肺炎連鎖球菌のウイルス重感染によるコロニー形成者から病原体への移行に関するマウスモデルが加齢増悪疾患を再現

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2022年9月28日

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Alexsandra Lenhard^*¹ , Basma H. Joma^*²^,³ , Nalat Siwapornchai² , Anders P. Hakansson⁴ , John M. Leong²^,⁵ , Elsa N. Bou Ghanem¹

¹Department of Microbiology and Immunology, University at Buffalo School of Medicine, ²Department of Molecular Biology and Microbiology, Tufts University School of Medicine, ³Graduate Program in Immunology, Tufts Graduate School of Biomedical Sciences, ⁴Department of Translational Medicine, Lund University, ⁵Stuart B. Levy Center for the Integrated Management of Antimicrobial Resistance, Tufts University

^* These authors contributed equally

この論文では、ウイルス感染中の無症候性コロニーから病気の原因となる病原体への肺炎球菌の移行に関する新しいマウスモデルについて説明します。このモデルは、疾患進行のさまざまな段階およびさまざまな宿主にわたる多微生物および宿主-病原体の相互作用を研究するために容易に適応できます。

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A型インフルエンザウイルス

フローサイトメトリー

宿主病原体相互作用

Chapters in this video

0:05

Introduction

0:55

Growing Streptococcus pneumoniae Biofilm

4:15

Intranasal Inoculation of Mice with Biofilm-Grown S. pneumoniae

5:11

Viral Infection with Influenza A Virus (IAV)

6:01

Processing of Infected Tissues for Bacterial Enumeration

8:35

Processing of the Lung Samples for Flow Cytometry

9:07

Results: Enhancement of S. pneumoniae Pathogenicity upon Viral Infection and Advanced Age

11:43

Conclusion

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