우리는 한 인간의 혈액 기증자로부터 규제, 메모리 및 나이브 T 세포를 생성하는 방법을 설명합니다. 편광 Tregs 그때도 여기에 설명된 억제 분석을 포함한 유전자 균질성와 유전 및 기능 다양한 어플 리케이션의 다른 하위 집합을 비교할 수 있습니다.
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이 논문에서
요약
초록
면역 CD4 + 규제 T 세포 (Tregs)의 개발과 유지 보수 및 인체에 대한 자신과 공생 항원의 광대한 양의 immunologic의 항상성 유지에 필요한 말초 관용에 기여한다. Tregs 및 염증성 종래의 T 세포 사이의 균형을 Perturbations는 immunopathology이나 암이 발생할 수 있습니다. Tregs의 치료 주사는 대장염 1, 유형 I 당뇨병 2, 류마티스 관절염 및 이식편 대 숙주 질환, 인간 대 마우스 Treg 생물학 5 4 몇 가지 근본적인 차이점 murine 모델에 효과있는 것으로 표시되었지만 지금까지 임상 사용을 배제하고있다. 충분한 숫자, 순도, 안정성 및 치료 Tregs의 유도 특이성의 부족들이 전직 생체내 확장 6 조건을 최적화할 수있는 인간 Treg 개발의 역동적인 플랫폼을 necessitated.
여기 D4 단계로 세분 수있는 단일 인간의 말초 혈액 기증자로부터 유도된 Tregs (iTregs)의 차별 화를위한 방법 방접원을 그리다 : 말초 혈액 mononuclear 세포, CD4의 자기 선택 + T 세포의 절연, 체외 세포 배양 및 형광의 활성화 T 세포 하위 집합의 셀 정렬 (FACS). Treg 서명 전사 인자의 forkhead 상자 P3 (FoxP3)는 인간 7의 활성화 유발 전사 인자이며 다른 독특한 마커 존재 마커 조합 패널 억제 활동과 T 세포를 식별하는 데 사용해야하기 때문에. 문화에 6 일이나하면 Google 시스템에서 세포 나이브 T 세포, CD25 및 CD45RA들의 상대적인 표현을 기반으로 메모리 T 세포 또는 iTregs로 demarcated 수 있습니다. 메모리와 나이브 T 세포가 다른보고 편광 요구 사항 및 plasticities 8을 가지고로서 CD45RA +와 CD45RO로 초기 T 세포 인구의 사전 분류 + 하위 집합 수 B전자는 이러한 불일치를 검사하기 위해 사용됩니다. 다른 사람과 일치하는, 우리의 CD25 안녕 CD45RA - FoxP3 9 iTregs 명시적 높은 수준의, GITR 및 CTLA-4 11 CD127 12 낮은 수준. 각 인구의 FACS 따라 결과 세포 carboxyfluorescein succinimidyl 에스테르 (CFSE) - 라벨 T 세포 autologous의 확산을 병신하는 상대적 능력을 평가하고 억압 분석에 사용할 수 있습니다.
프로토콜
1. 버피 코트에서 사람 말초혈 Mononuclear 전지 (PBMCs)의 분리
- 병원이나 인근의 혈액 센터 위치에서 버피 코트 하나의 단위를 취득. 우리의 혈액 센터는 정상적인 혈액 기증자로부터 얻은 단위당 버피 코트 40-60 대한 ML 우리에게 제공합니다.
- 버피 코트를 희석하기 위해 멸균 PBS를 포함하는 autoclaved 500 ML 유리 병으로 혈액을 붓고. PBS + 버피 코트의 최종 부피 250 ML이어야합니다.
- 20 ML의 Lymphoprep 솔루션으로 각 열 50 ML 원뿔 튜브를 입력합니다.
- 부드럽게 Lymphoprep 솔루션을 방해하지 않도록주의되는 희석 버피 코트의 25 ML과 Lymphoprep 솔루션을 입혀라.
- 500 X g에서 실온에서 30 분간 튜브를 봐. 림프구 분율을 방해하지 않는만큼, 원심의 브레이크를 해제해야합니다.
- 피펫으로 Lymphoprep 및 플라즈마 - 중간 계층 간의 인터페이스에서 PBMCs를 수집합니다. 약 1 ML까지 플라즈마 - 중간 오프를 기음아직 PBMCs을 포함 버피 코트 레이어를 다룹니다. 새로운 50 ML 관에 PBMCs를 전송하는 10 ML의 피펫을 사용합니다.
- PBS로 두 번 세포를 씻어 후 hemocy....
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토론
Treg 전송, 그들의 효율적인 생성 및 안정적인 유지 보수 방법을 autoimmunity 그래프트 거절 및 다른 면역 또는 염증 - 매개 질환을 퇴치에 엄청난 치료 가능성을 가지고 있지만 아직 개발되지 않았습니다. 인간의 T 세포를 순환만이 1-5%는 Tregs가로서 자신의 제어 확장과 차별화는 병원에 Tregs의 구현의 주요 억지력으로 소수를 극복. 우리가 TGN1412 재판 13 일부터 배운대로 반면에, 그것은 심히 분자 이벤트를 이해하기 위해 과학적으로 그리고 윤리적으로 필요한 모든 치료 처방을 구현하기 전에 조정 인간 T 세포의 운명 결정니다. 차별 iTreg이 방법을 통해 순진, 메모리, 이펙터 T 세포 iTregs의 결과로 인구는 유전자 발현이나 하나의 인간의 말초 혈액 기증자로부터 파생 세포의 인구 사이의 기능 비교를 용이하게합니다. 우리 손으로 정렬 세포가되었습니다microarray 및 주요 신호 이벤트를 검토 서부 blots의 유전자 변화를 측정하기 qRT-PCR 분석에 비해, 또는 패치에.......
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공개 사항
저자가 공개하는 게 없다.
감사의 글
저자 유동세포계측법 분석 및 정렬와의 도움 제니퍼 이상하고 그렉 Bauman 감사하고 싶습니다. 이 작품은 FM으로 NCRR에서 NIH 그랜트 번호 2P20 RR020171 의해 켄터키 시작 자금의 대학에 의해 지원되었다; GIE는 대통령 대학원 원정대와 켄터키 기회의 원정 지원을 인정한다.
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참고문헌
- Powrie, F., Correa-Oliveira, R., Mauze, S., Coffman, R. L. Regulatory interactions between CD45RBhigh and CD45RBlow CD4+ T cells are important for the balance between protective and pathogenic cell-mediated immunity. The Journal of Experimental Medicine. 179, 589-600 (1994).
- Tarbell, K. V.
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