3.10
대부분의 약물은 수동 수송 메커니즘을 통해 막 장벽을 통과하여 농도 구배를 따라 이동합니다.
많은 저분자량 약물은 세포막의 작은 구멍을 통해 물과 함께 이동하여 더 빠른 확산을 촉진합니다. 이 모공 수송은 주로 신장 약물 배설 또는 간 약물 흡수 중에 수행됩니다.
4차 암모늄 화합물을 포함한 일부 약물은 이온화가 매우 높으며 다양한 pH 수준에서 전하를 띤 상태로 유지됩니다. 이러한 하전된 분자는 막 장벽을 통과할 수 없습니다.
이온쌍 수송을 통해 이러한 약물이 체내에 흡수될 수 있습니다. 위장관에서는 내인성 이온과 결합하여 가역적 중성 복합체를 형성하여 막 투과 및 전신 약물 흡수를 가능하게 합니다.
예를 들어, 프로프라놀롤은 올레산과 이온 쌍을 형성하고 퀴닌은 헥실 살리실레이트와 이온 쌍을 형성하여 위장관 막 장벽을 가로지르는 이동을 촉진합니다.
특히 이러한 이온 쌍은 유리 혈장 약물 수치를 조절하고 약물이 신장에 미치는 독성 효과를 줄이는 데 도움이 됩니다.
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