Name: ハト (コルンバ ・ リヴィア) における変化の見落とし現象を調査するためのメソッド (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-09-07T12:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 14 s
Description: 学ぶハトの変化見落とし現象を調べるフリッカー課題法。オペラント室を用いて視覚注意の認知メカニズムを比較認知学の観点から解明し、種を超える視覚情報処理の理解に貢献します。

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著者は、ホイットマン カレッジ比較心理学研究データの収集、マーク:arand、マイケル ・ バーカー、エヴァ ・ デイヴィス、久場ジェファーズ、ブレット ・ ランバート、タラ Mah、テオ ・ プラット、Tvan Trinh、ライラ ワディア パトリシア Xi などで彼らの助けのためのメンバーのおかげで拡張します。

ここで説明する手順は人道的なケアと実験動物の使用に関する米国公衆衛生サービス ポリシーと実験動物福祉のオフィスに従って、ホイットマン カレッジ制度動物ケアおよび使用委員会によって承認されました。
1. ハトの重みを減らす
注: ハトの重みは、その自由摂食重量33鳥が健康で十分に独創力のある食品のために働くことを確認するための 80-85% に縮小されます。
<ol><li>水、砂と食品への無制限アクセスを個々 のケージの家素朴な鳥。</li>
	<li>1 日に 2 〜 4 週間、またはそれぞれの鳥の自由摂食量が安定するまで約同時に各鳩の重量を量る。</li>
	<li>その安定した自由摂食量の 85% とピジョン等しいの目標体重を計算します。</li>
	<li>目標体重は34に到達するまで徐々 に各鳩の重量を減らすための食品を制限します。ハトがまだに無制限にアクセス水と粒。 注: このプロトコル29,30,31,32を使用して公開された実験条件ごとの 4 と 6 のハトを使用して重要な結果が得られています。似たような数字は直接のレプリケーションまたは微妙な変化に対して十分なはずです。変更の盲目効果の大きさを減らすのバリエーションより大きなサンプルを必要があります。</li>
</ol>2. 鉄道ハトのオペラントの商工会議所の応答キーに表示される刺激をつつくし、食品のホッパーから穀物を食べる
注: 訓練および実験的セッション精密なコンピューター制御を必要とする、時間分解能が 1 未満さんの柔軟なプログラミング言語を使用して、(参照材料表) I/O リレーを介してオペラントの部屋を制御します。
<ol><li>毎日のセッションの初めに、ハトの重さし、オペラント室 (材料の表を参照してください) にそれらを置きます。素朴なハトは、重さ、取り扱いに順応し、オペラントの商工会議所からの交通手段の時間を必要があります。 それまでは、余分な世話を優しく鳥を処理し、ストレスの兆候を監視します。</li>
	<li>毎日のセッションあたり 100 回の試行を実行します。各試験。<ol>
<li>ランダムにオペラントの商工会議所で視覚刺激要素 (色、線など) と 3 つのキー (材料の表を参照してください) のいずれかを選択します。互換性のある刺激のプロジェクターを使用して関連するキーに選択した刺激要素を照らす (材料の表を参照してください)。 注: 多くのオペラント チャンバー、標準的な白熱電球の発症とオフセットの時間がこのメソッドに適した遅すぎます。オペラントの商工会議所の任意の白熱電球を置き換える LED を高速に相当すると、し、表示が意図したとおりに表示されることと、刺激の手始めは鮮明なことを確認 (未満 1 ピーク輝度を発症から ms)。</li>
		<li>鳩つつき、刺激が表示されるキーまで待ちます。他のキーに pecks を認めていません。 注: 経験豊富なハトはすぐに照らされた応答キーをつつく知ることがあります。世間知らずや経験の少ない鳥の序列は、他研究室の作業させるだろう handshaping または autoshaping の35プロシージャを使用して形作られることが。</li>
		<li>以下の適切な応答のキーに 1 つのペック、刺激画面をクリアし、2 ~ 3 秒間食品ホッパーから穀物へのアクセスを提供します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>各セッションの終わりに、オペラントのチャンバーからハトを削除し、ホーム檻に返す前に重量を量る。その自由摂食重みの 80-85% で鳥の個別実行中ウェイトを維持するセッション間食品アクセス時間を調整します。</li>
	<li>ハトはすぐに応答するまで、一貫してすべての 3 つの応答のすべてのキーの実験に含まれる個々 の刺激要素に前のトレーニング セッションを続行します。</li>
</ol>3. 鉄道ハトやペック変更応答キーについての検索
<ol><li>毎日のセッションの初めに、ハトの重さし、オペラントの部屋にそれらを置きます。</li>
	<li>毎日のセッションで各 100 回の試行の開始で今後刺激表示の詳細を決定します。各試験の詳細は、実験コントロール ソフトウェアによってランダムに選択できます。毎日実験的セッションを実行するサンプル プログラムは、補足的なファイル (change.cpp); として含まれています。現在の要素がステップ 2 で単純な操作を実行する可能性があります使用も。<ol>
<li>ランダムに選択、刺激間間隔 (ISI) 250 ms の 0 ミリ秒 ( p = 0.5 ごと)。</li>
		<li>現在、1、2、4、8、または 16 に変更回数をランダム決定 ( p = 0.2 ごと)。</li>
		<li>各応答キーの 1 つまたは複数の要素 (色またはトレーニング中に提示された行) から成るオリジナル刺激表示を定義します。</li>
		<li>追加、削除、または 1 つのキーに 1 つの要素を変更して変更後の表示を定義する元の刺激の表示を変更します。原本と変更された刺激表示例については図 1を参照してください。</li>
		<li>ハトがトレーニング中にすべての景気刺激策を表示を表示されないを確認します。必要に応じて、転送 (ステップ 4) 表示のサブセットを指定する、訓練の間にそれらを提示を控えます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>現在は 5 秒間試行間隔 (ITI) に houselight とすべての応答キー暗い直前の試験の各試験を分離します。</li>
	<li>3.2 の手順で現在の試験のための値を用いた刺激ディスプレイを紹介します。<ol>
<li>250 ms の元の表示を構成する刺激要素を照らします。</li>
		<li>刺激表示をクリアし、0 または 250 ms の ISI を待ちます。</li>
		<li>250 ms の変更後の表示を構成する刺激要素を照らします。</li>
		<li>刺激表示をクリアし、0 または 250 ms の ISI を待ちます。</li>
		<li>完了するまで現在の裁判の決定以前の繰り返しの数、3.4.1 に 3.4.4 手順を繰り返します。完全にすべての繰り返しを示し刺激呈示中に任意の keypecks を無視します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>白色光ですべての 3 つの応答キーを照らす、鳩つつき、いずれかの 3 つの応答キーまで待ちます。刺激呈示がその試験のため応答を完了した後は、任意の応答キーの最初のペックを検討してください。ISI の有無の試験の概略については、図 2を参照してください。</li>
	<li>すべてのキーをオフにし、補強やエラー信号と締結します。<ol>
<li>鳥の応答は、変更を表示するキーには場合、2-3 s の粒に食品ホッパーからのアクセスをできます。</li>
		<li>鳥の応答が変更されるキーにありませんでした、もしスイッチ オン/オフごとの 0.5 の間 houselight s を 10 秒の間で不正な応答を示します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>各セッションの終わりに、オペラントのチャンバーからハトを削除し、ホーム檻に返す前に重量を量る。その自由摂食重みの 80-85% で鳥の個別実行中ウェイトを維持するセッション間食品アクセス時間を調整します。</li>
	<li>ハトの応答の精度が安定して、確実に 33% のチャンスの精度よりまで毎日のトレーニング セッションを続行します。サンプル ファイル (change.xlsx) を提供は、ISI の存在と繰り返し数の影響を表示する生のデータを分析します。</li>
</ol>4. 毎日のセッション内で新規転送試験を提示します。
<ol><li>手順 3 に記載されているとおりになく除外任意の潜在的な表示の手順 (手順 3.2.5 参照)。 注: 多数の潜在的な刺激が表示されますと、トレーニング中に潜在的な表示を除外し、後でそれらを導入する必要はありません。これらのケースは単に、訓練を継続するには通常と決して前に見た表示が自然発生すると。</li>
	<li>ハトが以前に遭遇したディスプレイを除く、前に見たことのない新しい刺激表示の精度を分析します。もハトが一般的な変化検出ルールを学んだし、身近な刺激の暗記に頼らない、チャンスの精度を確認するが表示されます。</li>
</ol>

<ol><li>Loftus, E. F., Pickrell, J. E. <a target="_blank" href="https://blogs.brown.edu/recoveredmemory/files/2015/05/Loftus_Pickrell_PA_95.pdf">The formation of false memories.</a> Psychiat. Ann. 25 (12), 720-725 (1995).</li>
<li>Kahneman, D., Tversky, A. <a target="_blank" href="https://www.jstor.org/stable/1914185">Prospect theory: An analysis of decision under risk.</a> Econometrica. 47, 263-291 (1979).</li>
<li>Granberg, D., Brown, T. A. <a target="_blank" href="http://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/0146167295217006">The Monty Hall dilemma.</a> Pers. Soc. Psychol. B. 21, 711-723 (1995).</li>
<li>Simons, D. J., Levin, D. T. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.3758/BF03208840">Failure to detect changes to people during a real-world interaction.</a> Psychon. Bull. Rev. 5, 644-649 (1998).</li>
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<li>Simons, D. J. <a target="_blank" href="https://www.jstor.org/stable/40062966">In sight, out of mind: when object representations fail.</a> Psychol. Sci. 7, 301-305 (1996).</li>
<li>Levin, D. T., Simons, D. J. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.3758/BF03214339">Failure to detect changes to attended objects in motion pictures.</a> Psychon. Bull. Rev. 4, 501-506 (1997).</li>
<li>Divita, J., Obermayer, R., Nugent, W., Linville, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Verification+of+the+change+blindness+phenomenon+while+managing+critical+events+on+a+combat+information+display%5BTitle%5D)+AND+%22Hum.+Factors%22%5BJournal%5D)">Verification of the change blindness phenomenon while managing critical events on a combat information display.</a> Hum. Factors. 46, 205-218 (2004).</li>
<li>Rensink, R. A., O'Regan, J. K., Clark, J. J. <a target="_blank" href="http://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1111/j.1467-9280.1997.tb00427.x">To see or not to see: The need for attention to perceive changes in scenes.</a> Psychol. Sci. 8 (5), 368-373 (1997).</li>
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<li>Williams, P., Simons, D. J. <a target="_blank" href="http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/135062800394829">Detecting changes in novel, complex three-dimensional objects.</a> Visual Cogn. 7, 297-322 (2000).</li>
<li>Regan, J. K., Deubel, H., Clark, J. J., Rensink, R. A. <a target="_blank" href="http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/135062800394766">Picture changes during blinks: looking without seeing and seeing without looking.</a> Visual Cogn. 7, 191-211 (2000).</li>
<li>Levin, D. T., Momen, N., Drivdahl, S. B. IV, Simons, D. J. <a target="_blank" href="http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/135062800394865">Change blindness blindness: The metacognitive error of overestimating change-detection ability.</a> Visual Cogn. 7, 397-412 (2000).</li>
<li>Regan, J. K., Rensink, R. A., Clark, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Change-blindness+as+a+result+of+%27%27mudsplashes%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Change-blindness as a result of ''mudsplashes.</a> Nature. 398, 34(1999).</li>
<li>Eramudugolla, R., Irvine, D. R. F., McAnally, K. I., Martin, R. L., Mattingley, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Directed+attention+eliminates+%27Change+deafness%27+in+complex+auditory+scenes%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Biol%22%5BJournal%5D)">Directed attention eliminates 'Change deafness' in complex auditory scenes.</a> Curr. Biol. 15, 1108-1113 (2005).</li>
<li>Gallace, A., Tan, H. Z., Spence, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+failure+to+detect+tactile+change%3A+a+tactile+analogue+of+visual+change+blindness%5BTitle%5D)+AND+%22Psychon.+Bull.+Rev%22%5BJournal%5D)">The failure to detect tactile change: a tactile analogue of visual change blindness.</a> Psychon. Bull. Rev. 13, 300-303 (2006).</li>
<li>Reid, P. J., Shettleworth, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+cryptic+prey%3A+search+image+or+search+rate%3F%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Psychol.+Anim.+B%22%5BJournal%5D)">Detection of cryptic prey: search image or search rate?</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 18 (3), 273-286 (1992).</li>
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<li>Shimp, C. P., Friedrich, F. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Behavioral+and+computational+models+of+spatial+attention%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Psychol.+Anim.+B%22%5BJournal%5D)">Behavioral and computational models of spatial attention.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 19 (1), 26(1993).</li>
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<li>Cavoto, K. K., Cook, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cognitive+precedence+for+local+information+in+hierarchical+stimulus+processing+by+pigeons%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Psychol.+Anim.+B%22%5BJournal%5D)">Cognitive precedence for local information in hierarchical stimulus processing by pigeons.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 27, 3-16 (2001).</li>
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<li>Herbranson, W. T., Fremouw, T., Shimp, C. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+randomization+procedure+in+the+study+of+categorization+of+multidimensional+stimuli+by+pigeons%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Psychol.+Anim.+B%22%5BJournal%5D)">The randomization procedure in the study of categorization of multidimensional stimuli by pigeons.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 25, 113-134 (1999).</li>
<li>Wright, A. A., Katz, J. S., Magnotti, J., Elmore, L. C., Babb, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Testing+pigeon+memory+in+a+change+detection+task%5BTitle%5D)+AND+%22Psychon.+Bull.+Rev%22%5BJournal%5D)">Testing pigeon memory in a change detection task.</a> Psychon. Bull. Rev. 17 (2), 243-249 (2010).</li>
<li>Gibson, B., Wasserman, E., Luck, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Qualitative+similarities+in+the+visual+short-term+memory+of+pigeons+and+people%5BTitle%5D)+AND+%22Psychon.+Bull.+Rev%22%5BJournal%5D)">Qualitative similarities in the visual short-term memory of pigeons and people.</a> Psychon. Bull. Rev. 18 (5), 979(2011).</li>
<li>Elmore, L. C., Magnotti, J. F., Katz, J. S., Wright, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Change+detection+by+rhesus+monkeys+%28Macaca+mulatta%29+and+pigeons+%28Columba+livia%29%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Comp.+Psychol%22%5BJournal%5D)">Change detection by rhesus monkeys (Macaca mulatta) and pigeons (Columba livia).</a> J. Comp. Psychol. 126 (3), 203-212 (2012).</li>
<li>Hagmann, C. E., Cook, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Active+change+detection+by+pigeons+and+humans%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Psychol.+Anim.+B%22%5BJournal%5D)">Active change detection by pigeons and humans.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 39 (4), 383-389 (2013).</li>
<li>Leising, K. J., Elmore, L. C., Rivera, J. J., Magnotti, J. F., Katz, J. S., Wright, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Testing+visual+short-term+memory+of+pigeons+%28Columba+livia%29+and+a+rhesus+monkey+%28Macaca+mulatta%29+with+a+location+change+detection+task%5BTitle%5D)+AND+%22Anim.+Cognition%22%5BJournal%5D)">Testing visual short-term memory of pigeons (Columba livia) and a rhesus monkey (Macaca mulatta) with a location change detection task.</a> Anim. Cognition. 16 (5), 839-844 (2013).</li>
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</ol>

著者は、何を開示します。

ここで紹介した方法は、いわゆるに触発され「ちらつきのパラダイム」一般的人間9変化の見落とし現象を研究する認知心理学者によって使用されます。この人間の研究では、変化の見落とし運用刺激が表示されます間の遷移を中断する ISI の存在によって生成される変更の検出で障害として定義されます。ここで説明するピジョン実装の場合も同じです。さらに、人間は、時と、正常に変更を識別するその場所を拒否や移動する各場所に 1 つの可能な場所を考慮した逐次探索戦略を使用してちらつきタスクにアプローチする傾向が。ここで紹介した方法は、同じ解釈と矛盾しない結果を生成します。1 つから進行が次に場所を変更シリアル検索から予想される追加の繰り返しの32ハトの変更検出精度を向上させます。ただし、シリアル検索プロセスと主な実験結果が等しければ、唯一の論理的可能性ではないです。(限られた容量の並列探索) などの別の解釈については考慮すべきし、プロシージャのバリエーションもやる気になるかもしれない。たとえば、ハトを行う場所によって検索プロセスに従事し場合、彼らは、選択的に高確率の場所...

認知心理学は、私たち自身の認知過程における印象的なしばしば意外な欠点を繰り返し実証してきました。顕著な例のいくつかは偽りの記憶1、準最適決定ヒューリスティック2、および障害のある統計的推論3に限定されていませんが。このリストに加えより最近の変化の見落とし現象であります。変化の見落としは 1 つが環境にも顕著な変化に気づくに失敗した、注目の一貫性のあるエラーです。1 つのデモ4、実験者は方向を要求する同盟アプローチ個人を持っていた。彼らの会話の中に簡単に視覚的な接触を中断して、別の人の南軍を交換する機会を提供する、2 つのドアを運ぶ労働者が渡されます。この秘密の交換後ほとんどの個人は会話相手が同じ人ではもはやことに気づくに失敗しました。瞬間に変化が我々 の注意を引くべきである可能性のある重要なイベントの信号と思われるのでこの失敗は驚くべきことです。
変化の見落とし現象が発生する方法と理由を明らかにするために研究者が研究室にそれを持って、いくつか独創的な手順5,6,7,8以上の下で研究するために開発条件を制御します。特に成功した方法の 1 つは、「ちらつきタスク」9と呼ばれています。この手順で実験者は、機能を削除することによって写真を編集し、参加者、急速にオリジナルと変更されたバージョンの間で交互に画像を提示します。参加者はすぐに違いを発見しました。しかし、連続の間簡単な空白のフィールドが挿入されている場合 (生産するプロシージャの名前を点滅表示) 画像変化検出だった悪い精度と応答時間の遅れの結果、はるかに難しかった。変化の見落とし現象の正確な測定を提供します、サイズ、際立った点、変更のタイミングなど表示の特定の側面を操作し易いので、この手順は魅力的です。
ちらつきのパラダイムは、知覚と人間10の注意について学ぶのための強力なツールであること証明しています。効果は、驚くほど強力な永続的なです。変化の見落としは、11の簡単なアニメーションにのみオブジェクトに変更のため発生することが変更場所12で直接みる。変化の見落とし現象の意識と経験でさえ場合13を排除しません。また、変化の見落とし現象は非常に多様、眼球のサッケード5、mudsplashes14、動画カット7、視覚遮断4など、さまざまなイベントの数によって引き起こされることができます。15聴覚と触覚16モダリティ、それが視覚刺激への排他的ではないかもしれないし、注目のより一般的な現象である可能性があることを示す平行現象が発生します。
もちろん人間、注意の使用でない唯一の動物があります。ハトは、たとえば、人間同じ注意能力の多くを表示します。(とき検索イメージを使用して、特定の食品のターゲットを見つける) として優遇処理17,18に対して特定の機能を選択できます。彼らは、特定の地域や空間位置19に向かって注意を指示できます。彼らは、階層組織20,21の間彼らの注意をシフトします。彼らはまた刺激表示22,23のさまざまな側面間の注意を分割できます。その後、ハトが注意を便利になる人間の同じ機能の多くを持っているそうです。変化の見落としに注意の固有の制限のいくつかを行うには、ハト (およびおそらく他の動物) の並列変更盲目効果を参照してくださいしたいと思うかもしれない。さらに、最近研究されている複数成功した変更の検出を行ったハトを使用して、広く様々 な方法24,25,26,27を実装するの 28。
最近研究29,30,31,32はハト、変化の見落とし現象を調査するちらつきパラダイムを適応しているし、人間の変化の見落としと並行する結果を生んだ。現在のレポートでは、オペラントの商工会議所でこの手順を実装するための簡単な方法について説明します。同様に人間のバージョンのタスクでは、分離および変更の検出に対する彼らの影響を調査し、変更の盲目のために刺激プレゼンテーションの特定の側面を操作する簡単です。したがって、プロシージャは鳥注意と、人間の注意の限界に類似する範囲の限界の研究のための貴重なツールを構成する必要があります。

<table><tbody><tr><td>小型環境キューブ</td><td>BRS/LVE</td><td>SEC-002</td><td></td></tr><tr><td>ピジョンインテリジェンスパネル</td><td>BRS/LVE</td><td>PIP-016</td><td></td></tr><tr><td>グレインフィーダー</td><td>BRS/LVE</td><td>GFM-001</td><td></td></tr><tr><td>ピジョンペッキングキー</td><td>BRS/LVE</td><td>PPK-001</td><td></td></tr><tr><td>刺激投影機</td><td>BRS/LVE</td><td>IC-901</td><td></td></tr><tr><td>LEDランプ</td><td>マルテック工業、チェリーヒルNJ</td><td>1820</td><td></td></tr><tr><td>I / Oモジュール</td><td>がIO</td><td>USB-IDIO-8</td><td></td></tr><tr><td>パーソナルコンピュータ</td><td>にアクセス Dell</td><td>Optiplex 3040</td><td></td></tr><tr><td>Visual C ++</td><td>マイクロソフト</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ホワイトカルノー鳩</td><td>ダブルTファーム</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

ハト (コルンバ ・ リヴィア) における変化の見落とし現象を調査するためのメソッド

A Method for Investigating Change Blindness in Pigeons (Columba Livia)

変化の見落とし現象の視覚的注意、ビジュアル表示に変更がある特定の状況下で見過ごされている行くという現象であります。人間の変化の見落とし現象を生成する多くの検査手順が開発されている中、ちらつきパラダイムは特に効果的な方法として浮上しています。ちらつきのパラダイムでは、2 つの視覚的な表示は互いと交互に掲載されています。連続表示は、短い刺激間間隔 (ISI) によって区切られている場合、は、変更の検出が損なわれます。プロシージャのシンプルさと変化の見落としの明確なパフォーマンス ベースの運用定義するちらつきパラダイムはヒト以外の動物を用いた比較研究に適しています。確かに、バリアントを開発したハトにおける変化の見落とし現象を研究するオペラントの部屋で実装することができます。ハトは、人間のような 2 つの連続表示が空白の ISI によって時間で区切られている場合、変更の場所を検出するのに悪化していることが示唆されました。さらに、ハトの変更の検出が選択的注意を必要とするアクティブな場所によって検索プロセスと一貫性のあります。ちらつきタスクしたがって人間と比較するとハトの選択的空間的注意のダイナミクスの調査に貢献する可能性があります。変化の見落とし現象は、人間の視覚に排他的ではないが、選択的注意の一般的な結果であるかもしれない代わりにも示します。最後に、一方、注目の有益な側面は広く高く評価し、理解し、また、彼ら伴う可能性があります特定の欠陥などを認めることが重要だ変更失明し、これらの欠点が広範囲にわたって影響を持つコンテキストの範囲。

興味の主な結果は、ISI と試験の精度の違いです。特に、ちらつきパラダイムの変化の見落としの操作上定義は、ISI のない試験を基準にして ISI の試験で大幅に減少変化検出精度です。この効果は図 3、以前発行したデータ29を表わすで見ることができます。この実験ではハトは、色要素 (図 1の左側に描かれているタイプ) から成る刺激への変更を検出しました。図のように、ハトは (2、4、8、16、または 32 x 軸の) 変更の繰り返しの数および 250 ms ISI (別線) の存在に基づいて異なる刺激の 10 種類を見た。ISI と試験の精度の平均 (M = 76.4%)、ISI のない試験よりも悪化していた (M = 79.6%)、 F(1, 3) = 11.338, p =.043、部分的なη2 =.791。この図で...

変化の見落とし現象の視覚的注意、ビジュアル表示に変更がある特定の状況下で見過ごされている行くという現象であります。このプロトコルでは、ハトとの研究は、適切かつ効果的な変化の見落とし現象を調査するためちらつきパラダイムのバリエーションについて説明します。

Change blindness is a phenomenon of visual attention, whereby changes to a visual display go unnoticed under certain specific circumstances. While many ...

この方法は、ハトが人間と同じように不可解な注意の失敗を示すのか、もしそうならなぜなのかなど、比較認知における重要な質問に答えるのに役立ちます。この手法の主な利点は、行動心理学者と比較心理学者が何十年にもわたって使用してきた標準的なオペラントチャンバーに簡単に実装できることです。このセクションでは、ハトがオペラントチャンバー内の刺激をつつき、フードホッパーからの報酬を受け入れるように訓練する方法について説明しました。毎日のセッションの初めに、ハトの重さを量り、オペラントチャンバーに置きます。オペラントチャンバーはコンピューターの制御下にあり、時間分解能と応答時間は1ミリ秒未満です。プレトレーニングセッションを毎日実行し、セッションごとに100回の試行を実行します。試行ごとに、刺激要素と3つのキーのうちの1つをランダムに選択します。次に、高速LED光源を使用してキーの要素を照らし、1ミリ秒で開始し、明確な視覚的プレゼンテーションを実現します。刺激で照らされた鍵を鳩がつついたら、刺激をクリアにし、穀物ホッパーを2〜3秒間開くように設定します。素朴で経験の浅い鳩は、反応を学ぶために手の形作りや自動形作りを必要とするかもしれませんが、経験豊富な鳩は刺激を非常に早くつつく可能性が高いでしょう。100回の試行錯誤を行った後、セッションを終了します。ハトを部屋から取り出し、体重を量り、家のケージに戻します。セッションの合間に、鳥の餌へのアクセス時間を調整して、ランニングウェイトをフリーフィーディングウェイトの80〜85%に維持します。鳩が3つのキーのいずれかに提示される、使用するすべての実験的刺激に迅速かつ一貫して反応するまで、事前訓練セッションを続けます。トレーニングセッションでは、実験制御ソフトウェアを使用して刺激表示をプログラムします。いくつかの変数を設定する必要があります。この例の ISI では、250 ミリ秒または 0 ミリ秒に設定されています。刺激の繰り返し回数については、各試行で1、2、4、8、または16の値をランダムに選択します。次に、各応答キーについて、事前学習セッション中に提示された色または線で構成された1つ以上の要素で構成される元の刺激表示を定義します。次に、変更を 1 つのキー上の 1 つの表示要素のみの追加、削除、または変更として定義します。次に、試行間の間隔を 5 秒にプログラムし、家の照明を点灯し、すべての応答キーを暗くします。刺激の繰り返しは、次のシーケンスで構成されます。まず、元のディスプレイの 250 ミリ秒のプレゼンテーション。次に、選択した長さのISI。3 つ目は、変更された表示を 250 ミリ秒間表示することです。第四に、選択した長さの別のISI。繰り返し中、すべてのキーペックは無視されます。その後、すぐにすべての応答キーを白色光で照らし、応答キーの最初のつつきを試行の唯一の有効な応答として記録します。鳥の反応が変化を示したキーにあった場合は、フードホッパーから2〜3秒間穀物にアクセスできるようにします。それ以外の場合は、家の照明を30秒ごとに10秒間オンとオフに切り替えて、誤った応答を通知します。セッションごとに合計 100 回の試行を実行し、セッションを毎日実行します。鳩を自由走行重量の約85%に維持します。鳩の反応が安定し、偶然よりも良くなるまで、訓練体制を維持してください。提示されたフリッカーパラダイムを使用すると、インタースティミュラスインターバルがある場合とない場合で、精度に測定可能な違いがありました。250ミリ秒のISIを使用した場合、精度は大幅に低下しました。ISIの有無にかかわらず、繰り返しの回数に応じて精度が大幅に向上しました。刺激表示のタイミングを操作した実験では、30ミリ秒の提示と15ミリ秒のISIでは変化盲効果はありませんでした。同じ実験で、プレゼンテーションとISIの期間が2倍になると、変化盲視効果が戻った。また、間刺激インターバルがある場合とない場合の試行間で精度に差があり、表示タイミングが変化の失明に影響を与えることを示しています。この方法のアイデアは、人間の変化の失明を調査するために使用されるフリッカータスクから来ています。この方法は正確で、オペラントチャンバーにうまく変換されます。一般に、この方法に不慣れな人は、鳥が許容可能な精度レベルに達するまでに広範なトレーニングが必要になる可能性があるため、苦労する可能性があります。我慢してください。この手順を試みるときは、ハトの毎日の進行状況を監視し、辛抱強く待つことが重要です。彼らは偶然の精度から始めて、試行錯誤の学習を通じて改善します。この手順に続いて、変化のタイミング、顕著性、空間的位置の重要性などの要因を調査するために、刺激提示のさまざまな側面を操作することができます。この手法の意味は、注意障害のより深い理解にまで及ぶ可能性があります。ハトは、選択的注意の不完全さが人間特有のものではなく、したがって何らかの進化的意味を持つ可能性があることを私たちに示しています。

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Research

JoVE Journal

Behavior

行動

ランダムドットkinematogramsとコンピュータで生成された無脊椎動物のビデオ再生を採用したオペラント条件づけパラダイムを使用して、トカゲの視覚感度のテスト。...

トカゲの運動の速度と方向の視覚感度のテスト

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アイトラッキングは、情報処理をプローブするための非侵襲的な方法です。この記事では、アイトラッキングを使用して、短時間パイロットのフライトシミュレーション緊急タスク中の視線行動を研究する方法について説明します(つまり、&lt;350飛行時間)。...

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ハト (コルンバ・リヴィア) における変化の見落とし現象を調査するためのメソッド

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