Name: 初期のニワトリ胚のin situハイブリダイゼーションダブルホールマウント (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2008-10-27T00:00:00.000+00:00
Duration: 15 min 42 s
Description: 学ぶ 2色ホールマウントin situハイブリダイゼーション法で、初期ニワトリ胚における2つの遺伝子発現パターンを同時に可視化する技術です。発生生物学研究に有用です。

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

この作品は、RHFへマーガレットM. Alkek財団によってサポートされていました。

パート1：胚を修正<ol><li>氷冷DEPC - PBSで解剖皿を埋める。氷上に置きます。ピンセットで殻をタップして卵を開いて、シェルの部分を削除してください。 </li><li>鉗子によるアルブミン厚い取り外します。その胚が上向きに向くように粗い鉗子で卵黄嚢を傾けて。 </li><li>はさみを使って、胚の周りに卵黄嚢の正方形をカット。 </li><li>スプーンを使用して、氷冷DEPC - PBSで卵黄と場所から胚を削除します。 </li><li>顕微鏡下で、膜と卵黄を削除し、固定の皿に移す。 </li><li>突き止める、DEPC - PBSを除去。 DEPC - PBSで4％PFAで置き換えると4でO / Nを修正℃に</li><li>固定液取り外します。氷冷DEPC - PBSに交換してください。平滑末端マイクロキャピラリーニードルまたはマイクロダイセクションのナイフを使用して、プローブのトラッピングを防ぐために、神経系および心腔を穿孔する。 </li><li> 0.1％のTween - 20（PBT）と2倍の10分DEPC - PBSを洗ってください。 25％、50％、PBTで75％メタノールで各10分を脱水する。 100％メタノールで二回胚を脱水する。メタノールで-20℃で保存。 </li></ol>パート2：プレハイブリダイゼーション<ol><li> PBTで75％、50％、25％メタノールでそれぞれの胚を10分を再水和。 PBTの2倍の10分を洗ってください。 </li><li>一方、氷冷固定液（PBTで4％パラホルムアルデヒド）を準備する。プロテイナーゼK溶液（; [か5 g / mlの]最後のPBTの3ミリリットル/バイアル）とPBTを交換してください。全体バイアルを静かにバイアルを圧延してプロテイナーゼK溶液にさらされていることを確認します。露光時間のトラブルシューティングを参照してください。 </li><li> RNaseフリーパスツールピペット削除プロテイナーゼKを使用し、固定液（2 ml）を加える。すぐに正確に20分、氷上に置きます。 </li><li>すべてのRTの洗浄はnutator上で実行されます。 2倍のPBTで10分、および50％のハイブリダイゼーションバッファーを含むPBTの1X 10mnを洗ってください。 </li><li>ハイブリダイゼーションバッファーで1倍を洗ってください。 65℃でインキュベート4〜5時間、2 mlのハイブリダイゼーションバッファー中のC。 </li></ol>パート3：プローブとハイブリダイズ胚<ol><li> DIGとFITC結合プローブの合成は、付録Aで説明されています。強い信号を与えると予想プローブは、FITC含有ヌクレオチドでsynhesizedされるべきである;弱いプローブは、DIG -を含むヌクレオチドとを用いて合成する必要があります。 </li><li> 2mlのバイアルを使用してハイブリダイゼーションバッファーにPrewarmプローブ（500 ng / mlの各）。速やかにプローブ溶液とハイブリダイゼーションバッファーを交換してください。胚は乾燥させないでください。 65℃16時間インキュベート℃に</li><li>ハイブリダイゼーション緩衝液、2回洗浄、30分65℃の各℃でプローブを交換してください65でハイブリダイゼーション緩衝液/ MABT（1 / 1 V / V /）で15分を洗う℃に</li></ol>パート4：DIG抗体のインキュベーションと呈色反応<ol><li> MABTで2 ×分を洗浄する。 2％BBR / MABTで1時間を洗います。 2％で5時間を洗うBBR/20％HISS / MABT（ブロッキングバッファー）。ブロッキングバッファーで希釈1:2000 DIG抗体でインキュベートし、4℃でO / N ° nutatorでC。 </li><li> MABTの3倍の10分ごと、および3倍の1時間MABT内の各を洗う。 </li><li> NTMTの2倍の20分を洗ってください。 10 mlのNTMTに200ulのNBT / BCIP基質を追加。すぐにバイアルからNTMTを削除し、1〜2ミリリットルNBT / BCIPバッファーと交換してください。暗闇の中で場所。その後20分後、および20分間隔で呈色反応を監視する。 </li><li>呈色反応（青色表示される）に続いて、10分のためにPBSで洗浄し、PBSで満たした固定皿に突き止める、そしてPBS中4％PFAでソリューションを交換してください。 4℃でO / N℃を修正</li><li>新しいシンチレーションバイアルに移す。 2 × 10分（1％のTween - 20を含むPBS）PBSTで洗浄する。 MABT 2倍10分で洗浄する。 </li><li> 63℃でMABT 30分でインキュベート</li></ol>パート5：FITC抗体のインキュベーションと呈色反応<ol><li> MABTの2倍10分、2％BBR / MABT、ブロッキング緩衝液で5時間の1時間を洗う</li><li>アルカリホスファターゼ結合抗FITC -抗体（1:500）で4 O / N ° Cでインキュベートする</li><li> MABTの3倍の10分ごと、および3倍の1時間MABT内の各を洗う。 </li><li> 0.1％のTween - 20（TBST）でTBS pHは8.45で2倍の20分で洗浄する。 </li><li>キットに含まれる試薬1,2および3を使用してTBSTでベクトルレッドワーキング溶液（5 ml）を準備する。すぐにバイアルからTBSTを削除し、ベクトルレッドバッファーと交換してください。暗闇の中で場所。 40分後、およびその後30分間隔で呈色反応を監視する。 </li><li>以下の呈色反応（赤色表示されているはずです）、PBSに転送胚。 </li></ol>第6部：固定および処理<ol><li> PBSを含む固定の皿に移し、そして4℃、RTまたはO / Nで約20分を4％PFAで固定し℃の</li><li> PBS、2倍の10分で洗浄する。写真撮影のために処理するために、PBS中の20％グリセロール（これは、胚を半透明になる）に移す。チャンバーを作成するには、PVCテープの2ストリップをカット、スライド上に重ね合わせる。ブレードを使用して中央に正方形をカット。鉗子を使って正方形を削除します。 </li><li>ワックスのセクショニングのために処理するために、メタノールの段階的な一連の（25％、50％、75％、PBSで100％、10分ごと）で水分を取り除き、PBS、洗浄2倍の10分に戻って転送する。 </li><li>プロパノール、3MNと交換してください。 Histoclear（2 × 1時間）に続いて1,2,3,4 - テトラヒドロナフタレン、約20分で交換してください。 1時間histoclear /ワックス1 / 1（v / v）を60 ° Cで置き換えます。ワックスを使用してプロセスを置き換える組織学用。 </li></ol>パート7：ソリューション -20ハイブリダイゼーション緩衝液、店舗°ファルコンでC、50 mlの25 mlのホルムアミド、3.25ミリリットル（20xSSC）、0.5ミリリットル（0.5M EDTA）、1ミリリットル（10％のTween - 20）、2.5ミリリットル（1％SDS） 、125、UL（20mg/ml tRNA）が、。100ul（50 mg / mlのヘパリン）MABTは、100mMのマレイン酸を用意し、pH7.5にNaOHペレットで。 150mmのNaClおよび0.1％Tween - 20を追加。 NTMT（使用直前に作られた）を、50ml：（5M NaCl）を1ミリリットル、2.5ミリリットル（2Mトリス- HCl pH9.5）、1.25ミリリットル（2MのMgCl 2）、5ミリリットル（10％のTween - 20）。 TBST：0.1Mトリス- HCl、0.15MのNaCl、pHは8.45、0.1％のTween - 20。 パート8：トラブルシューティング<table border="1"><tbody><tr><th>問題が</th><th>原因と</th><th>救済策</th></tr><tr><td valign="top">胚は丸くなっている</td><td valign="top">不足して脱水/再水和</td><td valign="top">連続して脱水/再水和ステップの間に10分間隔を維持する</td></tr><tr><td valign="top">プローブの信号はありません</td><td valign="top">プローブは、バイアルの劣化したRNaseのコンタミです。 </td><td valign="top">全体バイアルは、手順2でプロティナーゼK溶液にさらされていることを確認して1％アガロースゲル上でプローブを実行する</td></tr><tr><td valign="top">プローブは、心臓のラベルの空洞神経管です。 </td><td valign="top">プローブがトラップされ</td><td valign="top">ステップ2では、すべてのキャビティに穴が使用して顕微解剖ナイフまたはマイクロキャピラリーていることを確認してください</td></tr><tr><td valign="top">胚は、以下のハイブリダイゼーション（ステップ3）崩壊</td><td valign="top">プロテイナーゼKのステップでは、長すぎるハイブリダイゼーションの温度が高すぎるまま</td><td valign="top">プロテイナーゼKは長い1mn以上のままにしないでください（ステージ3 +と4）、2 MN（ステージ5〜7）、3分（ステージ8-10）、4 mnは（ステージ11-13）より高いT Oでハイブリダイズしないでください。よりも65 ° Cの</td></tr></tbody></table>パート9：代表的な結果代表的な胚を以下に示します：（A）胚（ステージHH7は）DIG -ソックスプローブ（青）とFITC -デルタ- 1プローブ（赤）で標識されている。 （B）胚（ステージHH8は）DIG - Pax6プローブ（青）とFITC - Shhのプローブ（赤）で標識されている。 NF、神経襞、ANP、前方神経板、PSM、前体節中胚葉、nは、脊索、NT、神経管）。博士の研究室からのプローブの贈り物。 C. Tabin、M.グールディング、D.エンリケ、そしてJ.ブリスコー。 <img src="/files/ftp_upload/old/904_2008_10_20_1/904_Figure-01.png" alt="" width="303" height="300" />

<ol><li>Streit, A., Berliner, A. J., Papanayotou, C., Sirulnik, A., Stern, C. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Initiation+of+neural+induction+by+FGF+signaling+before+gastrulation%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Initiation of neural induction by FGF signaling before gastrulation.</a> Nature. 406, 74-78 (2000).</li>
<li>Rodríguez Esteban, C., Capdevila, J., Economides, A. N., Pascual, J., Ortiz, A., Izpisúa Belmonte, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+novel+Cer-like+protein+Caronte+mediates+the+establishment+of+embryonic+left-right+asymmetry%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">The novel Cer-like protein Caronte mediates the establishment of embryonic left-right asymmetry.</a> Nature. 401, 243-251 (1999).</li>
<li>Psychoyos, D., Stern, C. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Restoration+of+the+organizer+after+radical+ablation+of+Hensen%27s+node+and+the+anterior+primitive+streak+in+the+chick+embryo%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">Restoration of the organizer after radical ablation of Hensen's node and the anterior primitive streak in the chick embryo.</a> Development. 122, 3263-3273 (1996).</li>
<li>Kawakami, M., Nakanishi, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+an+endogenous+PKA+inhibitor%2C+PKIalpha%2C+in+organizing+left-right+axis+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">The role of an endogenous PKA inhibitor, PKIalpha, in organizing left-right axis formation.</a> Development. 128, 2509-2515 (2001).</li>
<li>Basch, M. L., Bronner-Fraser, M., Garcia-Castro, M. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Specification+of+the+neural+crest+occurs+during+gastrulation+and+requires+Pax7%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Specification of the neural crest occurs during gastrulation and requires Pax7.</a> Nature. 441, 218-222 (2006).</li>
</ol>

著者に開示すべき事項はありません。

in situハイブリダイゼーション法2色全体のマウントは、関心の1つまたは2つの遺伝子を用いて、遺伝子発現の空間的および時間的パターンの両方を決定するために使用されます。アプリケーションでは、新規遺伝子の遺伝子発現パターンの評価（例えば1,2、だけでなく、遺伝子発現、次の侮辱の変化（胚操作3、ビーズ4、RNAまたはDNAのエレクトロポレーション5構築）が含まれています。

<table><tbody><tr><td>卵</td><td>動物</td><td>Charles River Laboratories</td><td>Premium Fertile</td><td></td></tr><tr><td>実体顕微鏡</td><td>顕微鏡</td><td>Leica Microsystems</td><td>MZ9.5</td><td></td></tr><tr><td>Marsh自動インキュベーター</td><td>器具</td><td>Lyon</td><td>RX</td><td></td></tr><tr><td>ハイブリダイゼーション用インキュベーター</td><td>器具</td><td>Hybaid</td><td>Micro-4</td><td></td></tr><tr><td>Adams Nutator オービタルミキサー</td><td>器具</td><td>Fisher Scientific</td><td>14-062</td><td></td></tr><tr><td>曲げピンセット (1)</td><td>器具</td><td>Electron Microscopy Sciences</td><td>72991-4C</td><td></td></tr><tr><td>精密鋏</td><td>器具</td><td>Fine Science Tools</td><td>14161-10</td><td></td></tr><tr><td>スプーン</td><td>器具</td><td>Fine Science Tools</td><td>10370-18</td><td></td></tr><tr><td>パストゥール毛細管ピペット</td><td></td><td>Electron Microscopy Sciences</td><td>70950-12</td><td></td></tr><tr><td>マイクロキャピラリーチューブ</td><td></td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P1049-1PAK</td><td>垂直型マイクロピペットプラーで牽引し、先端を精密ピンセットで平坦にする</td></tr><tr><td>マイクロディセクティングナイフ</td><td></td><td>Fine Science Tools</td><td>10056-12</td><td>in situ ハイブリダイゼーション前に空洞を穿孔するために使用</td></tr><tr><td>ミニュテンピン（直径 0.2mm）</td><td></td><td>Fine Science Tools</td><td>26002-20</td><td>マグネチックスターラーを用いてピンをまとめておく</td></tr><tr><td>Sylgard 184 シリコンエラストマー硬化剤およびベース</td><td>試薬</td><td>Dow Corning</td><td>0001986475</td><td>硬化剤1部とベース9部を混合し、37°Cで一晩静置する</td></tr><tr><td>ジエチルピロカルボネート (depc)</td><td>試薬</td><td>Acros Organics</td><td>10025025</td><td>1LのPBSに1mlのdepcを加え、撹拌後、オートクレーブ処理する</td></tr><tr><td>16% PFA</td><td>試薬</td><td>Electron Microscopy Sciences</td><td>15710</td><td></td></tr><tr><td>Tween-20</td><td>試薬</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P1379-100ML</td><td></td></tr><tr><td>Proteinase K</td><td></td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P2308-5MG</td><td>depc-H₂Oを用いて10 mg/mlの濃度で調製し、10µLずつ分注する。-20°Cで保存する。</td></tr><tr><td>ホルムアミド（脱イオン水）</td><td>試薬</td><td>Ambion</td><td>9342</td><td></td></tr><tr><td>酵母tRNA-25 mg</td><td>試薬</td><td>Invitrogen</td><td>15401-011</td><td>depc-H₂Oを用いて20 mg/mlの濃度で調製し、125µLずつ分注する。-20°Cで保存する</td></tr><tr><td>ヘパリンナトリウム塩</td><td>試薬</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>H4784-250MG</td><td>depc-H₂Oを用いて50 mg/mlの濃度で調製し、100µLずつ分注する。-20°Cで保存する。</td></tr><tr><td>SSC x20 pH5.5</td><td>試薬</td><td>Fisher Scientific</td><td>PR-V4261</td><td></td></tr><tr><td>EDTA (0.5M)</td><td>PR-V4231</td><td>Fisher Scientific</td><td></td><td></td></tr><tr><td>SDS</td><td>試薬</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP166-100</td><td></td></tr><tr><td>マレイン酸</td><td>試薬</td><td>Fluka</td><td>63189</td><td></td></tr><tr><td>B&amp;#8211;hringer ブロッキング試薬</td><td>試薬</td><td>Roche Group</td><td>11096176001</td><td>MABT中に2%の濃度で使用する。調製には、MABTとともに60°Cで20分間加熱する。ストック溶液を作成し、1-5mlずつ分注して20°Cで保存可能。</td></tr><tr><td>熱不活化羊血清</td><td>試薬</td><td>Jackson ImmunoResearch</td><td>013-000-121</td><td>10mlのH₂Oに溶解し、55°Cで30分間加熱する。1mlずつ分注し、-20°Cで保存する。</td></tr><tr><td>抗ジゴキシゲニン-AP Fabフラグメント</td><td>試薬</td><td>Roche Group</td><td>11093274910</td><td></td></tr><tr><td>NBT/BCIPストック溶液</td><td>試薬</td><td>Roche Group</td><td>11681451001</td><td></td></tr><tr><td>抗フルオレセイン-AP Fabフラグメント</td><td>試薬</td><td>Roche Group</td><td>11426338910</td><td></td></tr><tr><td>2M Tris</td><td>BP1759-500</td><td>Fisher Scientific</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Vector Red アルカリホスファターゼ基質キット</td><td>試薬</td><td>Vector Laboratories</td><td>SK-5100</td><td></td></tr><tr><td>1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン</td><td>試薬</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>429325-100ML</td><td>ドラフト内で使用</td></tr></tbody></table>

初期のニワトリ胚のin situハイブリダイゼーションダブルホールマウント

Double Whole Mount in situ Hybridization of Early Chick Embryos

ニワトリ胚は、初期胚発生の研究に貴重なツールです。その透明性、アクセス性と操作の容易さ、それを脳、神経管、体節、心臓原基の形成における遺伝子発現を研究するための理想的なツールとなっています。このビデオでは、in situハイブリダイゼーションの2色全体のマウントで別の手順を示し、まず、胚は卵から解剖し、パラホルムアルデヒドで固定されています。第二に、胚は、プレハイブリダイゼーションのために処理されます。胚は、2つの異なるプローブを、DIGに結​​合された1つ、およびFITCに結合された1つでハイブリダイズさせる。一晩ハイブリダイゼーション後、胚はDIG結合抗体とインキュベートされる。 DIG基板用色反応を行い、関心領域は青色表示されます。胚は、その後、FITC結合抗体とインキュベートされる。胚は、FITCによる呈色反応のために処理、および関心領域は、赤色表示されます。最後に、胚はphtographとセクショニングの固定され、処理されます。トラブルシューティングガイドも表示されます。

このビデオでは、in situハイブリダイゼーション2色全体のマウント、2つの異なる遺伝子の空間的および時間的発現パターンは、若いニワトリ胚で可視化することができる方法を示しています。このメソッドは当​​初、Davidウィルキンソン、ドミンゴスエンリケ、フィルインガムとデビッドイシュ- Horowiczによって導入された。

ニワトリ胚は、初期胚発生の研究における貴重なツールです。透明性、アクセスのしやすさ、および操作の容易さにより、それは...

この手順は、まず胚の固定、メタノール処理、およびプロテアーゼK処理から始まり、続いてプローブ1（diggen inまたはdigおよびプローブ）を用いて一晩インキュベートします。FITC（フルオレセインイソチオシアネート）またはZI胚をdig抗体と共にインキュベートし、その後digアルカリホスファターゼによる呈色反応を行います。活性を失活させた後、胚をインキュベートします。FSE抗体を用いて呈色反応を行い、胚を固定します。こんにちは。テキサスA&amp;M大学ヒューストン校、環境・ゲノム医学センターのRick Finnel研究室のDelphineです。本日は、ニワトリ胚における2色インサイチュハイブリダイゼーション（in situ hybridization）の手順について説明します。当研究室では、抗てんかん薬が胃および神経遺伝子に及ぼす影響を解析するためにこの手順を用いています。それでは、始めていきましょう。ニワトリ胚でin situハイブリダイゼーションを行うには、まずピンセットで殻を叩いて破片を取り除き、卵を開きます。ピンセットで濃い卵白を除去し、粗いピンセットで卵黄嚢を傾け、微細剪刀を用いて胚が上を向くようにします。胚の周囲の卵黄嚢を正方形に切り出します。スプーンで卵黄から胚を取り出し、氷を入れたディッシュに移します。解剖顕微鏡下で、冷PBSを用いて慎重に膜と卵黄を除去し、胚を氷を入れた新しいディッシュに移します。冷やしたdey PBS中で、胚をピンセットで固定し、ドラフトチャンバー内でdey PBSを吸引します。これを4%パラホルムアルデヒド含有dey PBSに置換し、4°Cで一晩固定します。胚の固定後、固定液を吸引し、化学廃棄物として適切に廃棄してください。鈍端のマイクロキャピラリーニードルまたはマイクロディセクションナイフを用いて、ディッシュに氷冷したDEP PBSを満たし、頭部および心腔に穿孔します。これはプローブのトラップを防ぐためです。胚を0.1% Tween 20を含むDEP CPBSに入れ、次いでPBTで調製した25%、50%、75%、100%のメタノール系列で、それぞれ10分間洗浄して胚を脱水します。100%メタノールでの洗浄を繰り返します。胚は、20 mLのガラス製シンチレーションバイアルに入れ、メタノール中で-20°Cで保存することが可能です。in situ ハイブリダイゼーションを行うには、まず胚を再水和させる必要があります。そのためには、PBTを用いて、75%、50%、25%のメタノールでそれぞれ10分間ずつ胚を洗浄します。最後に、10分間の洗浄を2回行います。PBTにおいて、バイアルからPBT溶液を除去し、5 µg/mLのプロテアーゼK溶液に置換します。1バイアルあたり3 mL使用します。バイアルをゆっくりと回転させ、内容物全体がプ

double-whole-mount-in-situ-hybridization-of-early-chick-embryos

Research

JoVE Journal

Biology

生物学

このビデオでは、新しい文化、最大24時間までのニワトリ胚が卵の外側に培養される方法を示しています。このメソッドは1つが、マウスのE7 - 9に相当する期間を早期に開発を（14 SOMの原条。）勉強することができます。この技術のアプリケーションでは、in...

初期のニワトリ胚をex vivo（新文化）の文化のための方法

このビデオでは、全体のマウント免疫組織化学、抗原の空間的および時間的発現パターンは、若いニワトリ胚における可視化することができる方法を示しています。このメソッドは当​​初、ジェーンドッドとトムJessellによって導入されました。...

チックの全マウントの抗体染色のための方法

全マウントを使用するその場で</em分子とOrganismal生物学をリンクする>ハイブリダイゼーション

全体のマウント<em&gt;上皮内</emE11.5マウス胚へのE8.5&gt;ハイブリダイゼーション

この記事では、表面のラベルを説明し、...

初期のニワトリ胚の形態形成の組織の変形を追跡

クロス種の移植による神経堤の移行および分化の解析

ゼブラフィッシュは、小さな熱帯魚は、脊椎動物の発生と疾患の間に遺伝子機能を研究するための人気のあるモデルとなっている。標的遺伝子の時間的および空間的な表現は次式で求めることができる...

高解像度全マウント<em&gt;その場で</em遺伝子発現と機能を研究するためにゼブラフィッシュ胚内&gt;ハイブリダイゼーション

Xenopus laevisの胚は、その大きなサイズと操作の容易さから、初期発生の研究において非常に有用であり続けています。  このモデルシステムにおける特定の臓器の同定に使用できる、全マウントin...

簡体字を使用した初期の器官形成の理解<em&gt;その場で</em&gt;ハイブリダイゼーションプロトコルで<em&gt;アフリカツメガエル</em

ここでは、透過光と蛍光顕微鏡を用いたタイムラプスイメージングのためのニワトリ胚ex...

長期用水中フィルターペーパーサンドイッチ例OVOタイムラプスイメージング

この記事では、頭蓋顔面発達中の基底前脳のシグナル伝達とパターン化の特性をテストするために設計された組織移植技術について説明します。...

顔の発達を評価するための鳥類前脳キメラの作成

学ぶ 2色ホールマウントin situハイブリダイゼーション法で、初期ニワトリ胚における2つの遺伝子発現パターンを同時に可視化する技術です。発生生物学研究に有用です。

初期のニワトリ胚のin situハイブリダイゼーションダブルホールマウント

さらに動画を探す