방법 논문

만성의 살모넬라균 감염된 마우스 모델

DOI:

10.3791/1947

⸱

2010년 5월 31일

 ,  ,  , 
1Department of Medicine, University of Rochester

* These authors contributed equally

이 논문에서

요약

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영구와 만성 세균 감염 마우스 모델 수립 살모넬라균 typhimurium의 식민지.

초록

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세균성 감염 마우스 모델은 감염, 염증, 면역학, 신호 전달, 그리고 tumorigenesis과 같은 분야를 공부를위한 강력한 모델 시스템입니다. 많은 연구자에 의해 유도된 대장염의 이점을 데리고

프로토콜

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세균성 문화, 마우스 gavage 및 살모넬라균 검출이 프로토콜은 세 부분을 포함하고 있습니다.

1. 살모넬라균의 성장 상태.

  1. ° C 야간 37 품어 살모넬라균 Luria - Bertani 국물 (LB) 접시를 준비합니다.
  2. LB 판에서 복제를 선택하고 12 ML 튜브 7 ML의 LB에 넣어 37 ° C 약 5 시간 동안 흔들.
  3. 약 18 시간 동안 떨지 않고 37 ° C에서 고정 상 문화와 부화의 0.05 ML과 함께 50 ML의 LB의 예방.
  4. 비율 100:3을 (HBSS LB)를 사용하여 HBSS에있는 박테리아를 중단, 10 분 6,000 RPM과 함께 실온에서 하룻밤 박테리아 문화를 스핀. 예를 들면 다음과 같습니다
    모든 50 ML의 LB 문화는 1.5 ML의 HBSS에 일시 중지됩니다.
  5. 동물 gavage 경우, 추가 1시 10분 비율 박테리아 문화를 희석. 예를 들면 다음과 같습니다
    모든 1.5 ML의 LB 문화 15 ML의 HBSS에 일시 중지됩니다.

2. 살모넬라균 감염 모델 *

  1. ....

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토론

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이 시스템을 사용하려면, 그것은 동물을 gavage하는 방법을 알아보려면 연구자가 필요합니다. 박테리아 문화를 준비하고 쥐를 gavage 위해 우리는 세부 방법론을. 우리는 또한 위장 (GI) 트랙트에서 살모넬라균 지속성을 모니터링하는 방법을 보여줍니다. 포함이 프로토콜의 중요한 단계

  1. 스트렙토 마이신 - 전처리 : 스트렙토 마이신 - 전처리 일부 공생 굿 식물 제거 및 살모넬라균 감염 2 민감한 쥐를 만들 수 있습니다.
  2. 살모넬라균 gavage : 초보자를위한, gavage가 도전 수 있습니다. 솔루션 실수로기도에 주입하고 마우스 사망의 원인이되기 때문에 언젠가, gavage가 실패합니다.
  3. 영구 세균성 식민지가 : 가까이 GI 트랙트의 모니터링 박테리아가 필요합니다. 마우스 배설물 문화뿐만 아니라,이게 맹장의 내용도 BBL CHROMagar 플레이트에서 살모넬라균 검출에 사용될 수 있습니.......

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공개 사항

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관심 없음 충돌 선언하지 않습니다.

감사의 글

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이 작품은 NIDDK KO1 DK075386 부여하고 Jun Sun에 미국 암 협회 RSG - 09 - 075-01 - MBC에 의해 지원되었다.

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재료

이 논문에 사용된 재료 목록
이름회사카탈로그 번호댓글
HBSSSigma-AldrichABCD1234
Luria-Bertani 배지BD Biosciences244610
피딩 니들Popper & Sons, Inc.7920
StreptomycinMP Biomedicals100556
BBL CHROMagar SalmonellaBD Biosciences214983
일회용 세포 도말기Biologix Research Company65-1010

참고문헌

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Duan, Y. beta-Catenin activity negatively regulates bacteria-induced inflammation. Lab Invest. 87 (6), 613-624 (2007).
  2. Barthel, M. Pretreatment of mice with streptomycin provides a Salmon....

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