Name: 心筋梗塞後の成体マウス心臓からのシングルセルRNAシーケンシングのための非心筋細胞懸濁液の調製 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-02-03T12:40:00.000+00:00
Duration: 5 min 54 s
Description: 学ぶ心筋梗塞後のマウス心臓から非心筋細胞を単離する方法。シングルセルRNAシーケンスとフローサイトメトリー解析に適用でき、細胞生存率が高く効率的なプロトコルです。心血管研究の基礎と臨床応用に貢献します。

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この研究は、浙江省自然科学基金(LQ22H020010)の支援を受けました。

すべての実験は、浙江大学の実験動物の世話と使用に関するガイドラインに従って実施され、浙江大学の動物諮問委員会によって承認されました。
1. 左前下行冠動脈結紮術(LAD結紮術)手術
注:8週齢の雄C57BL / 6Jマウスをモデルとして使用しました。心臓はMIの2週間後に採取された。 左前下行冠動脈結紮手術は前述のように実施し、実証した11。
<ol><li>手術前に手術器具を70%エタノールで消毒してください。</li>
	<li>マウスの体重を測定し、1%ペントバルビタールナトリウム(50 mg / kg)の腹腔内注射でマウスを麻酔します。.つま先のつまみ反射を観察し、呼吸数を測定して、手順中の麻酔の深さを評価します。</li>
	<li>37°Cの加熱パッドを備えた手術台にマウスを置きます。眼の脱水を防ぐために眼科用軟膏を使用してください。</li>
	<li>左前胸部と首を脱毛クリームで脱毛し、綿棒を使用して毛を取り除きます。ヨードフォアで皮膚を消毒し、続いて70%アルコールで消毒してその領域を3回洗浄します。</li>
	<li>顕微鏡下で正中線頸部切開(0.8〜1.0 cm)を行います。気管周囲の皮膚、筋肉、組織を分離し、20Gのカニューレを気管に挿入します。 注意: 顕微鏡下でカニューレを気管に挿入しながら観察し、チューブが食道に挿入されていないことを確認してください。</li>
	<li>マウスを、毎分150ストロークで0.2mLの一回換気量に設定されたげっ歯類人工呼吸器に接続します。</li>
	<li>マウスの胸部を鎖骨中央線に沿って斜めに滅菌ハサミで切開します。皮下組織を解剖して肋骨を露出させます。</li>
	<li>滅菌ハサミを使用して、左鎖骨中央線(0.8〜1.0 cm)に沿って皮膚を斜めに切断します。左開胸術を行い、3番目と4番目の肋骨を分離して心臓を露出させます。リブリトラクターを使用すると、はっきりと見えるようになります。</li>
	<li>湾曲した鉗子で心膜を開き、7-0絹縫合糸を使用して左前下行動脈(左心房付属器の下)を結紮します。左心室の淡い前壁は、心筋灌流が正常に中断されたことを示します。</li>
	<li>肋骨リトラクターを解放し、胸部から空気を排出しながら、5-0シルク縫合糸で胸部切開部を層状に縫います。5-0縫合シルク縫合糸で首の切開を縫います。</li>
	<li>自発呼吸が回復したら、マウスから気管チューブを取り外します。予め温めた滅菌生理食塩水0.5mLを腹腔内注射する。痛みを最小限に抑えるために、12時間ごとにブプレノルフィン(0.1 mg / kg)を皮下注射します。.</li>
	<li>最後に、マウスを加熱パッドに置いて蘇生を待ちます。マウスを監視して、目視 による 過度の呼吸困難や出血に悩まされていないことを確認します。</li>
	<li>ウェイクアップ後、マウスをケージに戻します。最初の1週間は、マウスを毎日監視して、マウスの可動性、身だしなみ、食生活が適切であることを確認します。実験のニーズに応じて、MI後のさまざまな時点で心臓を収穫します。 注:このプロトコルでは、単一細胞懸濁液はMIの2週間後に心臓で調製されました。</li>
</ol>2.心臓単細胞懸濁液の調製
<ol><li>溶液と培地の調製<ol><li>心臓組織解離バッファー:10 mgのコラゲナーゼIV(600 U / mL)、5 mgのディスパーゼII(0.5 U / mL)、および50 μLのDNase I(100 μg / mL)を5 mLのRPMI 1640に混合します。使用前に、この培地を水浴で37°Cに予熱してください。</li>
		<li>細胞洗浄バッファー:リン酸緩衝生理食塩水(PBS、PH 7.4)で1%BSAまたは10%FBSを調製し、4°Cまたは氷上に保ちます。</li>
		<li>灌流溶液:灌流溶液としてPBS(PH 7.4)を予冷します。</li>
		<li>赤血球(RBC)溶解バッファー:製造元が述べているように、RBC溶解バッファーを使用してください。 注:この研究で使用される試薬と機器のリストについては、 材料表 を参照してください。</li>
	</ol></li>
	<li>腹腔内ペントバルビタールナトリウム(150 mg / kg)注射でマウスを安楽死させます。.</li>
	<li>心臓解剖<ol><li>マウスの後肢を粘着テープで所定の位置に固定して、マウスを仰臥位に置きます。</li>
		<li>体に70%エタノールをスプレーし、肝臓を刺さないようにしながら腹部の皮膚と筋肉を垂直に切ります。心臓に穴を開けないようにしながら、胸部を慎重に開きます。</li>
		<li>予冷したPBS(PH 7.4)を使用して、無色の灌流液が観察されるまで左心室に灌流します(約15 mLのPBS [pH 7.4]が必要です)。</li>
		<li>鉗子で心臓を胸部からそっと持ち上げ、心臓の外側に付着した余分な組織を眼用ハサミで切り取ります。心臓を1.5 mLの微量遠心チューブ内の1 mLの予冷PBS(PH 7.4)に入れます。</li>
	</ol></li>
	<li>心臓組織の酵素解離<ol><li>マウスの心臓を150 μLの心臓組織解離バッファーを氷上に置いた24ウェルプレートの1ウェルに移し、はさみで小片(~1 mm)に切断します。</li>
		<li>ミンチした心臓組織を、5 mLの組織解離バッファーを入れた15 mLの遠沈管に移します。 注:推奨される心臓組織解離バッファー容量は5mL /心臓です。</li>
		<li>遠沈管を電気恒温槽レシプロシェーカーに125rpmで37°Cで1時間入れます。 組織懸濁液を20分ごとに10回上下にピペットします。</li>
		<li>細胞懸濁液を70 μmのセルストレーナーでろ過し、未消化の組織や塊を取り除きます。25 mLの細胞洗浄バッファーを加えて元のチューブをすすぎ、次にそれを移して細胞ストレーナーをすすぎます。次に、細胞懸濁液を40 μmのセルストレーナーでろ過し、細胞凝集塊をさらに除去します。</li>
		<li>ろ過した細胞懸濁液を300 x g で4°Cで5分間遠心分離します。 上清を廃棄し、細胞サンプルを1x RBC溶解バッファーに室温(RT)で5分間再懸濁します。</li>
		<li>4倍容量の細胞洗浄バッファーを加え、300 x g で4°Cで5分間遠心分離します。</li>
		<li>上清を除去し、細胞を10 mLの細胞洗浄バッファーに再懸濁します。300 x g で4°Cで5分間遠心分離します。</li>
		<li>上清を除去し、細胞を1 mLの細胞洗浄バッファーに再懸濁します。</li>
		<li>18 μLの細胞懸濁液を2 μLのアクリジンオレンジ(AO)/ヨウ化プロピジウム(PI)染色溶液(9:1)と混合し、10 μLの混合物を計数チャンバースライドに加えます。自動セルカウンターを使用して細胞数と生存率を評価します。</li>
	</ol></li>
</ol>

<ol><li>Reed, G. W., Rossi, J. E., Cannon, C. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Acute+myocardial+infarction%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Acute myocardial infarction.</a> Lancet. 389 (10065), 197-210 (2017).</li>
<li>Gu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Incident+heart+failure+in+patients+with+coronary+artery+disease+undergoing+percutaneous+coronary+intervention%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Cardiovascular+Medicine%22%5BJournal%5D)">Incident heart failure in patients with coronary artery disease undergoing percutaneous coronary intervention.</a> Frontiers in Cardiovascular Medicine. 8, 727727(2021).</li>
<li>Frangogiannis, N. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+inflammatory+response+in+myocardial+injury%2C+repair%2C+and+remodelling%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews.+Cardiology%22%5BJournal%5D)">The inflammatory response in myocardial injury, repair, and remodelling.</a> Nature Reviews. Cardiology. 11 (5), 255-265 (2014).</li>
<li>Kain, V., Prabhu, S. D., Halade, G. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inflammation+revisited%3A+Inflammation+versus+resolution+of+inflammation+following+myocardial+infarction%5BTitle%5D)+AND+%22Basic+Research+in+Cardiology%22%5BJournal%5D)">Inflammation revisited: Inflammation versus resolution of inflammation following myocardial infarction.</a> Basic Research in Cardiology. 109 (6), 444(2014).</li>
<li>Tzahor, E., Dimmeler, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+coalition+to+heal-the+impact+of+the+cardiac+microenvironment%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">A coalition to heal-the impact of the cardiac microenvironment.</a> Science. 377 (6610), 4443(2022).</li>
<li>Song, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Heart+repair+by+reprogramming+non-myocytes+with+cardiac+transcription+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Heart repair by reprogramming non-myocytes with cardiac transcription factors.</a> Nature. 485 (7400), 599-604 (2012).</li>
<li>Jaitin, D. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Massively+parallel+single-cell+RNA-seq+for+marker-free+decomposition+of+tissues+into+cell+types%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Massively parallel single-cell RNA-seq for marker-free decomposition of tissues into cell types.</a> Science. 343 (6172), 776-779 (2014).</li>
<li>Massaia, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single+cell+gene+expression+to+understand+the+dynamic+architecture+of+the+heart%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Cardiovascular+Medicine%22%5BJournal%5D)">Single cell gene expression to understand the dynamic architecture of the heart.</a> Frontiers in Cardiovascular Medicine. 5, 167(2018).</li>
<li>Papalexi, E., Satija, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-cell+RNA+sequencing+to+explore+immune+cell+heterogeneity%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews.+Immunology%22%5BJournal%5D)">Single-cell RNA sequencing to explore immune cell heterogeneity.</a> Nature Reviews. Immunology. 18 (1), 35-45 (2018).</li>
<li>Jin, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-cell+RNA+sequencing+reveals+the+temporal+diversity+and+dynamics+of+cardiac+immunity+after+myocardial+infarction%5BTitle%5D)+AND+%22Small+Methods%22%5BJournal%5D)">Single-cell RNA sequencing reveals the temporal diversity and dynamics of cardiac immunity after myocardial infarction.</a> Small Methods. 6 (3), 2100752(2022).</li>
<li>Tombor, L. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single+cell+sequencing+reveals+endothelial+plasticity+with+transient+mesenchymal+activation+after+myocardial+infarction%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communications%22%5BJournal%5D)">Single cell sequencing reveals endothelial plasticity with transient mesenchymal activation after myocardial infarction.</a> Nature Communications. 12 (1), 681(2021).</li>
<li>Virag, J. A., Lust, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Coronary+artery+ligation+and+intramyocardial+injection+in+a+murine+model+of+infarction%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Coronary artery ligation and intramyocardial injection in a murine model of infarction.</a> Journal of Visualized Experiments. (52), e2581(2011).</li>
<li>Reichard, A., Asosingh, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Best+practices+for+preparing+a+single+cell+suspension+from+solid+tissues+for+flow+cytometry%5BTitle%5D)+AND+%22Cytometry+Part+A%22%5BJournal%5D)">Best practices for preparing a single cell suspension from solid tissues for flow cytometry.</a> Cytometry Part A. 95 (2), 219-226 (2018).</li>
<li>Gladka, M. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-cell+sequencing+of+the+healthy+and+diseased+heart+reveals+cytoskeleton-associated+protein+4+as+a+new+modulator+of+fibroblasts+activation%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%22%5BJournal%5D)">Single-cell sequencing of the healthy and diseased heart reveals cytoskeleton-associated protein 4 as a new modulator of fibroblasts activation.</a> Circulation. 138 (2), 166-180 (2018).</li>
<li>Garcia-Flores, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparation+of+single-cell+suspensions+from+the+human+placenta%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Preparation of single-cell suspensions from the human placenta.</a> Nature Protocols. , (2022).</li>
<li>Guez-Barber, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((FACS+purification+of+immunolabeled+cell+types+from+adult+rat+brain%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroscience+Methods%22%5BJournal%5D)">FACS purification of immunolabeled cell types from adult rat brain.</a> Journal of Neuroscience Methods. 203 (1), 10-18 (2012).</li>
<li>Rheinländera, A., Schravenab, B., Bommhardt, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CD45+in+human+physiology+and+clinical+medicine%5BTitle%5D)+AND+%22Immunology+Letters%22%5BJournal%5D)">CD45 in human physiology and clinical medicine.</a> Immunology Letters. 196, 22-32 (2018).</li>
<li>Hua, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-cell+RNA+sequencing+to+dissect+the+immunological+network+of+autoimmune+myocarditis%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%22%5BJournal%5D)">Single-cell RNA sequencing to dissect the immunological network of autoimmune myocarditis.</a> Circulation. 142 (4), 384-400 (2020).</li>
<li>Grindberg, R. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((RNA-sequencing+from+single+nuclei%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">RNA-sequencing from single nuclei.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110 (49), 19802-19807 (2013).</li>
<li>Vanden Brink, S. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-cell+sequencing+reveals+dissociation-induced+gene+expression+in+tissue+subpopulations%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Methods%22%5BJournal%5D)">Single-cell sequencing reveals dissociation-induced gene expression in tissue subpopulations.</a> Nature Methods. 14, 935-936 (2017).</li>
</ol>

著者は、競合する利益がないことを宣言します。

この記事は、MI後のマウス心臓から単一の非心筋細胞を分離するためのプロトコルを説明することを目的としています。このプロトコルは、免疫細胞、内皮細胞、線維芽細胞など、MI後の微小環境におけるさまざまな種類の細胞を高品質で分離するために適用できます。シングルセルシーケンシング用の高品質の細胞懸濁液を得るためには、3つの重要な要素が重要です。1つ目は酵素消化の設定です。消化時間と消化酵素の量と濃度を制御して、細胞の生存率と単離効率の両方を保証することが重要です。この場合、酵素の濃度を適宜高め、消化時間を延長しました。ここでは、45分から1時間の消化時間をお勧めします。持続時間が短いと、細胞の生存率は高まる可能性がありますが、心臓組織の消化が不十分になり、細胞凝集塊の量が増える可能性があります。さらに、溶解細胞は遊離DNAを放出して周囲の細胞を包み込み、細胞凝集塊を形成することができるため、DNase Iを使用して細胞凝集を防止しました13。2番目の重要な要素は、BSAまたはFBSを含む細胞洗浄液を使用することです。BSAまたはFBSは、酵素の活性を保護するだけでなく、細胞の生存率を向上させること...

心筋梗塞(MI)は最も一般的な心血管疾患の1つであり、その死亡率は世界中で増加しています1。MIは周囲の心筋への不十分な血液供給によって引き起こされ、これはアテローム硬化性プラーク破裂で起こる冠状動脈閉塞の結果である可能性があります。経皮的冠動脈インターベンション(PCI)は急性MI患者の死亡率を低下させましたが、MI後の心不全の高い有病率は依然として問題です2。MI後の心不全の根底にある重要な病態生理学は、心臓損傷に対する体の代償反応であり、これには、死んだ心筋を非収縮性線維性瘢痕に置き換えることが含まれます。これらの適応応答は、複数の細胞型と心臓組織細胞との間の相互作用によって媒介される局所炎症に大きく依存しており、この炎症は現在、線維性瘢痕形成を減少させ、したがってMI後の心不全から保護するための潜在的な治療標的と見なされています3,4。興味深いことに、梗塞部位の微小環境は、浸潤細胞の種類とMI 1,5のさまざまな段階で機能に時間依存的な遷移を経験します。多くの研究は、非心筋細胞(例えば、免疫細胞、線維芽細胞、および内皮細胞)が、MI後の炎症および組織修復において中心的な役割を果たすことを示している5,6。近年、シングルセルシーケンシングは、MI後の微小環境における非心筋細胞の関与と機能を解明するための強力なツールとして広く使用されています7,8。これは、MI後の損傷と修復の病態生理学、およびMI後の心不全に対する潜在的な治療法の開発への洞察を提供します。
ハイスループットRNAシーケンシング(RNA-Seq)は、次世代シーケンシング(NGS)7,8,9を使用してトランスクリプトーム全体を詳細に研究するために使用される技術です。最近、scRNA-Seqの開発は生物医学研究分野に革命をもたらしました。従来のバルクシーケンシングと比較して、scRNA-Seqは単一細胞レベルで遺伝子発現プロファイルと転写不均一性を分析します7,8。この技術は、MI後の微小環境における異なる循環細胞タイプを特定し、心筋細胞と非心筋細胞との間の相互作用を明らかにすることにより、MI 9,10の細胞病態生理学の研究を著しく促進する。これらの知見は、MI後心不全の新たな治療標的の解明にも貢献する。一般に、scRNA-seqベースのポストMI実験には、3つの主要なセクションが含まれます:(1)ポストMI動物モデルの確立;(2)細胞懸濁液の調製;(3)サンプルシーケンシングとデータ分析。注目すべきことに、細胞懸濁液の品質が結果の精度を決定するため、細胞懸濁液の調製はscRNA-Seq実験の調製において最も重要なステップです。
このプロトコルは、MI後の心臓組織から非心筋細胞懸濁液を抽出するように設計されています。重要なことに、細胞の生存率と分解能を維持するための特定の詳細が含まれています。一方、マウス用の外科キット、げっ歯類人工呼吸器、遠心分離機など、このプロトコルで使用される機器は、ほとんどの動物実験センターや生物医学研究所で見つけることができるため、このプロトコルの実験コストは比較的低くなっています。さらに、梗塞の時点と部位を変数として考慮する場合、このプロトコルは、特にMI後の合併症について、幅広い臨床シナリオをシミュレートするために適用できます。

<table><tbody><tr><td>アクリジンオレンジ/ヨウ化プロピジウム染色</td>ロゴ<td>スバイオシステム</td><td>F23001</td><td></td></tr><tr><td>自動化&nbsp;セル&nbsp;カウンター</td><td>ロゴス バイオシステム</td><td>L20001</td><td></td></tr><tr><td>ウシ血清アルブミン</td><td>Servicebio</td><td>G5001</td><td>細胞保護効果</td></tr><tr><td>細胞計数スライド</td><td>ロゴス バイオシステム</td><td>L12001</td><td></td></tr><tr><td>コラゲナーゼ IV型</td><td>ギブコ</td><td>17104019</td><td>消化酵素</td></tr><tr><td>ディスパーゼII</td><td>シグマ</td><td>D4693</td><td>消化酵素</td></tr><tr><td>ドナーゼ I</td><td>ロシュ</td><td>11284932001</td><td>細胞の凝集を防ぐ</td></tr><tr><td>Falcon&nbsp;40μ;m Cell Strainer</td><td>Falcon</td><td>352340</td><td>細胞塊の除去</td></tr><tr><td>Falcon&nbsp;70μ;m セルストレーナー</td><td>ファルコン</td><td>352350</td><td>未消化の組織と塊を取り除く</td></tr><tr><td>フローセルソーター</td><td>ベックマンコールター</td><td>B25982</td><td></td></tr><tr><td>ヨードフォア</td><td>OU QING SI</td><td></td><td></td></tr> 10054963976859 <tr><td>ニードルホルダー</td><td>FST</td><td>12061-01</td><td></td></tr><tr><td>眼科用鉗子</td><td>RWD</td><td>F14012-10</td><td></td></tr><tr><td>眼科用ハサミ</td><td>RWD</td><td>S11036-08</td><td></td></tr><tr><td>リン酸緩衝生理食塩水&nbsp;</td><td>Servicebio</td><td>G4202-500ML</td><td></td></tr><tr><td>RBC 溶解バッファー</td><td>Beyotime</td><td>C3702-120ml</td><td>赤血球の除去</td></tr><tr><td>リブ リトラクター</td><td>FST</td><td>17005-04</td><td></td></tr><tr><td>げっ歯類の人工呼吸器</td><td>ハーバード</td><td>730043</td><td></td></tr><tr><td>RPMI 1640 中</td><td>Gibco</td><td>11875093</td><td>溶剤&nbsp;酵素</td></tr><tr><td>滅菌はさみ</td><td>RWD</td><td>S14014-10</td><td></td></tr>の解決策</tbody></table>

心筋梗塞後の成体マウス心臓からのシングルセルrnaシーケンシングのための非心筋細胞懸濁液の調製

Preparation of a Non-Cardiomyocyte Cell Suspension for Single-Cell RNA Sequencing from a Post-Myocardial Infarction Adult Mouse Heart

心筋梗塞(MI)は最も一般的な心血管疾患の1つであり、世界中で死亡率が増加しています。非心筋細胞は全心筋細胞集団の半分以上を占め、炎症反応、組織修復、瘢痕形成など、心筋損傷時の適応補償に寄与しています。MI後の心臓微小環境を研究するために、シングルセルRNAシーケンシング(scRNA-seq)は、さまざまな心臓細胞タイプと細胞間コミュニケーションを同定するために広く使用されています。scRNA-seqサンプル調製の手順の中で、細胞生存率はscRNA-seq結果の品質に影響を与える可能性があるため、細胞懸濁液の調製は最も重要なステップの1つです。したがって、MI後のマウス心臓から非心筋細胞懸濁液を調製するための実験プロトコルを設計し、穏やかな消化酵素の選択、消化時間の制御、および蛍光活性化セルソーティング(FACS)の適用による細胞の生存率の向上に特に重点を置いています。最後に、このプロトコルで得られた非心筋細胞懸濁液からCD45+ 細胞を単離し、scRNA-seqを実行しました。

このプロトコルのセクション2を実施することにより、活力の高い単一細胞懸濁液が得られました。しかし、細胞断片はまだ観察できました(図1A)。したがって、蛍光活性化セルソーティング(FACS)を実施して、品質をさらに改善しました16。FACS後、平均細胞サイズは9.6 μmから9.1 μmに減少し (表1)、これはFACSによって細胞懸濁液中の細胞断片の割合を効果的に減少させることができることを示唆しています (図1B)。FACSに使用されるゲーティング戦略を 図1Cに示します。
図1の画像に加えて、細胞濃度、平均細胞サイズ、および細胞生存率をセルカウンターで測定しました(表1)。細胞濃度の違いは、細胞...

ここでは、心筋梗塞後(MI)マウスの心臓から十分な量の生存率の高い単一の非心筋細胞を単離するためのプロトコルについて説明します。これは、その後のシングルセルシーケンシング、フローサイトメトリー解析、および初代細胞培養に使用できます。

心筋梗塞後の成体マウス心臓からのシングルセルRNAシーケンシングのための非心筋細胞懸濁液の調製

Myocardial infarction (MI) is one of the most common cardiovascular diseases, with increasing mortality worldwide. Non-cardiomyocytes account for more ...

私たちのプロトコルは、比較的低コストで単一細胞懸濁液の細胞生存率と単離効率の両方を保証します。実験装置の比較的低いコストと要件は、この技術の主な利点です。シングルセルシーケンシングは、心臓病態生理学における非心筋細胞の不均一性を明らかにし、心臓病の基礎研究と臨床研究のアイデアも提供します。このプロトコルは、免疫細胞の関与などのMI後の心血管環境に関するこの研究に使用することができます。初めての準備では、サンプルペプシンと消化時間に特別な注意を払うことをお勧めします。原稿に記載されているようにバッファーと溶液が調製されたら、2週間前に心筋梗塞を起こした安楽死マウスを手術台の仰臥位に置きます。粘着テープを使用して後肢を固定します。心臓を切除するには、体に70%エタノールをスプレーします。肝臓を避けながら、腹部の皮膚と筋肉を垂直に切開します。心臓に穴を開けずに、胸部を注意深く開き、灌流液が無色になるまで、左心室に予冷PBS溶液をたっぷりと入れます。鉗子を使用して、心臓をそっと持ち上げ、眼科用ハサミでその外側に付着した余分な組織を切り取ります。心臓を1.5ミリリットルの微量遠心チューブ内の1ミリリットルの予冷PBSに入れます。心臓を氷上に置いた24ウェルプレートのウェルに移します。150マイクロリットルの心臓解離緩衝液をウェルにピペットし、ハサミを用いて心臓を1ミリメートルサイズに切断した。ミンチした心臓組織を、5ミリリットルの組織解離バッファーを含む15ミリリットルの遠沈管に移します。チューブをサーモスタットレシプロシェーカーに入れます。サスペンションを20分ごとに10回上下にピペットします。塊や未消化組織を除去するには、25ミリリットルの細胞洗浄バッファーを使用して、70マイクロメートルの細胞ストレーナーを通して細胞懸濁液をろ過します。遠沈管とセルストレーナーをすすぎます。次に、細胞懸濁液を40マイクロメートルのセルストレーナーでろ過し、さらに細胞凝集塊を取り除きます。ろ過した細胞懸濁液を300 x gで摂氏4度で5分間遠心分離します。細胞サンプルを5倍量のRBC溶解バッファーに再懸濁し、室温で5分間インキュベートします。次に、前に示したように、細胞懸濁液と遠心分離機に4容量の細胞洗浄バッファーを追加します。上清を捨てた後、細胞を10ミリリットルの細胞洗浄バッファーに再懸濁し、もう一度遠心分離する。遠心分離の最後に、上清を捨て、ペレットを1ミリリットルの細胞洗浄バッファーに再懸濁します。18マイクロリットルの懸濁液を別の遠沈管に入れ、2マイクロリットルのアクリジンオレンジヨウ化プロピジウム染色溶液を加えます。この染色溶液10マイクロリットルを計数チャンバースライドに加える。自動セルカウンターを使用して細胞数と生存率を評価します。単一細胞心臓懸濁液中に細胞断片が観察された。蛍光活性化セルソーティングは、細胞断片と細胞凝集の割合を効果的に減少させ、平均細胞サイズを減少させました。RNAシーケンシングは、教師なしクラスタリングとT分布の確率的隣接埋め込みの減少によって実証されるように、7種類の免疫細胞の明らかな分離を証明しました。各免疫細胞は、古典的なマーカーの高い発現を示した。心臓組織は、不完全な消化を避けるために十分に小さく切断する必要があり、細胞懸濁液に多くの細胞塊が発生します。このプロトコルによって得られた単一細胞懸濁液は、初代細胞培養のフロー解析にさらに適用することができる。このプロトコルは、心筋感染の微小環境に関する研究に利益をもたらし、研究者が心臓組織を超えて心筋感染を体系的な問題と見なすのに役立つ可能性があります。

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細胞シグナリングのための成体マウスの心筋細胞の単離と文化<em&gt; in vitroで</em&gt;心肥大

このプロトコルは、成体マウス心筋細胞の再現性のある単離と長期培養のための段階的な方法を説明しています。これは、高収率、純度、および生存率を備えています。...

成体マウスの心筋細胞の単離、培養および形質導入

心筋細胞の細胞分裂と細胞周期の変動を区別するために、私たちは2つのトランスジェニックマウス系統を使用したプロトコルを提示します:Myh6-H2B-mChトランスジェニックマウスは、心筋細胞の核を明確に識別し、CAG-eGFP-アニリンマウスは細胞分裂と細胞周期の変動を区別するためのものです。...

生後心筋細胞における細胞周期変化の可視化と核の決意

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ヒトおよびマウスの心筋標本からのマクロファージサブセットおよび間質細胞の分離

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成人マウスおよびラット心筋細胞の分離、トランスフェクション、長期培養

単成マウス心臓の心房と心室の両方から筋細胞と非筋細胞を同時に分離する方法について説明する。このプロトコルは、高生存性心筋細胞および非筋細胞の一貫した収量をもたらし、フェノタイピングおよびインビトロ分析のための最適な細胞特異的培養条件を詳述する。...

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前向き灌流法により、高品質のマウスの心臓細胞を単離するためのシンプルe...

マウスからの心筋細胞分離のための前向きの灌流法

ここでは、細胞核の調製を説明するプロトコルを提示します。心臓組織のマイクロ解剖および酵素的解離の後、前駆細胞を凍結し、続いて純粋な生細胞を単離し、単一核RNAシーケンシングおよびハイスループットシーケンシング分析によるトランスポゼーゼアクセス可能なクロマチンの単一核アッセイに使用しました。...

シングルセル分解能でのエピゲノムおよび遺伝子発現プロファイリングのためのマウス心臓前駆細胞からの核分離(英語)

ここでは、マウス頸動脈の単一細胞懸濁液を調製するための2段階の細胞消化プロトコルについて説明します。...

シングルセルシーケンシングのためのマウス頸動脈からのシングルセル懸濁液の調製

学ぶ心筋梗塞後のマウス心臓から非心筋細胞を単離する方法。シングルセルRNAシーケンスとフローサイトメトリー解析に適用でき、細胞生存率が高く効率的なプロトコルです。心血管研究の基礎と臨床応用に貢献します。

心筋梗塞後の成体マウス心臓からのシングルセルRNAシーケンシングのための非心筋細胞懸濁液の調製

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