Name: 3次元共培養システムNICO-1を用いた卵巣癌幹細胞様細胞の血管遺伝学的特性の評価 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-12-05T13:30:00.000+00:00
Duration: 7 min 59 s
Description: 学ぼう、3D共培養システムNICO-1を用いた卵巣がん幹細胞様細胞の血管遺伝学的特性評価法。密度勾配遠心分離と管形成アッセイで、腫瘍微小環境再構築と血管新生メカニズムを詳細に解析可能です。

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本研究は、文部科学省科学研究費補助金C(K.N.への課題番号19K09834)の支援を受けて行われました。

すべての手順は、人間の福祉のための倫理委員会によって承認されたプロトコルの下で実行されました。すべての患者は、サンプルの研究使用について書面によるインフォームドコンセントを提供し、この研究のための組織の収集と使用は、帝京大学のヒトゲノム遺伝子解析研究倫理委員会によって承認されました。
1.レベル2のバイオセーフティキャビネットでの卵巣がんおよび腹水患者からの卵巣がん幹細胞(OCSC)の分離と培養
<ol><li>穿刺によって得られたヒト卵巣癌腹水から癌幹細胞を分離する。十分な数の癌幹細胞を採取するために、患者から少なくとも100〜250mLの腹水を採取します。さらに、フローサイトメトリーにより、がん幹細胞マーカー(EpCAM、カルレチニン、CD133、CD44、CD45、ALDH1、Oct4)および卵巣がんマーカー(pAX-8、WT-1)の発現プロファイルを評価します。<ol><li>ヒト卵巣癌腹水を300 x g で遠心分離し、腹水吸引後24時間以内に室温で10分間遠心分離します。</li>
		<li>上清を除去し、2 mLのOCSC培地と8 mLの30%ヒストデンツ/リン酸緩衝生理食塩水(PBS、pH 7.4)溶液を加えます。</li>
		<li>OCSC培地の準備:ステムプロhESCサプリメント、L-グルタミンを含むDMEM⁄F-12(グルタマックス培地)、25%BSA、100 μM 2-メルカプトエタノール、8 ng/mL FGF塩基性、10 μMインスリン、および20 μM Y-27632。</li>
		<li>ステップ1.1.2で2 mLのOCSC培地を15 mLチューブの細胞溶液に注意深く重ね合わせ、ブレーキをかけずにスイングバケットローターで室温で450 x g で20分間遠心分離します。</li>
		<li>OCSC層(間期に乱されない)をトランスファーピペットで新しい15 mLチューブに慎重に移します。</li>
		<li>15 mLまでのPBSで充填します。室温で300 x g で5分間遠心分離し、上清を除去します。</li>
		<li>細胞ペレットをOCSC培地に再懸濁し、超低接着培養皿にシードします。培養物は、5%CO2中で37°Cに維持されるべきである。</li>
		<li>3日ごとに培地を交換してください。培養皿を1分ほど慎重に静置し、上清の一部を捨てて新しい培地を加えます。</li>
	</ol></li>
	<li>CSCの通過<ol><li>OCSCを15 mLチューブに集め、室温で200 x g で5分間遠心分離します。</li>
		<li>上清を除去し、PBSを充填し、室温で5分間200 x g で遠心分離します。</li>
		<li>上清を除去し、タンパク質分解酵素およびコラーゲン分解酵素(AccuMaxなど)からなる細胞剥離溶液1 mLを加え、37°Cで10分間インキュベートします。</li>
		<li>ピペッティングでよく混合し、37°Cで5分間インキュベートします。細胞が単一の懸濁液に入っていることを確認します。</li>
		<li>ピペッティングでよく混合し、PBSで満たし、室温で300 x g で5分間遠心分離します。</li>
		<li>上清を除去し、その後の超低付着培養皿への播種および5%CO2中で37°Cでの維持のために、細胞ペレットをOCSC培地に再懸濁する。</li>
	</ol></li>
</ol>2. HUEhT-1 内皮細胞培養
<ol><li>HUEhT-1細胞の継代<ol><li>HUEhT-1培養皿から培地を取り出し、細胞をPBSで洗浄します。</li>
		<li>1 mLの0.025%トリプシンを加え、室温で3分間インキュベートします。</li>
		<li>5 mLの内皮細胞増殖培地2を加え、15 mLチューブに細胞を回収し、室温で5分間200 x g で遠心分離します。</li>
		<li>上清を除去し、細胞ペレットをHUEhT-1培地に再懸濁し、コラーゲンコート培養皿上に細胞を播種し、続いて5%CO2中で37°Cで維持した。</li>
		<li>3日ごとに培地を交換してください。</li>
	</ol></li>
</ol>3. HUEhT-1細胞を用いたチューブ形成アッセイ用NICO-1共存プレートの作製
<ol><li>NICO-1を組み立て、細胞外マトリックスベースのヒドロゲル(マトリゲルマトリックス)でコーティングします。<ol><li>製造元の指示に従ってNICO-1の片側を組み立て、氷の上に置いてください。</li>
		<li>NICO-1の表面を300 μLのコールドPBSで覆い、バッファーを除去します。</li>
		<li>300 μLの冷却した細胞外マトリックスベースのヒドロゲルを加え、37°Cで60分間インキュベートします。</li>
		<li>平衡化するには、フィルターを100%エタノールに浸し、13 mm ICCPフィルター(0.6 μm)をPBSで1分間洗浄します。</li>
		<li>本体部品A(右チャンバー)とB(左チャンバー)の両方を含むNICO-1を、Oリングと平衡フィルターとともに組み立てます。</li>
	</ol></li>
</ol>4. HUEhT-1細胞およびCSCのNICO-1システムへの播種
<ol><li>細胞単層をトリプシン処理し、2%ウシ胎児血清を含む内皮細胞増殖培地に細胞を再懸濁することにより、HUEhT-1細胞懸濁液を調製します。</li>
	<li>1.2 mLの細胞懸濁液(1.5 x 105 細胞)を各細胞外マトリックスベースのヒドロゲルコーティングウェルに加えます。</li>
	<li>5日間培養したOCSC1.5 mLをもう一方のウェルに加えます。</li>
	<li>NICO-1を5%CO2中で37°Cでインキュベートする;チューブ形成は、顕微鏡下で観察することができ、細胞外マトリックスベースのヒドロゲル上のネットワーク形成は、分岐数によって測定される。</li>
</ol>

<ol><li>Bray, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+cancer+statistics+2018%3A+GLOBOCAN+estimates+of+incidence+and+mortality+worldwide+for+36+cancers+in+185+countries%5BTitle%5D)+AND+%22CA%2C+a+Cancer+Journal+for+Clinicians%22%5BJournal%5D)">Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries.</a> CA, a Cancer Journal for Clinicians. 68, 394-424 (2018).</li>
<li>Lengyel, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ovarian+cancer+development+and+metastasis%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Pathology%22%5BJournal%5D)">Ovarian cancer development and metastasis.</a> American Journal of Pathology. 177 (3), 1053-1064 (2010).</li>
<li>Lytle, N. K., Barber, A. G., Reya, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stem+cell+fate+in+cancer+growth%2C+progression+and+therapy+resistance%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Cancer%22%5BJournal%5D)">Stem cell fate in cancer growth, progression and therapy resistance.</a> Nature Reviews Cancer. 18 (11), 669-680 (2018).</li>
<li>Dontu, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+propagation+and+transcriptional+profiling+of+human+mammary+stem%2Fprogenitor+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+and+Development%22%5BJournal%5D)">In vitro propagation and transcriptional profiling of human mammary stem/progenitor cells.</a> Genes and Development. 17 (10), 1253-1270 (2003).</li>
<li>Lonardo, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nodal%2FActivin+signaling+drives+selfrenewal+and+tumorigenicity+of+pancreatic+cancer+stem+cells+and+provides+a+target+for+combined+drug+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Nodal/Activin signaling drives selfrenewal and tumorigenicity of pancreatic cancer stem cells and provides a target for combined drug therapy.</a> Cell Stem Cell. 9 (5), 433-446 (2011).</li>
<li>Ricci-Vitiani, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+and+expansion+of+human+colon-cancer-initiating+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Identification and expansion of human colon-cancer-initiating cells.</a> Nature. 445 (7123), 111-115 (2007).</li>
<li>Ohata, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+the+stem-like+cell+regulator+CD44+by+Rho+kinase+inhibition+contributes+to+the+maintenance+of+colon+cancer-initiating+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">Induction of the stem-like cell regulator CD44 by Rho kinase inhibition contributes to the maintenance of colon cancer-initiating cells.</a> Cancer Research. 72 (19), 5101-5110 (2012).</li>
<li>Ishiguro, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Establishment+and+characterization+of+an+in+vitro+model+of+ovarian+cancer+stem-like+cells+with+an+enhanced+proliferative+capacity%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">Establishment and characterization of an in vitro model of ovarian cancer stem-like cells with an enhanced proliferative capacity.</a> Cancer Research. 76 (1), 150-160 (2016).</li>
<li>Singh, S. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+a+cancer+stem+cell+in+human+brain+tumors%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">Identification of a cancer stem cell in human brain tumors.</a> Cancer Research. 63 (18), 5821-5828 (2003).</li>
<li>Zong, X., Nephew, K. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ovarian+cancer+stem+cells%3A+role+in+metastasis+and+opportunity+for+therapeutic+targeting%5BTitle%5D)+AND+%22Cancers+%28Basel%29%22%5BJournal%5D)">Ovarian cancer stem cells: role in metastasis and opportunity for therapeutic targeting.</a> Cancers (Basel). 11 (7), 934(2019).</li>
<li>Lizárraga-Verdugo, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cancer+stem+cells+and+its+role+in+angiogenesis+and+vasculogenic+mimicry+in+gastrointestinal+cancers%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+oncology%22%5BJournal%5D)">Cancer stem cells and its role in angiogenesis and vasculogenic mimicry in gastrointestinal cancers.</a> Frontiers in oncology. 10, 413(2020).</li>
<li>Renaud, J., Martinoli, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+an+insert+co-culture+system+of+two+cellular+types+in+the+absence+of+cell-cell+contact%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Development of an insert co-culture system of two cellular types in the absence of cell-cell contact.</a> Journal of Visualized Experiments. (113), e54356(2016).</li>
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<li>Plotnikov, E. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell-to-cell+cross-talk+between+mesenchymal+stem+cells+and+cardiomyocytes+in+co-culture%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cellular+and+Molecular+Medicine%22%5BJournal%5D)">Cell-to-cell cross-talk between mesenchymal stem cells and cardiomyocytes in co-culture.</a> Journal of Cellular and Molecular Medicine. 12 (5), 1622-1631 (2008).</li>
<li>Sheng, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+critical+role+of+IFN-gamma+in+priming+MSC-mediated+suppression+of+T+cell+proliferation+through+up-regulation+of+B7-H1%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Research%22%5BJournal%5D)">A critical role of IFN-gamma in priming MSC-mediated suppression of T cell proliferation through up-regulation of B7-H1.</a> Cell Research. 18 (8), 846-857 (2008).</li>
<li>Csaki, C., Matis, U., Mobasheri, A., Shakibaei, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Co-culture+of+canine+mesenchymal+stem+cells+with+primary+bone-derived+osteoblasts+promotes+osteogenic+differentiation%5BTitle%5D)+AND+%22Histochemistry+and+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Co-culture of canine mesenchymal stem cells with primary bone-derived osteoblasts promotes osteogenic differentiation.</a> Histochemistry and Cell Biology. 131 (2), 251-266 (2009).</li>
<li>Aguirre, A., Planell, J. A., Engel, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamics+of+bone+marrow-derived+endothelial+progenitor+cell%2Fmesenchymal+stem+cell+interaction+in+co-culture+and+its+implications+in+angiogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemical+and+Biophysical+Research+Communications%22%5BJournal%5D)">Dynamics of bone marrow-derived endothelial progenitor cell/mesenchymal stem cell interaction in co-culture and its implications in angiogenesis.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 400 (2), 284-291 (2010).</li>
<li>Proffen, B. L., Haslauer, C. M., Harris, C. E., Murray, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mesenchymal+stem+cells+from+the+retropatellar+fat+pad+and+peripheral+blood+stimulate+ACL+fibroblast+migration%2C+proliferation%2C+and+collagen+gene+expression%5BTitle%5D)+AND+%22Connective+Tissue+Research%22%5BJournal%5D)">Mesenchymal stem cells from the retropatellar fat pad and peripheral blood stimulate ACL fibroblast migration, proliferation, and collagen gene expression.</a> Connective Tissue Research. 54 (1), 14-21 (2013).</li>
<li>Goers, L., Freemont, P., Polizzi, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Co-culture+systems+and+technologies%3A+taking+synthetic+biology+to+the+next+level%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+Royal+Society+%26+Interface%22%5BJournal%5D)">Co-culture systems and technologies: taking synthetic biology to the next level.</a> Journal of the Royal Society & Interface. 11 (96), 20140065(2014).</li>
<li>De Palma, M., Biziato, D., Petrova, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microenvironmental+regulation+of+tumour+angiogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Cancer%22%5BJournal%5D)">Microenvironmental regulation of tumour angiogenesis.</a> Nature Reviews Cancer. 17, 457-474 (2017).</li>
<li>Burger, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Incorporation+of+bevacizumab+in+the+primary+treatment+of+ovarian+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22New+England+Journal+of+Medicine%22%5BJournal%5D)">Incorporation of bevacizumab in the primary treatment of ovarian cancer.</a> New England Journal of Medicine. 365, 2473-2483 (2011).</li>
<li>Goel, H., Mercurio, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((VEGF+targets+the+tumour+cell%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Cancer%22%5BJournal%5D)">VEGF targets the tumour cell.</a> Nature Reviews Cancer. 13, 871-882 (2013).</li>
<li>Yu, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interaction+between+bevacizumab+and+murine+VEGF-A%3A+a+reassessment%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+and+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">Interaction between bevacizumab and murine VEGF-A: a reassessment.</a> Investigative Ophthalmology and Visual Science. 49 (2), 522-527 (2008).</li>
</ol>

著者は開示するものは何もありません。

提示されたプロトコルは、インビトロ設定でOCSCの腫瘍微小環境を模倣する方法を説明しています。本方法の主要構成要素は、間接的なTranswell共培養システムであるNICO-1システムを用いて得られた再現性の高い共存モデルを構成する。現在利用可能な共培養モデルの多くは、共培養細胞集団に対する細胞間直接接触の影響を調べています12、13、14、15、16、17、18。共培養の効果を調べるために使用できる最も単純なモデルは、2つの細胞型の直接混合によって再現することができ、ヘテロタイプおよびホモタイプの相互作用の程度は、各細胞タイプの播種密度および亜集団の相対播種比を変更することに...

卵巣がんは、世界で8番目に多い女性悪性腫瘍であり、年間約30万人の新規診断と推定18万人の死亡があります1。最初の診断では、卵巣がんはしばしば重篤な症状を呈し、患者の約75%がすでにステージIII〜IVにあります。したがって、5年生存率は<30%であり、死亡率は婦人科がんの中で最も高く2、卵巣がんの治療効率は、減量手術の成功、化学療法に対する抵抗性、初期治療後の再発などの臨床的要因に大きく依存しています。
卵巣がん組織は階層的に組織化されており、すべての腫瘍成分が等しく子孫を生成できるわけではありません。自己複製して不均一な腫瘍細胞集団を産生できる唯一の細胞は、癌幹細胞(CSC)を表すと考えられています3。CSCの自己複製および腫瘍開始は、支持ニッチを維持する目的でそれらの腫瘍微小環境を再構築するための血管新生の促進を伴う。しかし、従来のモデルは、複数回継代後のスフェロイドの破壊により、臨床サンプル由来のCSCの培養の再現性が限られていたため、in vitro分析に利用できませんでした。最近では、患者からCSCを培養する実験方法がいくつかの用途のために開発されている4、5、6、7。特に、無血清培地を用いた超低接着プレートでスフェロイドを形成して増殖するCSCの特性を利用して、培養したCSCは、多系列分化能を有する正常な腫瘍細胞では発現しない幹細胞表面マーカーを発現するように誘導される8,9。
最近のデータでは、腹膜での播種として視覚化された休眠中の卵巣(O)CSCの持続が再発腫瘍としての再生に関連していることが示されています10。したがって、OCSCの分子的および生物学的特徴を理解することで、これらの細胞の効果的な標的化と根絶が可能になり、腫瘍の寛解が期待できます。特に、血管新生におけるCSCの役割の細胞的および分子的機構的特徴に関してはほとんど知られていない11。したがって、本プロトコルでは、患者由来のOCSCをin vitro設定で使用し、臨床現場での転移部位のCSCと内皮細胞の腫瘍微小環境を模倣する可能性のある共培養モデルを使用して内皮細胞の血管新生特性を調査しました。最終的に、新生血管形成は腫瘍の成長と転移をサポートするために必要な重要なプロセスを構成するため、そのメカニズムをよりよく理解することで、転移部位のOCSCに対する新しい標的療法の開発が可能になります。
ここでは、CSCsを取り囲む新生血管形成ステップを経時的に可視化するためのプロトコールを提示する。このプロトコルの利点には、3D共培養システムNICO-1を使用して完全に再現可能な調査を可能にし、それによって内皮細胞の血管新生中のOCSC由来の腫瘍開始能力の患者への影響を観察できることが含まれます。

<table><tbody><tr><td>0.025%トリプシン&nbsp;</td><td>サーモ</td><td>R001100</td><td></td></tr><tr><td>10 mLピペット</td><td>サーモ</td><td>170356N</td><td></td></tr><tr><td>1250 &micro;L ピペットチップ</td><td>QSP</td><td>T112XLRS-Q</td><td></td></tr><tr><td>15 mL チューブ</td><td>Nunc</td><td>339650</td><td></td></tr><tr><td>200 &micro;L ピペットチップ</td><td></td><td>QSP T110RS-NEW</td><td></td></tr><tr><td>2-メルカプトエタノール</td><td>サーモ (Gibco)</td><td>21985023</td><td></td></tr><tr><td>5 mL ピペット</td><td>サーモ</td><td>170366N</td><td></td></tr><tr><td>50 mL チューブ</td><td>コーニング</td><td>430290</td><td></td></tr><tr><td>AccuMAX</td><td>Innovative Cell Technologies</td><td>AM105</td><td></td></tr><tr><td>BioCoatTM コラーゲン I 60mm ディッシュ</td><td>コーニング</td><td>356401</td><td></td></tr><tr><td>遠心分離機</td><td>クボタ</td><td>2800</td><td></td></tr><tr><td>Costar 6 ウェル クリア フラットボトム 超低付着 マルチウェルプレート</td><td>コーニング</td><td>3471</td><td></td></tr><tr><td>内皮細胞増殖培地 2&nbsp;</td><td>プロモセル</td><td>C-22011&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>エタノール</td><td>和光</td><td>057-00456</td><td></td></tr><tr><td>FGF-Basic</td><td>Thermo (Gibco)</td><td>PHG0021</td><td></td></tr><tr><td>Histodenz</td><td>SIGMA</td><td>D2158</td><td></td></tr><tr><td>HUEhT-1 cell</td><td>JCRB Cell Bank</td><td>JCRB1458</td><td></td></tr><tr><td>ICCP Filter 0.6 &micro;m</td><td>銀嶺研究室</td><td>2525-06</td><td></td></tr><tr><td>インスリン、ヒト</td><td>SIGMA(ロシュ社)</td><td>11376497001</td><td></td></tr><tr><td>ルミノメーター</td><td>パーキンエルマー</td><td>ARVO MX-flad</td><td></td></tr><tr><td>マトリゲルマトリックス</td><td>コーニング</td><td>356234</td><td></td></tr><tr><td>顕微鏡</td><td>横河</td>電機 <td>CQ-1</td><td></td></tr><tr><td>NICO-1</td><td>銀嶺研究室</td><td>2501-02</td><td></td></tr><tr><td>OptiPlate-96</td><td>PerkinElmer</td><td>6005290</td><td></td></tr><tr><td>P1000 ピペット</td><td>ギルソン</td><td>F123602</td><td></td></tr><tr><td>P200 ピペット</td><td>ギルソン</td><td>F123601</td><td></td></tr><tr><td>PBS</td><td>サーモ (ギブコ)</td><td>14190-144</td><td></td></tr><tr><td>StemPro hESC SFM</td><td>サーモ (ギブコ)</td><td>A1000701</td><td></td></tr><tr><td>トランスファーピペット</td><td>ファルコン</td><td>357575</td><td></td></tr><tr><td>Y-27632</td><td>和光</td><td>253-00513</td><td></td></tr></tbody></table>

3次元共培養システムnico-1を用いた卵巣癌幹細胞様細胞の血管遺伝学的特性の評価

Evaluating the Angiogenetic Properties of Ovarian Cancer Stem-Like Cells using the Three-Dimensional Co-Culture System, NICO-1

癌幹細胞(CSC)は支持ニッチに存在し、隣接する間質細胞、血管、および細胞外マトリックスで構成される微小環境を構成します。CSCが内皮の発生に関与する能力は、腫瘍形成および腫瘍転移のメカニズムの一般的な理解に直接寄与する重要な特性を構成する。この研究の目的は、卵巣癌幹細胞(OCSC)の腫瘍開始能力を調べるための再現性のある方法論を確立することです。ここでは、in vitro共培養モデルNICO-1を用いて、内皮細胞とOCSCsの新生血管形成機構と内皮細胞の形態変化を調べました。このプロトコルにより、OCSCを取り巻く新生血管形成ステップを経時的に視覚化できます。この技術は、腫瘍転移におけるOCSCの血管新生特性に関する洞察を提供することができます。

スフェロイドの長期安定培養を行う目的で、手術や穿刺の際に進行卵巣癌患者から得られた腹水を採取した。今回われわれは,CSC1およびCSC2と呼ばれる卵巣CSCの長期スフェロイド培養の症例を提示する.両方の細胞株は、同じ診断および組織学的プロファイルを有する。OCSCを取り巻く内皮細胞の新生血管形成を誘導するために必要な内皮細胞との相互作用の根底にあるOCSCの機構的役割は不明のままです。そこで、転移部位におけるCSC血管ニッチの発生過程を明らかにすることを目指した。内皮細胞(HUEhT-1)とOCSCの相互作用をin vitro共存モデルNICO-1を用いて検討した。 図1 は、CSC1とCSC2によって誘導される管形成活性の比較を示す。形成された血管管の数は、CSC2との共培養において時間とともに劇的に増加した(図2A)。ポジティブコントロールについて、CSC2の共培養なしでVEGF(10 ng / mL)を処理した後のHuEhT-1の血管新生特性を示す...

卵巣がん幹細胞(OCSC)は、がんの開始、再発、治療抵抗性、および転移の原因です。OCSC血管ニッチは、OCSCの自己複製を促進し、化学療法抵抗性につながると考えられています。このプロトコルは、in vitroで再現可能なOCSC血管ニッチモデルを確立するための基礎を提供します。

3次元共培養システムNICO-1を用いた卵巣癌幹細胞様細胞の血管遺伝学的特性の評価

Cancer stem cells (CSCs) reside in a supportive niche, constituting a microenvironment comprised of adjacent stromal cells, vessels, and extracellular ...

卵巣がんは、婦人科悪性腫瘍の中でも死亡率が高い。卵巣がん幹細胞とその血管ニッチは、腫瘍の微小環境をリモデリングすることができます。しかし、以前の卵巣がん幹細胞モデルでは、再現性が限られているため、詳細な解析ができませんでした。私たちのプロトコルの利点には、血管新生中の患者における卵巣がん幹細胞由来の腫瘍開始能力の影響の研究を容易にする3D共培養システムの再現性が含まれます。その手順を実演していただくのは、当研究室の研究員である宮川裕子さんです。穿刺によって得られたヒト卵巣がん腹水からがん幹細胞を単離するには、100〜250ミリリットルの患者腹水を収集し、取得から24時間以内にサンプルを遠心分離します。ペレットを2ミリリットルのOCSC培地に再懸濁し、PBS中の30%非イオン性密度勾配培地を8ミリリットル各サンプルに加えます。細胞懸濁液を個々の15ミリリットルチューブに移し、各チューブの細胞溶液に2ミリリットルのOCSC培地を慎重に重ねます。密度勾配遠心分離によって細胞を分離し、間期のOCSCを新しい15ミリリットルのチューブに慎重に移します。収集した細胞を全量のPBSで洗浄し、ペレットを新鮮なOCSC培地に再懸濁します。細胞を超低接着培養皿に播種し、37°Cおよび5%の二酸化炭素で培養物をインキュベートします。5日間の培養後、遠心分離によりプレートごとに15ミリリットルのチューブ1本に細胞を回収します。PBSで2回目の遠心分離を行った後、細胞を1ミリリットルのタンパク質分解酵素およびコラーゲン分解酵素細胞剥離溶液に37°Cで10分間再懸濁します。インキュベーションの終わりに、ピペッティングでよく混合し、細胞をさらに5分間37に戻します。インキュベーションの終了時に、ピペッティングで細胞を再度混合し、チューブにPBSを充填して遠心分離で洗浄します。次に、ペレットをOCSC培地に再懸濁し、新しい超低接着培養皿に細胞を播種します。HUEhT-1内皮細胞培養をセットアップするには、HUEhT-1細胞をPBSで洗浄し、細胞を0.025%トリプシンで室温で3分間処理します。細胞が分離したら、5ミリリットルの内皮細胞増殖培地2で反応を停止し、細胞を15ミリリットルのチューブに集めて遠心分離します。次に、ペレットをHUEhT-1培地に1.5×10の5番目の濃度で再懸濁し、コラーゲンでコーティングされた培養皿に細胞を播種します。チューブ形成アッセイ用のインタラクティブな共培養プレートをセットアップするには、製造元の指示に従ってNICO-1デバイスを組み立て、システムを氷上に置きます。アセンブリを300マイクロリットルの冷たいPBSで洗浄した後、300マイクロリットルの冷却した細胞外マトリックスベースのヒドロゲルをデバイスに加えて、摂氏37度で60分間インキュベーションします。インキュベーションの最後に、滅菌済みの13mmフィルターを100%エタノールに浸し、続いてPBSに1分間浸します。インキュベーションの最後に、Oリングと平衡化フィルターをアセンブリ本体の適切なチャンバーに入れます。デバイスを組み立てたら、HUEhT-1細胞を1.25 x 10で、2%のウシ胎児血清濃度を添加した内皮細胞増殖培地の1ミリリットルあたり5番目の細胞に再懸濁し、ウェルコーティングされた各細胞外マトリックスベースのハイドロゲルに1.2ミリリットルの細胞を追加します。次に、1.5ミリリットルの5日間培養OCSCを1つのウェルに加え、NICO-1システムを細胞培養インキュベーターに入れます。チューブ形成は光学顕微鏡で観察でき、細胞外マトリックスベースのハイドロゲル上の形成細胞ネットワークは、共培養物内で形成される分岐の数を経時的に定量化することで測定できます。ここでは、2つの異なるCSCによって誘発されるチューブ形成活性の比較を観察することができます。この解析では、形成された血管管の数は、2番目のCSC集団との共培養中に時間の経過とともに劇的に増加しました。これらの画像では、CSC2共培養を行わずに血管内皮増殖因子を治療した後のHUEhT-1の血管新生特性がポジティブコントロールとして観察できます。このOSCS内皮細胞共培養モデルでは、NICO-1システムを用いて、HUEhT-1細胞をCSC2と20時間共培養しました。タイムラプスビデオイメージングで観察されたように、HUEhT-1細胞は20時間のCSC共培養の過程で血管管を形成しました。最近の発見により、相同組換え修復に欠陥のある卵巣癌に対するPARP阻害剤、および抗血管新生ベバシズマブの臨床使用が行われています。3D共培養システムを使用した私たちのプロトコルは、腫瘍転移における卵巣癌幹細胞の血管新生特性に関する洞察を提供することができます。

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Research

JoVE Journal

Biology

生物学

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卵巣と卵管の三次元器官培養用アルギン酸ゲル

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三次元異<em&gt; in vitroで</em卵巣がんの発生と進行中に間質相互作用の上皮&gt;モデリング

マルチとシングルセルベース球アッセイを用いてヒト卵巣癌細胞における幹細胞特性の評価

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大動脈リング共培養アッセイ:体外間葉系間質細胞の血管新生の可能性を評価するために便利なツール

このプロトコルは、患者由来のスフェロイドの生成、および増殖の定量化、細胞傷害性試験、フローサイトメトリー、免疫蛍光染色および共焦点イメージングを含む下流分析を記述し、薬物を評価するために抗腫瘍治療薬としての候補者の可能性このプロトコルは、各患者および疾患の段階のための特定の薬物の同定と精密医学をサポートする。...

がん幹細胞を標的とする抗腫瘍性薬物スクリーニングのための生理学的患者由来3Dスフェロイド

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骨髄血管ニッチの in vitro モデルは、間葉系細胞および内皮細胞をプレキャスト3D...

イメージングマイクロプレート中のプレキャストポリ(エチレングリコール)(PEG)ヒドロゲルを用いた血管化骨形成骨髄ニッチの簡単な確立

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卵巣微小環境の探査:マウス卵巣体細胞の単離、2次元培養、オルガノイド培養の方法

学ぼう、3D共培養システムNICO-1を用いた卵巣がん幹細胞様細胞の血管遺伝学的特性評価法。密度勾配遠心分離と管形成アッセイで、腫瘍微小環境再構築と血管新生メカニズムを詳細に解析可能です。

3次元共培養システムNICO-1を用いた卵巣癌幹細胞様細胞の血管遺伝学的特性の評価

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