Name: Cu(In,Ga)Se2薄膜太陽電池における銀ナノワイヤー電極とCdSバッファー層間の堅牢なナノスケール接触の製造 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-07-19T14:30:00.000+00:00
Duration: 9 min 1 s
Description: 学ぶCIGS薄膜太陽電池における銀ナノワイヤー電極とCdSバッファー層間の堅牢なナノスケール接触の製造法。この簡便で再現性の高い溶液プロセスにより、電気的接触特性を向上させ、従来の透明導電性酸化物に代わる効率的な手法を提供する。

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本研究は、韓国エネルギー研究所(KIER)の社内研究開発プログラム(B9-2411)と韓国国立研究財団(NRF)の助成を受けた基礎科学研究プログラムの支援を受けた。教育(グラントNRF-2016R1D1A1B03934840)。

1. DCマグネトロンスパッタリングによるモーコーティングガラスの調製
<ol><li>洗浄されたガラス基板をDCマグネトロンにロードし、4 x 10-6 Torr以下までポンプでくみます。</li>
	<li>フローArガスと20 mTorrに動作圧力を設定します。</li>
	<li>プラズマをオンにし、DC出力電力を3kWに上します。</li>
	<li>標的洗浄のために3分間のプレスパッタリング後、Moフィルムの厚さが約350nmに達するまでMo蒸着を開始する。</li>
	<li>同じ出力電力(3 kW)を維持しながら、動作圧力を15 mTorrに設定します。</li>
	<li>Mo の合計厚さが約 750 nm に達するまで、Mo 堆積を再開します。</li>
</ol>2. 3段階のコエバレーションによるCIGS吸収層堆積
<ol><li>5 x 10-6 Torrより低い真空下で予熱された共蒸発器にMoコーティングされたガラスをロードする。</li>
	<li>それぞれ 2.5 Å/s、1.3 Å/s、および 15 Å/s の堆積速度を得る In、Ga、および Se 流出セルの温度を設定します。<ol>
<li>石英結晶マイクロバランス(QCM)技術を使用して堆積率を確認します。沈着率は、噴出細胞の設定温度と噴出細胞内の材料量に依存します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>450°Cの基板温度で1μm厚(In,Ga)x Sey前駆体層を形成するために、Mo被覆ガラス上にIn、GaおよびSeを供給し始める。堆積時間は15分(すなわち、第1段階)である。</li>
	<li>インおよびGaの供給を停止し、550 °Cに基板温度を上げます。</li>
	<li>Cu(蒸着速度:1.5Å/s)を(In,Ga)x Sey前駆体に供給し、フィルムのCu/(イン+Ga)組成比が1.15に達するまで継続する。セ堆積率は、2番目のステージ(すなわち、第2段階)を通じて15Å/sで維持される点に注意してください。</li>
	<li>Cu/(In+Ga)組成比0.9の約2μm厚のCIGSフィルムを最終的に形成するために、第1段階と同じ堆積率でCuとGaの供給を停止し、再び蒸発します。セ堆積速度と基板温度をそれぞれ15Å/sおよび550°Cに維持します。この段階の堆積時間は4分(すなわち第3段階)である。</li>
	<li>完全な反応を確実にするために、550°Cの基板温度で5分間、周囲Se(15Å/s)の下に堆積したCIGSフィルムをアニールします。</li>
	<li>基板温度を周囲Se(15Å/s)下で450°Cに冷却し、基板温度が250°C未満の場合はCIGS堆積基板をアンロードします。</li>
</ol>3. 化学浴堆積法(CBD)法を用いたCIGS吸収層上のCdS緩衝層の増殖
<ol><li>97mLのDI水、0.079gのCD(CH3 COO)2・2H2O、NH2 CSNH2の0.041g、CH3 COONH4の0.155gを加えて250mLビーカーでCdS反応浴液を調出す。溶液を数分間かき混ぜて混ぜます。追加されたすべての溶水が完全に溶解していることを確認します。</li>
	<li>NH4OH(28%NH3)の3mLを浴槽溶液に加え、2分間溶液をかき混ぜると、図1はCdS用CBDの実験セットアップを示す。</li>
	<li>CIGSサンプルをテフロンサンプルホルダーを用いて反応浴液に入れます。</li>
	<li>65°Cで維持された水温浴に反応浴を入れ、蒸着プロセス中に磁気棒を使用して200rpmで反応浴液をかき混ぜます。</li>
	<li>20 分間反応して、CIGS 上に約 70 ~ 80 nm の CdS バッファー層を生成します。</li>
	<li>反応後、反応槽から試料を取り出し、DI水の流れで洗浄し、N2ガスで乾燥させます。</li>
	<li>ホットプレート上で30分間120°Cでサンプルをアニールします。</li>
</ol>4. AgNW TCEネットワークの製造
<ol><li>19 mLのエタノールを1mLのエタノール系AgNW分散液(20mg/mL)と混合して希釈したAgNW分散液(1mg/mL)を調製する。</li>
	<li>希釈されたAgNW分散液の0.2 mLをCdS/CIGSサンプル(2.5cm x 2.5 cm)に注ぎ、サンプルの全面を覆い、30sの1,000 rpmでサンプルを回転させます。</li>
	<li>必要に応じてステップ 4.2 を繰り返し、目的の光学的および電気的特性を達成します。AgNWs 3xをスピンコートします。スピンコーティングされたAgNW TCEの走査型電子顕微鏡(SEM)画像を図2に示す。</li>
	<li>スピンコーティング後、ホットプレート上で5分間120°Cで試料をアニールします。</li>
</ol>5. 2番目の CdS 層の堆積
<ol><li>ステップ3.1で説明するように、新しいCdS反応浴液を調べなさい。</li>
	<li>セクション3のようにCdSを堆積するが、必要に応じて反応時間を変更する。 注:我々は反応時間を最適化し、10分は最高の性能を持つCIGSデバイスに起因しました。CIGS薄膜太陽電池デバイスの性能に対する2nd CdS堆積時間の効果は、前作14.</li>
</ol>6. 特性化技術
<ol><li>フィールド放出SEMおよび透過電子顕微鏡(TEM)によるAgNWおよびCdSコーティングされたAgVWの表面および断面形態を特徴付けする。</li>
	<li>ソーラーシミュレータ(1,000W/m 2、AM1.5G)を搭載した電流電圧源を使用して太陽電池の性能を測定します。</li>
</ol>

<ol><li>Lee, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Determination+of+the+lateral+collection+length+of+charge+carriers+for+silver-nanowire-electrode-based+Cu%28In%2CGa%29Se2+thin-film+solar+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Solar+Energy%22%5BJournal%5D)">Determination of the lateral collection length of charge carriers for silver-nanowire-electrode-based Cu(In,Ga)Se2 thin-film solar cells.</a> Solar Energy. 180, 519-523 (2019).</li>
<li>Langley, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Flexible+transparent+conductive+materials+based+on+silver+nanowire+networks%3A+a+review%5BTitle%5D)+AND+%22Nanotechnology%22%5BJournal%5D)">Flexible transparent conductive materials based on silver nanowire networks: a review.</a> Nanotechnology. 24 (45), 452001(2013).</li>
<li>Chung, C. -H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Silver+nanowire+composite+window+layers+for+fully+solution-deposited+thin-film+photovoltaic+devices%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Materials%22%5BJournal%5D)">Silver nanowire composite window layers for fully solution-deposited thin-film photovoltaic devices.</a> Advanced Materials. 24 (40), 5499-5504 (2012).</li>
<li>Liu, C. -H., Yu, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Silver+nanowire-based+transparent%2C+flexible%2C+and+conductive+thin+film%5BTitle%5D)+AND+%22Nanoscale+Research+Letters%22%5BJournal%5D)">Silver nanowire-based transparent, flexible, and conductive thin film.</a> Nanoscale Research Letters. 6 (1), (2011).</li>
<li>Yu, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highly+flexible+silver+nanowire+electrodes+for+shape-memory+polymer+light-emitting+diodes%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Materials%22%5BJournal%5D)">Highly flexible silver nanowire electrodes for shape-memory polymer light-emitting diodes.</a> Advanced Materials. 23 (5), 664-668 (2011).</li>
<li>Chung, C. -H., Hong, K. -H., Lee, D. -K., Yun, J. H., Yang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ordered+vacancy+compound+formation+by+controlling+element+redistribution+in+molecular-level+precursor+solution+processed+CuInSe2+thin+films%5BTitle%5D)+AND+%22Chemistry+of+Materials%22%5BJournal%5D)">Ordered vacancy compound formation by controlling element redistribution in molecular-level precursor solution processed CuInSe2 thin films.</a> Chemistry of Materials. 27 (21), 7244-7247 (2015).</li>
<li>Kim, A., Won, Y., Woo, K., Kim, C. -H., Moon, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highly+transparent+low+resistance+ZnO%2FAg+Nanowire%2FZnO+composite+electrode+for+thin+film+solar+cells%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Highly transparent low resistance ZnO/Ag Nanowire/ZnO composite electrode for thin film solar cells.</a> ACS Nano. 7 (2), 1081-1091 (2013).</li>
<li>Singh, M., Jiu, J., Sugahara, T., Suganuma, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thin-film+copper+indium+gallium+selenide+solar+cell+based+on+low-temperature+all-printing+process%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Applied+Materials+and+Interfaces%22%5BJournal%5D)">Thin-film copper indium gallium selenide solar cell based on low-temperature all-printing process.</a> ACS Applied Materials and Interfaces. 6 (18), 16297-16303 (2014).</li>
<li>Kim, A., Won, Y., Woo, K., Jeong, S., Moon, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((All-solution-processed+indium-free+transparent+composite+electrodes+based+on+Ag+Nanowire+and+Metal+Oxide+for+thin-film+solar+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Functional+Materials%22%5BJournal%5D)">All-solution-processed indium-free transparent composite electrodes based on Ag Nanowire and Metal Oxide for thin-film solar cells.</a> Advanced Functional Materials. 24 (17), 2462-2471 (2014).</li>
<li>Shin, D., Kim, T., Ahn, B. T., Han, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Solution-processed+Ag+Nanowires+%2B+PEDOT%3APSS+hybrid+electrode+for+Cu%28In%2CGa%29Se2+thin-film+solar+cells%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Applied+Materials+and+Interfaces%22%5BJournal%5D)">Solution-processed Ag Nanowires + PEDOT:PSS hybrid electrode for Cu(In,Ga)Se2 thin-film solar cells.</a> ACS Applied Materials and Interfaces. 7 (24), 13557-13563 (2015).</li>
<li>Wang, M., Choy, K. -L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((All-nonvacuum-processed+CIGS+solar+cells+using+scalable+Ag+NWs%2FAZO-based+transparent+electrodes%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Applied+Materials+and+Interfaces%22%5BJournal%5D)">All-nonvacuum-processed CIGS solar cells using scalable Ag NWs/AZO-based transparent electrodes.</a> ACS Applied Materials and Interfaces. 8 (26), 16640-16648 (2016).</li>
<li>Jang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cu%28In%2CGa%29Se2+thin+film+solar+cells+with+solution+processed+silver+nanowire+composite+window+layers%3A+buffer%2Fwindow+junctions+and+their+effects%5BTitle%5D)+AND+%22Solar+Energy+Materials+and+Solar+Cells%22%5BJournal%5D)">Cu(In,Ga)Se2 thin film solar cells with solution processed silver nanowire composite window layers: buffer/window junctions and their effects.</a> Solar Energy Materials and Solar Cells. 170, 60-67 (2017).</li>
<li>Chung, C. -H., Bob, B., Song, T. -B., Yang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Current-voltage+characteristics+of+fully+solution+processed+high+performance+CuIn%28S%2CSe%292+solar+cells%3A+crossover+and+red+kink%5BTitle%5D)+AND+%22Solar+Energy+Materials+and+Solar+Cells%22%5BJournal%5D)">Current-voltage characteristics of fully solution processed high performance CuIn(S,Se)2 solar cells: crossover and red kink.</a> Solar Energy Materials and Solar Cells. 120, 642-646 (2014).</li>
<li>Lee, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Robust+nanoscale+contact+of+silver+nanowire+electrodes+to+semiconductors+to+achieve+high+performance+chalcogenide+thin+film+solar+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Energy%22%5BJournal%5D)">Robust nanoscale contact of silver nanowire electrodes to semiconductors to achieve high performance chalcogenide thin film solar cells.</a> Nano Energy. 53, 675-682 (2018).</li>
</ol>

著者らは、彼らが競合する金銭的利益を持っていないと宣言します。

最適なセルパフォーマンスを達成するには、2番目の CdS 層の堆積時間を最適化する必要があります。堆積時間が大きくなるにつれて、2番目のCdS層の厚さが増し、その結果、電気的接触が改善されます。しかし、2番目のCdS層のさらなる堆積は、光吸収を減少させる厚い層をもたらし、デバイスの効率が低下します。2nd CdS層の堆積時間10分で最高の細胞性能を達成し、堆積時間が長くなるとともに細胞効率が低下することを決定しました。
我々の方法を評価するために、Ag@CdS NWベースのCIGS太陽電池のデバイス性能を、図3A14に記載されているように、スパッタ付きZnO:Al/i-ZnOl TCOを用いた標準的なCIGS太陽電池のデバイス性能と比較した。J-Vの特性はほぼ等しく、デバイス全体の性能は非常に類似していました。この結果は、当社の溶液プロセス法が高性能薄膜太陽電池を作り出すことができることを...

銀ナノワイヤー(AgNW)ネットワークは、従来の透明導電酸化物(TCIO)に比べた低い処理コストの面で優位性を有するため、酸化インジウムスズ(ITO)透明導電膜の代替として広く研究されてきた。より良い機械的柔軟性。溶液処理AgNWネットワーク透明導電電極(TCE)は、Cu(In,Ga)Se2(CIGS)薄膜太陽電池1、2、3、4、5に採用されています。 ,6.溶液処理されたAgNW TCは、通常、PEDOTのような導電性マトリックスで組み込みAgNWまたはサンドイッチAgNW構造の形で製造される:PSS、ITO、ZnO、等の7、8、9、 10,11マトリックス層は、AgNWネットワークの空きスペースに存在する電荷キャリアのコレクションを強化することができる。
しかしながら、マトリックス層は、CIGS薄膜太陽電池12,13において、マトリックス層と基礎となるCdSバッファー層との間に界面欠陥を生成することができる。界面欠陥は、多くの場合、電流密度電圧(J-V)曲線にキンクを引き起こし、その結果、太陽電池の性能に悪影響を及ぼすセル内の低充填因子(FF)を生じます。以前に、AgNWs と CdS バッファー層14の間に追加のシン CdS 層 (2nd CdS 層) を選択的にデポジットすることで、この問題を解決する方法を報告しました。追加の CdS レイヤーの組み込みにより、AgNW 層と CdS 層の接合部の接触プロパティが強化されました。その結果、AgNWネットワークにおけるキャリア収集が大幅に改善され、セル性能が向上しました。本プロトコルでは、CIGS薄膜太陽電池における2nd CdS層を用いてAgNWネットワークとCdSバッファ層との間の堅牢な電気的接触を製造するための実験手順について述べた。

<table><tbody><tr><td>Mo</td><td>材料</td><td>純度:3N5</td><td>Moスパッタリング</td></tr><tr><td>Cu</td><td>5Nプラス</td><td>純度:4N7</td><td>CIGS堆積</td></tr><tr><td>5N</td><td>プラス</td><td>純度:5N</td><td>CIGS堆積</td></tr><tr><td>Ga</td><td>5Nプラス</td><td>純度:5N</td><td>CIGS堆積</td></tr><tr><td>Se</td><td>5Nプラス</td><td>純度:5N</td><td>CIGS</td></tr>堆積酢<tr><td>酸アンモニウム</td><td>Alfa Aesar</td><td>11599</td><td>CdS 反応液</td></tr><tr><td>水酸化アンモニウム</td><td>Alfa Aesar</td><td>L13168</td><td>CdS 反応液</td></tr><tr><td>酢酸カドミウム二水和物</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>289159</td><td>CdS 反応液</td></tr><tr><td>チオ尿素</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T8656</td><td>CdS 反応液</td></tr><tr><td>銀 ナノワイヤー</td><td>ACSMaterial</td><td>AgNW-L30</td><td>AgNW 分散液</td></tr></tbody></table>

cu(in,ga)se2薄膜太陽電池における銀ナノワイヤー電極とcdsバッファー層間の堅牢なナノスケール接触の製造

Fabrication of Robust Nanoscale Contact between a Silver Nanowire Electrode and CdS Buffer Layer in Cu(In,Ga)Se2 Thin-film Solar Cells

銀ナノワイヤー透明電極は、Cu(In,Ga)Se2薄膜太陽電池の窓層として採用されている。ベア銀ナノワイヤー電極は、通常、非常に悪い細胞性能をもたらす。インジウムスズ酸化物や酸化亜鉛などの適度な導電性透明材料を使用して銀ナノワイヤを埋め込んだり挟んだりすると、細胞の性能を向上させることができます。しかし、溶液処理されたマトリックス層は、透明な電極とCdSバッファの間にかなりの数の界面欠陥を引き起こす可能性があり、最終的には低い細胞性能をもたらす可能性があります。この原稿では、Cu(In,Ga)Se2太陽電池における銀ナノワイヤー電極と基礎となるCdSバッファー層との間の堅牢な電気的接触を製造する方法について説明し、マトリックスフリーの銀ナノワイヤ透明を使用して高い細胞性能を実現する方法を説明します。電極。本手法で製造されたマトリックスフリーの銀ナノワイヤ電極は、銀ナノワイヤー電極系細胞の電荷担体収集能力が、スパッタ付きZnO:Al/i-ZnOを有する標準細胞と同じくらい優れた性能を有することを証明している。CdSは、高品質の電気接点を持っています。高品質の電気接触は、銀ナノワイヤー表面に10nmの薄い追加のCdS層を堆積することによって達成された。

(a) 標準 ZnO:Al/i-ZnO および (b) AgNW TCE を持つ CIGS 太陽電池の層構造を図 3に示します。CIGSの表面形態は粗く、AgNW層と基礎となるCdSバッファ層との間にナノスケールのギャップが形成される可能性があります。図3Aで強調されているように、2番目のCdS層をナノスケールギャップ上に選択的に堆積させることで、安定した電気的接触を作成することができる。電気接点の形成および電気的特性および装置性能の向上に関する詳細な説明は、参照14に見出すことができる。AgNWおよびCdS接会の構造解析(断面SEMおよびTEMを含む)、および対応する元素マッピングもリファレンス14に見出すことができる。
図 4は、CdS/CIGS 構...

本プロトコルでは、CIGS薄膜太陽電池における銀ナノワイヤネットワークとCdSバッファ層との間の堅牢なナノスケール接触の製造のための詳細な実験手順について述べた。

Cu(In,Ga)Se2薄膜太陽電池における銀ナノワイヤー電極とCdSバッファー層間の堅牢なナノスケール接触の製造

Silver nanowire transparent electrodes have been employed as window layers for Cu(In,Ga)Se2 thin-film solar cells. Bare silver nanowire electrodes ...

銀ナノワイヤネットワークは、薄膜太陽電池アプリケーションで従来の透明導電酸化物を置き換える新しい技術です。しかしながら、下層への電気的接触は問題となっている。当社のプロトコルは、銀ナノワイヤネットワークとCIGS薄膜太陽電池の基底のCdSバッファ層との間の電気的接触特性を強化する簡単なプロセス方法です。当社の方法は、非常にシンプルで再現性が高く、安価なソリューションベースのプロセスです。また、既存の溶液ベースのプロセスに匹敵し、CIGS薄膜太陽電池を製造する。まず、ガラス基板をDCマグネトロンにロードし、マイナス6トルまで4倍の10を吹き付けるためにポンプダウンします。アルゴンガスを流し、20ミリトールに作動圧力を設定する。プラズマの電源を入れ、DC出力電力を3キロワットに増やします。ターゲットクリーニングのために3分間前スパッタリングした後、モリブデン膜の厚さが約350ナノメートルに達するまでモリブデン堆積を開始する。次に、出力電力を3キロワットに保ちながら、作動圧力を15ミリトールに設定します。モリブデンの全厚さが約750ナノメートルに達するまで、モリブデン堆積を再開します。モリブデンコーティングされたガラスを、マイナス6トルの5倍の10倍未満の真空下で予熱されたコエバポレーターに積み込みます。インジウム、ガリウム、セレンエフューズセルの温度を設定し、堆積率をそれぞれ2.5、1.3、および15オングストローム/秒に設定します。水晶結晶マイクロバランス技術を使用して、堆積速度を確認してください。モリブデンコーティングガラスにインジウム、ガリウム、セレンの供給を開始し、厚さ1マイクロメートルのインジウムガリウムセレン前駆体層を450°Cの基板温度で形成します。15分後、インジウムとガリウムの供給を停止し、基板温度を摂氏550度に上げます。次に、インジウムガリウムセレン前駆体に銅を供給し始め、フィルムの銅とインジウム+ガリウム組成比が1.15に達するまで続けます。銅の供給を停止し、第1段階と同じ堆積率でインジウムとガリウムを再び蒸発させ、銅対インジウム+ガリウム組成比0.9で厚さ約2マイクロメートルのCIGSフィルムを形成します。セレンの堆積速度と基板温度を、それぞれ毎秒15オングストロームと550°Cに保ちます。完全な反応を確実にするために、550°Cの基板温度で5分間、周囲セレンの下に堆積したCIGSフィルムをアニールします。基板温度をアンビエントセレン下で摂氏450度に下げ、基板温度が250°C未満の場合は、基板の堆積物をアンロードします。硫化カドミウム反応槽溶液を250ミリリットルビーカーに調製し、脱イオン水、酢酸カドミウム二水和物、チオ尿素、酢酸アンモニウムを添加します。均質になるまで溶液を数分間攪拌します。水酸化アンモニウム3ミリリットルを浴液に加え、2分間かき混ぜます。次に、TEフロンサンプルホルダーを使用して、CIGSサンプルを反応槽溶液に入れる。反応浴を水熱浴に入れ、摂氏65度に保つ。沈着プロセス中に反応浴液を200RPMで撹拌し、20分間進行させて、約70〜80ナノメートルの硫化カドミウム緩衝液層をCIGS上に生成させる。反応後、反応浴から試料を取り出し、脱イオン水の流れで洗浄し、窒素ガスで乾燥させる。予熱したホットプレートで30分間、摂氏120度でサンプルをアニールします。1ミリリットル当たり1ミリリットルの銀ナノワイヤー分散液を調製し、90ミリリットルのエタノールと1ミリリットルのエタノールベースの銀ナノワイヤー分散液を1ミリリットル混合します。希釈した銀ナノワイヤ分散体を0.2ミリリットルを硫化カドミウムCIGSサンプルに注ぎ、表面全体を覆い、1000 RPMで30秒間回転させます。これに続いて、銀ナノワイヤを3回スピンコートする。スピンコーティング後、予熱したホットプレートで5分間摂氏120度でサンプルをアニールします。前述のように新しい硫化カドミウム反応浴液を調製する。先に述べたように硫化カドミウムを析出し、反応時間を変更する以外は、必要に応じて。今度は、光学顕微鏡による硫化カドミウムコーティング銀ナノワイヤの表面形態を特徴付けます。太陽シミュレータを搭載した電流電圧源を使用して太陽電池の性能を測定します。固有酸化亜鉛および銀ナノワイヤーネットワーク透過伝導電極上に標準アルミニウムドープ亜鉛を有するCIGS太陽電池の層構造を示す。第2の硫化カドミウム層は、ナノスケールのギャップに選択的に堆積させ、安定した電気的接触を作り出すことができる。断面透過型電子顕微鏡画像は、第2の硫化カドミウム層に沿って、硫化カドフィドCIGS構造上の銀ナノワイヤネットワーク上に堆積し、また、銀ナノワイヤーネットワーク上に堆積した第2の硫化カドミウム層を横切って、ここに示されている。第2の硫化カドミウム層は、銀ナノワイヤの表面に均一に堆積し、コアシェル銀ナノワイヤー構造上のカドミウム層が生成される。第2の硫化カドミウム層は、カドミウムバッファーと銀ナノワイヤ層の間の空隙を埋め、安定した電気的接触を実現する。ベアシルバーナノワイヤを用いたCIGS薄膜太陽電池のデバイス性能と、コアシェルの銀ナノワイヤ透過導電電極上の硫化カドミウム層を示します。不安定な電気接触のために、ベアシルバーナノワイヤーを有するセルは、デバイス性能が悪い。第2のカドミウム層の堆積は、細胞性能を大きく向上させる。プロトコルの最も重要なステップは、シルバーナノワイヤネットワーク上の第2のCdS層を作製することです。CIGSの薄膜太陽電池のデバイス性能を測定することで、時間の分散を最適化できます。我々は、CIGSシステムにおける強固なナノスケール電気的接触を作製する方法を提案する。電気接触特性の向上が必要な他の太陽電池システムにも応用できると考えています。

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単純な合成方法を使用して、銀ナノワイヤ薄膜を化学的にはんだ付けし、伸縮性が高く導電性の高い金属導体を作製します。...

シルバーナノワイヤーと伸縮性の高い導体の製造方法

このプロトコルは、非導電性表面上に薄膜電子回路を製造するための層による無機ナノクリスタル膜の合成及び溶液堆積を記載しています。溶剤安定化インクは、堆積後の配位子交換及び焼結次のスピンおよびスプレーコーティングによりガラス基板上に完全な光起電力素子を製造することができます。...

完全に解決策が処理無機ナノ結晶太陽電池素子の作製

太陽電池とモジュールの加速劣化をリアルタイムで監視できるように、2 つの 'の in situ測定と結合されたストレス テスト' セットアップは設計され、建設されました。これらの設定は、湿度、温度、電気的バイアスの同時使用を許可して照明がストレス要因を個別に制御します。セットアップと実行される様々...

その場で太陽電池とモジュールの加速劣化のモニタリング: Cu (In, Ga) Se2太陽電池に関するケーススタディ

本論文は、薄膜銀電極の上に指定された被覆を伴う、塩化銀(AgCl)の滑らかで制御されたフィルムを形成する方法を提示することを目的とする。...

細かく制御された単層塩化銀を用いた薄膜銀/塩化銀電極の製造

この研究は、効率を高める薄吸収体カドミウムセレンテルル化物/カドミウムテルル化物の完全な製造プロセスを説明する。このプロセスでは、小規模領域研究デバイスの製造や大規模モジュールの製造など、スケーラブルな近接スペース昇華堆積のための自動インライン真空システムを利用しています。...

短絡電流密度と光発光を高めるクローズスペース昇華堆積超薄型CdSeTe/CdTe太陽電池

学ぶCIGS薄膜太陽電池における銀ナノワイヤー電極とCdSバッファー層間の堅牢なナノスケール接触の製造法。この簡便で再現性の高い溶液プロセスにより、電気的接触特性を向上させ、従来の透明導電性酸化物に代わる効率的な手法を提供する。

Cu(In,Ga)Se2薄膜太陽電池における銀ナノワイヤー電極とCdSバッファー層間の堅牢なナノスケール接触の製造

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