A RANKL-based Osteoclast Culture Assay of Mouse Bone Marrow to Investigate the Role of mTORC1 in Osteoclast Formation

Qinggang Dai; Yujiao Han; Furong Xie; Xuhui Ma; Zhan Xu; Xiao Liu; Weiguo Zou; Jun Wang

doi:10.3791/56468

RANKL による破骨細胞文化アッセイのマウス骨髄破骨細胞形成における mTORC1 の役割を調査するには

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Developmental Biology

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A RANKL-based Osteoclast Culture Assay of Mouse Bone Marrow to Investigate the Role of mTORC1 in Osteoclast Formation

RANKL による破骨細胞文化アッセイのマウス骨髄破骨細胞形成における mTORC1 の役割を調査するには

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09:37 min

March 15, 2018

DOI: 10.3791/56468-v

Qinggang Dai*¹, Yujiao Han*², Furong Xie*¹, Xuhui Ma³, Zhan Xu², Xiao Liu¹, Weiguo Zou², Jun Wang¹

¹Department of Pediatric Dentistry, Ninth People's Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai Key Laboratory of Stomatology & Shanghai Research Institute of Stomatology,National Clinical Research Center of Stomatology, ²State Key Laboratory of Cell Biology, CAS Center for Excellence in Molecular Cell Science, Shanghai Institute of Biochemistry and Cell Biology,University of Chinese Academy of Sciences, ³Department of Oral and Maxillofacial-Head and Neck Oncology, Ninth People's Hospital,Shanghai Jiaotong University School of Medicine

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

本稿では、マウスの骨髄から破骨細胞形成の複雑な 1 ラパマイシンの哺乳類/機構のターゲットの役割を研究する分離と培養破骨細胞の in vitroにプロトコルについて説明します。

このプロトコルの全体的な目標は、マウスの骨髄からin vitroで破骨細胞を分離して培養し、破骨細胞形成におけるラパマイシン複合体の哺乳類標的の役割を研究することです。この方法は、破骨細胞の分化におけるmTORC1の役割など、破骨細胞の形成における重要な疑問に答えるのに役立ちます。この技術の主な利点は、1週間以内に多数の巨大な破骨細胞を生み出すことです。

この技術の意味は、破骨細胞がその前駆体と区別するメカニズムを研究するのに役立つため、骨粗鬆症の治療にまで及びます。この手順を開始するには、安楽死させたマウスの脛骨の遠位端に垂直切開を行い、後肢に沿って皮膚を解剖します。次に、股関節の関節靭帯をハサミで切断し、後肢を体幹から脱臼させます。

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