークピッキングの基準を設定します。 注：結果として得られるスペクトルは、内部で溶液中に存在する標準を使用して再キャリブレーションされています。これは、化学的系列を識別するために使用され、次に広域要素割り当ての精度を向上させるために再び再較正されます。 </li><li>式アサインを使用して、元素割り当てを実行ツールやソフトウェアをメンター。 注：式H 1-100 N 0-2 O 0-7 S 0-2、奇数と偶数の電子構成は、許可されているC 1から100の範囲、および0.5 ppmのMが+の質量公差と[M + H] +イオンの形</li><li>データ解析ソフトウェアにIMS-MSデータをインポートし、全体の分析範囲の平均質量スペクトルを生成します。 </li><li> 6信号対雑音上記のピークを選択します。超高分解能MS分析で同定された系列を使用して、内部のスペクトルの再較正</li><li> FT-ICR MS分析から式の識別を使用して、すべてのターゲットのm / zのリストを生成し、データフォルダ内の「Flist.txt」としてこれを保存します。このリストは、データ処理の第1段階で使用されます</li><li>ロードとは、リスト内のすべてのターゲットのm / zのための抽出イオンクロマトグラム（EIC）を抽出するために提供されたスクリプトを実行します。 </li><li>入力ファイルのディレクターにPythonスクリプトを変更します。Y、始動電圧、ステップサイズ、およびそのターゲット分析11のステップ数。 </li><li> IMSのデコンボリューションスクリプトを実行します。 注：これは、各EICを開き、反復ガウシアンフィッティングによってピークを同定します。結果はExcelファイル形式13で出力されます。 注：フィッティングした後、一定の基準以下のピークは、典型的には、（一定の幅以下のピークは一般的にあるため、ランダムノイズスパイクの分析から除外されている）は、ピークの高さ、幅、面積に基づいて、除外されます。 </li><li>チューニングピークを利用して、イオン11のモビリティする電圧からイオン移動度を校正します。これは、メーソン - Schamp式を用いて衝突断面積に変換することができます。 </li></ol>

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</ol>

著者には、競合する金融利益を宣言しません。

プロトコル内の重要なステップ LEWAFsの化学的複雑さは正確に自然に発生するものを反映するために実験室での実験のための順序で正確な準備が必要です。データの有効性評価は、三つの基準にかかっ：（ 例えば、LEWAFの準備、サンプリング、抽出、および分析のための試料調製）を取り扱うサンプル全体のアーティファクトの導入を最小限に抑え、暗いコントロールを使用して実験プロトコル（ すなわち、検証します）光照射実験のために、（ すなわち、）標準の使用を介してMSとIMSパフォーマンスを検証する装置の性能を検証します。 データ処理および解釈も挑戦を提示することができます。最初の課題は、観察されたピークの分子式の割当てです。これは、データの潜在的な誤った割り当てを回避するために、高質量精度が必要となります。 IMSの解釈がありますまた、複雑な検証が必要です。現在のシステムは、実験スペクトルの5％の偏差内のガウスピークを一連のデータを特徴付ける、およびデータは、ピーク幅、面積、及び信号対雑音比の基...

原油への環境暴露の多数の供給源は、自然の原因からと人為的暴露からの両方があります。環境への放出の際に、特に海で、原油は、表面に油膜の形成、大気中への揮発性成分の損失、及び沈降して、パーティショニングを受けることができます。しかし、古典的可溶化しない難溶性油と水が発生し、そしてこの混合物を低エネルギーの混合は、低エネルギーの水収容フラクション（LEWAF）と呼ばれるものを形成します。水中の油成分の可溶化は、典型的には、太陽放射への油 - 水界面の露光中に増強されます。海の原油の写真可溶化は、太陽放射および/またはによる酵素分解1,2のこの曝露に起因する有意な化学変化を受けることができます。これらの化学的変化を理解し、<html>彼らはバルクマトリックス（ すなわち、原油）の存在下で生じるどのようにこの暴露が環境に影響を緩和するための基本です。 以前の研究では、原油は、酸素、生物に害を与える汚染物質の毒性の高いソースを表し、特に多環式芳香族炭化水素（PAH）を受ける生物蓄積を受け、生物活性3、5、6であることを示しています。彼らは唯一のバルクマトリックスの存在下で生じるので、異なる酸素化プロセスの製品を理解することは困難です。したがって、単一の、標準的な分析は、自然界に起こる変化の代表ではないかもしれません。 LEWAFの製造は、環境設定で起こる自然のプロセスを複製する必要があります。特に興味深いのは、太陽放射による発生のPAHの酸素、です。 トン &quot;&gt;水収納フラクションの研究における第二の課題は、サンプル中の異なる化学成分の分子同定である。その高い質量と酸素の程度によって引き起こされるサンプルの複雑、に、酸素生成物であります例えば、FT-ICR MS（伝統的な分析は、MS分析7,8と組み合わせたガスクロマトグラフィーにより行った。別のアプローチは、超高質量分解能MS技術を利用することによって、試料の化学式の変化を特徴づけるために、典型的には不向き）。FT-ICR MSにTIMSを結合することにより、MSドメイン内のアイソバリック分離に加えて、イオン移動度分光分析（IMS）の寸法は、サンプル9、10、11中に存在する異なる異性体用分離及び特性情報を提供します。大気圧レーザーと組み合わせイオン化（APLI）ソース、分析がPAH類が正確に12、13を特徴とする受けることの変更を可能にする、サンプルで見つかった共役系分子に選択的であり得ます。 この研究では、油成分の変換プロセスを研究するために、光照射をLEWAFsの調製のためのプロトコールを記載します。我々はまた、光照射時に生じる変化、ならびにサンプル抽出のための手順を示します。また、光への曝露の関数としてLEWAF中のPAHを特徴づけるためにFT-ICR MSと相まってTIMSとAPLIの使用を紹介します。

<table><tbody><tr><td><強>/試薬</強></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>メチレンクロリド、オプティマ</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>DS-151-4</td><td>受入メタノールとして使用</td></tr><tr><td>、オプティマLC/MS</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>A456-4</td><td>受入トルエンとして使用</td></tr><tr><td>、オプティマ</td><td>フィッシャーサイエンティフィ</td>ック <td>T291-4</td><td>受入として使用</td></tr><tr><td>Na2SO4、粒状、無水</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>S415-212450</td><td>で燃焼&nbsp;&#176;C/105&nbsp; に格納&#176;C</td></tr><tr><td>原油</td><td>各種供給源</td><td></td><td></td></tr><tr><td>インスタントオーシャン&reg;</td><td>水族館システム</td><td>SS1200</td><td>0.45&nbspと33 ppt塩分濃度&mu;m細孔ろ過</td></tr><tr><td>名前&nbsp;</td><td>会社</td><td>カタログ番号</td><td>コメント</td></tr><tr><td>Equipment</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Suntext XLS+</td><td>Atlas Chicalo Ill, USA</td><td></td><td>1,500 W xeon arcamp, light intensity of 765&nbsp;W/m2</td></tr><tr><td>Atmospheric Pressure Laser</td><td>Ionization Bruker Daltonics Inc, MA</td><td></td><td>注 266 nm レーザーが使用されています</td></tr><tr><td>TIMS-FT-ICR MS 機器</td><td>Bruker Daltonics Inc, MA</td><td></td><td>私たちが持っていたセットアップは 7&nbsp;無限大セル付きT磁石</td></tr><tr><td>名前&nbsp;</td><td>Company</td><td>カタログ番号</td><td>Comments</strong</td></tr><tr><td>>Software</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>DataAnalysis 4.2</td><td>Bruker Daltonics Inc, MA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Python 2.7</td><td></td><td></td><td>には、Numpy、Scipy、Pandas、glob、oct2py、およびos</td></tr><tr><td>Octave 4.0</td>が必要です<td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

原油の水を収容する画分の化学分析は、tims-ft-icr msを用いて流出します

Chemical Analysis of Water-accommodated Fractions of Crude Oil Spills Using TIMS-FT-ICR MS

複数の化学プロセスはまた、経時的に発生する化学反応を海水中に組み込まれ、どのように原油を制御します。このシステムを研究することは正確に自然界に存在する水を収容画分の自然形成を再現するために、サンプルの慎重な準備が必要です。低エネルギーの水収容フラクション（LEWAF）を慎重に設定された比率で原油と水とを混合することによって調製されます。吸引瓶は、次に照射され、設定された時点で、水を採取し、標準的な技術を用いて抽出しました。第二の課題を考慮に時間をかけて起こる化学的変化を取らなければならないサンプルの代表的な特性評価、です。 LEWAFの芳香族留分の標的分析は、特注のトラップされたイオン移動度分光分析、フーリエ変換イオンサイクロトロン共鳴質量分析計（TIMS-FTに接続された大気圧レーザーイオン化源を用いて行うことができます-ICR MS）。 TIMS-FT-ICR MS分析は、さらに、それらの衝突断面積（CCS）と化学式の異性体成分の同定を可能にする高解像度のイオン移動度と超高分解能MS分析を、提供します。結果は、油 - 水混合物が光に曝されるように、表面油のかなりの光可溶化は、水の中に存在することを示しています。時間が経つにつれて、可溶化された分子の化学変換は、典型的には、基油で観察されたよりも窒素と高い酸素含有量を有​​するものが有利で硫黄含有種の同定の数の減少で、行われます。

m / zとTIMSトラップ電圧に基づいて、2次元スペクトルにおけるTIMS-FT-ICR MSの結果によってLEWAF分析。化学式の分布とIMS（ 図1参照）によって同定異性寄与によって観察されるように種々の時点で採取した試料の各々は、従って、変化の化学組成に基づいて特徴付けることができます。典型的には、 のm / zの情報を分析し、ピークに基本式を割り当てるために利用することができます。 APLIの使用は、分子のクラスの広い範囲を電離、より高い感度15と芳香族二重結合を有する分子の分析を可能にする（ 例えば、HC、O 1-4、NO 0-4、およびSO 0-4）13。この情報は、DBE式、炭素数のヘテロ原子含有量の関数としての点の分布を示すプロットに編成され、<html>式の。これは、炭素数及び環および分子内に二重結合の数...

時間をかけて、この複雑な混合物は、化学変換を受けるので、原油の低エネルギーの水収容フラクション（LEWAF）は、分析する困難なシステムです。このプロトコルはLEWAFサンプルの調製のために捕捉されたイオン移動度分光分析、FT-ICR MSにより光照射および化学分析を行うための方法を示す図です。

原油の水を収容する画分の化学分析は、TIMS-FT-ICR MSを用いて流出します

Multiple chemical processes control how crude oil is incorporated into seawater and also the chemical reactions that occur overtime. Studying this system ...

これらの実験の全体的な目的は、原油の水溶性分などの複雑な混合物の分子特性解析において、TIMS-FT-ICR MSに基づく新興技術を導入することによる分析上の利点を実証することです。TIMS-FT-ICR MSの結合は、複雑な混合物の分析における、最も包括的な2つの直交およびアリュビアルな手法を組み合わせています。TIMS-FT-ICR MSの結合により、1回の分析で、150以上の移動度分解能、500,000の質量分解能、およびsub-ppmの質量精度を用いて、数千の分子成分の特性解析を行うことが可能になります。TIMS-FT-ICR MSは、最小限の試料消費で、サイズ、電荷、および質量の違いに基づいた複雑な混合物の分子レベルでの分離、同定、および定量を可能にします。LEGAFの調製を開始するために、2リットルのガラス製吸引ボトルに50ミリリットルのジクロロメタンを加えます。ボトルの蓋を閉め、30秒間振とうします。ジクロロメタンによる洗浄液を廃棄し、この工程をさらに2回繰り返します。同様の方法でもう1本の2リットルアスピレーターボトルを洗浄し、その後、各ボトルに塩分濃度33 pptのろ過済み人工海水を約1.6リットルずつ加えます。スターバーを加え、ガス密閉シリンジを用いて、オイルと海水の最終濃度が1 g/Lになるように、各ボトルに十分な量の原油サンプルを加えます。遮光のためにボトルをアルミホイルで包み、混合物を約100 RPMで24時間攪拌して、LEWAFの調製を完了させます。溶液の混ぜすぎを防ぐため、油と水を最初に混合させる際は注意することが重要です。次に、LEWAFボトルのうち1本のアルミホイルを外します。もう1本は暗所対照としてそのままにしておきます。温度を25 °Cに維持するように設定した太陽光照射装置にボトルを設置します。目的の実験時間の間、混合物を連続的に照射します。実験中の規定の間隔で、ボトルの栓を抜き、排水バルブを開いて、各ボトルから150 mLの分画を回収します。分液漏斗を用い、50 mLのジクロロメタンで各サンプル分注量を3回抽出します。その都度2分間振り混ぜ、圧力が溜まらないよう定期的に分液漏斗のコックを開いて脱気してください。硫酸ナトリウムを含む漏斗を通してサンプルを平底フラスコに回収し、さらにDCMで硫酸ナトリウムを洗浄します。58 °Cに設定した温水バスを用いて、抽出液を15 mLまで濃縮します。濃縮液を濃縮チューブに移し、フラスコをDCMで洗浄します。各サンプルを窒素ガスの緩やかな気流下で1 mLまで濃縮します。各濃縮試料について、ガラス製ポジティブディスプレイスメントマイクロピペットを用いて、メタノールとトルエンを等量（1:1）で混合した溶液990 µLをガラスバイアルに加えます。その後、試料10 µLを加えて混合します。FTR-ICR MS分析を開始するために、装置をOperateモードに設定します。サンプルシリンジにサンプルを吸い取ります。注入速度を200 microliters per hourに、ネブライザー圧力を2 barに、気化器温度を300 degrees Celsiusに設定します。ドライガス流量を1.2 liters per minuteに、温度を220 degrees Celsiusに設定します。次に、装置をTuneモードに設定します。得られたスペクトルに基づいて装置パラメータを調整し、目的の質量電荷比（m/z）の範囲におけるイオン透過率と検出能を向上させるため、質量分析計の再キャリブレーションを行います。装置パラメータの最適化が完了したら、Tuneモードを終了します。質量スペクトルあたりに平均化するスキャンの希望回数を設定し、スペクトルを取得します。トラップイオン移動度スペクトロメトリー分析を開始するには、TIMS装置の外部ブレーカーをオンにしてTIMSモードを有効にします。FT-ICR装置をクロマトグラフィーモードに設定します。補助粗引きポンプを起動し、TIMS制御バルブを使用して入口および出口圧力を希望の値に設定します。ポンプを少なくとも3時間ウォームアップさせた後、低いIMSおよびMS分解能で広い電圧範囲にわたって高速スキャンを行い、分析に必要な電圧範囲を特定します。範囲が特定されたら、1フレームあたりの電圧を0.1 Vに設定します。DeltaVランプの全範囲をカバーするようにフレーム数を設定し、分析を実行します。分析後、適切なソフトウェアとスクリプトを用いてデータを処理し、同定されたピークの化学組成と移動度値を決定します。原油サンプルのLEWAFを太陽光に照射すると、曝露時間の関数として化学的複雑性の変化が観察されます。この複雑性は、質量電荷比とイオン移動度に基づく2Dスペクトルにおいて検出および可視化されました。APLIの使用により、二重結合を持つ分子に対する分析感度が向上しました。サンプル中から4つの分子クラスが同定されました。炭素数に対する二重結合当量（DBE）の分布プロットを用いて、分子組成の経時的な変化をモニタリングした。逆移動度を炭素数に対してプロットした二次元図を作成し、各点の色で二重結合当量を表した。4つの一般的な分子クラスのそれぞれにおいて、線形傾向が観察された。このビデオを視聴することで、LEWAFサンプルおよびその他の複雑な混合物の分析におけるAPLI-TIMS-FT-ICR MSの基本ステップと独自の利点について、十分に理解できるはずです。この手順を行う際は、正確な結果を得るために、汚染源の削減など、サンプルの完全性を維持することが不可欠であるという点に留意してください。原油の水溶性画分、その変換生成物、および海洋における太陽光曝露時の挙動を分子レベルで特性解析することは、環境保護の観点から極めて重要です。液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーなどの他の分離技術と比較して、TIMS分離はより短い時間スケールで起こり、タイミングに依存するため、衝突断面積と化学式を単一の分析で提供しつつ、超高分解能MS分析計とのより優れた結合を可能にします。TIMS-FT-ICR MSのような、分子レベルで複雑な混合物を分析するための新しい包括的分析ツールの開発は、海洋における原油の化学変換と運命に関する我々の理解に大きな影響を与えます。

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学ぶ：原油の水を収容する画分（LEWAF）をTIMS-FT-ICR MSで分析する方法。高分解能で数千の分子成分を同定し、環境中での化学変化を解明する強力な分析手法です。

原油の水を収容する画分の化学分析は、TIMS-FT-ICR MSを用いて流出します

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