Name: 合成 Cathinones の急速な検出のための推定ツールとして色スポット テスト (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-02-05T14:45:00.000+00:00
Duration: 6 min 6 s
Description: 学ぶ 合成カチノンを迅速に検出するための色スポットテスト法。硝酸銅とネオクプロインを用いた簡便な前段階同定法で、法執行機関が押収物を低コストで迅速にスクリーニングできる。高い選択性を持つ信頼性のある手法です。

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著者は、オーストラリア政府研究プログラムに奨学金研修を通じてモルガン Philp の支援を認めると思います。

1. 色テスト試薬溶液の調製
注: 乾燥の 100 mL ビーカーに銅硝酸三水和物の 0.12 g の重量を量る。純水 (DI) 30 mL を追加し、慎重にすべての固体を溶解する室温で旋回します。100 mL のメスフラスコにこの溶液を注ぐし、純水の校正マークがいっぱい。この準備されたソリューションは試薬 1 です。 注: 試薬 1 は、他の銅 (ii) 塩、例えば銅 (ii) 塩化物を用いて調製できます。
<ol><li>乾燥 100 mL ビーカーに 2, 9-ジメチル-1, 10-フェナントロリン (ネオクプロイン) 系の 0.11 グラムの重量を量る。0.10 mol/L の塩酸 (HCl) の 50 mL を追加し、室温で固体の溶解を促進するためにガラスの攪拌棒を使用します。100 mL のメスフラスコにこの溶液を注ぐし、0.10 mol/L HCl の校正マークがいっぱい。この準備されたソリューションは試薬 2 です。 注意: ネオクプロインは急性毒性は、皮膚刺激性、眼に対する重篤な損傷を引き起こす可能性が。暴露のリスクを最小限に処理中の安全メガネを着用します。 注: ネオクプロインは水に難溶性のみ、したがって、希薄な酸はこの試薬を準備し、すべての固体の溶解が確認されます。</li>
	<li>乾燥 100 mL ビーカーに酢酸ナトリウム 16.4 g の重量を量る。・ ディ ・水 50 mL を加えて、室温で固体の溶解を促進するためにガラスの攪拌棒を使用します。100 mL のメスフラスコにこの溶液を注ぐし、純水の校正マークがいっぱい。この準備されたソリューションは試薬 3 です。 注: プロトコルはここで一時停止することができます。試薬は安定性の高い、室温で 12 ヶ月間保存できます。</li>
</ol>2 色テスト
<ol><li>1 つのきれいな磁器スポット プレート、3 使い捨てピペット、手順 2.1、1 つのきれいなヘラ、電気ホット プレート、テストするサンプル/押収した材料で作製した 3 つの試薬ソリューションを収集します。</li>
	<li>小さいを配置、ヘラを使って、ピンの頭サイズの量 (約 0.1 0.2 mg) 3 つに未知の試料の分離磁器スポット プレートの井戸。4-methylmethcathinone 塩酸 (4-MMC)、合成 cathinone 参照サンプル (肯定的な制御) の同量を 3 つの隣接する井空 (空のコントロール) と別の 3 つの井戸を残します。 注: 最寄りの試験面は磁器スポット プレートです。これらが使用できない場合は、プラスチック マイクロウェル プレートまたは半マイクロ テスト チューブを使用します。</li>
	<li>使い捨てのピペットを使用して、空白および陽性対照の井戸だけでなく、サンプルも硝酸銅溶液 (試薬 1) の 5 滴を追加します。</li>
	<li>2 番目の使い捨てピペットを使用して、各サンプルに加えて、空白および陽性対照井戸にネオクプロイン ソリューション (試薬 2) 2 滴を追加します。</li>
	<li>3 使い捨てのピペットを使用して、各サンプルの空白および陽性対照井戸に加えて、よくする酢酸ナトリウム溶液 (試薬 3) 2 滴を追加します。 注: ソリューションのターン ライトブルー。</li>
	<li>電気のホット プレートの上に直接スポット プレートは 80 ° C のセット磁器を配置します。 注: は、ホット プレート上で直接プラスチック マイクロウェル プレートを加熱しないでください。プラスチック製のプレートを設定する浅い沸騰水浴を準備します。小さな沸騰水浴中半マイクロ テスト チューブを熱します。色の変化には厚さとスポット プレートの組成が異なりますを観察に必要な正確な時間。 注意: 防止処理スポット板火傷するとき注意してください。</li>
	<li>10 分間加熱後肉眼による観察し最終的な色の変化に注意してくださいまたは最終的な色変化の写真を撮る。 注: 使用より白い背景色の変更を視覚化します。</li>
</ol>

<ol><li>Martin, J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aMartin%2C+J+%22Drugs+on+the+Dark+Net%3A+How+Cryptomarkets+are+Transforming+the+Global+Trade+in+Illicit+Drugs%22">Drugs on the Dark Net: How Cryptomarkets are Transforming the Global Trade in Illicit Drugs</a>. , Palgrave Macmillan UK. (2014).</li>
<li>Beharry, S., Gibbons, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+overview+of+emerging+and+new+psychoactive+substances+in%5BTitle%5D)+AND+%22the+United+Kingdom.+Forensic+Sci.+Int%22%5BJournal%5D)">An overview of emerging and new psychoactive substances in.</a> the United Kingdom. Forensic Sci. Int. 267, 25-34 (2016).</li>
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<li>Elie, M. P., Elie, L. E., Baron, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Keeping+pace+with+NPS+releases%3A+fast+GC-MS+screening+of+legal+high+products%5BTitle%5D)+AND+%22Drug+Test.+Anal%22%5BJournal%5D)">Keeping pace with NPS releases: fast GC-MS screening of legal high products.</a> Drug Test. Anal. 5 (5), 281-290 (2013).</li>
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<li>Al-Obaid, A. M., Al-Tamrah, S. A., Aly, F. A., Alwarthan, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Determination+of+%28S%29%28%E2%88%92%29-cathinone+by+spectrophotometric+detection%5BTitle%5D)+AND+%22J+Pharmaceut+Biomed%22%5BJournal%5D)">Determination of (S)(−)-cathinone by spectrophotometric detection.</a> J Pharmaceut Biomed. 17 (2), 321-326 (1998).</li>
<li>Namera, A., Kawamura, M., Nakamoto, A., Saito, T., Nagao, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comprehensive+review+of+the+detection+methods+for+synthetic+cannabinoids+and+cathinones%5BTitle%5D)+AND+%22Forensic+Toxicol%22%5BJournal%5D)">Comprehensive review of the detection methods for synthetic cannabinoids and cathinones.</a> Forensic Toxicol. 33 (2), 175-194 (2015).</li>
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</ol>

著者が明らかに何もありません。

この色テスト プロトコルはアル Obaidらによって公開された実験的な作品から適応されました。18作者が色の変化を示した cathinone アラビアチャノキ植物から抽出の存在下で発生します。公開されているプロトコルに対する変更が推定の違法薬物検出への応用を予見する必要でした。最も重要な考慮事項は、反応のスケールを減らすことでした。本稿で説明されたプロトコルは、通りサンプルと薬発作に適用する設計されています。
記述のプロトコルでは、サンプルの合成 cathinones の存在の簡単な推定表示を提供しています。批判的に、プロトコルの暖房の手順は、指定された時間制限内の所要強度の色の変化を視覚化する必要です。厚さと磁器の特色版の構成材質の熱伝導率が原因で発生する色の変化の所要時間があります。10 分の暖房期間は、これらの違いを許可する設計されています。すべての井戸が同じ量の熱を発生するので、スポット プレートもフラット、ホット プレートの上に座る必要があります。10 分以上は 80 ° C 以上の温度で長くスポット プレ...

違法薬物市場は進化し、変化する市場に適応し続けることにより従来のビジネスと同様に動作します。現代の科学技術の進歩によって、具体的には、強力なコミュニケーションのグローバルな不拡散を見ている暗い純1と広範な知識を共有するオンライン フォーラム2を介してユーザー間で高められたオンライン購入。化学の進歩と組み合わせることで、新しい向精神物質 (NPS) の急速な出現は国際および国民の薬剤制御のための深刻な挑戦を作成されます。
NPS は、国際的な制御の下で薬剤と同様の効果を持つ虐待の危険性のある物質です。「法的」の選択肢として販売当初、739 NPS と報告された国際連合事務局薬剤および罪 (UNODC) の 2009 年と 20163間。最新のアニュアル レポートによると NPS のレコード番号は、オーストラリアとの国境に、これらの分析の多数合成 cathinones4として識別されるさらに握られました。グローバル規模で合成 cathinones の発作が着実に増加して以来、2010 年に最初に報告され、最もよく握られた NPS5の 1 つ。
NPS によってもたらされる課題は、ディスカッション6、7の主に公開されたトピックをされています。法医学研究所、法執行担当者は、検出して彼らの急速な出現中に NPS を識別する場所に適切なメソッドがなければ不利に残っていた。握られた材料の合成 cathinones を含む NPS の検出に広範な研究は、ガスクロマトグラフィー質量分析法 (GC/MS)8と液体クロマトグラフィー ・高解像度質量分析法 (LC HRMS)9を採用しています。検証的解析。赤外ラマン分光の10とリアルタイム質量分析法 (ダーツ MS)11,の直接分析などの周囲のイオン化質量分析法による分析を見ている最小限のサンプル準備のための需要の増加12. 分野で迅速、高感度の分析の必要性は法律施行13紙スプレー イオン化質量分析法 (PSI MS) の使用するためのポータブル デバイスへの取り込みを見ても。多くの楽器のテクニックは、高感度検出と定量結果検証分析を提供します。しかし、高いスループット分析のためサンプルの準備、実行時間、および計器飛行訓練とメンテナンスのため時間がかかる彼らすることができます。
推定色テストは、テスト サンプル14で特定の薬物クラスの存在の有無を示唆する設計されています。科学的なワーキング グループのため、解析の押収した薬 (SWGDRUG) は、紫外分光法と免疫15と並んで、最も目の肥えた電力手法としてテスト色を分類します。ただし、他の技術と比較して大幅に低コストで迅速な結果を提供する手段として法の執行および他の保証人員によってまだ広く用いられます。主な利点提供スポット色試験方法、ポータブル テスト キットを使用してフィールドでそれらを実行する機能です。
色テストの選択性は、実験試薬と色の変化を作成する興味の薬剤クラス間で発生する個々 の化学反応に依存します。現在推定テスト プロトコル合成 cathinones のみを検出するための特定のテストを欠如します。特異性を欠いているし、有害物質が含まれている一般的に使用される試薬が用いられます。その他の推奨される試薬ない可能な合成 cathinone 物質16の大規模な数の検査を受けました。
この作業の目的は、未知の組成の違法物質の合成 cathinones の予備審査のための利害関係者によって容易に採用することができます単純な色テスト プロトコルを提示することです。利害関係者には、法執行機関、国境保護機関、法医学研究所、その他関連するセキュリティ担当者が含まれます。提案手法では、電子を受け入れる銅複雑な試薬、電子豊富な合成 cathinone 薬物分子間で発生する酸化還元反応を採用しています。これらの化学的方法の開発を使用して、合成 cathinones の存在を示唆する推定の色テストの形でそれらを適用できます。

合成 cathinones の急速な検出のための推定ツールとして色スポット テスト

Color Spot Test As a Presumptive Tool for the Rapid Detection of Synthetic Cathinones

合成 cathinones は、世界的に法執行機関と他のボーダー保護機関製薬発作でますます普及している新しい精神活性物質 (NPS) の大規模なクラスです。色テストは、迅速かつ単純な化学的方法を使用して特定の薬剤クラスの存在の有無を示す推定同定法です。比較的最近の彼らの出現のおかげで、合成 cathinones の特定の識別のための色テストは現在使用できません。本研究で紹介する合成 cathinones の推定同定のためのプロトコル 3 水溶液、試薬を用いた: 2, 9-ジメチル-1, 10-フェナントロリン (ネオクプロイン) 銅 (ii) 硝酸、酢酸ナトリウム。小さなピンの頭サイズの量 (約 0.1 0.2 mg) スポット磁器の井戸に追加被疑薬剤のプレートと各試薬は、滴下順番にホット プレートで加熱する前に。非常に明るい青から黄色、オレンジに色変更後 10 分は合成 cathinones の可能性の存在を示します。高い安定性特定の試薬法医学研究室で合成 cathinones 未知試料の推定のスクリーニングに使用する可能性があります。ただし、色変更結果の追加加熱ステップの迷惑は研究室のアプリケーションにテストを制限、フィールド テストに簡単に翻訳の可能性が低くなります。

テスト プロトコル Philpらで説明の結果、いくつかの研究で検証されています。17. 色試験方法は推定的色を通して未知試料の合成 cathinones が水色から黄色-オレンジ (図 1) に変更を検出することができます。黄色とオレンジの色は、肯定的なテストの結果と他の色が変わる、非常に弱い黄色を含むまたは heatingare の否定的な考えの前に生じる変更 (表 1) 暖房期間を考慮した発生を変更します。
プロトコルは、類縁体合成 cathinone 44、44 の他の違法薬物と 36 その他粉末、過去に発表された17の切削剤に適用されています。これらの物質によって経験される色の変更は、補助ファイル 1のとお...

合成 cathinones、新しい向精神物質のクラスの検出のためのシンプル、安価で、選択的な化学的スポット テスト プロトコルをご紹介します。プロトコルは、違法材が発生する法執行機関の様々 な地域での使用に適しています。

合成 Cathinones の急速な検出のための推定ツールとして色スポット テスト

Synthetic cathinones are a large class of new psychoactive substances (NPS) that are increasingly prevalent in drug seizures made by law enforcement and ...

この手順の全体的な目標は、色状物質および関連する色の変化を使用して、未知の押収材料内の合成カチノンの存在または不在を推定的に決定することである。この方法は、押収された材料に合成カチノンが存在するかどうかについて、法執行機関に迅速で費用対効果の高い簡単な提案を提供するのに役立ちます。この技術が他のカラーテストよりも優れている点は、他の合成カチノンクラスの誘発薬に対する高い選択性です。まず、0.12グラムの硝酸銅三水和物を乾燥した100mLビーカーに計量します。脱イオン水または脱イオン水30mLを加え、室温で慎重に撫でてすべての固形物を溶解します。この溶液を100mLのメスフラスコに注ぎます。キャリブレーションマークまで溶液をDI水で満たします。この調製した溶液が試薬Oneです。次に、0.11グラムのネクプロイン半水和物を乾燥した100mLビーカーに計量します。0.1モルの塩酸50mLを加え、ガラス攪拌棒を使用して室温で固形物の溶解を促進します。この溶液を100mLのメスフラスコに注ぎます。フラスコを目盛り付きのマークまで0.1モルの塩酸で満たします。この調製した溶液が試薬2です。次に、16.4グラムの酢酸ナトリウムを乾燥した100mLビーカーに入れます。脱イオン水50mLを加え、ガラス攪拌棒を用いて常温で固形物の溶解を促進する。この溶液を100mLのメスフラスコに注ぎます。そして、目盛り付けされたマークまでDI水で満たします。この調製した溶液が試薬3です。スパチュラを使用して、ピンヘッドサイズの少量の未知サンプルを磁器スポットプレートの3つの別々のウェルに入れます。隣接する 3 つのウェルをブランク コントロール用に空のままにし、別の 3 つのウェルに同量の 4-MMC HCL を追加します。これらのウェルは、合成カチノン参照サンプルを表すポジティブコントロールとして機能します。使い捨てピペットを使用して、ブランクコントロールウェルとポジティブコントロールウェルに加えて、各サンプルウェルに硝酸銅溶液を5滴加えます。次に、2つ目の使い捨てピペットを使用して、ブランクコントロールウェルとポジティブコントロールウェルに加えて、ネオキュプロイン溶液を各サンプルウェルに2滴加えます。最後に、3つ目の使い捨てピペットを使用して、ブランクウェルとポジティブコントロールウェルに加えて、各サンプルウェルに酢酸ナトリウム溶液を2滴加えます。この時点で、ソリューションは水色に変わります。磁器のスポットプレートを摂氏80度に設定された電気ホットプレートに直接置きます。10分間加熱した後、白い背景を使用して肉眼で色の変化を観察し、色の変化をより視覚化します。最終的な色の変更をメモするか、写真を撮ります。ここでは、ブランクコントロールと合成カチノンポジティブコントロールとしての4-MCC HCLの代表的な結果を示します。一般に、加熱後の黄橙色の変化は肯定的な結果と見なされます。ただし、この色は、暗い色のN、N-ジメチルカチノンHCLや明るい色の3 4-ジメチルメトカチノンHCLに見られるように、強度が異なる場合があります。他の陽性結果には、ピペラゼン類似体中の2 4 5-トリメチルメトカチノンHCLが含まれ、偽陽性である。逆に、ネガティブな結果をもたらす代表的な化合物をここに示します。1 つ目は MDPBP HCL による偽陰性の結果であり、他の 3 つはアミノ酸、薬物前駆体、およびアンフェタミンの真陰性の結果です。薬物前駆体は黄橙色ですが、これは加熱ステップの前に起こりました。最後に、カチノン混合物との反応は影響を受けず、良好な結果を示します。このビデオを見れば、押収された材料中の合成カチノンの存在を検出するための簡単なカラーテストの実施方法について十分に理解できるはずです。この手順を試行する際、「このプロトコルは、推定識別のために使われることを意図していること」を覚えておくことが重要です。法医学の文脈では、同定を確認するために、質量分析などの高度な機器を実行する必要があります。

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