<em&gt; 생체 내</em혈관 투과율을 테스트하려면&gt; 분석

요약

우리는을 받​​게된다고? 생체 내 혈관 투과성을 테스트하는 시험. 이 분석은 간질 공간으로의 확산 염료 및 그 이후의 시각화 정맥 주사에​​ 기반을두고 있습니다.

초록

이 메소드는 테스트 동물 모델 쥐 에반스 블루의 정맥 주사를 기준으로합니다. 에반스 블루는 알부민 결합 염료입니다. physiologic 조건 내피는 알부민에 불 투과성이기 때문에, 에반스 블루 바운드 알부민 유적은 혈관 내에 제한. 증가 혈관 투과성 내피 세포를 촉진 pathologic 조건에서 부분적으로 자신의 가까이에 연락처를 잃게 내피는 알부민과 같은 작은 단백질 투과성이됩니다. 이 조건은 조직의 에반스 블루의 넘쳐 흐름 할 수 있습니다. 건강한 내피는 인근 vascularized의 조직에 염료의 넘쳐 흐름을 방지합니다. 증가 투자율과 기관은 그대로 내피와 장기에 비해 크게 증가 파란 착색를 표시합니다. 혈관 투과성의 수준은 간단한 시각화 또는 실험 동물 / 조직 대 제어 조직의 밀리그램 당 통합 염료의 양적 측정에 의해 평가 될 수있다. 두 포웨이 분석의 rful 측면은 단순성과 양적 특성입니다. 에반스 블루 염료는 포름 아미드의 조직의 특정 금액을 잠복기에 의해 조직에서 추출 할 수 있습니다. 에반스 블루 흡광 최대 620 나노 미터에 있으며 흡광도 최소 740 nm의에 있습니다. 에반스 블루에 대한 표준 곡선을 사용하여 광학 밀도 측정은 조직의 밀리그램 당 캡처 밀리그램 염료로 변환 할 수 있습니다. 통계 분석은 혈관 투과성에 큰 차이를 평가하기 위해 사용되어야합니다.

서론

선택적 투과성 장벽의 형성 및 유지 보수 적절한 장기 개발 및 성능 ^1,2에 필수적입니다. 내피 세포 라인 혈관 내강하고 혈액 모든 기관의 중간 공간 사이의 선택 전송에 필수적인 반 투과성 장벽을 형성하고 있습니다. 적절한 투과 장벽은 엄격하게 성장 요인 크린 시토 킨 및 기타 스트레스 관련 분자 ^세에 의해 제어됩니다 꼭 휴대 전화의 접합을 통해 유지됩니다. 내피 세포 장벽의 파괴가 증가 투자율과 혈관 누출이 발생할 수 있습니다. 이러한 효과는 다양한 질병 상태에서 볼 수 있으며 밑줄 분자 신호의 이해 학제 방법은 ^4,5이 필요합니다. 이 문서에서는, 우리는 마우스 모델을 사용 선박 투자율을 측정하는 생체 방법에 대해 설명합니다.

또한 마일 분석으로 알려진 우리가 설명하는 분석은 잘 establ입니다생체에 혈관 투과성을 테스트하는 방법을 ished. 검정은 기초 생리 조건 하에서, 알부민은 내피 장벽을 통과하지 않는 사실에 기반을두고 있습니다. 에반스 블루, 알부민 높은 친 화성이있는 아조 염료는 실험 동물의 혈액 스트림에 주입되고, physiologic 조건 하에서,이 혈관 내에서 제한 될 것으로 예상된다. 혈관 투과성의 자극이 추가되면, 어느 붙....

프로토콜

1. 마우스 측면 꼬리 정맥에 에반스 블루의 정맥 주사

1. PBS에서 에반스 파란색의 0.5 % 살균 솔루션을 준비합니다. 필요한 경우, 용해되지 않은 미립자를 제거 할 수있는 솔루션을 필터 소독.
2. 주사기에 200 μl 에반스 블루 솔루션을 기음. 주사기로 탈출했을 수도 모든 기포를 사용하지 마십시오.
3. 동물이 자유롭게 이동하지 않지만 꼬리가 처리 할 수​​ 있도록 구속 장치에 8-12주 오래된 곳 마우스.
4. 그래서 측면 꼬리 정맥을 쉽게 볼 수 있으며 위쪽으로 직면하고있다 그 쪽 마우스 덮개 장치를 놓습니다.
5. 엄지와 집게 손가락 사이의 비 지배적 인 손으로 정신 차려라.
6. 머리의 방향에 대한 측면 꼬리 정맥에 10 ~ 15도 각도, 베벨까지 사전에있는 바늘 (작은 게이지, 27-30)를 삽입합니다. 꼬리에 바늘과 주사기 병렬세요.
7. 디O이 정맥을 축소 하듯이 적절한 위치를 확인하는 압력을 다시 적용하지.
8. 천천히 마우스의 꼬리 정맥에 200 μl 에반스 블루 솔루션을 주입.
9. 플런저 진보가이 같은 정맥에 바늘의 올바른 위치의 증명되는 편의성을 관찰합니다.
10. 그 케이지에 다시 마우스를 넣고 30 분 동안을 관찰합니다.
....

결과

우리는 8~12주 기존 마우스에 혈관 누출을 테스트하기 위해 생체의 투자율 분석에를 사용했습니다. 이 테스트는 서로 다른 유전 배경의 동물 간 또는 vasculature에 영향을 미칠 치료를 받게 마우스의 단일 변종에 상대적으로 혈관 투과성을 비교에 유용합니다. 우리의 결과는 우리 실험실에서 만든 유전자 변형 쥐의 변종이 야생 형 생쥐에 비해 좀 더 투과성의 내피를 가지고 보여줍니다. 이러한 변화는 많은 기관에서 매크로 레벨 (그림 1)에 분명합니다.

우리는 spectophotometricaly 다른 기관에 조직 g 당 캡처 된 에반스 블루를 측정하여 혈관 투과성의 차이를 정할 수있었습니다. 우리가 그림에서 관찰로 2 개의 다른 기관 투과 유도 인자 신호에 다른 응답을 보여하므로 서로 다른 염료 축적을 보여줍니다. 이것은 또한 다른 조직의 vascular.......

토론

혈관 투과성는 혈관 상태에 대한 중요한 표시입니다. 증가 혈관 투과성은 당뇨병, 고혈압, 그리고 면역 질환 ^6,7,8 등 여러 조직 질환에 존재하는 표시되었습니다. 증가 혈관 투과성이 전단 응력에 의해 중재 할 수 표시되었습니다 혈관 내피 성장 인자와 섬유 아세포 성장 인자, 세로토닌, 히스타민, ⁹ bradykinin과 같은 염증성 중재자 같은 성장 요인에 따라 결정됩니다. 물과 작은 분자의 넘쳐 흐름은 내피 세포 사이의 작은 구멍을 통해 발생하는 것으로 생각됩니다. 휴대 전화의 접합의 강도는 엄격히 분자 ^열 간의 상호 작용에 의해 조절된다.

생리적 조건에서 내피 물과 이온에 대한 투과성, 그리고 단백질에 불 침투성입니다. 따라서, 염증 자극의 부재에서, 알부민은 혈액의 흐름을 제한하고 세포 외액으로 이동하지 않습니다. E를 주입하여밴 블루, 알부민 결합 염료, 우리는 중간 조직에 혈액 스트림에서 단백질 누출의 범위.......

재료

이 논문에 사용된 재료 목록

이름	회사	카탈로그 번호	댓글
			시약
에반스 BLUE	시그마	E2129
포름 아미드	INVITROGEN	15515-026
PBS			0.2M 인산 1.5M NaCl 산도 7.4
			장비
분광 광도계	EPPENDORF	952000006
마우스 덮개 장치	하버드 장치	340012
주사기	BD	309659
바늘	BD	305106	바늘의 게이지는 동물의 크기에 따라 달라집니다.
균형	덴버 INSTRUMENT	TP-64