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약동역학-약동역학 모델링은 약물이 생물학적 체액 내에서 시간 경과를 예측하고, 다양한 조건에서 반응에 미치는 영향을 예측합니다.
이 체계는 성분 속도론, 생상 분포, 생체 신호 플럭스, 반응 구성 요소를 포함합니다.
약물의 성향 반응학은 혈장 내 투여 경로와 시간 경과에 영향을 미칩니다. 혈장 약물 농도인 Cp는 약동학적 매개변수, 용량, 시간에 따라 달라집니다.
약물의 표적 부위 분포, 즉 생상은 분포 속도 상수 ke0 와 혈장 및 효과 구획 간 농도 차이에 따라 달라집니다.
효과 부위 Ce의 약물 농도는 생체 신호 형성 또는 분해를 촉진하며, 이는 kin과k out에 의해 조절되어 관찰된 반응 R을 만듭니다. 이 관계는 혈장 또는 효과 부위의 약물 농도를 E max,EC50과 같은 약리역학적 매개변수, 그리고 시스템별 요인과 연결하는 수학적 함수를 사용하여 모델링됩니다.
약동학-약력학(PK–PD) 모델링은 신약 개발 및 임상 약리학에서 필수적인 도구입니다. 이는 시간에 따른 약물의 거동과 반응을 예측하기 위한 정량적 틀을 제공합니다. 이 접근법은 약물의 흡수, 분포, 대사 및 배설을 설명하는 약동학(PK)과 약물의 생물학적 효과 및 작…
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