방법 논문

생명을 주입 Graphene 코팅

DOI:

10.3791/50276

⸱

2013년 3월 1일

 ,  ,  , 
1Department of Physics, Clemson University, 2Department of Pharmacology and Toxicology, East Carolina University, 3Department of Bioengineering, Clemson University, 4Center for Optical Materials Science and Engineering Technologies, Clemson University

이 논문에서

요약

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Graphene은 생물 의학 임플란트의 코팅 소재로 가능성을 제공합니다. 이 연구에서 우리는 graphene의 나노 미터 두께의 레이어 코팅 nitinol 합금하는 방법을 설명하고 graphene은 임플란트 응답에 영향을 미칠 수 있는지 결정합니다.

초록

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표면 코팅 등의 Atomically 부드러운 graphene은 임플란트 속성을 개선 할 가능성이 있습니다. 이 스텐트 소재로 응용 프로그램에 대한 graphene의 나노 미터 두께의 레이어 코팅 nitinol 합금하는 방법을 보여줍니다. Graphene은 화학 기상 증착을 통해 구리 기판에 성장하고 nitinol 기판에 양도되었습니다. graphene 코팅 생물학적 응답을 변경할 수 있는지 이해하기 위해 쥐의 대동맥 내피 세포와 쥐의 대동맥 평활근 세포의 세포 생존 능력을 조사했다. 또한, 세포 부착과 형태에 graphene-코팅의 효과는 형광 공 촛점 현미경으로 조사되었다. 셀은 고를 및 핵에 물들, 그리고 graphene 코팅 샘플에 비해 깨끗한 nitinol 샘플 사이의 눈에 띄는 차이가 있었다. 쥐 대동맥 평활근 세포에서 총 고를 표현은 서부 얼룩를 사용하여 발견되었습니다. 단백질 흡착 특성, 잠재적 thrombogenicity에 대한 지표, w오히려이 겔 전기 영동과 혈청 알부민과 피브리노겐에 대한 결정. 또한, 피브리노겐의 기판에 전하의 전송이 라만 분광법을 사용하여 추론했다. 그것은 nitinol 기판에 graphene 코팅 스텐트 재료의 기능적 요구 사항을 충족하고 코팅 nitinol에 비해 생물학적 반응을 향상 것을 발견했다. 따라서, graphene 코팅 nitinol은 스텐트 물질에 대한 가능한 후보입니다.

서론

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지난 30 년은 새로운 자료를 기반 테라피와 질병 치료 및 진단을위한 장치의 검색을 수 차례 보아왔다. 이러한 nitinol (NiTi) 및 스테인레스 스틸 등의 소설 합금 재료는 종종 우수한 기계적 특성으로 인해 바이오 메디컬 임플란트 제조에 사용됩니다. 1-3 단, 많은 도전이 외인성 물질 세포 독성으로 인해 유지, 바이오 및 hemo 호환성. 이러한 합금 결과의 금속 자연 가난한 바이오 및 금속 침출, 세포 접착의 부족, 확산, 그리고 혈전증가 흐르는 혈액 (예 : 카테터, 혈관 이식, 혈관 stents, 인공 심장 판막 등과 접촉으로 인해 hemocompatibility 등.) 1., 4, 5 단백질 또는 임플란트 표면과 살아있는 세포의 상호 작용에 부정적인 장치 기능에 영향을 미칠 수있는 강력한 면역 반응 및 생화학 반응의 장인이 폭포 될 수 있습니다. 따라서 pertin입니다생명 의학 이식과 그 주변의 생물 환경 사이의 상호 작용에 대한 제어를 달성하기위한 다닐. 표면 수정은 종종 임플란트 재료에서 발생하는 불리한 생리적 반응을 줄이거 나 방지하기 위해 사용된다. 이상적인 표면 코팅은 높은 접착 강도, 화학 자 동력이 없음, 높은 부드러움, 좋은​​ hemo과 biocompatibility가 예상된다. 이전, 다이아몬드와 같은 탄소 (DLC), SiC를, 주석, 티오 2 여러 고분자 재료 등 각종 자료는 바이오 호환 임플란트 표면 코팅으로 테스트되었습니다. 1, 6-23는 그러나 이러한 자료는 아직 모두 충족 할 수없는 경우입니다 적절한 임플란트 표면 코팅을위한 기능 기준.

graphene로 알려진 SP 2 탄소의 원자 두꺼운 층의 발견은 새로운 다기능 재료의 개발을 위해 문을 열었습니다. Graphene은 그 이후 임플란트 표면 코팅을위한 이상적인 후보가 될 것으로 예상된다, 화학적으로 불활성 atomically 부드럽고 매우 내구성이 있습니다. 이 편지에서 우리는 생명 의학 임플란트의 표면 코팅로 graphene의 생존을 조사. 우리의 연구는 graphene 코팅 nitinol (GR-NiTi)는 기능 기준을 모두 충족하는지 보여주고 추가로 우수한 부드러운 근육과보다 나은 세포 증식으로 이어지는 내피 세포의 성장을 지원합니다. 우리는 또한 GR-NiTi에있는 혈청 알부민 흡착이 피브리노겐보다 더 높은 것을 발견했습니다. 중요한 것은,은 (i)의 자세한 spectroscopic 측정 (II) graphene 코팅이 확인 내피와 평활근 세포 라인에 대한 체외 독성에 의미있는 전시하지 이식에 의해 혈소판 활성화를 억제하는 그 graphene 코팅을 제안 graphene과 피브리노겐 사이에 무료 전송의 부족을 확인 자신의 biocompatibility는 그리고 (iii) graphene 코팅 화학, 불활성 내구성과 혈액 환경을 흐르는에 불 투과성 있습니다. 높은 성과 함께이 hemo 및 biocompatible 특성,rength, 화학 자 동력이 없음과 내구성은 이상적인 표면 코팅으로 graphene 코팅을 렌더링합니다.

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프로토콜

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1. NiTi의 Graphene 코팅

  1. 본 연구에 사용 된 graphene 샘플은 화학 기상 증착 기술을 사용하여 구리 (잘라 내기) 기판에 성장하고, 이후 4.5 mm 2 NiTi 기판으로 전달했다.
  2. CU 포일 (1cm X 1cm)는 석영 관 용광로 인치 1에 놓이고 ° C H 2의 50 sccm과 아르곤 450 sccm의 면전에서 1000 가열되었다.
  3. 다음, 메탄 (1과 4 sccm) 20-30 분에 대해 서로 다른 유량의 용광로에 소개되었습니다. 샘플은 결국 H 2, 아르곤 및 CH 4 흐르는에서 실내 온도로 냉각되었다.
  4. 다음 잘라 내기의 포일은 150 ° C.에서 5 분의 열처리에 이어 4000 rpm으로 PMMA (4 % anisole로 희석)을 스핀 코팅했다 PMMA 층에 첨부 된 Graphene은 10 분 10 % HCL 및 드 - 이온화 물에 린스 Transene 주식회사, CE-100 에칭, 그리고 후속을 사용하여 잘라 내기 호일를 에칭하여 얻은 것입니다.
  5. Samples은 NiTi 기판 (4.5 mm 2)로 옮겨와 아르곤의 ° C (300 sccm)와 H 2 시간 2 (700 sccm)은 PMMA를 제거하려면 450에서 annealed했다. 마지막으로, 기판은 GR-NiTi 샘플을 얻기 위해 잔류 PMMA를 해산하기 위해 아세톤으로 세척 하였다. Dilor XY 트리플 격자 단색화 장치는 아르곤 + 이온 레이저의 514.5 나노 미터 여기있는 모든 GR-NiTisamples의 마이크로 라만 특성 (100X 목표를 사용)에 사용되었다.

GR-NiTi의 2.에서 체외 독성

쥐의 대동맥 내피 세포는 (셀 응용 주식회사) 젤라틴 코팅 8 챔버 슬라이드에 배양 하였다. 세포의 성장, 깨끗한을 테스트 및 GR-NiTisubstrates 어떤 젤라틴 코팅없이 우물에 배치되었다하십시오. 스캔 전자 현미경 이미지는 히타치 S-4800 SEM을 사용하여 수득 하였다. 또한, 쥐 대동맥 평활근 세포는 두에서 대조군 (코닝)와 같은 96 - 웰 플레이트는 CellBind에서 재배 된lbecco의 수정 된 이글 중간 (ATCC).

  1. 세포 생존 능력을 테스트하기 위해, 세포 (내피와 원활한 모두 근육 세포) / 잘 언급 sccm가에 사용 된 메탄 흐름에 해당하는 깨끗한 NiTi, 1 sccm 또는 4 sccm GR-NiTi 기판을 포함 우물 10 5 세포에 놓는되었습니다 graphene의 CVD 성장. 세포는 37 보육에서 원하는 기간에 성장 된 ° C 5 % CO 2, 매일 미디어를 교환.
  2. 끝 시점에서, 미디어가 제거되었으며 0.5 MG / ML thiazolyl 블루 tetrazolium 브로마이드 (또는 시그마에서 얻은 MTT)을 포함하는 새로운 미디어는 각도에 추가되었습니다. 셀은 추가로 3 시간에 incubated되었습니다. MTS 분석의 경우, 미디어는 최종 시점에서 제거하고 MTS 작업 솔루션 (셀 등급 96 수성, Promega)와 3 시간에 incubated 120 μl로 대체.
  3. 다음 미디어 부드럽게 제거하고 dimethylsulfoxide의 100 ML (시그마)는 각도에 추가되었습니다. 여 후용해 할 수있는 MTT 결정을위한 날개 10 분,이 솔루션은 다른 잘 플레이트로 전송되었습니다. MTS 분석를 들어, dimethylsulfoxide가 우물에 추가되지 않았습니다. 음 내용은 새 접시로 이동되었습니다.
  4. 흡광도는 490 nm의에서 읽고되었고 %의 가능성은 깨끗한 NiTi 샘플의 평균 흡광도로 흡광도를 정규화에 의해 결정되었다. 적어도 다섯 반복은 각 샘플 유형에 완료되었습니다.

3. 세포 형태학의 공 촛점 현미경 연구

  1. 쥐 대동맥 평활근 세포의 공 촛점 이미징를 들어, 기판은 8 챔버 슬라이드 (열 과학)에 배치되었다. 세포는 25,000 세포 / 회의소에서 놓는 37에서 3 일 동안 incubated되었습니다 ° C 5 % CO 2.
  2. 세포는 20 분에 생리 버퍼 인산의 4 % 포름 알데히드로 기판에 고정되었다.
  3. 1 분에 0.1 % 트리톤 - X와 Permeabilized.
  4. 고를는 알렉사 형석 488 phalloidin (난생 물들되었습니다전자 기술). 생리 버퍼 메탄올 200 단위 / ML에서 alexafluor 488 phalloidin의 100 μl는 인산염의 1.9 ML에 추가되었습니다. 세포는 45 분에 alexafluor 488 phalloidin 250 μl 물들 후 인산염은 염분 버퍼로 두 번 세척 하였다.
  5. 핵은 DAPI (벡터 연구소)를 포함 VectaShield 형광 장착 매체 장착했다. 공 촛점 이미지는 니콘 공 촛점 TI를 사용하여 수집되었습니다. 모든 기판이없는 세포를 놓는 챔버는 제어로 사용되었다.

4. 단백질 흡착 연구

  1. 기판 크기가 단백질 흡착 실험을 시작하기 전에 캘리퍼스로 측정되었다. 세 측정은 약 평방 샘플의 각 측면에 대한 촬영 및 길이와 폭을 얻을 평균했습니다.
  2. 각 샘플의 깨끗한 NiTi, 1sccm 및 4sccm GR-NiTiwere은 생리 (PBS) 또는 방 t에서 PBS 1 MG / ML의 피브리노겐을 버퍼링 한 MG / 인산염의 알부민 ML와 incubated3 시간에 emperature.
  3. 모두 샘플은 샘플 버퍼를 줄일 수 200 μl와 microcentrifuge 튜브에 결합하여 5 분에 끓여했다.
  4. 샘플은 다음 트리스 / 글리신 / SDS 버퍼 (바이오 RAD)에 희석하여 100 분 90 V에서 4~15% 트리스의 polyacrylamide 전기 영동 젤 (바이오 RAD)를 통해 실행되었습니다.
  5. 젤 그런 다음 SYPRO 레드 물들했다. 7.5 V / V % 아세트산의 1:5,000에서 SYPRO 레드 (생명 기술) 주식 솔루션을 희석. 60 분에 젤을 얼룩.
  6. Flourchem SP (알파 Innotech)를 사용하여 이미지 젤. 형광 강도는 ImageJ 소프트웨어를 사용하여 정량되었다. 각 샘플의 형광 강도는 기판의 총 면적별로 표준화되었으며, 피브리노겐 흡착는 알부민 흡착에 비해되었다.

5. 서양은 단백질 표현에 대한 Blotting

  1. 서양 얼룩은 쥐의 대동맥 평활근 세포에서 총 고를를 분석하기 위해 수행되었다. 셀은 96 w에서 10,000 세포 / 기판에 놓는되었습니다예쁜 접시.
  2. 세포는 미디어를 제거하기 전에 사흘 동안 성장했다. 총 단백질은 RIPA 버퍼와 표준 BCA 분석 (Lamda)이 총 단백질을 수량화하기 위해 수행되었다를 사용하여 추출되었다.
  3. 샘플은 RIPA에 같은 농도로 희석 한 후 5 분의 감소 샘플 버퍼에 삶은되었습니다.
  4. 단백질은 100 분 90 V에서 전기 영동을 통해 4-15% 트리스의 polyacrylamide 젤로 구분했다. 만화경 단백질 표준 (바이오 RAD)은 단백질 분자량을 평가하기 위해 사용되었다.
  5. 단백질은 PVDF 막에 전송하고 1 %가 아닌 지방 건조 우유 (바이오 RAD) 솔루션으로 차단되었습니다.
  6. 총 고를는 토끼 반 쥐 고를 항체 (시그마)을 적었습니다. BM chemiluminescent 키트 (로슈)은 기본 항체를 감지하는 데 사용되었다. 멤브레인은 FlourChem SP 이미징 장비를 사용하고 형광 강도는 ImageJ 소프트웨어를 사용하여 측정 된 이미징했다. 형광 강도는 PRI에 비교하여 표준화 된스타 NiTisample.

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결과

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10. μm) : 그림 1 잘라 내기 포일에) CVD 성장 다결정 graphene은 금속 크리스탈 입자 (크기 줄을 모방 한 것이 었지요. B) 1 sccm (4 sccm) graphene의 라만 스펙트럼은 강렬한 (비교적 약한) G '밴드 나타내는 monolayer (몇 층)로 조리 된 graphene의 특성을 보여줍니다. C) NiTi에 전송 graphene의 AFM 이미지 ~ 5 nm의 거칠기를 보여줍니다. 스케일 바 = 500 nm의.

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토론

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Biocompatibility 및 세포 독성 : 화학 기상 증착 (CVD) 메소드는 그림 1a에 도시 된 바와 같이 잘라 내기 크리스탈 입자를 했었 다결정 graphene 샘플을 굴복. 우리는 하나 sccm (4 sccm) 샘플 (그림 1b 참조) monolayer (몇 층) graphene의 존재를 확인하기 위해 라만 분광법을 고용. 분명, 1 sccm (4 sccm) 샘플 monolayer를 나타내는 강렬한 (비교적 약한) G '밴드 (몇 층) graphene을 나타냅니다. 그림 1C는 NiTi 기판에 몇 가지 레이어 graphene의 원자 힘 현미경 (AFM) 이미지를 보여줍니다. 우리 상세한 측정 표면 거칠기의 값을 굴복 R Q 양도 graphene 층에 = 5 나노 미터 (GR-NiTi). 이곳은 nanostructured 표면 지형이 강력하게 내피 세포와 부드러운 근육...

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공개 사항

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관심 없음 충돌이 선언 없습니다.

재료

이 논문에 사용된 재료 목록
이름회사카탈로그 번호댓글
시약
Dulbecco의 수정 된 이글 매체 ATCC 30-2002
Thiazolyl 푸른 tetrazolium 브롬화물 시그마 - 알드리치 M2128
CellTiter 96 수성 하나의 솔루션 세포 증식 분석 (MTS) Promega G3582
디메틸 sulfoxide 시그마 - 알드리치 D8418
36.5 %의 포름 알데히드 시그마 - 알드리치 F8775
트리톤 X-100 시그마 - 알드리치 T8787
Alexafluor 488 phalloidin 생명 기술 A12379
VECTASHIELD는 DAP와 미디어를 장착나는 벡터 연구소 H-1200
혈청 알부민 인간 시그마 - 알드리치 A9511
인간 피브리노겐
트리스 / 글리신 / SDS 바이오 RAD 161-0732
준비 젤 트리스 - HCL 젤 바이오 RAD 161-1158
아세트산 시그마 - 알드리치 45,726
SYPRO 레드 생명 기술 S-6653
단백질 낮은 BCA 분석 Lamda 생명 공학 G1003
정밀 플러스 단백질 만화경 표준 바이오 RAD 161-0375
Immun - 얼룩 PVDF 막 바이오 RAD 162-0177
성적 차단이 아닌 지방 건조 우유를 Blotting 바이오 RAD 170 6404XTU
토끼에서 생산 방지 고를 항체 시그마 - 알드리치 A2066
BM의 Chemiluminescence 서양 Blotting 키트 (마우스 / 토끼) 로슈 응용 과학 11520709001
RIPA 버퍼 시그마 - 알드리치 R0278
NiTi (51 %의 니켈, 49% 티) 알파 - Aesar 44,953
장비
Horiba JobinYvon 라만 분광기 Dilor XY 98
니콘 공 촛점 현미경 이클립스 TI 현미경
Thermoscientific 플레이트 리더
바이오 RAD 전원 공급 장치 164-5050 PowerPac 기본 전원 공급 장치
바이오 RAD 전기 세포 165-8004 미니 프로테우스 테트라 셀
바이오 RAD 젤 소유자 카세트 170-3931 미니 겔 홀더 카세트

참고문헌

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Roy, R. K., Lee, K. -R. Biomedical applications of diamond-like carbon coatings: A review. Journal of Biomedical Materials Research Part B-Applied Biomaterials. 83 B (1), 72-84 (2007).
  2. Shah, A. K., Sinha, R. K., Hickok, N. J., Tuan, R. S. High-resolution morphometric analysis of human osteoblastic cell adhesion on clinically relevant orthopedic alloys. Bone. 24 (5), 499-506 (1999).
  3. Huang, N., Yang, P., Leng, Y. X., Chen, J. Y., Sun, H., Wang, J., Wang, G. J., Ding, P. D., Xi, T. F., Leng, Y. Hemocompatibility of titanium oxide films. Biomaterials. 24 (13), 2177-2187 (2003).
  4. Gutensohn, K., Beythien, C., Bau, J., Fenner, T., Grewe, P., Koester, R., Padmanaban, K., Kuehnl, P. In vitro analyses of diamond-like carbon coated stents: Reduction of metal ion release, platelet activation, and thrombogenicity. Thrombosis Research. 99 (6), 577-585 (2000).
  5. Gillespie, W. J., Frampton, C. M. A., Henderson, R. J., Ryan, P. M. The Incidence of Cancer Following Total Hip-Replacement. Journal of Bone and Joint Surgery-British Volume. 70 (4), 539-542 (1988).
  6. Sperling, C., Schweiss, R. B., Streller, U., Werner, C. In vitro hemocompatibility of self-assembled monolayers displaying various functional groups. Biomaterials. 26 (33), 6547-6557 (2005).
  7. Mikhalovska, L. I., Santin, M., Denyer, S. P., Lloyd, A. W., Teer, D. G., Field, S., Mikhalovsky, S. Fibrinogen adsorption and platelet adhesion to metal and carbon coatings. Thrombosis and Haemostasis. 92 (5), 1032-1039 (2004).
  8. Airoldi, F., Colombo, A., Tavano, D., Stankovic, G., Klugmann, S., Paolillo, V., Bonizzoni, E., Briguori, C., Carlino, M., Montorfano, M., Liistro, F., Castelli, A., Ferrari, A., Sgura, F., Mario, C. D. i Comparison of diamond-like carbon-coated stents versus uncoated stainless steel stents in coronary artery disease. American Journal of Cardiology. 93 (4), 474-477 (2004).
  9. Allen, M., Myer, B., Rushton, N. In vitro and in vivo investigations into the biocompatibility of diamond-like carbon (DLC) coatings for orthopedic applications. Journal of Biomedical Materials Research. 58 (3), 319-328 (2001).
  10. Butter, R., Allen, M., Chandra, L., Lettington, A. H., Rushton, N. In-vitro Studies of DLC Coatings with Silicon Intermediate Layer. Diamond and Related Materials. 4 (5-6), 857-861 (1995).
  11. Dearnaley, G., Arps, J. H. Biomedical applications of diamond-like carbon (DLC) coatings: A review. Surface & Coatings Technology. 200 (7), 2518-2524 (2005).
  12. Dorner-Reisel, A., Schurer, C., Nischan, C., Seidel, O., Muller, E. Diamond-like carbon: alteration of the biological acceptance due to Ca-O incorporation. Thin Solid Films. 420, 263-268 (2002).
  13. Dowling, D. P., Kola, P. V., Donnelly, K., Kelly, T. C., Brumitt, K., Lloyd, L., Eloy, R., Therin, M., Weill, N. Evaluation of diamond-like carbon-coated orthopaedic implants. Diamond and Related Materials. 6 (2-4), 390-393 (1997).
  14. Grill, A. Diamond-like carbon coatings as biocompatible materials - an overview. Diamond and Related Materials. 12 (2), 166-170 (2003).
  15. Hauert, R. A review of modified DLC coatings for biological applications. Diamond and Related Materials. 12 (3-7), 583-589 (2003).
  16. Windecker, S., Mayer, I., De Pasquale, G., Maier, W., Dirsch, O., De Groot, P., Wu, Y. P., Noll, G., Leskosek, B., Meier, B., Hess, O. M. Working Grp Novel Surface, C., Stent coating with titanium-nitride-oxide for reduction of neointimal hyperplasia. Circulation. 104 (8), 928-933 (2001).
  17. Zhang, F., Zheng, Z. H., Chen, Y., Liu, X. G., Chen, A. Q., Jiang, Z. B. In vivo investigation of blood compatibility of titanium oxide films. Journal of Biomedical Materials Research. 42 (1), 128-133 (1998).
  18. Bolz, A., Schaldach, M. Artificial-Heart Valves - Improved Blood Compatibility By PECVD a-SiC-H COATING. Artificial Organs. 14 (4), 260-269 (1990).
  19. Haude, M., Konorza, T. F. M., Kalnins, U., Erglis, A., Saunamaki, K., Glogar, H. D., Grube, E., Gil, R., Serra, A., Richardt, H. G., Sick, P., Erbel, R., Invest, C. T. Heparin-coated stent placement for the treatment of stenoses in small coronary arteries of symptomatic patients. Circulation. 107 (9), 1265-1270 (2003).
  20. Suggs, L. J., Shive, M. S., Garcia, C. A., Anderson, J. M., Mikos, A. G. In vitro cytotoxicity and in vivo biocompatibility of poly(propylene fumarate-co-ethylene glycol) hydrogels. Journal of Biomedical Materials Research. 46 (1), 22-32 (1999).
  21. Clarotti, G., Schue, F., Sledz, J., Benaoumar, A. A., Geckeler, K. E., Orsetti, A., Paleirac, G. Modification of the biocompatible and haemocompatible properties of polymer substrates by plasma-deposited fluorocarbon coatings. Biomaterials. 13 (12), 832-840 (1992).
  22. Gombotz, W. R., Guanghui, W., Horbett, T. A., Hoffman, A. S. Protein adsorption to poly(ethylene oxide) surfaces. Journal of Biomedical Materials Research. 25 (12), 1547-1562 (1991).
  23. Ishihara, K., Fukumoto, K., Iwasaki, Y., Nakabayashi, N. Modification of polysulfone with phospholipid polymer for improvement of the blood compatibility. Part 2. Protein adsorption and platelet adhesion. Biomaterials. 20 (17), 1553-1559 (1999).
  24. Jung, N., Kim, B., Crowther, A. C., Kim, N., Nuckolls, C., Brus, L. Optical Reflectivity and Raman Scattering in Few-Layer-Thick Graphene Highly Doped by K and Rb. ACS Nano. 5 (7), 5708-5716 (2011).
  25. Rao, A. M., Eklund, P. C., Bandow, S., Thess, A., Smalley, R. E. Evidence for charge transfer in doped carbon nanotube bundles from Raman scattering. Nature. 388 (6639), 257-259 (1997).
  26. Bunch, J. S., Verbridge, S. S., Alden, J. S., vander Zande, A. M., Parpia, J. M., Craighead, H. G., McEuen, P. L. Impermeable atomic membranes from graphene sheets. Nano Letters. 8 (8), 2458-2462 (2008).
  27. Chen, S., Brown, L., Levendorf, M., Cai, W., Ju, S. -Y., Edgeworth, J., Li, X., Magnuson, C. W., Velamakanni, A., Piner, R. D., Kang, J., Park, J., Ruoff, R. S. Oxidation Resistance of Graphene-Coated Cu and Cu/Ni Alloy. Acs Nano. 5 (2), 1321-1327 (2011).

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