2017年6月4日
この研究は、アレルギー性鼻炎および/または喘息を有する中国南部の患者のコホートにおいて、花粉アレルゲンに対する感作性を研究するための成分分析アプローチを使用するプロトコルを記載している。
この実験の全体的な目標は、中国南部のさまざまなイネ科花粉アレルゲン成分に対する感作を調査することです。この薬は、個人がどのようにして草の花粉に敏感になるかについてのエネルギー分野の重要な質問に答えるのに役立ちます。この技術の主な利点は、組換えまたはアレルゲン分子の精製の使用です。
また、交絡性発疹の発生を伝えることができ、より良いテスト精度を提供します。この手法の意味するところは、アレルギー、鼻炎、喘息の診断を阻止することです。これらの患者の多くが一般的な検出可能なアレルゲンに感作されているため。
この方法はアレルギー性気道疾患についての洞察を提供することができますが、食物アレルギーなどの他のタイプのアレルギーにも影響を与える可能性があります。私たちは最初にこの方法のアイデアを持っていたか、または中国語のCIDの手順を示すのは、私の研究室のNili Weiになります。バイオバンクから適格な患者の血清サンプルを取得した後。
全自動イムノアッセイアナライザーと内蔵の情報データ管理コンピュータの電源を入れます。プライマリ電源をオンにした状態で、機器をシステム電源に切り替え、内蔵ソフトウェアが起動するまで3分間待ちます。次に、アレルゲンおよび/またはアレルゲン成分テストごとに1つの妖精に140マイクロリットルの血清を追加します。
そして、血清の各バイルに、各患者に固有の識別番号をラベル付けします。情報データ管理インターフェースから、リクエストリストウィンドウを開き、血清IGEが最適な試験方法であることを確認します。次に、サンプルチューブをサンプルラックにロードします。
そして、バーコードは品質管理ラックに品質管理チューブをラベル付けしました。アッセイ処理メニューで、ロードリストに従って、サンプルおよび品質管理ラック、現像液、コンジュゲート、キャリブレーター、キャリア、ピペットチップ、ストップ溶液、および洗浄液のローディングを完了するために、試薬のロードを選択します。[ロードリンス溶液]と[ロード洗浄液]をクリックします。
すべての材料がロードされたら、[ロードして開始]を選択し、[OK]をクリックします。測定が終了すると、結果が情報データ管理インターフェースに表示されます。解析するデータを選択し、メニューをクリックし、承認して名前を付けて保存すると、血清IGE測定結果をスプレッドシートファイルとしてエクスポートできます。
次に、スプレッドシートファイルを適切な統計ソフトウェアプログラムにインポートします。また、スピアマン係数の特定のモジュールを使用して、草の花粉と花粉成分との間の感作の相関を分析します。この実験で研究された258人の呼吸器アレルギー患者のうち、22.5%がバミューダグラスに陽性、13.6%がティモシーグラスに、7%がフムルススカンデンスに陽性と判定されました。
興味深いことに、アレルギー性鼻腔炎および/または喘息の患者は、他のアレルギー患者よりもバミューダグラスに対する感作率が著しく高いことを示しました。バミューダグラスクラス1の血清IGE反応性を有する患者では、Cyn d 1、Timothy grass、またはHumulus scandensアレルゲンまたは交差反応性炭水化物決定要因の陽性反応の可能性は30%未満でした。対照的に、クラス4のバミューダグラスSIGE反応性を持つ患者は、これらのグラス成分に付随する陽性の可能性が67〜100パーセントを示しました。
ティモシーグラス陽性患者35人のうち、最も多く検出されたアレルゲン成分はPhl p 4で、次いでPhl p 1であった。3人の患者がそれぞれPhl p 5、Phl p 5、6、7、11、または12のいずれかに陽性でした。血清Phl Pの4つのSIGEレベルは、総チモシーグラスアレルゲンおよび交差反応性炭水化物の決定要因であるSIGEレベルと強く相関していました。
バミューダグラス陽性患者の41.4%、ティモシーグラス感作患者の68.6%も、交差反応性炭水化物決定要因に対してSIGE陽性でした。スピアマンの順位相関分析では、交差反応性炭水化物の決定要因と他の交差アレルゲンとの間の感作に有意な関連が示されています。この手順に続いて、イノアッセイアナライザーのような方法を実行して、センターまたは全国的な研究で草花粉アレルギーに対する感作に関する追加の質問に答えることができます。
この手順に参加する際には、システム内で適切で正しいキャリブレーションが行われていることを確認することを忘れないでください。そして、これは正確なテスト結果を得るために不可欠です。このビデオを見た後、イネ科花粉アレルギーの成分に対する患者の感作性を調査する方法について十分に理解しているはずです。
ヒト血清サンプルの取り扱いは非常に危険であることを忘れないでください。また、この手順を実行する際には、病原体感染に対する適切な予防措置を常に講じる必要があります。
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本研究では、中国南部のアレルギー性鼻炎および/または喘息患者におけるイネ科花粉アレルゲン成分への感作について調査します。完全自動免疫測定分析装置をコンポーネント分解診断(CRD)ツールとして使用し、広州圏におけるイネ科花粉感作の有病率とパターンに関する新たな知見を提供します。これらの知見は、従来の診断方法が信頼性に欠ける可能性がある地域において、標準化されたコンポーネントベースのアレルギー診断が重要であることを強調しています。
全自動免疫測定分析装置を用いたコンポーネント解析診断(CRD)により、アレルゲン特異的IgEの精密な定量が可能となり、アレルギー研究における粗抽出物ベースの検査の限界が解消されます。このアプローチは、真の感作と交差反応の識別における予測信頼性を高め、トランスレーショナルなアレルギー研究開発におけるより十分な情報に基づいたターゲット検証およびリスク評価を支援します。標準化された定量的な出力は、施設間の比較可能性を容易にし、バイオマーカー主導の研究におけるポートフォリオレベルの意思決定を促進します。
このCRDワークフローは、初期探索からトランスレーショナルリサーチまでを統合し、アレルギーおよび免疫学のパイプラインにおけるリード化合物の同定とバイオマーカーの検証を支援します。