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DOI: 10.3791/58744-v
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本稿では T4 結紮およびアニール小さな環状 dna の変性のページ浄化のための詳しいプロトコルとゲルの円形タイル、組立およびアガロースと同様、1 D および 2 D の DNA ナノ構造の原子間力顕微鏡イメージングのネイティブのページの分析有限の DNA ナノ構造の電気泳動および遠心分離浄化。
この方法は、DNAナノテクノロジーをリニアオリゴヌクレオチドDASのソース材料からいくつかの円形DASに拡張します。これらの技術の主な利点は、ほとんどのラボでシンプルで堅牢で手頃な価格である点です。円形DNA精製のために、20マイクロリットルのホルムアミドを、新たに調製した、無傷の円形DNAの溶液に、混合して140マイクロリットルの最終体積に加える。
円形DNA溶液を16~20マイクロリットルの円形DNA溶液を7~9個の変性ページゲルウェルそれぞれに積み込みます。2マイクロリットルの負荷染料と8マイクロリットルの対応する前駆体線形DNAを混合し、別の基準ウェルに注入します。次いで、ゲルを10ボルト/センチメートルで約2時間実行し、キシレンシアノールFFがゲルの約3分の2下に観察できるときに実行を停止する。
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