Name: 分割角膜ボタンを用いてのブタ角膜内皮器培養モデル (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-10-06T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 36 s
Description: 学ぶ 分割角膜ボタンを用いたブタ角膜内皮細胞の長期オルガノタイプ培養法。外層角膜を部分的に除去することで内皮細胞の損失を大幅に減少させ、少なくとも15日間の培養が可能となる。眼科治療薬の影響評価に有用なモデルである。

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

発表された研究モデルの確立は、ドイツ連邦教育省のKMU-innovativ(FKZ:13GW0037F)によって支援されました。

このプロトコルは、当社の機関の倫理的ガイドラインに従っています。私たちの機関の倫理審査委員会の法令に従って、すべての豚角膜は、地元の屠殺場から得られたので、実験の前に倫理的な承認を得る必要はありませんでした。
1. 臓器文化
<ol><li>豚の目を準備します。<ol>
<li>地元の屠殺場から、死後すぐに取り除かれたが、熱処理の前にブタの目を取得します。研究室に目を運び、数時間以内にそれらを処理します。輸送中は、処理前に室温(約21°C)で目を離してください。</li>
		<li>目のはさみと大腸菌鉗子を使用して消毒する前に、すべての眼窩の付属体(眼筋、結膜、脂肪組織)を取り除きます。明らかな外傷、外部損傷(ナイフカットなど)、または目に見える角膜の不透明性を持つすべての目を分離して破棄します。</li>
		<li>リン酸緩衝生理食生(PBS)溶液の57mLに7.5%ポビドネヨウ素の3mLを加えて無菌カップに5%ヨウ素-PBS溶液(1:20)を調製する。また、60 mL純粋なPBSを含む別の滅菌カップを調調します。 注:使用されるヨウ素-PBS溶液の総量とカップの大きさは、解剖する角膜の数に依存します。5~6眼は、5%-ヨウ素-PBS溶液の約60mLを適切に消毒する必要があります。</li>
		<li>5%-ヨウ素-PBS溶液に5~6個の目を入れ、目の表面を適切に消毒するために合計5分間使用します。目の表面が完全に水没し、ヨウ素溶液中に完全に消毒されていることを確認するために、毎分慎重にかき混ぜます。</li>
		<li>5分後、消毒した目を純粋なPBSで満たされた準備されたカップに移す。繰り返しますが、ヨウ素-PBS溶液が目の表面から洗い流されることを確認するために慎重にかき混ぜます。 注:消毒された目の汚染を防ぐためにきれいなベンチでこのステップを実行します。</li>
	</ol></li>
	<li>細胞培養プレートを調調べます。 注:一定の層状の空気の流れが付いているきれいなベンチの次のステップを行う。<ol>
<li>胎児ふくらはぎ血清(FCS)の2mLを解凍する。鈍いカニューレを使用してFCSで注射器(5 mL)を充填します。注射器フィルター(0.22 μm)を通して注射器を空にして、FCSの細菌汚染を防ぐために、アールの塩、ペニシリン/ストレプトマイシン、L-グルタミン[200mM]を含む80mLのデキス除去培養培地I(最小必須培地[MEM])に入る可能性があります。アンホテリシンB[250 μg/mL]、ヘペスバッファー[1M][50x]、NaHCO3、および蒸留水)。混合物を攪拌して基板分布を確保します。</li>
		<li>基板混合物の3 mLで12ウェル細胞培養プレートの各ウェルを充填する。</li>
	</ol></li>
	<li>解剖およびインキュベーションを行う。 注: クリーンベンチでこの手順を実行します。角膜内皮に器械と触れないでください。<ol>
<li>PBSを持つカップから眼球を角膜を上向きにして眼球ホルダーに移し、眼科外科顕微鏡の下に置きます。0.9%のNaClで満たされた注射器を使用して、眼球ホルダーの上にわずかに吸引を加え、解剖のための位置に眼を固定します。</li>
		<li>標準化されたインレイを含むトレフィン(ø 7.5 mm)を使用して、トレフィンの深さが300 μmを超えないようにし、中央角膜に表面的に切断します(図1A)。</li>
		<li>大腸菌鉗子と三角形のブレードを持つ単一使用のメスを使用して、角膜の部分的にトレフィン部分を間質を通して水平に切断して除去します。角膜上皮、ボウマン層、および間質の一部からなる分離された角膜部分を破棄します。 注:残りの間質の均一な厚さを得るために、厳密に水平切断方向を維持します。</li>
		<li>実験中に間質側から内皮を区別できるように、10-0縫合糸(10-0ポリアミド6)を間質に表面的に配置する(図1B)。角膜内皮の浸透を防ぎます。内皮が浸透している場合は、眼球を捨てます。 注:縫合針を持つ角膜内皮の浸透は、前眼室からの流体が縫合チャネルを通して漏れ出すので、目に見える。</li>
		<li>インレイなしでトレフィンを使用して、前眼室に達するまでトレフィンカットを完全な深さに進める(図1C)。前眼室から漏出する抵抗および液体の明確な低下は角膜の完全な浸透の後に知覚することができる。 注:スプリット角膜ボタンがトレフィン後に分割角膜ボタンの片側に取り付けられたままの場合は、ホッケーナイフを使用します。</li>
		<li>得られた分割角膜ボタンを、間質の一部(図2)、デスセメットの膜、および角膜内皮からなる、培養培地(培養培地I+FCS、セクション1.2参照)を12ウェル細胞培養プレートに移す。角膜内皮が上を向いるように、下向きにタグ付けされています。 注:内皮側が下を向いていれば、内皮が損傷する可能性があります。</li>
		<li>フォローアップ中に識別するために、すべての分割角膜ボタンに個別の番号を割り当て、それに応じて細胞培養プレート上のウェルにラベルを付けます。</li>
		<li>37°C、5%CO 2、95%の相対空気水分で、標準条件下でインキュベーターで充填された細胞培養プレートをインキュベートします。培養期間7日を超えた場合は8日目に培養培地(培養培地I+FCS)を変更する。 注:分割角膜ボタンを使用したインキュベーション手順は、最大15日間検証されています。</li>
	</ol></li>
</ol><img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60171/60171fig1.jpg"> 図1:ブタ角膜の解剖を行い、分割角膜ボタンを得た。(A)300μmの深さに切断するインレイを用いたトレフィンを用いた角膜のトレフィンを用いた後、上皮および間質組織の一部を除去し、(B)縫合糸を角膜の浸透なしに間質に表面的に入れ間質側の後の同定のための内皮。(C)残りの角膜の完全なトレフィニングに続いて(D)眼球から得られた分割角膜ボタンの除去が続く。<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60171/60171fig1large.jpg" target="_blank">この図のより大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。</a>
2. 内皮の顕微鏡検査と検査
<ol><li>染色されていない検査を実行します。 注:染色されていない検査は複数回行うことができます(例えば、1日目、8日目、15日目の毎週のフォローアップで)。しかし、染色されていないカウントは、形態学的パラメータではなく、内皮細胞密度の評価のみを可能にする。<ol>
<li>12ウェル細胞培養プレートの各ウェルに低トンバランス塩溶液(hBSS、材料表の組成を参照)の3 mLを充填する。hBSSに単一の分割角膜ボタンを慎重に配置して、角膜内皮細胞の腫脹を誘発し、細胞計数のための細胞の可視性を改善する。 注:内皮側が顕微鏡の方向に向いていることを確認してください。反転相コントラスト顕微鏡を使用する場合、内皮側は下向きである必要があります。所定の位置にある間、培養プレートは内皮細胞の損傷を防ぐために移動してはならない。</li>
		<li>顕微鏡に取り付けたカメラで内皮を撮影する前に、細胞を1〜2分間膨れ上がらせます。角膜内皮の実態の代表的な印象を得るために、少なくとも3つの異なる領域の少なくとも3枚の写真を撮る。角膜内皮細胞密度と形態パラメータの後の分析のために、真のスケール長を100 μmにするスケールバーを追加します。</li>
		<li>浸透性損傷を防ぐには、最大5分後にhBSSから分割角膜ボタンを取り外し、培養培地3に戻します。</li>
	</ol></li>
	<li>染色検査を行う。 注:染色は、使用される染色物質が細胞傷害性であるとして、実験を終了します。従って、染色は形態学的パラメータ(変形図、ロゼット形成、アリザリン赤色染色細胞)の評価のための観察期間の終わりにのみ行われてもよい。<ol>
<li>染色手順に0.25%のトリパンブルー溶液と0.2%のアリザリン赤S溶液を調出します。<ol>
<li>0.25%のトリパンブルー溶液の場合、0.9%のNaCl溶液で0.4%のトリパンブルー溶液を希釈します。 注:例えば、0.25%トリパンブルー溶液の20 mLを得るために、0.4%トリパンブルー溶液の12.5mLを0.9%NaCl溶液の7.5mLで希釈する。トリパンブルー溶液は、数週間または数ヶ月間室温で保存してもよい。</li>
			<li>0.2%のアリザリン赤S溶液を得るために、加熱機能を持つ磁石攪拌板上で50°Cに一定の撹拌および加熱下で0.9%NaCl溶液の50mLでアリザリン赤S粉末の100mgを溶解する。可能な沈殿物を除去するには、得られた溶液を濾過する。それに応じて水酸化ナトリウムまたは塩酸を添加して、アリザリン赤S溶液のpHをpH 4.2に調整します。 注:alizarin赤S溶液の各アプリケーションの前に、pHが4.2に修正され、溶液中に沈殿物がないことを確認してください。溶液は室温で保存してもよい。溶液を4週間以上保存しないでください。</li>
		</ol>
</li>
		<li>内皮細胞を汚すために、内皮側を上向きにしてペトリ皿に分割角膜ボタンを置きます。ピペットを使用して、0.25%のトリパンブルー溶液を90sの角膜内皮に落とし込みます。 注:トリパンブルーは、それが彼らの核を汚すので、透過性膜で損傷した角膜細胞の同定を可能にします。</li>
		<li>スプリット角膜ボタンを0.9%NaClで小さなガラスビーカーで慎重にすすいでください。繰り返しますが、ピペットを使用して、0.2%のアリザリン赤S溶液を90sの角膜内皮に落とし込みます。 注:アリザリン赤Sは、損傷していない角膜内皮細胞の細胞境界を強調し、基礎となるデスセメットの膜が見えるようになると破壊された細胞を強調するのに役立つデセメットの膜を染色します。また、より大きい破壊された区域の容易な識別を可能にする。</li>
		<li>染色された角膜内皮の検査のためにセクション2.1の染色されていないカウントのために説明されたステップに従ってください。</li>
	</ol></li>
</ol>3. 角膜内皮細胞密度と形態パラメータの解析
<ol><li>グラフィックス編集ソフトウェア(材料の表)を使用して画像上の正方形をカウントするプロジェクト。<ol>
<li>ソフトウェアを開き、[ファイル] を選択して角膜内皮の画像を開きます|開く |を選択します。</li>
		<li>画像上の 100 μm の側面の長さをスケールするために true を持つ正方形を投影します。 注: セクション 3.1.2 の次の手順は、表示ソフトウェアが画像に二乗を投影できる場合は無視できます。正方形の側面の長さは顕微鏡のカメラで撮影されたイメージの決断に依存し、スケールバーで計算することができる。<ol>
<li>顕微鏡で撮影した写真からスケールバーをトリミングする:ツールバーまたはMを押して長方形マーキーツールを選択し、スケールバーの境界線を選択し、[編集]を選択します。Ctrl キーを押すか 、Ctrl キーを押します。</li>
			<li>[ファイル] をクリックします |新規(またはCtrl + N キーを押す)。次のウィンドウで、[ドキュメントタイプ]ドロップダウンリストでクリップボードを選択します。表示されるピクセル数は、カウント正方形の横長です。他の画像の対応するピクセルをメモし、[OK]をクリックします。</li>
			<li>ファイルの選択|新規(またはCtrl + N)。スケール バーの長さに従って、次のウィンドウにカウントの正方形の幅と長さをピクセル単位で挿入します。背景色を白色で選択し、[OK]を押します。</li>
			<li>[選択] をクリックします |すべて(またはCtrl + A) を選択します。[編集] を選択|コピー (またはCtrl + C)。</li>
			<li>ステップ3.1.1で開いた角膜内皮の画像を選択します。[編集] を選択|角膜内皮の写真に正方形を挿入するために貼り付ける(またはCtrl + V)。</li>
			<li>正方形のレイヤーを選択し、透明度を調整します。レイヤーの選択|レイヤースタイル |ブレンドオプション |不透明度を 30% に設定|OK.</li>
			<li>100 μmの側面の長さをスケールするために真の投影された正方形で画像を保存します。</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>内皮細胞密度と形態パラメータを評価します。<ol>
<li>ImageJ (バージョン 1.50i) で投影された正方形でイメージを開き、CellCounter PlugIn を使用して正方形内のセルをカウントします。ImageJ を開き、[ファイル] を選択 |オープン(またはCtrl + O) |[イメージ] を選択します。 注:ImageJとセルカウンタープラグインは、オンラインでダウンロード可能なフリーウェアです。</li>
		<li>プラグインの選択 |セルカウンタ |セルカウンタ |を初期化します。内皮細胞をカウントし、結果を記録します。正方形の 2 つの辺で、正方形の端でカットされたセルをカウントします。他の 2 つの側面の切断セルをカウントしないでください。</li>
		<li>異なる領域(例えば、3枚の写真、1枚につき2つの正方形)から角膜当たり少なくとも6つの正方形を分析し、1平方あたりの平均角膜内皮細胞密度(100 μm2)を決定する。100 μm2 ~ 1 mm2あたりの内皮細胞密度を 100 を掛けることによって外挿します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>形態変化の評価のために、カウント改革図(3つではなく≥4細胞/細胞境界の合同会議)、ロゼット形成(特徴的なロゼット形の外観、破壊された細胞を取り囲む5つ以上の放射状に配置された細胞))、または投影された正方形のアリザリン赤い領域(破壊されたセル)。 注:あるいは、より多くの代表的な結果を得るために、よく保存されたサンプルの形態解析に大きな正方形(例えば、200 x 200 μm2)を使用すると便利な場合があります。</li>
</ol>

<ol><li>Gain, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+Survey+of+Corneal+Transplantation+and+Eye+Banking%5BTitle%5D)+AND+%22JAMA+Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">Global Survey of Corneal Transplantation and Eye Banking.</a> JAMA Ophthalmology. 134 (2), 167-173 (2016).</li>
<li>Roy, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Understanding+the+process+of+corneal+endothelial+morphological+change+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+%26+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">Understanding the process of corneal endothelial morphological change in vitro.</a> Investigative Ophthalmology & Visual Science. 56 (2), 1228-1237 (2015).</li>
<li>Meltendorf, C., Ohrloff, C., Rieck, P., Schroeter, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Endothelial+cell+density+in+porcine+corneas+after+exposure+to+hypotonic+solutions%5BTitle%5D)+AND+%22Graefe%27s+Archive+for+Clinical+and+Experimental+Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">Endothelial cell density in porcine corneas after exposure to hypotonic solutions.</a> Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. 245 (1), 143-147 (2007).</li>
<li>Schroeter, J., Meltendorf, C., Ohrloff, C., Rieck, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+temporary+hypothermia+on+corneal+endothelial+cell+density+during+organ+culture+preservation%5BTitle%5D)+AND+%22Graefe%27s+Archive+for+Clinical+and+Experimental+Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">Influence of temporary hypothermia on corneal endothelial cell density during organ culture preservation.</a> Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. 246 (3), 369-372 (2008).</li>
<li>Schroeter, J., Ruggeri, A., Thieme, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Impact+of+temporary+hyperthermia+on+corneal+endothelial+cell+survival+during+organ+culture+preservation%5BTitle%5D)+AND+%22Graefe%27s+Archive+for+Clinical+and+Experimental+Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">Impact of temporary hyperthermia on corneal endothelial cell survival during organ culture preservation.</a> Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. 253 (5), 753-758 (2015).</li>
<li>Kunzmann, B. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Establishment+Of+A+Porcine+Corneal+Endothelial+Organ+Culture+Model+For+Research+Purposes%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+and+Tissue+Banking%22%5BJournal%5D)">Establishment Of A Porcine Corneal Endothelial Organ Culture Model For Research Purposes.</a> Cell and Tissue Banking. 19 (3), 269-276 (2018).</li>
<li>Redbrake, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+histochemical+study+of+the+distribution+of+dextran+500+in+human+corneas+during+organ+culture%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Eye+Research%22%5BJournal%5D)">A histochemical study of the distribution of dextran 500 in human corneas during organ culture.</a> Current Eye Research. 16 (5), 405-411 (1997).</li>
<li>Zhao, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Poloxamines+for+Deswelling+of+Organ-Cultured+Corneas%5BTitle%5D)+AND+%22Ophthalmic+Research%22%5BJournal%5D)">Poloxamines for Deswelling of Organ-Cultured Corneas.</a> Ophthalmic Research. 48 (2), 124-133 (2012).</li>
<li>Filev, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Semi-quantitative+assessments+of+dextran+toxicity+on+corneal+endothelium%3A+conceptual+design+of+a+predictive+algorithm%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+and+Tissue+Banking%22%5BJournal%5D)">Semi-quantitative assessments of dextran toxicity on corneal endothelium: conceptual design of a predictive algorithm.</a> Cell and Tissue Banking. 18 (1), 91-98 (2017).</li>
<li>Pels, E., Schuchard, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Organ-culture+preservation+of+human+corneas%5BTitle%5D)+AND+%22Documenta+Ophthalmologica%22%5BJournal%5D)">Organ-culture preservation of human corneas.</a> Documenta Ophthalmologica. 56 (1-2), 147-153 (1983).</li>
<li>Borderie, V. M., Kantelip, B. M., Delbosc, B. Y., Oppermann, M. T., Laroche, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Morphology%2C+Histology+and+Ultrastructure+of+Human+C31+Organ-Cultured+Corneas%5BTitle%5D)+AND+%22Cornea%22%5BJournal%5D)">Morphology, Histology and Ultrastructure of Human C31 Organ-Cultured Corneas.</a> Cornea. 14 (3), 300-310 (1995).</li>
<li>Linke, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thirty+years+of+cornea+cultivation%3A+long-term+experience+in+a+single+eye+bank%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Opthalmologica%22%5BJournal%5D)">Thirty years of cornea cultivation: long-term experience in a single eye bank.</a> Acta Opthalmologica. 91 (6), 571-578 (2013).</li>
<li>Schroeter, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Arbeitsrichtlinien+-+Gute+Fachliche+Praxis+f%C3%BCr+Hornhautbanken+%5BProcedural+guidelines.+Good+tissue+practice+for+cornea+banks%5D%5BTitle%5D)+AND+%22Ophthalmologe%22%5BJournal%5D)">Arbeitsrichtlinien - Gute Fachliche Praxis für Hornhautbanken [Procedural guidelines. Good tissue practice for cornea banks].</a> Ophthalmologe. 106 (3), 265-276 (2009).</li>
<li>Dohlman, C. H., Hedbys, B. O., Mishima, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+swelling+pressure+of+the+corneal+stroma%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+%26+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">The swelling pressure of the corneal stroma.</a> Investigative Ophthalmology & Visual Science. 1, 158-162 (1962).</li>
<li>Xuan, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Proteins+of+the+corneal+stroma%3A+importance+in+visual+function%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+and+Tissue+Research%22%5BJournal%5D)">Proteins of the corneal stroma: importance in visual function.</a> Cell and Tissue Research. 364 (1), 9-16 (2016).</li>
<li>Sperling, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+Corneal+Endothelium+in+Organ+Culture+-+The+Influence+of+Temperature+and+Medium+of+Incubation%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Opthalmologica%22%5BJournal%5D)">Human Corneal Endothelium in Organ Culture - The Influence of Temperature and Medium of Incubation.</a> Acta Opthalmologica. 57 (2), 269-276 (1979).</li>
<li>Schroeter, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Endothelial+Evaluation+in+the+Cornea+Bank%5BTitle%5D)+AND+%22Developments+in+Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">Endothelial Evaluation in the Cornea Bank.</a> Developments in Ophthalmology. 43, 47-62 (2009).</li>
<li>Pels, E., Schuchard, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Effects+of+High+Molecular+Weight+dextran+on+the+Presevation+of+Human+Corneas%5BTitle%5D)+AND+%22Cornea%22%5BJournal%5D)">The Effects of High Molecular Weight dextran on the Presevation of Human Corneas.</a> Cornea. 3 (3), 219-227 (1985).</li>
<li>van der Want, H. J. L., Pels, E., Schuchard, Y., Olesen, B., Sperling, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electron+Microscopy+of+Cultured+Human+Corneas+Osmotic+Hydration+and+the+Use+of+dextran+Fraction+%28dextran+T+500%29+in+Organ+Culture%5BTitle%5D)+AND+%22Archives+of+Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">Electron Microscopy of Cultured Human Corneas Osmotic Hydration and the Use of dextran Fraction (dextran T 500) in Organ Culture.</a> Archives of Ophthalmology. 101 (12), 1920-1926 (1983).</li>
<li>Thuret, G., Manissolle, C., Campos-Guyotat, L., Guyotat, D., Gain, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Animal+compound-free+medium+and+poloxamer+for+human+corneal+organ+culture+and+Deswelling%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+%26+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">Animal compound-free medium and poloxamer for human corneal organ culture and Deswelling.</a> Investigative Ophthalmology & Visual Science. 46 (3), 816-822 (2005).</li>
<li>Wenzel, D. A., Kunzmann, B. C., Spitzer, M. S., Schultheiss, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Staining+of+endothelial+cells+does+not+change+the+result+of+cell+density%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+and+Tissue+Banking%22%5BJournal%5D)">Staining of endothelial cells does not change the result of cell density.</a> Cell and Tissue Banking. 20 (2), 327-328 (2019).</li>
<li>Wenzel, D. A., Kunzmann, B. C., Hellwinkel, O., Druchkiv, V., Spitzer, M. S., Schultheiss, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+perfluorobutylpentane+%28F4H5%29+on+corneal+endothelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Eye+Research%22%5BJournal%5D)">Effects of perfluorobutylpentane (F4H5) on corneal endothelial cells.</a> Current Eye Research. , (2019).</li>
<li>Olsson, I. A. S., Franco, N. H., Weary, D. M., Sandøe, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+3Rs+principle+-+mind+the+ethical+gap%21%5BTitle%5D)+AND+%22ALTEX+Proceedings%2C+1%2F12%2C+Proceedings+of+WC8%22%5BJournal%5D)">The 3Rs principle - mind the ethical gap!</a> ALTEX Proceedings, 1/12, Proceedings of WC8. , 333-336 (2012).</li>
<li>Sanchez, I., Martin, R., Ussa, F., Fernandez-Bueno, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+parameters+of+the+porcine+eyeball%5BTitle%5D)+AND+%22Graefe%27s+Archive+for+Clinical+and+Experimental+Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">The parameters of the porcine eyeball.</a> Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. 249 (4), 475-482 (2011).</li>
<li>Kim, M. K., Hara, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Current+status+of+corneal+xenotransplantation%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Surgery%22%5BJournal%5D)">Current status of corneal xenotransplantation.</a> International Journal of Surgery. 23 (Pt B), 255-260 (2015).</li>
<li>Fujita, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+Proliferative+Capacity+of+Genetically-Engineered+Pig+and+Human%5BTitle%5D)+AND+%22Ophthalmic+Research%22%5BJournal%5D)">Comparison of Proliferative Capacity of Genetically-Engineered Pig and Human.</a> Ophthalmic Research. 49 (3), 127-138 (2013).</li>
</ol>

著者は何も開示していない。

このプロトコルは、研究目的6のための標準化され、低コストのexvivo角膜内皮器官培養モデルを表すブタ分割角膜ボタンの調製のための方法を提供する。ブタ分割角膜ボタンは、2週間にわたって眼科で培養されたヒトドナー角膜で観察された内皮細胞損失に匹敵する内皮細胞密度の低下を示した6,10,11, 12.
非分割角膜ボタンおよびブタ角膜全サンプルに対する優位性は、以前に6を示した。その研究では、1日目、8日目、15日目に3つの群を比較した。すべてのグループの角膜内皮(角膜ボタン、非分割角膜ボタン、分割角膜ボタン)は、1日目に良好な状態にあり、保存状態の良好な内皮細胞層6によって表された。しかし、...

角膜移植手順は、世界で最も一般的に行われる移植1の一つです。ヒトドナー角膜の深刻な不足があるので、ヒト角膜内皮細胞に対処する実験的研究は、ヒト角膜の1を行うことが困難である。しかし、眼内で使用される灌漑液および他の物質の導入、眼科粘弾性装置、ならびに手術器具および技術(例えば、ファコエマル化物化器具および技術、超音波エネルギー)が必要である。臨床使用前の角膜内皮への影響に関する有効かつ広範な調査。
ヒトドナー角膜に代わるものはほとんどない。動物研究モデルは非常に貴重ですが、同時に非常に資源を消費し、ますます倫理的に疑問を持っています。インビトロ細胞培養の主な欠点は、人間の目への限られた翻訳です。細胞培養から得られた結果は、細胞が内皮間葉転移(EMT)を受ける可能性があるため、細胞の極性の喪失および細胞形状および遺伝子の変化によって引き起こされる線維芽細胞様形態を引き起こす可能性があるため、生体内条件に不一致である可能性がある。式2.
以前のex vivoモデルはわずか120時間の栽培期間を報告したのに対し、少なくとも15日間新鮮な豚角膜を培養することによりブタ角膜内皮器官培養モデルを確立する新しい調製技術が最近導入された3 ,4,5,6.角膜上皮と間質の一部を栽培前に角膜から取り除くと(合計で約300μm)、間質の腫れが分断角膜ボタンで減少し、内皮細胞の損失が少なくなり、内皮が維持される最大15日後の細胞層は、非分割角膜ボタンは、不均一な間質腫脹およびデスセメットの折り目の形成による著しい内皮細胞喪失を示す。アイバンクは通常、移植前に角膜の腫脹を減らすために、デキストランなどの浸透性膨潤剤を使用する。しかしながら、これらの薬剤は、内皮細胞損失7、8、9の増加を誘導することが示された。
この論文は、将来の研究者が分割角膜ボタンを使用して角膜内皮の研究を行うことを可能にするために、この標準化されたex vivo研究モデルを詳細なステップバイステッププロトコルで可視化することを目的としています。このモデルは、眼科粘弾性デバイス、灌漑溶液、超音波エネルギー、または角膜内皮が関心のある他の手順など、眼内で使用される物質および技術をテストする簡単な方法を表す。

<table><tbody><tr><td>Subject</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Pig eyes</td><td>local abbatoir</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Substances</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Alizarin red S</td><td>Sigma-Aldrich, USA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Culture Medium 1, #F9016</td><td>Biochrom GmbH, Germany</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Dulbecco's PBS (1x)</td><td>Gibco,米国</td><td></td><td></td></tr><tr><td>子牛胎児血清</td><td>Biochrom GmbH、ドイツ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>塩酸(HCl)溶液</td><td>自社生産</td><td></td><td></td></tr><tr>H2Oの1 Lあたりの低<td>張性バランス塩溶液</td><td>自社生産</td><td></td><td>:NaCl 4.9 g;KCl0.75グラム;CaCl x H2O 0.49g;MgCl<サブ>2</サブ>×H<サブ>2</サブ>O 0.3g;酢酸ナトリウムx 3 H2O 3.9g;クエン酸ナトリウム×2 H2O 1.7 g</td></tr><tr><td>ポビドンヨウ素7.5%、Braunol</td><td>B. Braun Melsungen AG、ドイツ</td><td></td><td></td></tr>塩化<tr><td>ナトリウム(NaCl)0.9%</td><td>B.ブラウンMelsungen AG、ドイツ</td><td></td><td></td></tr>水<tr><td>酸化ナトリウム(NaOH)溶液</td><td>自社生産</td><td></td><td></td></tr><tr><td>トリパンブルー0.4%</td><td>Sigma-Aldrich、米国</td><td></td><td></td></tr><tr><td>材料&Instruments</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Accu-jet pro</td><td>Brand GmbH、ドイツ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ビーカーガラス50mL</td>ショット<td>AG、ドイツ</td><td></td><td></td></tr>ブラン<tr><td>トカニューレ(フィルター(5 & micro;m) 18G</td><td>Becton Dickinson, USA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>細胞培養プレート (12ウェル)</td><td>Corning Inc., USA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Colibri forceps</td><td>Geuder AG, Germany</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Corneal scissors</td><td>Geuder AG, Germany</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Eppendorf pipette</td><td>Eppendorf AG, Germany</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Eye Bulb Holder</td><td>L. Klein, Germany</td><td></td><td></td></tr><tr><td>アイシザー</td><td>Geuder AG, ドイツ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>折り畳み式フィルター & 185 mm</td><td>Whatman, アメリカ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ホッケーナイフ</td><td>Geuder AG, ドイツ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ラボラトリー ガラス瓶 キャップ付き 100 mL</td><td>Schott AG, ドイツ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>マグネティックスターバー</td><td>Carl Roth GmbH & Co. KG, ドイツ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>MillexGV フィルター (5 &マイクロ;m)</td><td>Merck Millopore Ltd.、米国</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Needler holder</td><td>Geuder AG、ドイツ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ペトリ皿</td><td>VWR International、米国</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ピペットチップ</td><td>Sarstedt AG & Co.、ドイツ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>メス(シングルユース)、三角刃</td><td>Aesculap AG & Co. KG、ドイツ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>血清ピペット 10mL</td><td>ザルスタットAG &Co., ドイツ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>血清学ピペット 5 mL</td><td>Sarstedt AG & Co., ドイツ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>滅菌カップ</td><td>Greiner Bio-One, &Ouml;sterreich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>滅菌手袋</td><td>Paul Hartmann AG (ドイツ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>) 滅菌外科用ドレープ</td><td>Paul Hartmann AG (ドイツ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>) ステッチハサミ</td><td>Geuder AG (ドイツ</td><td></td><td></td></tr>) <tr><td>縫合糸 Ethilon 10-0 Polyamid 6</td><td>Ethicon Inc. (米国</td><td></td><td></td></tr>) <tr><td>シリンジ (5 mL)</td><td>Becton Dickinson, USA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>トレフィン&オスラッシュ;7.5 mm</td><td>自社生産</td><td></td><td></td></tr><tr><td>タイイング鉗子</td><td>Geuder AG、ドイツ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>計量紙</td><td>neoLab Migge GmbH、ドイツ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>機器&ソフトウェア</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>双眼手術顕微鏡</td>カールツァ<td>イスAG、ドイツ</td><td></td><td></td></tr>顕微鏡<tr><td>オ</td><td>リンパスに取り付けられたカメラ、日本</td><td></td><td></td></tr><tr><td>CellSensエントリー(ソフトウェア)</td><td>オリンパス、日本</td><td></td><td></td></tr><tr><td>冷光源</td><td>ショットAG、ドイツ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>インキュベーター</td><td>ヘレウスGmbH、ドイツ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>倒立位相差顕微鏡</td><td>Olympus GmbH, ドイツ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>加熱機能付きマグネチックスターラー</td><td>IKA-Werke GmbH & Co. KG, ドイツ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>pH-meter pHenomenal</td><td>VWR International, アメリカ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Photoshop CS2</td><td>Adobe Systems, アメリカ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>精密スケール</td><td>Ohaus Europe GmbH, Switzerland</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

分割角膜ボタンを用いてのブタ角膜内皮器培養モデル

A Porcine Corneal Endothelial Organ Culture Model Using Split Corneal Buttons

角膜内皮細胞に関する実験的研究は、いくつかの困難に関連している。ヒトドナー角膜は、通常移植に必要とされるため、実験調査に利用できることはほとんどありません。内皮細胞培養は、多くの場合、生体内の状況にうまく翻訳されません。非ヒト角膜の生体構造特性により、栽培中の間の間質腫脹は実質的な角膜内皮細胞損失を引き起こし、長期間培養を行うことが困難となる。デキストランなどの膨張剤は、この応答を打ち消すために使用されます。しかし、それらはまた、著しい内皮細胞損失を引き起こす。そこで、脱膨張剤を必要としない元生体臓器培養モデルが確立された。地元の屠殺場からの豚の目は、分割角膜ボタンを準備するために使用されました。部分的な角膜トレフィン化の後、角膜の外層(上皮、ボウマン層、間質の一部)を除去した。これは、大規模な間質腫脹およびデセメットの膜折りたたみによって誘発される角膜内皮細胞損失を大幅に減少させ、より長い栽培期間を通して、内皮細胞層の一般的な保存を改善する。その後、完全な角膜トレフィン化に続いて、残りの眼球および栽培から分割角膜ボタンを除去した。内皮細胞密度は、軽微小顕微鏡を用いて調製後最大15日目(すなわち、1日目、8日目、15日目)のフォローアップ時間で評価した。使用される調製技術は、より少ない間質組織の腫脹によって可能な内皮細胞層のよりよい保存を可能にし、ヒトドナー角膜に匹敵する分割角膜ボタンのゆっくりと線形減少率をもたらす。この標準化された有機栽培研究モデルは、少なくとも2週間安定した栽培を可能にするため、今後の様々な外的要因の調査に代わる貴重な代替手段である。角膜内皮への影響。

提示された解剖技術は、間質組織の部分的な除去を意味し、より薄い角膜サンプルをもたらし、したがって、より少ない間質腫脹をもたらす(図1および図2)。より少ない間質の腫脹は角膜内皮に否定的な影響を与えるより少ないせん断およびピンチ力を誘発し、したがって、より低い内皮細胞損失率6を引き起こす。スプリット角膜ボタンは、非分割角膜ボタンおよび全角膜サンプルと比較して、栽培の15日後に有意に保存された内皮細胞層を示し、これは内皮細胞損失の減少とリフォームの数が少ない図(≥4細胞/細胞境界は3つではなく結合)、ロゼット形成(5つ以上の放射状に配置された細胞が1つの場所で会合)、およびアリザリン赤(破壊された)細胞(破壊された)15日後6。
15日間にわた...

ここでは、ブタ分割角膜ボタンの調製および栽培のためのステップバイステップのプロトコルが提示される。このオルガノ典型的に栽培された臓器培養モデルは、ヒトドナー角膜に匹敵する15日以内の細胞死亡率を示すので、有毒なデキストランを添加することなく非ヒト角膜の長期培養を可能にする最初のモデルを表す。

Experimental research on corneal endothelial cells is associated with several difficulties. Human donor corneas are scarce and rarely available for ...

このプロトコルは、分割角膜ボタンの調製により達成された角膜内皮細胞の有機的な長期培養を可能にする最初の研究モデルを提示する。外側角膜層を部分的に除去することにより、内皮細胞損失が著しく減少し、角膜内皮細胞の培養を少なくとも15日間可能にする。したがって、このモデルは、特定の物質や、角膜内皮に対する灌漑溶液や眼用粘弾性デバイスなどの目的の技術の影響を調査するのに有用です。死後まもなく取り除かれた豚の目を受け取った後、眼はさみと大腸菌の鉗子を使用して、すべての軌道アドネックスを取り除きます。5~6個のアイオウ素PBS溶液に5~6個の目を5分入れ、眼表面を適切に消毒し、1分間に1回慎重に攪拌して表面が完全に水没して完全に消毒を達成します。5分後、除菌した目を純粋なPBSのカップに移し、慎重に攪拌して眼表面からヨウ素PBS溶液を十分に洗浄します。解剖を開始する前に、鈍いカテーテルを使用して、解凍したばかりの胎児の子牛血清の2ミリリットルで5ミリリットルの注射器を充填し、0.22マイクロメートルフィルターを通して80ミリリットルのデキストランフリー培地に血清をひずみます。混合物を穏やかに攪拌して血清の均質な分布を達成し、12ウェル細胞培養プレートの各ウェルに培地の3ミリリットルを加える。プレートの準備ができたら、角膜を上に向けた眼科手術顕微鏡の下で眼球ホルダーに眼球球を移し、0.9%塩化ナトリウムで満たされた注射器を使用して、目の角を目にわずかに吸引して目を固定します。標準化されたインレーを含むトレフィンを使用して、300マイクロメートル以下の中央角膜に表面的に切断し、コリブリ鉗子と三角形の刃を持つ単一使用メスを使用して、角膜の部分的にトレフィンされた断片を水平に切断し、除去します。表面的には、角膜内皮を貫通することなく、実験中に間質側から内皮の分化を可能にするために間質に10-0の縫合糸を配置し、前眼室が到達するまでトレフィンカットを完全な深さまで進めるためにインレーなしでトレフィンを使用する。前眼房からの漏れ抵抗および液体の明確な低下は角膜の完全な浸透の後に知覚することができる。得られた分割角膜ボタンに、ストロマの一部、デシェメットの膜、角膜内皮を、タグ付けされた側面を下に向けた12ウェルプレートの1ウェルに配置します。その後、フォローアップ中に識別するために、各分割角膜ボタンの個々の番号で培養プレート上の各ウェルにラベルを付けます。すべての角膜ボタンが採取されたら、12ウェルプレートを細胞培養インキュベーターに摂氏37度、二酸化炭素5%、湿度95%に置き、7日間のインキュベーション期間を超えた場合は8日目に上清を置き換えます。染色されていない検査を行うには、12ウェルプレートの各ウェルに低張性バランス塩溶液を3ミリリットル加え、各ウェルに1つの分割角膜ボタンを慎

a-porcine-corneal-endothelial-organ-culture-model-using-split-corneal

Research

JoVE Journal

Medicine

医学

このビデオでは、角膜強膜ボタンを外科的に分離してex...

角膜強膜ボタンの分離:ブタの眼から角膜強膜ボタンを取得するための外科的処置

このビデオでは、ブタの眼から解剖した角膜強膜ボタンを使用して細菌性角膜炎のex vivoモデルを設定するプロトコルについて説明しています。接種された細菌は、角膜上皮切開部を横切って下にある間質に侵入し、in...

細菌性角膜炎のブタex vivo角膜モデル:角膜上皮細胞における細菌感染を確立する技術

この動画では、ブタの眼から角膜を持つ前眼部の培養方法を実演します。この培養システムは、眼の損傷を研究するための実験モデルとして機能します。...

前眼部培養:豚眼の前部を有する角膜を培養する方法

このビデオは、ブタの眼の角膜内皮細胞を選択的に損傷する非侵襲的なレーザー支援手順を示しています。開発された内皮細胞損傷のex...

ブタ角膜内皮細胞のレーザー支援選択的アブレーション:Ex Vivo研究のための焦点性ブタ角膜内皮損傷を誘発する技術

ウシ角膜内皮細胞の初代培養は、角膜内皮間葉移行のメカニズムを調べるために使用しました。さらに、ラット角膜内皮cryoinjuryモデルは、in vivoで角膜内皮間葉移行を示すために使用されました。...

in vitroおよびin vivoモデルで角膜内皮間葉転換を研究します

このプロトコルでは、新規三次元の in vitroモデル、角膜間質細胞と分化した神経細胞が一緒に培養試験と 2...

角膜組織工学: In Vitroのモデル人間の角膜の神経間質相互作用

元のプロトコル vivo 角膜器官培養モデル創傷治癒の研究を説明に役立ちます。このモデル系は、再生治癒を促進するエージェントまたは整頓されていた 3 D...

前のヴィヴォ角膜器官培養モデルの創傷治癒の研究

ここでは、腫瘍性角質症(BK)のエクスビボ病モデルとして、ネオジム:YAG(Nd:YAG)レーザーを用いて、デセメットの膜(DM)から角膜内皮細胞(CEC)を剥離するプロトコルを提示する。...

角膜内皮細胞損失の非侵襲的レーザー支援実験モデルの開発

この記事では、細菌性角膜炎のex vivo ブタモデルを設定するためのステップバイステップのプロトコルについて説明します。 緑膿菌...

細菌性角膜炎に対する薬物治療を研究するためのブタEx Vivoコルネアモデルの確立

実験薬の抗ウイルス効果を試験するためのブタ角膜の使用について述べる。...

単純ヘルペスウイルス-1抗ウイルス薬の有効性を研究するブタ角膜組織外植

臓器培養ブタ角膜および上皮創傷治癒を用いた治療毒性および化学的毒性の評価

学ぶ 分割角膜ボタンを用いたブタ角膜内皮細胞の長期オルガノタイプ培養法。外層角膜を部分的に除去することで内皮細胞の損失を大幅に減少させ、少なくとも15日間の培養が可能となる。眼科治療薬の影響評価に有用なモデルである。

分割角膜ボタンを用いてのブタ角膜内皮器培養モデル

さらに動画を探す