신경생리학

이 비디오는 끝이 가는 유리 마이크로피펫과 특수 설정을 사용하여 단일 뇌 뉴런의 전기 신호를 기록하는 방법을 보여줍니다. 마이크로피펫은 쥐의 뇌에 조심스럽게 삽입되고 윙윙거리며 뉴런을 관통하여 내부 뉴런 전기 신호를 기록합니다.

이 비디오는 마우스 뇌 슬라이스의 전체 세포 패치 클램프 기술을 보여줍니다. 이 기술은 마이크로피펫과 뉴런 멤브레인 사이에 안정적인 연결을 구축하며, 이는 뉴런의 건강과 생리적 반응을 연구하기 위한 전체 세포 구성을 확립하기 위해 더욱 파괴됩니다.

이 비디오는 미세 전극 어레이(MEA)를 사용하여 인간 유도 만능 줄기 세포(hiPSC)에서 유래한 뉴런의 전기생리학적 활성을 기록하는 방법을 보여줍니다. 뉴런-성상세포 공동 배양을 포함하는 멀티웰 MEA의 전기생리학적 활성을 기록하여 네트워크 내 여러 뉴런의 활동 전위를 감지하여 hiPSC가 뉴런으로 성공적으로 분화되는 것을 확인합니다.

이 비디오는 수지상 멤브레인 표면에서 패치 클램프 기록 기술을 보여줍니다. 이는 도파민 뉴런에서 수상돌기와 그 아래에 있는 전위의존성 이온 채널의 전기적 특성을 직접 조사하는 데 도움이 됩니다.

이 비디오는 다전극 배열(MEA)에서 1차 쥐 나선 신경절 뉴런(SGN) 배양에서 자발적이고 자극에 의존하는 신경 활동을 기록하는 것을 보여줍니다. 여기에는 MEA를 세척 및 준비하고, 자발적인 신경 활동을 기록하고, 자극에 의존하는 신경 활동을 식별하기 위해 제어된 전기 자극을 적용하는 것이 포함됩니다.

이 비디오는 전기 자극에 대한 뉴런 민감도에 대한 노이즈 전류의 영향을 연구하기 위해 전체 세포 패치 클램프 기술을 사용하여 내측 전정 핵 뉴런에 하위 임계값 노이즈 전류를 적용하는 것과 관련된 프로토콜을 보여줍니다.

이 프로토콜은 마취된 쥐의 표적 뇌 부위에 약물을 정확하게 전달하기 위한 주입체의 조립 및 사용을 개략적으로 설명한 다음 기록된 전기 신호를 통해 신경 세포 활동을 모니터링합니다.

이 비디오는 쥐의 전전두엽 피질 뇌 절편에서 감마 아미노부티르산(GABA)에 의해 유도된 전체 세포 전류를 기록하는 것을 보여줍니다. GABA의 제어된 전달은 시냅스후 뉴런에서 염화물 채널을 열어 억제성 시냅스후 전류 또는 IPSC를 생성합니다. 이러한 IPSC는 GABA 농도가 높을수록 증가하며, 이는 시냅스 전달에 대한 GABA의 억제 활성을 반영합니다.

이 비디오는 플랫 마운트 마우스 망막에서 전기 생리학적 기록을 위한 전체 세포 패치 클램프 기술을 보여줍니다. 전극이 있는 얇은 유리 피펫을 사용하여 망막 내의 별방울 무축삭 세포(SAC)에 접근합니다. 씰을 형성한 후 흡입이 가해져 멤브레인을 파열하고 전체 세포 패치 클램프 구성을 형성합니다. 마지막으로, SAC 시냅스 수용체를 통한 이온의 흐름은 구성을 사용하여 측정됩니다.

이 비디오는 다중 전극 어레이 또는 MEA 장치를 사용하여 캡처한 척수 절편의 유기형 공동 배양에서 얻은 전기생리학적 기록을 보여줍니다. 이러한 기록은 절편 사이의 신경 세포 재생을 평가합니다. 관찰된 동기화된 전기 활동은 성공적인 신경 재생을 확인합니다.

이 비디오는 MEA(Multielectrode Array)를 사용하여 3D 공동 배양 구에서 시냅스 생리를 측정하는 절차를 보여줍니다. 이 방법을 사용하면 3D 구 내에서 신경망 역학 및 시냅스 네트워크 버스트 활동을 이해할 수 있습니다.

이 비디오는 전체 세포 패치 전류 클램프를 사용하여 형광 단백질을 발현하는 신경 세포의 흥분성을 연구하는 방법을 보여줍니다. 전류 클램프 모드에서는 신경 흥분성을 나타내는 활동 전위가 생성됩니다.

이 비디오는 미세전극배열(MEA)을 사용하여 마취된 신생아 새끼 돼지의 뇌 내 글루타메이트 수치를 측정하는 방법을 보여줍니다. 이 시술에는 돼지 두개골에 개두창을 만들고 MEA를 관심 뇌 영역에 삽입하는 것이 포함됩니다. MEA의 글루타메이트 산화효소로 코팅된 기록 부위는 세포외 뇌 글루타메이트를 과산화수소로 변환하여 측정 가능한 전류를 생성합니다. 이 전류는 마취 상태에서 뇌의 글루타메이트 수치를 결정하기 위해 배경 소음에 대해 측정되고 정규화됩니다.

이 비디오는 펼쳐진 해마에서 신경 신호를 캡처하기 위해 PMEA(Penetrating Microelectrode Array)가 있는 기록 챔버를 설정하는 절차를 보여줍니다. 이 방법을 사용하면 체외에서 펼쳐진 해마 내에서 신경 활동의 전파 속도와 방향을 연구할 수 있습니다.

이 비디오는 망막 건강과 시력 경로 무결성을 연구하기 위한 쥐 모델의 준비를 보여줍니다. 시각적 유발 전위 및 전기 망막검사 참조 및 활성 전극을 쥐에 연결한 다음, 고르게 망막 조명을 위해 플랫폼을 Ganzfeld 그릇 앞의 쥐와 정렬하고 외부 간섭을 피하기 위해 패러데이 케이지를 닫습니다.

이 비디오는 코필린 발현을 표적으로 하고 조작하는 아데노 관련 바이러스에 대한 반응으로 전기 신호를 기록하기 위해 쥐의 대뇌 피질에 전기 피질 측정 전극을 이식하는 프로토콜을 보여줍니다.

이 비디오는 뇌 절편 근처에 가는 뾰족한 피펫을 배치하여 신경 세포와 밀봉을 형성하는 방법을 보여줍니다. 흡입은 세포막을 파괴하여 전기생리학 실험을 위한 전류 측정을 가능하게 하는 전체 세포 패치 클램프를 생성합니다.

이 비디오는 제브라피시 배아에서 운동 뉴런의 전기생리학을 연구하기 위한 비침습적 분석을 보여줍니다. 척수 운동 뉴런의 자발적인 탈분극의 결과로 배아에서 꼬리 코일링을 측정하면 코일링 빈도를 줄이기 위해 나트륨 채널 차단제가 적용됩니다. 다음으로, 배아를 아가로스에 고정시키고 형광 현미경 아래에 놓습니다. 유전자 조작 운동 뉴런은 공여체와 수용체 형광단이 있는 전압 감지 바이오센서를 발현합니다. 수용체 형광단 방출의 감소는 나트륨 채널 차단제로 인한 운동 뉴런의 자발적 탈분극(droppolarization)이 감소했음을 나타냅니다.

이 비디오는 마우스의 CMAP(Compound Muscle Action Potential)를 측정하기 위한 생체 내 기술을 보여줍니다. 전극을 설정하고, 근육 섬유에 신경을 공급하는 앞다리 뉴런을 자극하고, 근육 반응을 기록하는 단계를 간략하게 설명합니다. 이 기술은 신경 세포 탈수초화 및 기능적 뉴런 손실을 평가합니다.

이 비디오는 움직이지 못하는 초파리의 눈에서 광수용체 활동의 전기생리학적 기록을 위한 프로토콜을 간략하게 설명하여 광 자극에 대한 반응으로 전압 변화를 정밀하게 측정할 수 있도록 합니다.

이 비디오는 마비된 제브라피시 유충에서 구심성 뉴런의 전기 신호를 측선 신경절 근처에 마이크로피펫을 배치하고 신호 캡처를 위해 느슨한 밀봉을 형성하여 기록하는 방법을 보여줍니다. 세포외 용액은 이 과정에서 신경 세포의 생존력을 유지합니다.

이 비디오는 쥐의 관상 해마 뇌 절편의 전기 자극에 대한 유발 칼륨 이온 농도 역학을 보여줍니다. 바이폴라 자극 전극은 해마의 CA3 영역의 방사선층에 삽입되고, 칼륨-이온 선택 전극은 CA1 방사선층에 배치됩니다. 전기 자극은 활동 전위를 일으켜 칼륨 이온 방출을 일으킵니다. 마지막으로, 억제 분자의 존재 하에서 유발된 칼륨 이온 반응의 부족은 칼륨 이온 농도 역학이 Schaffer 담보의 활동 전위 생성에 기인한다는 것을 확인합니다.

이 비디오는 쥐의 뇌 절편에서 단일 피질 시냅스에서 글루타메이트 방출 및 청소를 평가하는 방법을 보여줍니다. 전기 자극은 시냅스에서 글루타메이트 방출을 촉진합니다. 방출된 글루타메이트는 시간이 지남에 따라 감소하는 센서 단백질의 형광을 변경하여 방출 및 제거 효율을 나타냅니다.

이 비디오는 PPN 뉴런에서 감마 대역 진동을 기록하는 방법을 보여줍니다. aCSF의 시냅스 차단제와 함께 시상 뇌 단면을 사용하여 패치 피펫을 통해 양의 전류 펄스를 사용하여 칼슘 채널을 열고 각성을 위한 중요한 하위 임계값 활동을 유도합니다.

이 비디오는 여러 부위의 뇌 활동에 대한 전기 생리학적 기록을 위해 마취된 쥐를 준비하는 자세한 절차를 보여줍니다. 두개골에 접근하기 위해 두피를 절개하고, 정확한 위치에 구멍을 뚫어 전극을 설치하고 고정합니다. 그런 다음 텅스텐 마이크로 와이어 전극을 대상 위치에 삽입하여 데이터를 기록합니다.

이 비디오는 천공 패치 클램프 기술을 사용하여 마우스의 후각 감각 뉴런(OSN)을 전기생리학적으로 기록하는 방법을 보여줍니다. 형광단이 부착된 냄새 수용체를 가진 OSN을 포함하는 후각 상피는 마우스에서 분리되어 기록 챔버에 고정됩니다. 기록 피펫은 OSN의 수지상 손잡이에 고정되고 피펫 내의 니스타틴은 멤브레인에 구멍을 뚫어 세포와 전기적 연결을 형성합니다. 마지막으로, 다른 피펫을 사용하여 냄새 자극제를 전달하고 패치된 세포의 전기 생리학적 활성을 기록합니다.

이 비디오는 섬유 측광법을 사용하여 자유롭게 움직이는 마우스의 신경 활동을 기록하는 방법을 보여줍니다. 이 방법에서는 특정 뇌 영역의 뉴런이 유전적으로 암호화된 칼슘 지표를 발현합니다. 이 뇌 영역에 자극이 가해지고 자극에 따른 형광 변화를 측정하여 신경 활동을 식별합니다.

이 비디오는 쥐의 뇌 절편에서 망막 생성 및 피질 생성 시냅스의 전기 생리학적 기록을 설명합니다. dorsal lateral geniculate nucleus (dLGN)를 포함하는 절편은 기록 챔버에 배치됩니다. 자극 피펫은 망막 신경절 세포(RGC)를 자극하고 망막 자극 시냅스를 조사하기 위해 시신경관에 배치되거나 피질 뉴런을 자극하고 피질 생성 시냅스를 조사하기 위해 망상 시상핵(nucleus reticularis thalami)에 배치됩니다. 자극을 받으면 망막 신경세포와 피질 뉴런은 흥분성 신경전달물질을 방출하여 LGN 중계 뉴런에서 시냅스 전류를 생성합니다. 이러한 전류는 패치 클램프 기록 피펫을 사용하여 기록됩니다.

이 비디오는 무선 양방향 다채널 전극 장치를 쥐의 뇌에 이식하여 다채널 신경망을 기록하고 자극하는 절차를 보여줍니다.

이 비디오는 척골 신경에 전기 자극을 가하고, 최적의 신호를 위해 전극을 조정하고, 신경 기능을 평가하기 위해 자극을 증가시켜 쥐의 복합 근육 활동 전위(CMAP)를 기록하는 절차를 보여줍니다. 이 방법을 사용하면 신경 장애에서 말초 신경 기능에 대한 생체 내 조사를 할 수 있습니다.

이 비디오는 형질주입된 쥐 해마 뇌 절편에서 시냅스 상호 작용 및 신경 반응을 연구하는 프로토콜을 보여줍니다. 여기에는 활동 전위를 트리거하기 위해 장거리 감각 뉴런을 조명하고 전체 세포 패치 클램프 기술을 사용하여 기록된 뉴런에서 결과로 발생하는 흥분성 시냅스 후 전위를 기록하는 것이 포함됩니다.

이 비디오는 뉴런 특이적 형광 단백질을 포함하는 형질전환 뇌 절편에서 전기 활동을 동시에 이미징하고 기록하는 방법을 설명합니다. 이 절차에는 폭기된 인공 뇌척수액이 있는 관류 챔버에서 뇌 절편을 유지하고, 광원을 사용하여 형광 표지된 세포를 여기시키고, 다중 채널 프로브 및 패치 클램프로 전기 신호를 기록하는 것이 포함됩니다.

이 비디오는 쥐의 척수 절편에서 신경 네트워크 활동을 연구하기 위한 미세 전극 어레이 기반 분석을 보여줍니다. 먼저, 슬라이스의 표재성 등쪽 뿔(SDH)의 전기생리학적 활성을 기록합니다. 그런 다음, 탈분극을 연장하기 위해 칼륨 채널 억제제가 도입되어 뉴런 네트워크 전반에 걸쳐 동기 리듬 활성을 일으킵니다.

이 비디오는 쥐의 동맥압 변화에 반응하는 신장 교감 신경(RSN)의 활동을 연구하는 기술을 보여줍니다. 대퇴 동맥에 압력 감지 카테터를 부착하면 신장 교감 신경이 노출됩니다. 그런 다음 신경을 기록 전극 위로 들어 올리고 전기 활동을 기록합니다. 다음으로, 혈압을 높이기 위해 혈관 수축 약물을 주입하고 RSN 활성의 해당 변화를 모니터링합니다.

이 비디오는 형질주입된 마우스 선조체 절편에서 신경교세포의 뉴런으로의 성숙 및 재프로그래밍을 평가하는 프로토콜을 보여줍니다. 이 실험은 뉴런 특이적 형광 마커와 전기 생리학 기술을 사용하여 휴지막 전위와 전류 주입에 대한 반응을 측정합니다. 이러한 측정 중 전압 스파이크는 성공적인 뉴런 성숙 및 재프로그래밍을 나타냅니다.

이 비디오는 평평한 신경 감싸는 전극의 제작을 보여줍니다. 효과적인 녹음 표면을 위해 차폐 금속과 정밀한 폴리머 레이어링의 통합을 보여줍니다. 이 과정에는 최적의 신경 접촉과 정확한 신호 기록을 위해 폴리머 층을 부착, 경화, 트리밍 및 절단하는 작업이 포함됩니다.

이 비디오는 빛 자극에 대한 반응으로 뇌의 시각 피질에서 나오는 전기 신호를 기록하는 미리 이식된 두개골 전극으로 어둡게 적응하고 마취된 쥐에서 시각적 유발 전위 또는 VEP를 측정하는 과정을 보여줍니다.

이 비디오는 뉴런 발화 패턴을 분석하기 위해 전체 세포 패치 클램프 기술을 사용하여 척수 절편의 SG(substantia gelatinosa) 뉴런에서 전기생리학적 기록을 수행하는 절차를 보여줍니다. 이 방법을 사용하면 척수의 SG 뉴런의 자극에 대한 신경 반응을 연구할 수 있습니다.

이 비디오는 국소 자기장 전위를 측정하기 위해 다중 생크 선형 실리콘 프로브를 마우스 뇌에 이식하는 프로토콜을 간략하게 설명합니다. 이 절차에는 프로브를 입체 장치에 고정하고, 표적 뇌 영역에 정확하게 배치하고, 뇌에 삽입하고, 치과 시멘트로 고정하는 것이 포함됩니다. 이식 후 어셈블리는 케이스로 보호됩니다. 회복 후 이 설정을 통해 국소 자기장 전위를 기록하여 뉴런 활동에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.

이 비디오는 미니피그에서 부드러운 피질 검사 배열의 이식과 장기 피질 기록을 보여줍니다. 이 연구는 미니피그의 청각 피질에 배열을 외과적으로 이식하고 기준선 및 소리 자극으로 유발된 뉴런 활동 전위를 모두 기록하는 데 필요한 단계를 간략하게 설명합니다.

이 비디오는 쥐 해마-내후각 피질 절편에서 국소장전위(LFP)를 기록하는 절차를 보여줍니다. 전기 자극은 해마의 CA3 방사층에서 제공되며, 이는 CA1 피라미드층에서 시냅스후 전위의 변화를 일으킵니다. 국소장 전위(local field potential)라고 하는 CA1 뉴런의 막전위(membrane potential)의 결합된 변화가 기록되어 있습니다.

이 비디오는 마우스 뇌의 양측 M2 영역에서 LFP(Local Field Potential)의 생체 내 기록을 보여줍니다. 마취된 마우스가 고정되고 절차를 위해 준비됩니다. LFP를 기록하려면 복잡한 운동 움직임을 담당하는 양측 M2 영역의 목표 좌표에 미세 전극을 삽입합니다.

이 비디오는 마취된 마우스에 뇌파(EEG) 및 근전도(EMG) 전극 어셈블리를 이식하는 프로토콜을 보여줍니다. 이 프로세스에는 입체 프레임에 마우스를 고정하고, 두개골의 정중선을 절개하고, 전극을 위한 구멍을 뚫고, 신호 기록을 위해 전극 장치를 고정하는 작업이 포함됩니다. 복구 후 기록된 신호를 사용하여 마우스의 수면-절전 모드 해제 동작을 분석합니다.

이 비디오는 초파리 유충의 중추신경계(CNS)에서 신경 세포 활동을 세포 외로 기록하는 것을 보여줍니다. transection된 CNS는 기록 챔버에 배치되고 하행 신경의 전기 활동을 기록하여 기준선 발사 빈도를 설정합니다. 그런 다음 테스트 에이전트를 도입하고 발사 빈도의 변화를 기록하여 에이전트의 흥분 또는 억제 효과를 결정합니다.

이 프로토콜은 미세 전극 어레이(MEA)를 사용하여 발작 유도 약물에 노출된 뇌 절편의 전기 활동을 기록하는 것을 포함합니다. 이 절차에는 MEA 기록 챔버에 뇌 절편을 배치하고, 인공 발작을 유도하기 위해 전기 자극을 가하고, 결과 신호를 분석하는 것이 포함됩니다.

이 비디오는 쥐 해마 뇌 절편에서 흥분성 시냅스 전류의 microRNA 매개 억제를 보여줍니다. CA3 뉴런은 형광 리포터, 광 활성화 막 채널 및 전위의존성 칼슘 채널의 발현을 하향 조절하는 microRNA를 발현하기 위한 구조를 품고 있는 재조합 바이러스 벡터에 감염되었습니다. 기록 챔버에 슬라이스를 배치하고 기록 피펫으로 CA1 뉴런을 패치하면 광 펄스를 사용하여 광 활성화 채널을 자극하여 이온 유입을 일으키고 활동 전위를 생성했습니다. CA3 뉴런에 전위의존성 칼슘 채널이 없으면 신경전달물질 방출이 억제되어 시냅스로 연결된 CA1 뉴런에서 흥분성 시냅스후 전류가 억제됩니다.

이 비디오는 실시간 발작 감지를 위해 마취된 쥐에 머리 전극 시스템을 이식하는 방법을 보여줍니다. 이 절차에는 자극 및 전극 기록, 치과용 시멘트로 고정, 헤드 마운트 증폭기에 연결하는 작업이 포함됩니다.

이 비디오는 통합 마이크로 드라이브 어레이를 사용하여 쥐의 여러 뇌 영역에서 동시 전기 생리학적 기록을 보여줍니다. 기록 전극은 후각구에, 참조 전극은 전두엽 피질에, 마이크로 드라이브 어레이 전극은 해마에 배치됩니다. 쥐는 자유롭게 먹이를 찾을 수 있으며, 이식된 모든 전극의 동시 기록은 어레이를 사용하여 기록됩니다.

이 비디오는 새끼 쥐의 청각 뇌간 반응(ABR)을 기록하는 방법을 보여줍니다. 신경 반응을 평가하기 위해 전극 배치, 소리 자극 적용 및 뇌간의 신호 처리 분석 단계를 간략하게 설명합니다.

이 비디오는 초파리 유충의 신경근 접합부에 있는 시냅스 부톤의 시냅스 전류를 기록하는 기술을 보여줍니다. 이 기술을 사용하면 단일 시냅스 부톤의 활동을 모니터링할 수 있으며, 이는 자발적 또는 비동기적 시냅스 활동이 향상된 돌연변이 파리 계통 연구에 중요합니다.

이 비디오는 마취된 쥐에서 공동 국소 뇌파검사(EEG)와 국소 자기장 전위(LFP)를 동시에 기록하는 절차를 보여줍니다. 이 과정에는 쥐를 준비하고 수염 패드에 자극 전극을 부착하는 것이 포함됩니다. 표면 EEG 측정을 위해 EEG 거미 전극을 쥐의 두개골에 놓습니다. 동시에 다채널 미세전극은 두개골의 버 구멍을 통해 특정 뇌 영역에 삽입되어 국소화된 뇌 영역의 신경 활동을 기록합니다.

이 비디오에서는 뇌 절편을 기록실에 고정시키고 관심 세포를 찾아 컴퓨터 제어 현미경을 사용하여 집중시킵니다. 그런 다음 자동 이미지 처리 시스템은 패치 피펫을 정밀하게 배치하여 세포막을 밀봉하고 전기 신호를 모니터링합니다.

이 비디오는 생체 외 쥐 결장에서 결장 구심성 신경의 활동을 기록하는 방법을 보여주며, 양쪽 끝에 캐뉼레이션하고 식염수를 주입하여 내강 내압을 증가시키는 방법을 보여줍니다. 압력이 증가하면 신경 신호가 증가하여 자극을 나타냅니다.

이 비디오는 전체 세포 구성을 설정하여 초파리의 옴마티듐(ommatidium)에 있는 광수용체 뉴런의 전기 활동을 기록하는 방법을 보여줍니다. 이는 광 펄스에 의한 일시적인 수용체 전위 채널의 활성화를 강조하여 측정 가능한 양자 범프를 생성합니다.

이 비디오는 구심성 신경 활동에 대한 조직 압력과 운동 변화의 영향을 연구하기 위해 절개된 마우스 제주널 분절에서 장간막 구심성 신경의 전기 신호를 기록하는 과정을 보여줍니다.

프로토콜 비디오는 마우스의 vomeronasal organ(VNO)의 감각 뉴런에서 전기생리학적 기록을 위한 전체 세포 패치 클램프를 설정하는 방법을 설명합니다. 형광 표지된 감각 뉴런이 있는 코로나 VNO 슬라이스가 기록 설정에 배치됩니다. 표지된 뉴런은 화학적 자극에 대한 반응으로 전기생리학적 기록을 위해 전체 세포 구성의 기록 피펫으로 패치됩니다.

이 비디오에서는 전기 신호를 측정하기 위해 MEA(Multi-Electrode Array)를 사용하여 ACC(anterior cingulate cortex) 및 시상 영역을 포함하는 뇌 절편에 대한 경두개 직류 자극(tDCS)의 영향을 조사합니다. 이 연구는 전기 펄스를 전달하고 발작 유발 약물을 주입함으로써 발작에 대한 ACC 반응을 조사합니다.

이 비디오는 뉴런 네트워크 활동을 기록하기 위한 뉴런-성상세포 공동 배양을 확립하는 방법을 보여줍니다. MEA(Multi-electrode Array) 플레이트에서 운동 뉴런과 성상세포의 공동 배양을 확립한 후, MEA를 사용하여 뉴런 네트워크의 동기 리듬 전기 활동을 세포 외로 기록했습니다.

이 비디오는 전극 어셈블리를 마우스의 뇌에 이식하는 기술을 보여줍니다. 어셈블리에는 해마의 활동을 기록하기 위한 양극성 전극과 소뇌에서 기준선 활동을 얻기 위한 참조 전극이 포함되어 있습니다. 마취된 마우스를 입체성 프레임에 놓고 전극 어셈블리를 표적 뇌 영역에 이식합니다. 그런 다음 동물은 전기 생리학적 기록을 수행하기 전에 회복하도록 허용합니다.

이 비디오는 iPSC 유래 뉴런과 쥐 피질 뉴런 사이의 신경 연결을 평가하기 위한 전기생리학적 기록을 보여주고, 빛에 민감한 이온 채널을 활성화하고 시냅스후 전류를 감지하여 공동 배양에서 시냅스 접촉을 확인합니다.

이 비디오는 국소 간질의 쥐 모델에서 고해상도 EEG 기록 방법을 보여줍니다. 쥐를 준비하고, 다채널 EEG 미니 캡을 쥐의 두피에 연결하고, 간질 모델의 특징적인 발작 관련 사건을 식별하기 위해 EEG를 기록하는 단계를 간략하게 설명합니다.

이 비디오는 의식이 있는 쥐의 망막전도(ERG)와 시각 유발 전위(VEP)를 기록하는 방법을 보여줍니다. 외과적으로 전극을 이식한 쥐는 먼저 어둠에 적응한다. 확장 점안액을 적용한 후, 동물을 구속기에 넣고 Ganzfeld 그릇에 넣습니다. 그런 다음 ERG 및 VEP 신호가 기록됩니다.

이 비디오는 시냅스 활동을 기록하기 위해 침수실에서 뇌 절편을 설정하는 절차를 보여줍니다. 이 과정에는 렌즈 종이에 슬라이스를 고정하고, 신경 세포의 생존력을 보장하기 위해 인공 뇌척수액(aCSF)의 지속적인 흐름을 유지하고, 관심 있는 특정 뇌 영역과 관련된 자극 및 기록 전극을 정확하게 배치하는 것이 포함됩니다. 이 설정을 통해 기준선 시냅스 활동과 전기 자극의 영향을 정밀하게 모니터링할 수 있습니다.

이 비디오는 갓 태어난 설치류의 분리된 뇌간-척수 제제의 전기생리학적 기록을 보여줍니다. 제제는 기록실에 넣고, 뇌간의 흡기 폭발은 척수의 네 번째 복부 신경근을 사용하여 산소가 공급되고 산소가 부족한 상태에서 기록됩니다.

이 비디오는 무선 송신기 시스템을 사용하여 설치류 새끼의 장기 연속 뇌파검사(EEG) 모니터링을 보여줍니다. 송신기에는 두 개의 기록 전극과 뇌 표면까지 확장되는 하나의 기준 전극이 포함되어 있습니다. 강아지를 기록실에 넣으면 강아지가 성인으로 발달하는 동안 EEG를 지속적으로 모니터링할 수 있습니다.

이 비디오는 쥐의 C 섬유 신경 전도에 대한 단일 섬유 기록을 보여줍니다. 마취된 쥐는 하지에 감각 및 운동 공급을 제공하는 좌골 신경을 노출시키기 위해 절개됩니다. 그런 다음 개별 C-섬유가 노출됩니다. 발에 이식된 자극 전극을 사용하여 전기 자극이 제공되며, 단일 신경 섬유에서 반응이 기록됩니다.

이 동영상은 청각 장애가 있는 쥐에게 인공와우를 이식하고 전기 자극을 가하여 청각 뇌간 반응을 기록하는 절차를 보여줍니다. 이 절차를 통해 전기 청력의 기본 메커니즘을 이해할 수 있으며 인공와우 기술 및 청각 신경 과학의 발전에 기여할 수 있습니다.

이 비디오에서는 전기생리학 연구를 위해 살아있는 초파리 파리가 튜브에 장착되어 있습니다. 전극은 파리의 후각 수용체 뉴런과 함께 페로몬에 대한 특정 뉴런 반응을 기록하기 위해 감각의 기저부에 위치합니다.

이 비디오는 쥐 해마 절편에서 CA3-CA1 시냅스 반응을 기록하는 방법을 보여줍니다. 해마 절편에 자극 및 기록 전극을 배치하고 시냅스 반응 강도를 평가하기 위해 fEPSP(field excitatory postsynaptic potential)를 측정하는 단계를 간략하게 설명합니다.

이 비디오는 발작으로 유발된 새끼 쥐의 뇌파(EEG) 신호 기록을 보여줍니다. 데이터 수집 시스템에 연결된 전극을 이식한 자유롭게 움직이는 강아지를 예로 들어 보겠습니다. 간질 발작을 유발하기 위해 신경독을 투여하고 EEG 신호를 사용하여 그에 따른 전기 파열 활동을 모니터링합니다.

이 비디오는 자유롭게 움직이는 새끼 돼지의 뇌 신호를 기록하는 것을 보여줍니다. 새끼 돼지의 머리를 청소하고 전극을 부착합니다. 그런 다음 이러한 전극은 원격 측정 장치에 연결됩니다. 설정은 실리콘 고무로 고정됩니다. 새끼 돼지는 데이터 기록 전에 적응할 수 있습니다.

이 비디오는 뇌 절편을 고정하고, 전체 세포 구성을 달성하기 위해 피펫을 배치하고, 시냅스후 반응을 기록하도록 시냅스전 뉴런을 자극하여 뉴런 연결을 매핑하는 절차를 보여줍니다.

이 비디오는 패치 클램프 기술을 사용하여 유변기저와 막 전위를 측정하고 증분 전류 주입에 대한 뉴런의 반응을 분석하여 등쪽 신경절의 감각 뉴런 흥분성을 검사하는 방법을 보여줍니다.

이 비디오는 쥐 달팽이관의 특정 영역에서 리본 시냅스를 평가하는 방법을 보여줍니다. 면역염색 및 컨포칼 이미징 기술을 활용하여 각 달팽이관 회전에서 서로 다른 주파수 영역에 걸쳐 기능적 시냅스를 식별합니다.

이 비디오는 다전극 어레이가 있는 미세유체 장치를 사용하여 hiPSC 유래 피질 글루타메이터 뉴런과 신경교종 세포의 공동 배양에서 뉴런 전기 활동을 평가하는 방법을 보여줍니다.

이 비디오는 유아의 통증 유발 뇌 활동을 측정하는 방법을 보여줍니다. 이 안내서는 아기의 머리에 전극을 배치하고 끝이 평평한 프로브를 사용하여 아기의 손에 통증 자극을 가하는 절차를 간략하게 설명합니다. 이 비디오는 또한 자극에 대한 반응으로 뇌 활동을 식별하기 위한 EEG 기록 과정을 보여줍니다.

이 비디오는 다중 전극 어레이(MEA)를 사용하여 초기 배아 병아리 신경 세포 배양에 대한 독소의 영향을 연구하는 방법을 보여줍니다. MEA는 뉴런 네트워크에서 뉴런의 동기 활동을 모니터링함으로써 독소 노출에 대한 반응으로 뉴런 네트워크의 기능적 역학을 캡처합니다. 독소 노출 시 동기화율 감소와 발화율이 감소하는 것은 신경 네트워크 성숙과 기능에 해로운 영향을 미친다는 점을 강조합니다.

이 비디오는 고립된 해마에서 세타 진동이라고도 하는 리드미컬한 뉴런 네트워크 활동을 기록하는 방법을 보여줍니다. 전극은 세타 진동을 감지하고 분석하기 위해 다양한 층과 공간 위치에 삽입됩니다. 이것은 독특한 뉴런 구성과 해마의 여러 층에 걸친 뉴런 네트워크의 연결성을 보여줍니다.

근원:힐라 만1, 폴 F. 펑크2, 이에바 베브라이트-아데레스3, 크리스토프 안데르스4, 올랜도 군티나스-리키우스2, 야엘 하네인1,3,51텔아비브 대학교 Sagol 신경과학 학교, 2예나 대학 병원 이비인후과, 프리드리히 쉴러 대학교 예나, 3텔아비브 대학교 전기 공학 대학, 4부서 모터 연구, 병태생리학 및 생체역학, 외상, 손 및 재건 외과, 예나 대학 병원, 프리드리히 쉴러 대학교 예나, 5X-trodes Ltd.이 비디오는 참가자가 수행하는 비디오 유도 얼굴 표정 중에 무선 표면 근전도 검사(sEMG)를 사용하여 안면 근육 활동을 비침습적으로 기록하는 절차를 보여줍니다.

이 비디오는 roGFP2-Orp1 바이오센서 및 라이브 셀 이미징 기술을 사용하여 망막 신경절 세포에서 실시간 과산화수소 수치를 감지하는 기술을 보여줍니다. 세포 준비, 형광 이미징 및 과산화수소 수치의 정량화와 관련된 단계를 간략하게 설명합니다.

이 비디오는 뇌 해마 절편에서 전체 세포 패치 클램프 기록 및 이광자 칼슘 이미징을 위한 프로토콜을 보여줍니다. 이 방법을 사용하면 급성 뇌 절편에서 다양한 뉴런 유형의 수상돌기에서 국소 Ca2+ 과도 현상(CaT)의 역학을 연구할 수 있습니다.

이 비디오는 유전적으로 암호화된 형광 리포터 단백질을 사용하여 행동하는 Caenorhabditis elegans의 개별 뉴런에서 칼슘 이미징 기술을 보여줍니다. 이 연구는 기생충의 움직임을 이미징하고 뉴런에서 리포터 형광 비율을 측정하여 세포 내 칼슘 수치를 알을 낳는 동안 뉴런 활동 및 행동 변화와 상관시키는 단계를 간략하게 설명합니다.

이 비디오는 전압 민감성 염료로 염색된 뇌 절편에서 신경 활동의 변화를 관찰하는 절차를 보여줍니다. 염료는 형광 강도를 변경하여 뉴런의 막 전위의 변화를 반영합니다. 전기 자극과 고급 이미징 기술의 적용을 통해 이 프로세스를 통해 VSD 형광을 기반으로 신경막 전위의 실시간 변화를 시각적으로 추적할 수 있습니다.

이 비디오는 형질전환 마우스의 광학 창을 통해 뇌의 신경 활동을 기록하는 것을 보여줍니다. 쥐는 신경 활동을 감지할 수 있는 형광 단백질을 발현합니다. 두개골의 작은 부분을 조심스럽게 제거하여 광학 창을 설치하고, 두개골을 검은색 시멘트로 덮어 이미징 전에 빛을 차단합니다.

이 비디오는 어둡게 적응된 마우스 망막 조직 절편 제제에서 빛을 유발하는 시냅스 후 반응을 기록하는 것을 보여줍니다. 망막 절편은 기록 챔버에 배치되고, 기록 피펫은 망막 신경절 세포와의 전기적 연속성을 확립하는 데 사용됩니다. 광 펄스(light pulses)는 신경절 세포(ganglion cell)에서 흥분성 시냅스후 전위(excitatory post-synaptic potentials)를 생성하기 위해 적용되며, 이는 피펫에 의해 기록됩니다.

이 비디오는 칼슘 이미징 및 전기 생리학적 기록을 사용하여 마우스 뇌 절편에서 신경 활동을 측정하는 기술을 보여줍니다. 이 방법은 조직에 칼륨 이온을 관류하고 고속 디지털 이미징을 통해 세포 내 칼슘 변화를 기록함으로써 실시간 신경 반응을 보여줍니다.

이 비디오는 세포외 플럭스 분석을 사용하여 대뇌 혈관 내피(CVE) 세포의 미토콘드리아 기능을 평가하는 방법을 보여줍니다. CVE 세포는 세포외 플럭스 세포 배양 플레이트에 도금되어 있습니다. 세포 외 플럭스 센서는 bioanalyzer에 로딩 및 교정하기 전에 수화됩니다. 그런 다음 세포가 포함된 플레이트가 분석을 위해 로드됩니다.

이 비디오는 쥐의 대뇌 동맥 분절의 내피 세포에서 세포 내 칼슘 수치와 막 전위의 변화를 동시에 측정하는 것을 보여줍니다. 분리된 내피관에는 형광 칼슘 지시약이 적재되어 세포 내 칼슘 방출을 유도하는 약물로 처리되어 막 전위의 변화를 일으킵니다. 지표의 형광을 통해 칼슘 수치를 측정할 수 있으며, 기록 전극을 세포에 삽입하여 막 전위의 변화를 측정합니다.

이 비디오는 마우스의 복부 해마에서 니코틴 성 아세틸콜린 수용체의 니코틴 매개 활성화가 축삭을 따라 지속적인 칼슘 신호를 어떻게 초래하는지 보여줍니다.

이 비디오는 생쥐의 급성 편도체 뇌 절편을 사용하여 내측 전전두엽 피질(mPFC)과 편도체 뉴런 사이의 시냅스 연결성을 분석하는 절차를 보여줍니다. 이 마우스의 mPFC 뉴런은 형광 단백질에 융합된 채널로돕신을 발현합니다. 채널로돕신은 광 활성화 시 mPFC 뉴런에서 이온 유입 및 활동 전위 생성을 촉진합니다. 결과적으로, mPFC 뉴런은 시냅스후 편도체 뉴런에 결합하는 신경전달물질을 방출하여 mPFC-편도체 연결성을 시각화하기 위해 기록된 시냅스후 전류를 트리거합니다.

이 동영상은 나비의 눈에 있는 광수용체 세포의 생체 내 세포 내 기록과 개별 세포 유형의 스펙트럼 감도를 결정하는 절차를 보여줍니다. 이 기술을 사용하면 다양한 광 자극에 대한 개별 광수용체 세포의 민감도를 연구할 수 있습니다.

이 비디오는 어둡게 적응된 마취된 마우스 망막 색소 상피(RPE)에 직접 결합 망막 전위전도(DC-ERG)를 기록하는 방법을 보여줍니다. 확장 점안액을 적용한 후, 동물을 기록 장치에 넣고 염 완충액으로 채워진 모세관 전극을 각막에 놓습니다. 기준선을 설정한 후 DC-ERG가 기록됩니다.

이 비디오는 파리에서 시냅스적으로 국소화된 칼슘 센서를 사용하여 생체 내 칼슘 이미징 방법을 보여줍니다. 현미경 검사를 위해 파리를 준비하고, 후각 조절을 수행하고, 냄새로 인한 칼슘 유입을 시각화하는 단계를 간략하게 설명합니다.

이 비디오에서는 형광 리포터와 융합된 광 의존성 이온 채널 단백질을 발현하는 배아 신장 세포 배양이 이온 이동에 대한 빛의 영향을 보여줍니다. 전체 세포 패치 클램프는 이온의 움직임을 모니터링하는 데 사용됩니다.

이 비디오는 내이 감각 뉴런 세포체의 이온 전류를 측정하기 위한 패치 클램프 기술을 보여줍니다. 이 백서에서는 암포테리신 B가 함유된 내부 용액으로 채워진 광택 있는 패치 클램프 피펫의 준비 및 사용에 대해 자세히 설명하며, 이 피펫은 멤브레인을 천공하여 세포 내 상태를 보존하면서 이온 이동을 허용합니다. 전압 펄스는 이온 채널 활동을 트리거하고 기록하기 위해 적용되어 이온 채널 활동과 그 특성에 대한 통찰력을 제공합니다.

이 비디오는 트랜스 척추 직류 자극 하에서 쥐의 운동 뉴런의 생체 내 녹음을 설명합니다. 이 프로토콜은 막 특성을 측정하고 척수의 항문 또는 음극 분극 전, 도중 및 후에 운동 뉴런의 리드미컬한 발화를 기록하는 방법을 설명합니다.

이 비디오는 균일한 단방향 전기장으로 선 패턴의 신경 세포 배양을 자극하는 기술을 보여줍니다.

이 비디오는 시간에 따라 변하는 자기장을 사용하여 커버슬립의 패턴이 있는 원형 고리에서 성장한 신경 배양을 자극하는 방법을 보여줍니다.

이 비디오는 형광 칼슘 지시약 복합체를 발현하는 뉴런을 이용한 칼슘 지표 기반 형광 이미징을 사용하여 형질전환 제브라피시 유충의 시각적 먹이 감지를 연구하는 방법을 보여줍니다.

이 비디오는 뉴런에 미세역학적 자극을 가하여 축삭 정맥류의 유도를 보여줍니다. 이 시스템은 튜브를 통해 완충액이 들어 있는 주사기에 부착된 마이크로피펫으로 구성됩니다. 마이크로매니퓰레이터(micromanipulator)를 사용하여 마이크로피펫을 뉴런 위에 위치시킵니다. 그런 다음 유체 압력이 가해져 축삭의 정맥류를 유도합니다.

이 비디오는 단일 뉴런 수준에서 안정적인 장기 기록을 위해 메쉬 전자 프로브를 마우스 뇌에 주입하는 방법을 보여줍니다. 두개골이 노출된 마취된 쥐는 입체택시 프레임에 고정되고 프로브의 메쉬 장치 영역은 뚫린 구멍을 통해 뇌에 주입됩니다. 프로브의 입력-출력 패드는 회로에 연결되며 기록은 데이터 수집 시스템을 사용하여 얻습니다.

이 비디오는 마취된 쥐에 전극과 캐뉼라를 이식하여 전위차점 측좌핵의 도파민 방출을 측정하고 복부 피개 영역의 도파민 활성을 조절하기 위한 약물 주입을 보여줍니다.

이 비디오는 transfection된 마우스 시상하부 절편에서 키스펩틴 뉴런의 반응을 측정하기 위해 전체 세포 패치 클램프 기술을 사용하는 방법을 보여줍니다. 이 프로세스에는 전체 세포 구성을 달성하고 전류 클램프 모드를 사용하여 테스트 호르몬에 의해 유도된 막 전위 변화를 기록하는 작업이 포함됩니다.

이 비디오는 해면체 내 혈압 변화를 연구하기 위해 마취된 쥐의 해면체 신경의 격리와 자극을 보여줍니다.

이 비디오는 쥐귓바퀴의 모낭에서 기계적으로 자극된 구심성 출력과 신경 말단 라벨링의 결합된 기록을 보여줍니다. 형광성 염료에 노출되기 전과 후에 모낭 신경 말단의 기계적 자극, 생성된 활동 전위의 전기 생리학 기록, 모낭의 신경 말단 라벨링의 시각화와 관련된 단계를 간략하게 설명합니다.

이 비디오는 GABAergic 내측 중격 뉴런에 빛에 민감한 이온 채널이 있는 유전자 조작 마우스 모델에서 세타 진동을 조절하는 프로토콜을 보여줍니다. 이 프로토콜은 광 펄스를 해마에 전달함으로써 뉴런 활동을 동기화하고 국소 자기장 전위로 기록되는 세타 진동을 생성하는 것을 목표로 합니다.

이 비디오는 후각 감각 뉴런(ORN)의 광유전학적 자극에 대한 초파리 유충의 탐색 행동에 대한 연구를 보여줍니다. ORN에서 빛에 민감한 이온 채널을 발현하는 형질전환 초파리 유충은 행동 영역 내의 아가로스에 배치됩니다. 빛을 이용한 광유전학적 자극은 채널을 열어 양이온 유입을 일으켜 뇌로 신호 전달을 유발하고 탐색 행동이 기록됩니다.

이 비디오는 형질전환 플라이를 사용하여 단시냅스 연결을 테스트하는 방법을 보여줍니다. 파리는 시냅스전 뉴런에 테트로도톡신 저항성 나트륨 채널과 적색광 활성화 채널을 가지고 있으며, 이는 시냅스후 뉴런으로 신호를 전달하기 위해 광유전학적으로 흥분되어 있습니다.

이 비디오는 청각 자극을 처리하는 마우스 뇌의 특정 영역에서 신경 세포 활동에 대한 연구를 보여줍니다. 이 기술은 억제성 신경 전달 차단제를 적용하고 약물이 국소 뇌 영역에 적용되기 전과 후의 청각 자극에 대한 신경 반응을 비교하는 것을 포함합니다.

이 비디오는 수술로 한쪽을 제거하고 다른 쪽은 대조군으로 남겨두어 마우스 모델의 감각 신경 기능을 테스트하는 방법을 보여줍니다. 기계적 자극에 대한 반응은 감각 신경의 역할을 확인시켜줍니다.

이 비디오는 흰눈초파리에서 장기간의 탈분극 후전위(PDA)를 조사하기 위한 실험 프로토콜을 보여줍니다. 파리의 눈은 강렬한 청색광 펄스에 노출되어 광색소 로돕신을 메타로돕신으로 변환하여 양이온 채널을 열고 막 탈분극을 유발하는 신호 폭포를 시작합니다. 청색광은 메타로돕신이 로돕신으로 재전환되는 것을 막기 때문에 양이온의 지속적인 유입은 장기간의 탈분극 후전위(PDA)로 알려진 지속적인 탈분극을 초래합니다.

이 비디오는 신경전달물질 방출에서 Bruchpilot 단백질의 역할과 그에 따른 시냅스 활동의 조절을 연구하기 위해 특정 광 조건에서 Drosophila melanogaster를 기르는 방법을 보여줍니다.

이 비디오는 동시 시선 추적 및 단일 뉴런 기록을 통해 표적 선택적 뉴런을 식별하는 분석을 보여줍니다. 인간 참가자는 디스플레이의 개체 배열 중에서 대상 개체를 식별하는 작업을 수행하고 안구 움직임을 추적합니다. 동시에 단일 뉴런의 발화 속도는 뇌에 이식된 전극을 통해 기록됩니다. 두 기록의 데이터는 표적 선택적 뉴런의 존재를 평가하기 위해 상관관계가 있습니다.

이 비디오는 뇌 활동을 모니터링하기 위한 전극이 장착된 뇌파검사(EEG) 캡과 피부 스트레칭을 생성하는 로봇 장치를 사용하여 구강 안면 피부 스트레칭을 통해 체성 감각 자극 관련 신호를 기록하는 방법을 보여줍니다.

이 비디오는 간질에 의한 쥐의 간질 발작에 대한 뇌파 (EEG) 기록을 보여줍니다. 복부 해마에 전극을 이식한 쥐를 EEG 기록 시스템에 연결하고 플렉시글라스 챔버에 넣습니다. 쥐는 발작 발생을 모니터링하기 위해 뇌 활동이 기록되는 동안 자유롭게 움직일 수 있습니다.

이 비디오는 테타닉 시뮬레이션을 사용하여 CA1 해마 마우스 뇌 절편에서 국소 CA1 감마 진동을 유도하는 절차를 보여줍니다. 이 방법은 뉴런 네트워크 활동을 이해하는 데 중요합니다.

이 비디오는 청각 신경근을 자극하고 마우스 뇌 쐐기 슬라이스의 내측 올리보코클리 뉴런에서 시냅스후 전류를 기록하는 프로토콜을 보여줍니다.

이 비디오는 리간드 결합 및 형광 이미징을 사용하여 초파리에서 감각 뉴런 반응을 감지하는 방법을 보여줍니다. 리간드는 뉴런 수용체에 결합하여 칼슘 유입을 일으킵니다. 칼슘은 지표 복합체에 결합하여 형광 방출을 유발하여 리간드에 대한 신경 반응을 확인합니다.

이 비디오는 신경 활동을 기록하기 위해 외과적으로 이식된 장치를 가진 쥐의 폐쇄 루프 자극 작동을 보여줍니다. 먼저 뉴런 신호를 기록하고 분석합니다. 그런 다음 템플릿 파형이 업로드되고 매개변수가 정의되어 폐쇄 루프 자극을 트리거합니다.

이 비디오는 내측 전전두엽 피질(mPFC) 축삭을 광유전학적으로 자극하고 LEC에서 피라미드 뉴런의 반응을 기록하여 외측 내후각 피질(LEC)의 시냅스 효율성을 연구하는 절차를 보여줍니다. 이 방법은 시냅스 가소성을 연구하기 위해 패치 클램프 녹음과 광 자극에 의한 시냅스 활성화를 결합합니다.

이 비디오에서 초파리 유충 신경 섬유는 세포막 지질에 결합하는 FM 염료에 잠겨 있습니다. 흡입 미세전극 및 전기 펄스는 세포내이입 과정을 자극하여 FM 염료를 새로 형성된 세포내포에 통합합니다. 신경 전달의 시냅스 전 단계를 시각화하는 이 방법은 시냅스 기능과 신경전달물질 방출을 연구하는 데 유용합니다.

이 비디오는 형광 염료를 사용하여 채널로돕신 발현 초파리 유충의 신경근 접합부에서 시냅스 소포 재활용을 연구하는 프로토콜을 보여줍니다. 청색광은 채널로돕신을 활성화하여 칼슘 유입과 시냅스 소포 외포작용(synaptic vesicle exocytosis)을 일으킵니다. 염료는 신경세포막에 통합되고 세포내이입 중에 내부화되어 형광이 향상됩니다. 추가적인 청색광 자극은 엑소사이토시스(exocytosis)와 염료 방출을 유도하며, 이는 형광 감소로 나타납니다.

이 비디오는 쥐의 시상하핵에 전극을 이식하여 전기 자극을 전달하는 절차를 보여줍니다.

이 비디오는 횡격막 신경 자극을 통해 쥐의 횡격막 근육 섬유에 복합 근육 활동 전위(CMAP)를 기록하는 방법을 설명합니다. 횡격막 신경의 고강도 전기 펄스 자극은 횡격막 근육 섬유에 활동 전위를 생성하며, 이는 반응 곡선을 얻어 관찰됩니다.

이 비디오는 주의력 기반 시각 자극 테스트 중에 뇌파검사(EEG) 및 뇌심부 자극(DBS) 전극을 사용하여 피질 및 피질하 신경 활동을 기록하는 과정을 보여줍니다.

이 비디오는 경두개 자기 자극을 사용하여 반대쪽 침묵 기간(cSP)을 측정하는 기술을 보여줍니다. 환자의 손을 엎드린 자세로 놓고 첫 번째 등쪽 골간근(FDI)에 전극을 놓습니다. 그런 다음 엄지와 검지 사이에 힘 측정 장치를 놓습니다. 뇌의 일차 운동 피질(M1) 영역을 확인합니다. 힘 측정 장치에 대한 표준화된 압력을 유지하고 M1 영역을 자극하여 MEP(motor-evoked potential)라고 하는 근육 활동을 기록한 다음 cSP라고 하는 근육 활동이 감소하는 기간을 기록합니다.

이 비디오는 집속 초음파 변환기를 사용하여 다중 웰 미세 전극 어레이 또는 MEA 시스템에서 배양된 인간 iPSC 유래 뉴런에서 신경 활동의 조절을 유도하는 방법을 보여줍니다.

이 비디오는 쥐 뇌 절편의 간질 발작에 대한 직류 자극(DCS)의 영향을 평가하기 위한 연구를 보여줍니다. 연결된 내측 시상(medial thalamus, MT)과 전대상피질(anterior cingulate cortex, ACC) 영역을 포함하는 뇌 절편은 다전극 배열(multielectrode array, MEA)에 배치됩니다. MT에 대한 전기 자극과 발작 유발 약물을 적용하여 ACC에서 간질 발작을 유도합니다. 그런 다음 DCS를 적용하여 유발 발작에 미치는 영향을 평가합니다.

이 비디오는 마우스 모델의 해마에 와이어 전극 어레이와 광섬유를 정위 이식하는 방법을 보여줍니다.

이 비디오는 쥐의 뇌 절편에서 유전적으로 변형된 빛에 민감한 인터뉴런을 활성화하여 세타 진동 동기화를 향상시키고 신경 회로 동작을 연구함으로써 광유전학을 사용하여 해마 네트워크 역학을 조절하는 방법을 보여줍니다.

이 동영상은 기능적 신경근 접합부를 평가하는 방법을 보여줍니다. 근육 조직과 운동 뉴런을 포함하는 생물반응기와 형광 현미경을 사용하여 뉴런의 빛에 민감한 채널을 자극하여 전기 신호를 생성하여 근섬유 수축을 일으킵니다.