Name: シュワン細胞表現型仕様を評価するための細胞外マトリックス微小環境の調製 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-06-02T14:30:00.000+00:00
Duration: 7 min 50 s
Description: 学ぶシュワン細胞の表現型制御における細胞外マトリックス微小環境の調製法。基質硬さやタンパク質組成を精密に制御し、神経再生のためのバイオマテリアル設計に有用な知見を提供します。

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

著者らは、シンシナティ大学からの資金援助を感謝して認めている。著者らはまた、シンシナティ大学先端材料特性評価研究所のロン・フレニケンの支援に感謝する。

潜在的な利益相反は著者によって報告されなかった。

SCは、その表現型の変換と神経損傷後の再生可能性のために神経再生を促進することができます。しかし、ECMキューがこの再生能力をどのように調節するのかはほとんど不明であり、神経再生を促進することを目的とした生体材料の開発だけでなく、神経再生に関与するメカニズムの理解を妨げる可能性がある。この相互作用を検討するために、細胞培養基質は、剛性、タンパク質コーティング、および粘着トポグラフィなどのECMキューを制御できる場所に作成されました。マイクロコンタクト印刷の一般的な方法を利用して、マイクロパターン接着地形の機能は、プロトコル内の重要な機能です。しかし、この基板は、PDMSスタンプに適用される圧縮力が、細胞培養基材上の細胞接着領域の所望の形状を達成するために適切なレベルでなければならないという観点から、ガラスとは異なる。蛍光ウシ血清アルブミン(fBSA)をモデルタンパク質として利用して細胞接着領域を可視化し、PDMSスタンプの圧縮力を調整することで、最終的にこの問題を緩和することができます。ガラスとの別の重要な違いは、基板の残りの部分を非接着剤にレンダリングするために使用される過剰なPluronic F-127の除去です。この処理後、細胞培...

末梢神経系(PNS)傷害は、患者の生活の質を損ない、社会経済的要因11,22を通じて重大な影響を及ぼす医療における主要な臨床的課題であり続ける。シュワン細胞(SC)は、PNSの主要なグリア細胞として、PNS再生を誘導し、短いギャップ傷害における機能的回復を助けるために必要な分子および物理的手がかりを提供する。これは、SCがミエリン化またはレマク表現型3から「修復」細胞表現型に分解する顕著な能力によるものである。修復SCは、いくつかの点で特徴的な細胞表現型である。傷害後、SCは細胞周期に再入することによって増殖速度を増加させ、再活性化を容易にするためにいくつかの転写因子の発現を開始する。c-Junやp75 NTRなどのこれらの要因は、ミエリン塩基性タンパク質(MBP)などのSCマーカーを下方制御する一,方でアップレギュレートされる。さらに、SCは形態を変化させ、細長くなり、互いに整列して傷害部位6を横切ってブンナーバンドを形成する。これは、軸索が正しい遠位ターゲット7まで拡張するための物理的なガイダンスメカニズムを提供します。しかし、SCが短いギャップ傷害で神経再生を促進する能力を有しているにもかかわらず、機能的回復の結果は重度の傷害において依然として悪いままである。これは、細胞外マトリックス(ECM)誘導の喪失、ならびにSCが長期間にわたって回生表現型を維持できないことに起因する8。
神経の再生および回復プロセスは、損傷後の基底層層の状態と密接に結びついている。基底層ラミナは、指導を容易にし、損傷後に無傷のままである場合に軸索およびSCにECMバウンドキューを提供する神経の周りのECMの層である9。ECMの状態とセルに行列結合キューを提供する能力は非常に重要であり、以前は,10、11、12、13、14のさまざまな異なるコンテキストで探求されてきました。10,11,12,1314例えば、ECMの剛性が増殖や分化,11、15、16,15などの細胞機能を導くことができることが示されている。16ECMの組成はまた、明確な細胞応答を導き、細胞内シグナル伝達経路17、18,18を介した移動および分化などの細胞行動を調節することができる。さらに、細胞形態は、広域および細胞伸長を含む、機能を調節する上で大きな役割を果たし、ECM結合キュー19、20,20によって支配することができる。多くの以前の研究は、定義された系統に分化する幹細胞に焦点を当ててきましたが、SCは健康な神経内の恒常性の成人SCから、神経損傷55、2121に続くECMを再モデリングしながらタンパク質および成長因子を分泌することができる修復SCに表現型を変更する同様の能力を有する。したがって、神経再生のためにこの能力を最終的に活用するための洞察のために、先天的なSC再生能力とECMバウンドキューとの関係の根底にあるメカニズムを特定することが特に重要です。
これに対処するために、我々は、機械的剛性およびリガンドタイプが生理学的に関連する範囲で容易に調整できる細胞培養基質を生成するための詳細な方法論を開発した。ポリジメチルシロキサン(PDMS)は、ポリアクリルアミドゲルと比較して、その高度に調整可能な力学のために基材として選ばれました, 最大ヤング率は約12 kPaでPDMSと対比する約12 kPa22,,23,,24.これは、最近の研究では、発達中にウサギ坐骨神経のヤング率が50kPaを超えることができ、それによってPNS内の神経の剛性の範囲が以前に調べられたよりも広いことを示唆しているので、目の前の仕事に有益である。異なるタンパク質は、SC挙動上の力学とリガンドの組み合わせ調節を分析するためにPDMS基質に吸着することが可能です。これにより、PNS再生プロセスに存在する複数の微小環境手掛かりの調査と、基板25の剛性のみに焦点を当てた作業に対する高度なタンナビリティの比較を可能にする。また、これらの操作細胞培養基質は、免疫物質化学、ウェスタンブロット、定量ポリメラーゼ連鎖反応(q-PCR)などの多くの定量分析方法と互換性がある。
この工学的細胞培養プラットフォームは、各ECM結合信号の個々のタンナビリティの高いレベルに起因する機械経路の解析に非常に適しています。また、マイクロコンタクト印刷を含む細胞マイクロパターニングの一般的な方法は、他のECM結合キュー24に関連して細胞形状を解析する制御された細胞接着を可能にする基質上で達成することができる。これは、細胞集団の伸びを促進する線パターン化基質が、神経再生中にビュンナーバンド内の細長く再生的なSCを模倣し、研究するためのツールを提供するため、非常に重要です。また、細胞形態は複数の細胞機能の強力な調節因子であり、制御されない場合には交和実験結果を導入する可能性がある26,27。26,,ECM キュー28、 29、2930によって制御される SC 回生表現型を制御するメカニズムに、重要な注意が提供されています。これは、PNS神経再生の補助のための神経誘導導管として適用することができる生体材料の設計に関する洞察を提供するために不可欠です。これらの詳細なプロトコルは、最終的には、ECMバインドキューによって規制されるSCおよび他の細胞タイプの機能のメカニズムを解読する潜在的なツールとして適用することができる。

<table><tbody><tr><td>ウシ血清(BSA)由来アルブミン、テキサスレッドコンジュゲート</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td>A23017</td><td>マイクロパターンを示すBSA染色</td></tr><tr><td>抗マウスIgG、HRP結合抗体</td><td>細胞シグナル伝達技術</td><td>7076S</td><td>ウェスタンブロット解析に使用した</td></tr><tr><td>抗体 抗ウサギIgG、HRP結合抗体</td><td>細胞シグナル技術</td><td>7074S</td><td>ウェスタンブロット解析</td></tr><tr><td>に使用した抗体BrdU</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td>B23151</td><td>細胞増殖の測定に使用した試薬</td></tr><tr><td>Alexa Fluor 488</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td>B35130</td><td>細胞増殖アッセイで BrdU の可視化に使用</td></tr><tr><td>コラーゲン I</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td>A10483-01</td><td>カバースリップのコーティングに使用したタンパク質</td></tr><tr><td>圧縮力試験機</td><td>テストリソース</td><td></td><td>ポリマーの機械的特性を定量化する装置</td></tr><tr><td>ダルベッコの改変イーグル培地</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td>11965092</td><td>細胞培養培地</td></tr> ウ<tr><td>シ胎児血清</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td>16000044</td><td>細胞培養培地 フィ</td></tr><tr><td>ブロネクチン</td>サプリメント <td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td>33010-018</td><td>カバースリップのコーティングに使用されるタンパク質</td></tr><tr><td>蛍光顕微鏡</td><td>Nikon</td><td>Eclipse Ti2</td><td>蛍光顕微鏡</td></tr><tr><td>Halt プロテアーゼおよびホスファターゼ阻害剤 カクテル (100X)</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td>78440</td><td>プロテアーゼおよびホスファターゼ阻害剤</td></tr><tr><td>ラミニン</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td>23017015</td><td>カバースリップのコーティングに使用されるタンパク質</td></tr><tr><td>DAPIサー</td><td>モフィッシャーサイエンティフィック</td><td>P36971</td><td>カバースリップ封入剤および封入剤核染色</td></tr><tr><td>マウス c-Jun 一次抗体</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td>711202</td><td>c-Junタンパク質を可視化する一次抗体</td></tr><tr><td>マウス &β;-アクチン一次抗体</td><td>Cell Signaling Technology</td><td>3700S</td><td>ウェスタンブロット実験のローディング制御</td></tr><tr><td>ペニシリン-ストレプトマイシン</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィ</td>ック <td>15140122</td><td>細胞培養培地 サプリメント</td></tr><tr><td>フォトレジスト SU 2010</td><td>KAYAKU</td><td>SU8-2010</td><td>フォトレジスト</td></tr><tr><td>プルロニック F-127</td><td>Sigma Aldrich</td><td>P-2443</td><td>Block non-specific protein binding</td></tr><tr><td>Rabbit c-Jun 一次抗体</td><td>Cell Signaling Technology</td><td>9165S</td><td>一次抗体 c-Junタンパク質の可視化</td></tr><tr><td>ウサギミエリン一次抗体</td><td>Abcam</td><td>ab40390</td><td>一次抗体MBP</td></tr><tr><td>Rabbit p75NTR 一次抗体</td><td>細胞シグナル伝達技術</td><td>8238S</td><td>p75NTR</td></tr><tr><td>ローダミンファロイジン</td>の可視化のための一次抗体 <td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td>R415</td><td>細胞細胞骨格の可視化</td></tr><tr><td>RIPA バッファー</td><td>Abcam</td><td>ab156034</td><td>細胞溶解バッファー</td></tr><tr><td>RT4-D6P2T シュワン細胞株</td><td>ATCC</td><td>CRL-2768</td><td>で使用された細胞株実験</td></tr><tr><td>SYLGARD 184 PDMSベースと硬化剤</td><td>Sigma Aldrich</td><td>761036</td><td>カバースリップのコーティングに使用されるチューナブルポリマー</td></tr><tr><td>トリプシン</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td>15090-046</td><td>細胞解離試薬</td></tr><tr><td>UV-オゾンクリーナー</td><td>ノヴァスキャン</td><td></td><td>PDMSの水質性を高める</td></tr><tr><td>Versene (1x)</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td>15040066</td><td>細胞解離試薬</td></tr></tbody></table>

シュワン細胞表現型仕様を評価するための細胞外マトリックス微小環境の調製

Preparation of Tunable Extracellular Matrix Microenvironments to Evaluate Schwann Cell Phenotype Specification

外傷性末梢神経系(PNS)の傷害は現在、完全な機能的回復を取り戻すための適切な治療法を欠いている。シュワン細胞(SC)は、PNSの主要なグリア細胞として、損傷後の再生細胞表現型に脱分化することによってPNS再生を促進する上で重要な役割を果たす。しかし、SCの分化状態は、再生に必要な期間を通じて維持することが困難であり、周囲の細胞外マトリックス(ECM)の変化の影響を受けます。したがって、SCと異なるECMの間の複雑な相互作用を決定して、SCの再生電位の手掛かりを提供することが不可欠である。これに対処するために、異なるECMタンパク質を調整可能なポリジメチルシロキサン(PDMS)基質に吸着させ、剛性およびタンパク質組成を変調できるプラットフォームを提供する戦略が作成されました。SCをチューナブル基材に播種し、SC表現型のダイナミクスを表す重要な細胞機能を測定した。SCタンパク質発現と細胞形態との相互作用を例示するために、個別のマイクロコンタクト印刷細胞パターンに加えてSCの異なる播種密度が利用され、免疫蛍光染色およびウェスタンブロットによって特徴付けられていた。結果は、より小さな広がり領域を有し、細胞伸びの範囲が高い細胞がSC再生表現性マーカーのより高いレベルを促進することを示した。この方法論は、SCのECMと細胞機能の重要な関係を解明し始めるだけでなく、末梢神経修復における生体材料の将来の最適化のためのガイドラインを提供する。

SC表現型上の基質剛性とタンパク質組成との相互作用を分析・定量化するために、調整可能なPDMS細胞培養基質を開発した(図1A)。異なる塩基におけるポリマーの圧縮試験:硬化剤比は、基材のヤング率(E)を定量するために利用された(図1B)。得られたモジュラス値の範囲は、生理学的に関連する基質条件を表す。基質の調製後、SCを培養し、チューナブル微小環境上で細胞特性を解析した。タンパク質組成の異なる基質上のSCの増殖率を最初に分析した。ラミニン被覆基材は、コラーゲンIおよびフィブロネクチン吸着と比較して10μg/mLで高い増殖率をもたらした(図2A,B)。ラミニンコーティングと異なるモジュライを有する基質上のSCは、比較的柔らかい基質(E=3.85kPa)が全ての条件にわたって細胞増殖速度を低下することを示した(図2C,D)。しかし、硬質基質...

この方法論は、基質剛性、タンパク質組成および細胞形態などの細胞外マトリックスの手掛かりがシュワン細胞(SC)表現型を調節するメカニズムを示すことを目的とする。

Traumatic peripheral nervous system (PNS) injuries currently lack suitable treatments to regain full functional recovery. Schwann cells (SCs), as the ...

このプロトコルは、細胞外マトリックスの特性(剛性、タンパク質組成、細胞形態などの)を、コスト効率の高い簡単な方法で正確に制御できる細胞培養プラットフォームを提供します。この方法は費用効果が高く、特別な訓練や設備は必要ありません。また、免疫蛍光染色やウェスタンブロットなどの複数の細胞定量方法にも対応しています。この技術は、シュワン細胞生物学の機械的な理解を提供する。神経系再生のための生体材料設計に関する追加の洞察を用いて、任意の停泊細胞に適用することができる。このプロトコルの最も困難な部分は、マイクロコンタクト印刷です。プロトコルの開始前に、フローレスを使用して基板上でマイクロコンタクト印刷を行い、タンパク質にタグを付け、パターンへの最終印刷を視覚的に検証する。まず、PDMSベースエラストマーと硬化剤をピペットチップで、気泡が混合物内に均質に分散するまで激しく混合します。次に、真空乾燥で気泡を取り除きます。乾燥したPDMS混合物を正方形または円形のカバースリップに一滴置き、スピンコーターのカバースリップを2,500 rpmで30秒間回転させます。オーブンで60度、1~2時間、または室温で一晩でカバースリップをインキュベートします。マイクロパターン化された基板を作成するには、直径150ミリメートルの直径を15ミリメートルのペトリ皿の内側にパターン化したシリコンウエハーを置き、ガスを取り出したPDMSをウェーハに注ぎます。一晩で60°CでオーブンでPDMSを固めた。PDMSを室温まで冷却します。次に、外科用メスを使用して、シリコンウエハーに損傷を与えないように注意して正しいパターンを含む30×30ミリメートルの平方の切手をカットします。PDMSスタンプと調整可能なカバースリップを70%エタノールに30分間浸漬して滅菌します。マイクロパターンの有効性を確認するために、フィルターされた空気流とピペット15マイクログラムを使用してPDMSスタンプの表面を乾燥させて、1ミリリットルBSA溶液でスタンプのパターン化された側面全体をカバーします。スタンプをBSA溶液と一緒に室温で1時間インキュベートし、タンパク質吸着を可能にし、次いでスタンプを空気乾燥させてBSA溶液を除去します。フィルター処理された空気流を使用して、調整可能なカバースリップの表面を乾燥させます。スタンプのパターン付き側を調整可能なカバースリップとのコンフォーマルコンタクトに持ち込み、カバースリップ表面にBSA吸着を可能にし、スタンプをカバースリップに対して5分間軽く押します。FITCフィルターで蛍光顕微鏡を用いてマイクロパターンを調べます。蛍光パターンではなく細胞接着領域を印刷するには、BSAタンパク質のラミニンを代用する。カバースリップから切手を取り出し、カバースリップを滅菌された6ウェルプレートに移します。カバースリップの表面を覆い、室温で1時間プレートをインキュベートするために、各ウェルに0.2%プルロニックF-127溶液の2ミリリットルを追加します。F-127溶液を吸引し、カバースリップをPBSで5回洗浄し、1回は細胞培養培地で洗浄し、シュワン細胞を1000細胞/センチメートル平方の播種密度で播種する。細胞播種後45分後、細胞培養培地を取り出し、カバースリップをPBSで2回洗浄し、複数の細胞が同じパターンに付着するのを防ぎます。細胞培養環境で細胞を48時間保存してから定量化します。整列した細胞を調べる線パターン細胞培養基質を作成するには、原稿の方向に従ってスタンプを作成し、目的の寸法に切り出します。先に述べたように調整可能なPDMS表面でコーティングされた2つのペトリ皿を準備し、皿の1つにラインパターンの細胞接着領域を印刷するためにマイクロコンタクト印刷を行う。スタンプを取り外した後、ペトリ皿に0.2%Pluronic F-127溶液の4ミリリットルを充填し、1時間インキュベートします。PDMSスタンプの各側を70%エタノールで3回リンスし、空気で乾燥させます。PDMS スタンプを回転させて、前に説明したように、2 番目のペトリ皿にパターン化されていないセル接着領域を印刷します。F-127溶液で皿をインキュベートした後、溶液を取り除き、PBSで3回、新鮮な細胞培養培地で1回皿を洗います。次に、皿の上に細胞を播種し、リセートを準備する前に48時間所望の条件でそれらを維持します。溶解物を調製するには、氷冷PBSで細胞を2分間洗浄し、原稿の指示に従って調製した80マイクロリットルのRIPA溶液を各細胞接着領域に加え、25分間氷塊の上に細胞をインキュベートします。シュワン細胞を細胞スクレーパーで5分間掻き取り、ライセートをラベル付き1.5ミリリットルのマイクロ遠心分離チューブに集めます。12000回Gと摂氏4度で15分間、リゼートを遠心分離します。上清を集め、きれいなマイクロ遠心チューブに移します。ラミニン被覆基材は、コラーゲンおよびフィブロネクチン被覆基材と比較して増殖速度が高い結果となる。ラミニンコーティングと異なるモジュライを有する基質上のシュワン細胞は、比較的柔らかい基質が細胞増殖速度を低下することを示した。細胞はまた、タンパク質発現について分析した。転写因子c-Jun発現は、基質が柔らかくなるにつれてアップレギュレートされた。しかし、最も柔らかい基質上で著しくダウンレギュレートされた。硬質基質では、コラーゲン被覆基質が最も高いc-Jun発現をもたらし、基質が柔らかくなるにつれて、ラミニンはc-Junの最高レベルを示した。次に、細胞をローダミン-ファロイジンで染色し、c-Jun発現における細胞の広がりおよび面積の役割を探る。細胞培養基質上に細胞粘着線を作成すると、パターン基質に播種された細胞の核アスペクト比は、パターン化されていない基質上の細胞に比べて増加した。c-Junとp75の両方のニューロトロフィン受容体の発現は、より小さな広がり領域を有する高密度細胞においてアップレギュレートされた。ラインパターン化された細胞は、非パターン化細胞と比較した場合、c-Junおよびp75 NTRの両方の発現も高い結果となった。マイクロコンタクトプリントセルの接着形状は、細胞間相互作用を排除しながら、細胞の広がり領域と伸びを正確に制御するために作成されました。細胞縦横比を上げると、核伸長が増加した。c-Junの発現は、細胞伸長と細胞拡散抑制の両方によってアップレギュレートされた。核とアクチンの両方の免疫蛍光染色により、このマイクロパターン化法により細胞の広がり領域と伸びが正確に制御されていることを確認しました。この技術は、シュワン細胞生物学と再生と癌の文脈におけるシグナル伝達を機械的に分析する方法として、当社の調整可能な基質を使用する方法を開いた。

preparation-tunable-extracellular-matrix-microenvironments-to

Research

JoVE Journal

Bioengineering

バイオエンジニアリング（生体工学）

神経突起伸長アッセイのためのコラーゲンゲルのチックStatoacousticガングリオンと脊髄の外植片の解剖と文化

細胞機能上の微小環境の分子組成の影響についての洞察を得るためのコンビナトリアル機能的スクリーニング方法が記載されている。この方法は、細胞接着および機能解析をサポートしていることを定義したコンビナトリアル微小環境の配列を生成するために、既存のマイクロアレイベースの技術を活用しています。...

微小環境マイクロアレイの作製と利用（MEArrays）

このビデオは、多能性骨髄間質細胞(BMSC)からシュワン細胞様細胞を得る方法を示しています。最初に、BMSCは低酸素治療を受け、続いてニューロン前駆細胞への指向性分化が行われます。続いて、特定の培地および培養条件を用いて、これらの前駆細胞のシュワン細胞様細胞への形質転換を誘導する。...

骨髄間質細胞からのシュワン細胞様細胞の生成

ビデオは、後根神経節(DRG)ニューロンとシュワン細胞との共培養を示しています。DRGニューロンは、まず、整列した軸索の成長のために、あらかじめ引き伸ばされた膜上で成長します。次に、軸索に付着するシュワン細胞が導入され、軸索を絶縁し、神経細胞の生存と機能を促進します。...

プレストレッチメンブレン上でのシュワン細胞とDRGニューロンの共培養

このビデオでは、細胞の表現型仕様を研究するためのマイクロパターン基質の調製について説明しています。タンパク質被覆マイクロパターンPDMSスタンプは、PDMS被覆カバースリップ上のマイクロパターンを転写するために使用されます。次に、カバーガラスを界面活性剤で処理して、不要な表面での細胞接着を防ぎます。次に、細胞を添加してパターンに沈殿させ、さらなる分析のためにインキュベートします。...

シュワン細胞表現型を研究するためのマイクロパターン基質の調製

ここでは、SCが伸びる軸索に沿って開発することができますているシュワン細胞（SC）の遊走アッセイを記述します。...

成長中の軸索に沿ってマウスのシュワン細胞の発達を分析する

上皮から間葉への移行(EMT)は、癌が浸潤性になることを可能にします。EMTを調査するために、血清と酵素を欠いた神経幹細胞(NSC)ベースのinvitroモデルが記載されています。この標準化されたシステムにより、細胞遊走、遺伝子およびタンパク質発現の定量的および定性的な評価が可能になります。創薬に適したモデルです。...

創薬に適していEMT調査のための酵素および無血清神経幹細胞培養モデル

このプロトコルは、ラットから分離された後根神経節(DRG)ニューロンの単離と、軸索の整列を強化するための静的なプレストレッチ細胞培養システム上でのDRGニューロンの培養、そしてその後のシュワン細胞(SC)の共培養による髄鞘形成を促進することを説明しています。...

後根神経節ニューロンのアライメントや髄鞘形成を強化するためのアプローチ

骨髄内には、神経ポテンシャルを有する骨髄間質細胞（MSC）が存在する。我々のプロトコルは、低酸素プレコンディショニングを介してこの細胞集団を濃縮し、その後それらを成熟シュワン細胞にするよう指示する。...

成熟シュワン細胞の発生源としての骨髄由来前駆細胞の低酸素プレコンディショニング

この資料は、物理と化学の高スループット操作キューが模倣した生体内で細胞微小と多重化人工細胞微小環境 (MACME) 配列を準備する詳細な方法についてを説明します単一セルのプロファイリングとひと多能性幹細胞 (hPSCs)...

多重の人工細胞の微小環境配列の作製

ここでは、3Dマトリックスで軸を成長させる行動を分析し、その自然な発達を模倣する方法を提供する。...

神経系発達中の軸の成長と挙動を解析する3Dコラーゲンベースのヒドロゲルの生成

学ぶシュワン細胞の表現型制御における細胞外マトリックス微小環境の調製法。基質硬さやタンパク質組成を精密に制御し、神経再生のためのバイオマテリアル設計に有用な知見を提供します。

シュワン細胞表現型仕様を評価するための細胞外マトリックス微小環境の調製

さらに動画を探す