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방법 논문

Methicillin 내성 황색 포도상 구균 아리 어스의 피하 감염 (MRSA)

22.5K 조회수

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DOI:

10.3791/2528

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2011년 2월 9일

 ,  ,  , 

이 논문에서

요약

Murine 피부와 부드러운 조직 감염 모델은 methicillin 내성 포도상 구균 (MRSA) 및 호스트 면역 응답의 독성 기능을 평가하기위한 활용합니다. 여기, 우리는 피부와 부드러운 조직 감염 피하 감염 모델을 소개하고 있습니다.

초록

MRSA는 공중 보건에 대한 세계적인 위협이며, MRSA 피부와 부드러운 조직 감염은 이제 더 미국에있는 모든 소프트 조직 감염의 절반 이상을 차지하고있다. 소프트 조직 감염 가운데, myositis, pyomyositis 및 염 괴사는 점차 MRSA가 지역 사회에서 발생하는과 공동으로보고되었습니다. MRSA 더 심각한 감염으로 이어지는 호스트 면역 간의 상호 작용을 이해하기 위해서는, 동물 모델의 가용성은 호스트 및 세균성 요인의 연구를 허용, 중요합니다. 여러 감염 모델은 S.의 pathogenesis을 평가하기 위해 도입되었습니다 표면 피부 감염 동안 구균. 여기, 우리는 피부, 피하 및 근육 pathologies을 검사 피하 감염 모델을 설명합니다.

프로토콜

1. 감염 MRSA를 (감염하기 전에 이틀) 준비

  1. 주식 문화의 혈액 한천 (Trypticase의 소이 아가르 (TSA)) 접시에 MRSA의 loopful의 예방.
  2. 혈액 한천 플레이트에 용혈의 표현형 (각 콜로니 주위에 맑은 구역)을 확인하시기 바랍니다.
  3. 다른 실험과 일치하는 용혈성 표현형을 가진 식민지를 선택하십시오.
  4. 15 ML 스냅 덮인 관에서, appropriated 항생제 필요한 경우와 3 ML 토드 휴이트 맛을 (THB)에 식민지의 예방.
  5. 37 품어 ° C 220 rpm으로 잡고 하룻밤.

2. 감염에 대한 마우스를 준비하는 것은 (이전 감염 하루)

  1. 생쥐의 크기에 따라 생쥐의 뒷면에 3 X 4cm 지역에서 모피를​​ 면도.
  2. 면도 영역에 ~ 5mm 3 머리 제거 크림 (현지 약국에서 구입한)이 적용됩니다.
  3. 머리 제거 크림은 약 1 분 피부 표면에 품어 수 있습니다.
  4. ddH 2 O.와 젖은 종이 타올
  5. 젖은 종이 타월로 머리 제거 크림을 닦아주십시오.

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토론

  1. murine 피부와 부드러운 조직 감염 모델은 병원체의 생체내 독성 평가에 대한 강력한 도구입니다. S.의 pathogenicity 피부와 부드러운 조직 감염의 구균이 매개 변수의 수에 따라 달라질 수 있습니다. 이들은 inoculum 크기, 세균성 성장 단계 접종의 깊이, 마우스의 연령, 및 마우스 유전 배경에 7, 8을 포함합니다. 이 모델을 사용하여 독성 기능을 검사하면 결과가 일치하는지 확인하려면이 매개 변수에 대한 통제 중요합니다. 우리는 SKH1 (사나이 답게 마우스), C57Bl / 6, BALB / C 및 CD1 포함하여 생쥐의 몇 가지 계통에 피부의 MRSA 감염을 공부했습니다. 감염의 결과는 마우스의 유전자 구조는 MRSA 감염 1의 심각의 중요한 결정자임을 다른보고와 일치하는 다른 변종 7에 차이가 있습니다. 이 마우스 변형은 S. 연구에 적합해야 표시 되었기 때문에 본 실험에서 우리는 CD1 쥐를.......

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공개 사항

관심 없음 충돌 선언하지 않습니다.

감사의 글

이 작품은 버로스 - 웰컴 경력 수상 및 GY 리우에 보건 부여 AI074832 국립 연구소에 의해 지원되었다.

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재료

이 논문에 사용된 재료 목록
이름회사카탈로그 번호댓글
THBVWR international95025-314
DPBSInvitrogen21-031-CV
1 ml 주사기BD Biosciences309602
27G1/2 바늘BD Biosciences305109
양 혈액 한천 배지 (TSA)VWR international90004-328

참고문헌

  1. Ahn, J. Y., Song, J. Y., Yun, Y. S., Jeong, G., Choi, I. S. Protection of Staphylococcus aureus-infected septic mice by suppression of early acute inflammation and enhanced antimicrobial activity by ginsan. FEMS Immunol Med Microbiol. 46, 187-197 (2006).
  2. Girish, V., Vijayalakshmi, A.

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재인쇄 및 허가

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