Synaptic Modulation in Drosophila After Exposure to Longlonged Light (장시간 빛에 노출된 후 초파리의 시냅스 조절)

초록

출처: Sugie, A., et al. 장시간 빛에 노출된 후 Drosophila melanogaster 광수용체의 시냅스 조절 분석. J. Vis. 특급 (120)

이 비디오는 신경전달물질 방출에서 Bruchpilot 단백질의 역할과 그에 따른 시냅스 활동의 조절을 연구하기 위해 특정 광 조건에서 Drosophila melanogaster를 기르는 방법을 보여줍니다.

프로토콜

1. 빛 노출 조건

1. 유충 단계부터 eclosion까지 파리를 25°C에서 12시간 광/12시간 암흑 주기(LD)로 유지합니다(그림 1A).
2. eclosion 0 - 6 h 후에 파리를 모아 파리 먹이가 들어있는 새 바이알에 넣습니다.
3. 바이알을 3단계(각 단계당 높이 41cm, 바닥 21cm, 두께 4cm, 높이 13cm)로 투명 아크릴 수지 랙에 넣습니다(그림 1B).
4. 디지털 조도계를 사용하여 평균 1,000lux의 밝기로 조명을 제공하도록 랙과 LED 패널 사이의 거리를 조정합니다(그림 1C).
5. 작은 인큐베이터에서 25°C에서 일정한 농도(DD), 12시간 조명/12시간 어두운 주기(LD) 또는 일정한 조명(LL) 조건 중 하나에서 파리를 1 - 3일 동안 유지합니다.

결과

그림 1: 정의된 광 강도에 노출되기 위한 조건 준비. (A) 폐쇄 후 광 노출 프로토콜. DD, 지속적인 어둠; LD, 12시간 밝음/12시간 어둡다; LL, 빛에 지속적으로 노출. 파리의 뇌는 괄호 안에 표시된 시간에 해부되었다(이전 출판물에서 발췌9). (B) 바이알은 맞춤형 아크릴 투명 랙에 정렬되어 있습니다. (C) 아크릴 랙과 두 개의 LED 패널을 작은 인큐베이터에 넣고 파리를 1,000lux의 광도에 노출시키도록 조정합니다.

재료

이 논문에 사용된 재료 목록

이름	회사	카탈로그 번호	댓글
유리병	Hightech, 일본	MKC-20
플러그	Thermo Fisher Sciehtific, 미국	AS-275
아크릴 수지로 만든 맞춤형 투명 랙	Shin-Shin Corporation, 일본		각 단계마다 높이 41cm, 밑면 21cm, 두께 4cm, 높이 13cm
쿨 인큐베이터	MITSUBISHI ELECTRIC, 일본	시엔씨엔-40A
LED 패널	MISUMI, 일본	LEDXC170-W
디지털 조도계	증권 시세	DT-1301
플라이 패드	Tokken, 일본	TK-HA03-S

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