이 문서에서 우리는 photobleaching 후 다중 광자 형광 복구를 사용하여 확산 계수를 측정하기위한 절차를 설명합니다. 우리는 샘플에 대한 광학 경로를 따라 레이저를 정렬하고 적절한 실험 매개 변수를 결정함으로써 시작되며, 다음 발생을 계속하고 마지막으로 피팅 형광 복구 곡선.
방법 논문
이 문서에서 우리는 photobleaching 후 다중 광자 형광 복구를 사용하여 확산 계수를 측정하기위한 절차를 설명합니다. 우리는 샘플에 대한 광학 경로를 따라 레이저를 정렬하고 적절한 실험 매개 변수를 결정함으로써 시작되며, 다음 발생을 계속하고 마지막으로 피팅 형광 복구 곡선.
photobleaching 후 다중 형광 복구 macromolecules의 확산 계수 (또는 유사한 전송 매개 변수)을 측정하는 데 사용되는 현미경 기술이며, 모두에 적용할 수있는
1. 광학을 맞춥니다.
MP - FRAP 실험을위한 주요 장비는 다음과 같습니다 모드 잠금 레이저 소스, Pockels 셀 (빔 변조에 대한), 펄스 발생기, 이색성, 객관적인 렌즈, 형광 방출 필터, 게이 티드 photomultiplier 튜브 및 데이터 기록 시스템 (광자 카운터 그리고 멀티채널 스케일러).
2. 안전 모니터 권한을 확인합니다.
3. 펄스 발생기와 다중 스케일러의 입력 매개 변수를 확인합니다.
4. 여기 채도에 대한 테스트합니다.
5. MP - FRAP 곡선을 복용 계속합니다.
6. 데이터 분석.

7. 대표 결과.

그림 1. 대표 표백제와 FITC - BSA에 대한 복구 곡선. 좋은 복구 곡선은 데이터의 후반에 대해보고하는 전체 복구에서 형광과 함께 강력한 표백 및 원활한 복구를 전시하고 있습니다.

그림 2. FITC - BSA를위한 표준화 복구 곡선 (적색)와 관련된 최소 제곱 적합 (블랙). 이 적합 문헌과 일치 52.9 um2 / s의 확산 계수를 산출.
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photobleaching 후 다중 광자 형광 회복의 능력은 3D 해상도 두꺼운 샘플을 탐사하는 기능에있다. 1990 년대에 개발 이후, MP - FRAP은 세포 기관, 전직 생체내 두꺼운 조직 슬라이스하고, 생체내 조직과 interstitium에의 확산 계수 (또는 유사한 전송 매개 변수)를 결정하는 데 사용되었습니다. 이 문서에서는, 우리는 실험 매개 변수를 설정 데이터를 복용하고, 복구 곡선을 분석, MP - FRAP 실험뿐만 아니라 빔 경로를 정렬을위한 적절한 절차를 실행하는 데 필요한 장비를 제시했습니다.
적절한 여기 파장과 방출 필터의 선택은 두 광자 교차 섹션 및 방출 스펙트럼에 의해 유도해야합니다. 이 정보는 자주 각종 염료에 대한 기술 자료에 포함되어 있습니다. 또한, 레이저 빔을 정렬에, 그것은 목표의 뒤에 렌즈의 적절한 overfilling을 달성하는 것이 중요합니다. 이것은 종종 광학 시스템에 빔 확장기를 ...
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이 작품은 호프 학술 상 국방 시대의학과 (제 W81XWH - 05-0396)과 에드워드 B. 브라운 III에 의생명 과학 수상의 퓨 학술 의해 투자되었다.
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| 이름 | 회사 | 카탈로그 번호 | 댓글 |
|---|---|---|---|
| Ti: 사파이어 레이저 | Newport Corp. | Mai Tai | |
| Pockels Cell | Conoptics | 350-80 | |
| 레이저 스캐닝 현미경 | Olympus Corporation | Fluoview | |
| 단역 이색성 거울 | Chroma Technology Corp. | 670 DCSX-2P | |
| 광전자 증배관 | Hamamatsu Corp. | HC125-02 | |
| 광자 계수기 | Stanford Research Systems | SR 400 | |
| 다중 채널 스케일러/평균기 | Stanford Research Systems | SR 430 | |
| 펄스 발생기 | Stanford Research Systems | DG 535 | |
| FITC-BSA | Invitrogen | -- |
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