Name: ラットにおける脱細胞化腎臓足場の調製 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-03-18T13:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 9 s
Description: 学ぶラット腎臓の脱細胞化プロトコル。Triton X-100とSDSを用いて核を除去し、ECM超微細構造を保持する血管化足場を調製する手法です。組織工学と移植医療への応用が期待されます。

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この研究は、釜山国立大学病院の生物医学研究所グラントによって支援されました。

この研究は釜山医科大学の投与によって承認され、動物の使用とケアのための倫理指針に従って行われました。(証明書第2017-119)。動物実験に先立ち、制度的承認を得る必要があります。 注:腹部臓器の外科手術および画像化を成功させるために推奨されるすべての外科および麻酔器具/装置および試薬は 表1に詳述されている。
1. ラット腎臓の採取のための準備手順
<ol><li>手術の準備のために、8週齢のスプレイグ・ドーリーラット(体重200~250g)を温めパッドに置きます。直腸温度計プローブを直腸に置き、コア温度を監視します。</li>
	<li>イソフルランガスの5%混合物でラットを麻酔(誘導:5%、メンテナンス:3%)。</li>
	<li>手術を開始するには、麻酔の投与後にラットをスピーヌ位置に置く。テープで操作テーブルにラットの4つの手足を取り付けます。</li>
	<li>ドナーラットの腹部を殺菌石鹸で剃り、きれいにします。2%ベタジンを1~2分以上塗布し、70%エタノール溶液で拭いてください。このシーケンスを 3 回繰り返します。</li>
	<li>滅菌フェネストドレープで手術場を覆います。</li>
	<li>垂直腹部切開を行い、左腎臓、尿管、腹部大動脈、および下の大静脈を露出させる。</li>
	<li>左腎臓、尿管、腹部大動脈、下大静脈を視覚化し、ペディクルを切断する直前に解剖します。</li>
</ol>2. 心筋灌流
<ol><li>手術前に、灌流液を調製する。<ol>
<li>ラットあたり50mLの灌流溶液を作ります。</li>
		<li>1x PBSを約10 U/mLヘパリン(1 25 kUバイアルはPBS +ヘップの2.5 Lになります)と混ぜます。</li>
		<li>8%パラホルムアルデヒドの等量を1x PBSと混合し、4%PFA/1xPBS溶液を作ります。 注:水で作られた8%のPFAは、最大2ヶ月間4°Cで保存することができます。しかし、PBSで希釈した4%PFAは、4°Cで1週間しか安定していない。 希釈を新鮮にします。</li>
	</ol>
</li>
	<li>垂直腹部切開を角膜的に伸ばす。内臓に損傷を与えないように切断するときは、必ず、はさみを臓器から引き離してください。</li>
	<li>リブケージを通して切開を続け、胸骨を持ち上げて横隔膜を切り裂く。</li>
	<li>皮膚の緩いフラップを邪魔してピン留めし、鉗子で結合組織を引き裂くことによって心臓を解放する。 注意: 心臓を解放するためにはさみを使用しないでください 、これは望ましくない出血につながる可能性があります。</li>
	<li>リン酸緩衝生理食塩分(PBS)ラインを開き、針を左心室に入れる前にラインが流れていることを確認します。鈍い鉗子で心臓を優しく保持し、針を制御するために止止めを使用します。針は1/4インチ以下に挿入する必要があります。 注:1/4インチより大きい挿入はティッシュの反対側に穿票を引き起こし得る。</li>
	<li>針と止止めで心臓を支えながら、右心房を見つけ、虹色の十二次はさみでそれを切り取ります。ラットの体に止まりを置き、針がまだ心臓の内側に配置されていることを確認します。 注:切り傷が十分であれば、ラットに流れ込むPBSからの圧力が緩和されるため、体腔内に血液が存在するはずです。</li>
	<li>前足と皮膚フラップを慎重に固定解除します。</li>
	<li>腎臓と肝臓にまだ血液が見える場合は、4分間以上PBSを浸透させ続けます。</li>
</ol>3. 腎臓の収穫と脱細胞化
<ol><li>腹部大動脈と下の大静脈で左腎臓を収穫する。</li>
	<li>尿管、胸部大動脈、上大静脈、および腹部大動脈の枝をリゲートする。</li>
	<li>ダルベッコのPBS(DPBS)で臓器を10cmのペトリ皿に入れ、水分補給してください。</li>
	<li>23ゲージカテーテルで腹部大動脈と下の大静脈をカヌレートする。残留血液を除去するには、カニューレを蠕動ポンプで接続し、DPBS(500 mL)と16 U/mLヘパリンを37°Cで5rpmの速度で90分間洗浄します。</li>
	<li>腎臓を脱細胞化するには、1%トリトンX-100(1 L)を3時間、0.75%ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)溶液(2L)を40mmHgの一定圧力で6時間浸透させます。 注:腎臓は8時間後に透明になります。</li>
	<li>残留SDSを除去するには、1%ペニシリンを蒸留水(6 L)で18時間(一晩)、滅菌DPBS(500 mL)、16 U/mLヘパリンを90分間浸透させます。</li>
</ol>

<ol><li>Kawai, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Brief+report%3A+HLA-mismatched+renal+transplantation+without+maintenance+immunosuppression%5BTitle%5D)+AND+%22New+England+Journal+of+Medicine%22%5BJournal%5D)">Brief report: HLA-mismatched renal transplantation without maintenance immunosuppression.</a> New England Journal of Medicine. 358 (4), 353-361 (2008).</li>
<li>Rana, D., Zreiqat, H., Benkirane-Jessel, N., Ramakrishna, S., Ramalingam, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+decellularized+scaffolds+for+stem+cell-driven+tissue+engineering%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Tissue+Engineering+and+Regenerative+Medicine%22%5BJournal%5D)">Development of decellularized scaffolds for stem cell-driven tissue engineering.</a> Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine. 11 (4), 942-965 (2017).</li>
<li>Fu, R. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Decellularization+and+recellularization+technologies+in+tissue+engineering%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Transplantation%22%5BJournal%5D)">Decellularization and recellularization technologies in tissue engineering.</a> Cell Transplantation. 23 (4-5), 621-630 (2014).</li>
<li>Hopkinson, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optimization+of+amniotic+membrane+%28AM%29+denuding+for+tissue+engineering%5BTitle%5D)+AND+%22Tissue+Engineering.+Part+C%2C+Methods%22%5BJournal%5D)">Optimization of amniotic membrane (AM) denuding for tissue engineering.</a> Tissue Engineering. Part C, Methods. 14 (4), 371-381 (2008).</li>
<li>Shupe, T., Williams, M., Brown, A., Willenberg, B., Petersen, B. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Method+for+the+decellularization+of+intact+rat+liver%5BTitle%5D)+AND+%22Organogenesis%22%5BJournal%5D)">Method for the decellularization of intact rat liver.</a> Organogenesis. 6 (2), 134-136 (2010).</li>
<li>Petersen, T. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tissue-engineered+lungs+for+in+vivo+implantation%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Tissue-engineered lungs for in vivo implantation.</a> Science. 329 (5991), 538-541 (2010).</li>
<li>Fernandez-Perez, J., Ahearne, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+impact+of+decellularization+methods+on+extracellular+matrix+derived+hydrogels%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">The impact of decellularization methods on extracellular matrix derived hydrogels.</a> Scientific Reports. 9 (1), 14933(2019).</li>
<li>Naik, A., Griffin, M., Szarko, M., Butler, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optimizing+the+decellularization+process+of+an+upper+limb+skeletal+muscle%3B+implications+for+muscle+tissue+engineering%5BTitle%5D)+AND+%22Artificial+Organs%22%5BJournal%5D)">Optimizing the decellularization process of an upper limb skeletal muscle; implications for muscle tissue engineering.</a> Artificial Organs. 44 (2), 178-183 (2020).</li>
<li>Crapo, P. M., Gilbert, T. W., Badylak, S. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+overview+of+tissue+and+whole+organ+decellularization+processes%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">An overview of tissue and whole organ decellularization processes.</a> Biomaterials. 32 (12), 3233-3243 (2011).</li>
<li>Mason, C., Dunnill, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+brief+definition+of+regenerative+medicine%5BTitle%5D)+AND+%22Regenerative+Medicine%22%5BJournal%5D)">A brief definition of regenerative medicine.</a> Regenerative Medicine. 3 (1), 1-5 (2008).</li>
<li>Guyette, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Perfusion+decellularization+of+whole+organs%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Perfusion decellularization of whole organs.</a> Nature Protocols. 9 (6), 1451-1468 (2014).</li>
<li>Song, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regeneration+and+experimental+orthotopic+transplantation+of+a+bioengineered+kidney%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Medicine%22%5BJournal%5D)">Regeneration and experimental orthotopic transplantation of a bioengineered kidney.</a> Nature Medicine. 19 (5), 646-651 (2013).</li>
</ol>

著者らは開示する利益相反を持っていません。

臓器や組織の脱細胞化には、さまざまなプロトコルが用いられてきた。最適な脱細胞化プロトコルは、細胞外マトリックス(ECM)の3次元アーキテクチャを維持する必要があります。一般に、このようなプロトコルは、物理的な処理またはイオン溶液によって細胞膜を融解し、細胞質および核を酵素処理または洗剤によってECMから分離し、次いで組織3から細胞の破片を除去することから成っている。物理的プロセスには、スクレーピング、溶液攪拌、圧力勾配、スナップ凍結、非熱永久エレクトロポレーション、超臨界流体2が含まれる。組織または器官の外表面上の細胞は、皮膚または小腸などの、酵素4と結合した機械的プロセスによって効率的に除去することができる。イオン性または非イオン性の洗剤は、DNA/タンパク質相互作用、脂質、およびリポタンパク質を溶解するが、ECM構造5を損傷する可能性がある。酵素は解離された細胞質と核物質を除去するが、これらの物質をECMに残し、免疫応答を引き起こす可能性<su...

細胞培養技術は、疾患や損傷した臓器を置き換えるために機能組織および器官の再生に適用される。アレルギー性臓器移植は、現在、不可逆的な臓器損傷のための最も一般的な治療法です。しかし、このアプローチでは、移植された臓器の拒絶反応を防ぐために免疫抑制を使用する必要があります。さらに、移植免疫学の進歩にもかかわらず、移植レシピエントの20%が5年以内に急性拒絶反応を経験することがあり、移植後10年以内に、レシピエントの40%が移植片を失うか、または1を死ぬ可能性がある。
組織工学技術の進歩は、分化した幹細胞を用いた免疫拒絶反応を伴わない新しい臓器移植のための新しいパラダイムを生み出した。幹細胞分化後、合成細胞外マトリックスと呼ばれる足場は、3次元器官の生成を容易にし、新しい組織がレシピエント内で繁栄することを可能にするために必要とされる。脱細胞化された在来器官からの足場は、細胞の樹立および幹細胞増殖の増強のためのより効果的な環境を含む利点を有するが、これらのメカニズムは完全に解明されていない2。特に、腎臓は、豊富な循環と幹細胞の確立のためのニッチを有するため、足場生成に適した器官である。さらに、腎臓の構造が複雑なため、臓器移植のために腎臓を人工的に再生することは困難である。
本報告では、組織工学の目的で将来の動物研究を容易にするために、ラットモデルで脱細胞化された臓器を用いて血管化足場を開発する方法を紹介する。

<table><tbody><tr><td>1 ccシリンジ(プローブとビヒクルソリューションを注入します</td><td>ベクトン・ディキンソン</td><td>305217</td><td></td></tr><tr><td>10-0 エチロン血管吻合用</td><td>エチコン</td><td>9032G</td><td></td></tr><tr><td>25ゲージインチガイド針(血管カテーテル用)</td><td>ベクトン・ディキンソン</td><td>305145</td><td></td></tr><tr><td>3-0 PDS切開閉鎖ラット</td><td>エチコン</td><td>Z316H</td><td></td></tr><tr><td>3-0プロレン切開閉鎖ラット</td><td>Ethicon</td><td>8832H</td><td></td></tr><tr><td>3-0 ラットのシルクスプール血管アクセス/結紮</td><td>Braintree Scientific</td><td>SUT-S 110</td><td></td></tr><tr><td>4-0 PDS 切開閉鎖マウス</td><td>Ethicon</td><td>Z773D</td><td></td></tr><tr><td>4-0 Prolene 切開閉鎖マウス</td><td>Ethicon</td><td>8831H</td><td></td></tr><tr><td>5-0 マウスのシルクスプール血管アクセス/結紮</td><td>Braintree Scientific</td><td>SUT-S 106</td><td></td></tr><tr><td>筋膜/結合組織をカットするファインはさみ</td><td>ファインサイエンスツール</td><td>14058-09</td><td></td></tr><tr><td>ハルゼーニードルホルダー</td><td>ファインサイエンスツール</td><td>12001-13</td><td></td></tr><tr><td>ラット用ケリー止血:出血を最小限に抑える筋肉クランプ カット</td><td>ファインサイエンスツール</td><td>13018-14</td><td></td></tr><tr><td>Polyethelyne 50チューブ、カテーテルチューブ 100フィート</td><td>Braintree</td> <td>Scientific.023 "&times; .038"</td><td></td></tr><tr><td>シュワルツmicroserrefine血管クランプファイン</td><td>サイエンスツール</td><td>18052-01(ストレート)</td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td>18052-03(湾曲)</td><td></td></tr><tr><td>皮膚を切るための外科用ハサミ</td><td>ファインサイエンスツール</td><td>14002-12</td><td></td></tr><tr><td>Vannas-Tubingen動脈切開用スプリングハサミ</td><td>ファインサイエンスツール</td><td>15003-08</td><td></td></tr></tbody></table>

ラットにおける脱細胞化腎臓足場の調製

Preparation of Decellularized Kidney Scaffolds in Rats

組織工学は、バイオメディシンの最先端の分野です。細胞培養技術は、疾患や損傷した臓器を置き換えるために機能組織および器官の再生に適用することができる。足場は、生体内で分化した幹細胞を用いて3次元の器官または組織の生成を容易にするために必要とされる。本報告では、脱細胞化ラット腎臓を用いた血管化足場の新しい開発方法について述べている。8週齢のスプレイグ・ドーリーラットがこの研究で使用され、ヘパリンを心臓に注入して腎血管への流入を促進し、ヘパリンが腎血管に浸透することを可能にした。腹腔を開き、左腎臓を採取した。採取した腎臓を、トリトンX-100やドデシル硫酸ナトリウムなどの洗剤を用いて9時間透過し、組織を脱細胞化した。脱細胞化された腎臓足場を1%ペニシリン/ストレプトマイシンとヘパリンで穏やかに洗浄し、細胞の破片および化学残渣を除去した。脱細胞化された血管足場を用いて幹細胞を移植することは、新しい臓器の生成を促進することが期待される。したがって、血管化足場は、将来的に臓器移植片の組織工学の基礎を提供し得る。

ラット腎臓の総形態は濃赤色であった(図1A)。脱細胞化後、腎臓は薄く半透明になった(図1D)。残留ゲノムDNAは、製造業者の指示に従って、脱細胞化された腎臓足場で、ネイティブ腎臓(対照)と比較して、市販キットで評価された。定量分析により、組織ゲノムDNAが脱細胞化後にほぼ排除されたことを確認した。14例から、DNAの平均内容物は、制御用に115.05 ng/μL、脱細胞化足場では1.96 ng/μLであった。合計で、DNAの98.3%が除去され(図2)、立体構造は維持されたが、細胞性グロメルリは皮質の形質に保存された(図3)。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61856/61856fig01.jp...

このプロトコルは、脱細胞化ラット腎臓を用いた足場を開発する方法を導入する。このプロトコルには、バイオアベイラビリティを確認するための脱細胞化および再細胞化プロセスが含まれます。脱細胞化は、トリトンX-100およびドデシル硫酸ナトリウムを用いて行われる。

Tissue engineering is a cutting-edge discipline in biomedicine. Cell culture techniques can be applied for regeneration of functional tissues and organs ...

このプロトコルは、ラットモデルで腎臓を用いた血管化足場の開発を可能にする。腎臓は分化した幹細胞の足場に最も適した器官である。これは、腎臓の脱細胞化のための非常に成功したプロトコルです。それは効果的にECMの超構造の最低の破壊と核を除去する。この技術は移植医学および組織工学に適用することができる。この手順のデモンストレーションは、私の研究室の整形外科のMD/博士准教授キム・ジュヨンです。まず、生後8週間のスプレイグ・ドーリーラットを温暖化パッドに置き、直腸温度計プローブを直腸に置いてコア温度を監視します。ラットを麻酔した後、それをスピービンの位置に置き、4つの手足をテープでテーブルに固定します。殺菌石鹸で腹部を剃り、きれいにします。2%ベタジンを少なくとも1〜2分間塗布し、70%エタノール溶液で拭き取ります。このシーケンスを 3 回繰り返します。滅菌、フェネストドレープで手術場をカバーします。垂直腹部切開を行い、左腎臓、尿管、腹部大動脈、および下の大静脈を露出させる。ペディクルを切断する直前に組織を解剖する。1ミリリットルヘパリンあたり約10単位でPBSを混合することにより、ラット当たり50ミリリットルの灌流溶液を調製する。4%PFA ソリューションを作成するには、PBS と 8%PFA の等量を混合します。垂直腹部切開をクラニカルに伸ばし、損傷を避けるために切断するときにはさみを臓器から引き離すことを確認します。リブケージを通して切開を続け、胸骨を持ち上げて横隔膜を切り裂く。アリスクランプで皮膚の緩いフラップを引き込み、鉗子で結合組織を引き裂くことによって心臓を解放する。PBSラインを開き、針を左心室に入れる前に流れていることを確認します。鈍い鉗子で心臓を優しく保持し、針を制御するために止止めを使用します。針は4分の1インチ以下に挿入する必要があります。針と止止めで心臓を支えながら、右心房を見つけ、虹色の十二次はさみでそれを切り取ります。ラットの体に止まりを置き、針がまだ心臓の内側に配置されていることを確認します。腎臓と肝臓にまだ血液が見える場合は、4分以上PBSを浸透させ続けます。腹部大動脈と下の大静脈で左腎臓を収穫する。尿管、胸部大動脈、上大静脈、および腹部大動脈の枝をリゲートする。臓器をDPBSで10センチメートルのペトリ皿に水分補給してください。23ゲージのカテーテルで腹部大動脈と下の大静脈をカヌレートする。残留血液を除去するには、カニューレを蠕動ポンプで接続し、5rpmと37°Cで90分間、DPBSと16単位のDPBSと16単位で臓器を洗浄します。腎臓を脱細胞化するには、1%Triton X-100を3時間浸透させ、0.75%SDS溶液を40ミリリットルの水銀の一定圧力で6時間浸透させます。残留SDSを除去するには、蒸留水中に1%ペニシリンを1%ペニシリンで18時間浸透させ、滅菌DPBSと1ミリリットルヘパリンあたり16単位で90分間浸透させます。ラット腎臓の総形態は濃赤色であった。脱細胞化後、腎臓は青白く半透明になった。残存ゲノムDNAは、脱細胞化された腎臓足場で定量化され、ネイティブの腎臓と比較して、組織ゲノムDNAが脱細胞化後にほぼ排除されたことを確認した。14例から、対照の場合はマイクロリットル当たり115.05ナノグラム、脱細胞化足場ではマイクロリットル当たり1.96ナノグラムであった。合計で、DNAの98.3%が除去された。3次元構造を維持し、細胞球体は皮質のパレンチマに保存した。左心室に針を挿入する場合、それは4分の1インチ以下を挿入する必要があります。これ以上の挿入は、反対側に出てくることがあります。私たちは、この技術が組織工学の分野で新たな見通しを開くと確信しています。

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