최적화 된 합성 표면을 간세포 표현형 사용 안정화

Summary

이 문서는 장기적 폴리머 코팅 된 표면을 개발에 초점을 맞출 것이다, 줄기 세포의 안정적인 문화는 인간의 간세포를 산출했다.

Abstract

현재 세포 생물학의 주요 한계 중 하나는 분화된 세포 표현형을 유지하는 것입니다. 생물학적 매트릭스는 일반적으로 일차 및 만능 줄기 세포 유래 간세포를 배양하고 유지하는 데 사용됩니다. 생물학적 매트릭스는 유용하지만, 간세포의 단기적인 배양을 허용하여 광범위한 적용을 제한합니다. 우리는 합성 고분자 코팅을 사용하여 한계를 극복하려고 시도했습니다. 폴리머는 가장 광범위한 종류의 생체 재료 중 하나이며 광범위한 기계적, 물리적 및 화학적 특성을 가지고 있어 목적에 맞게 미세 조정할 수 있습니다. 중요한 것은 이러한 재료를 품질 보증 표준으로 확장할 수 있고 배치 간 일관성을 표시할 수 있다는 것입니다. 이는 제약 테스트 산업 또는 세포 기반 치료에서 높은 처리량 스크리닝을 위해 세포를 확장해야 하는 경우 필수적입니다. 폴리우레탄(PU)은 세포 배양에서 가능성을 보여준 재료 그룹 중 하나입니다. 안정적인 표현형을 나타내는 인간 간세포의 장기 배양을 위해 폴리우레탄 코팅 표면을 최적화하는 최근의 진행 상황이 제시되고 논의됩니다.

Introduction

생물학적 물질은 널리 능성 줄기 세포의 ^한 유지 및 분화에 사용되어왔다. 가능하지만, 이러한 생물학적 기질은 종종 정의되지 않은 구성 요소의 무수가 포함되어 있습니다. 마트 리겔은 줄기 세포 배양 및 분화를위한 일반적으로 사용되는 기판이다. 불행하게도, 그 변수 조성물은 세포 표현형 및 기능에 영향을 미친다. 대안 이상의 정의 된 생물학적 매트릭스들의 다양한 ^2-7을 사용되었지만, 그들의 동물성 또는 나쁨 확장 그들에게 산업 제조에 부적합한 후보를 만든다. 따라서, 줄기 세포 연구의 주요 목표는 정의 된 구성과 신뢰할 수있는 성능으로 합성 대안의 식별이다.

정의되지 않은 세포 배양 기판의 한계를 극복하기위한 시도에서, 화학, 생물학 학제 간의 협력은 세포 표현형을 지원하는 능력과 합성 물질을 확인했다. 신디etic 기판은, 비용 효율적인 확장 성, 그리고 생체 내 환경을 흉내 낸, 복잡한 3 차원 구조로 제조 될 수있다. 이러한 특성으로 인해, 합성 기판은 널리 다양한 유형의 세포의 분화 ^8-10을 지원하고 구동하기 위해 사용되어왔다.

고급 및 높은 처리량 분석 대형 도서관에서 합성 물질의 신속한 심사를 촉진하고, 생물 의학 연구 및 개발 ^11-13에서 다양한 응용 프로그램과의 유연한 특성을 가진 새로운 물질을 전달했다. 높은 처리량, 고분자 마이크로 어레이 검사 기술을 활용, 우리는 빠른 속도로 인간의 줄기 세포 유래 간세포의 유지 보수에 적합한 간단한 폴리 우레탄 (PU134)를 확인했다. 이 중합체는 간세포 분화와 기능 ^14-16와 관련하여 동물 유래의 기재에 우수한 것으로 밝혀졌다. 우리는 이후 효과를 액세스하는 도포 조건, 지형 및 살균 처리를 최적화 한간세포 기능 및 수명을 안정화 중합체 성능. 이 세포 기반의 모델링 및 재생 의학 응용 프로그램에 대한 간세포 생물학의 기초를 이해 관련하여 중요한 의미를 갖는다.

여기에 설명 된 기술은 합성 중합체의 표면이 세포 표현형을 유지하도록 최적화 될 수있는 방법의 예를 나타낸다. 우리는 효율적인 무 혈청 간세포 분화 프로토콜이 기술의 조합이 체외 모델링 및 재생 의료에 사용하기위한 간세포의 생산 확장을 제공하는 잠재력을 가지고 있다고 믿는다.

Protocol

PHNGAD (폴리 [1,6-hexanodiol / 네오 펜틸 글리콜 / 디 (에틸렌 글리콜) -alt - 아 디프 산] 디올)의 1 합성

반응식 1 : PHNAGD의 합성 PHNAGD의 합성의 도식 표현.. PHNAGD는 1,6-Hexanodiol의 반응, 디 에틸렌 글리콜, n​​eoppentyl 글리콜 및 아 디프 산을 제조 하였다. PHNAGD, 폴리 [1,6-hexanodiol / 네오 펜틸 글리콜 / 디 (에틸렌 글리콜) -alt - 아 디프 산] 디올.

1. 잔류 물을 제거하기 위해 진공 오븐에서 48 시간 동안 40 ° C에서 단량체 1,6 - 헥산 디올, 디 (에틸렌 글리콜) 및 네오 펜틸 글리콜로 열처리를 적용. 진공 상태에서 RT까지 차가운 할 수 있습니다.
2. 딘 - 스탁 장치에 교반 막대가 장착되고 연결의 2 구 둥근 바닥 플라스크에 각각의 단량체 및 아 디프 산 (55 밀리몰)의 22 밀리몰 추가.
3. 진공 상태에서 전체 어셈블리를 놓고 부드럽게 GLA를 가열플라스크에 화학 물질의 첨가 중에 흡습을 방지하기 위해 6 시간 동안 40 ° C의,시 ssware.
4. 드롭에 의해 촉매 티타늄 (IV) 부톡 사이드 0.0055 몰을 드롭 주사기를 통해 추가합니다.
5. 24 시간 동안 N ₂ 분위기에서 180 ° C에서 반응 혼합물을 교반하고, 딘 - 스타크 트랩에서 잔류 물을 수집한다. 제품이 RT로 냉각시킵니다.

PU134의 2 합성

반응식 2 : PU134의 합성 PU134가 4,4 메틸렌 비스 (페닐 이소시아네이트) 2.0 당량과 PHNGAD 1.0 당량의 반응에 의해 제조 된 폴리 우레탄 (134)의 합성 도식 표현, 1.0을 첨가 하였다. 1,4 - 부탄디올 사슬 연장 제의 당량.

1. (4) 2 당량과 폴리올 PHNGAD 1 당량 (Mn이 1,800 ~ DA, 3.2 밀리몰)을 혼합무수 N에서 '4 메틸렌 비스 (페닐 이소시아네이트) (6.4 밀리몰), N 디메틸 포름 아미드 (12 mL)을 첨가 하였다.
2. N ₂ 분위기 하에서 70 ° C에서 반응 혼합물을 저어.
3. , 주사기를 통해 추가 촉매 티타늄 드롭 들러 (IV) 부톡 사이드 (0.8 중량 %).
4. 1 시간 후, 사슬 연장 1,4 - 부탄디올 (3.2 밀리몰)의 1 당량을 추가한다. 90 ° C의 온도를 높이고 N ₂ 분위기 하에서 24 시간 동안 교반한다.
5. 반응에 이어, 침전이 일어날 때까지 반응 용액에 적가 하였다 (도 사용될 수 헥산 또는 물), 디 에틸 에테르를 첨가하여 침전에 의해 폴리 우레탄을 모은다.
6. 5 분 동안 5,300 XG에 용액을 원심 분리기.
7. 뜨는을 가만히 따르다 용매가 증발 할 때까지 진공 오븐에서 40 ° C에서 떨어져 건조.
   주 : 위해 반응의 최종 생성물은 분자량 분포에 관한 정확한 파라미터를 갖고 있는지 확인하기 위해, 기능적 GROU중합체 및 융점 및 유리 전이 온도의 PS는 다양한 분석 기술 및 방법은, 겔 투과 크로마토 그래피 또는 피트 르 분광법으로 사용될 수있다.

PU134 솔루션의 3 준비

1. 유리 병에 PU134의 200 mg의 무게를 측정한다.
2. 클로로포름, 1 클로로포름과 톨루엔의 조합 : 용매의 수가 2 %의 최종 농도로 희석 한 PU134 비율, 테트라 히드로 푸란과 조합 한 테트라 히드로 푸란과의 dicloromethane : 1 비율.
   참고 : 오른쪽 용매의 선거 사용할 수있는 폴리머에 따라 달라집니다. 다른 용매는 중합체의 용해에 영향을 미칠 수있는 다른 비등점을 갖는다.
3. 용액을 균질하게하고 침전물이 관찰되지 않을 때까지, 200 MOT / 분의 속도로 진탕을 사용하여 RT에서 20 분 동안 격렬히 흔들어 용액.

PU134 유리 슬라이드의 4 코팅

1. 알자 배치스핀 코터에 ND ^15mm이 커버 슬립.
2. 피펫을 사용하여 각 PU134 용액 50 μl를 적용합니다. 비율에 비례하는 양 표면을 유지해야 커버 슬립 크기에 따라 PU134 용액의 양을 조정한다.
3. 23의 X g에서 7 초 동안 각 coverslip에 스핀.
4. 멸균하기 전에 최소 24 시간 동안 실온에서 공기 건조 커버 슬립.

커버 슬립의 5 조사

1. 12 분 동안 실험실 조사 장치를 사용하여 회색의 열 용량을 적용하여 중합체 코팅 된 커버 슬립을 감마 - 조사한다.
2. 16 분 각 팀의 30 W, UV 전구를 사용하여 폴리머 코팅 된 커버 슬립을 조사 자외선.
3. 슬라이드 크기에 따라 적합한 조직 배양 접시에 고분자 코팅 된 커버 슬립을 놓습니다.

6 주사 전자 현미경

1. 압력이 5 × ^10-1 밀리바의 분위기에서 200 초간 스퍼터링에 의해 금 코트 폴리머 커버 슬립.
2. microg 캡처이차 전자 촬상 모드에서의 20 kV의 가속 전압에서 주 사형 전자 현미경을 사용하여 코팅 된 커버 슬립의 중합체 raphs.

7 원자 힘 현미경 관찰

1. 중합체 표면의 20 × 20 ​​μm 인 영역을 스캔.
2. 1.32 Hz에서에서 1.60 Hz로 스캔 속도를 설정합니다.
3. 스캔 한 지역에서 512 X 512 픽셀의 해상도를 설정합니다.
4. 루트 평균 화상 데이터 플레인에서 찍은 높이 편차의 평균을 이용하여 코팅의 제곱 (RMS 또는 자승)를 계산 의미로 표현 :
   
   여기서 닫아 현재 Z 값이며, N은 주어진 지역 내 점의 수이다.
5. 이용한 화상의 7.5 편차를 계산하거나, 표면 평균 거칠기 (라)
   
   어디 Z (X)는 t을 설명하는 기능입니다그 높이 (Z) 및 평가 길이 "L"을 통해 샘플의 위치 (X)의 관점에서 분석 프로파일 표면. RA가 중심면에 대하여 표면의 평균 값을 나타낸다.

8 세포 배양 및 분화

1. 농경 건초 및 ^17에 기재된 바와 같이 인간 배아 줄기 세포주 (hESC의) H9 차별화.
2. 해리 시약을 이용하여 세포를 분리하고 ^(18,19)에 대해 설명 Szkolnicka으로 무 혈청 배지의 존재하에 분화 과정의 일 9시 PU134 코팅 슬라이드 위에 그들을 replate.
   주 : 효소 적 세포 해리의 사용은 물리적 셀 박리하는 것이 바람직하다.

9 사이토 크롬 P450 기능 분석

1. 제조업체의 지침에 따라 CYP3A 활동을 측정한다.
2. 세포없이 hESC의 파생 일 13 일 19에서 간세포, 미디어를 품어 - 음성 대조군으로, 적절한 SUBSTR로37 ° C에서 5 시간 동안 먹었다.
3. , 셀 및 미디어에서 상층 액을 수집 제조업체의 지침에 따라 분석을 수행한다.
4. 표면적 (cm ^{2) ~} CYP 활성 및 정규화의 상대적인 수준을 측정한다.

(10) 면역 염색

1. 워시 hESC의 1 분 동안 PBS로 간세포를 유도, 두 번 반복합니다.
2. 10 분 동안 -20 ° C에 차가운 얼음 백퍼센트 세포를 해결하기 위해 메탄올, 장소를 추가합니다.
3. 5 분 동안 PBS로 세포를 씻으 두 번 반복합니다.
4. PBS / T (0.1 % 트윈) RT에서 1 시간 / 10 % BSA와 함께 세포를 배양한다.
5. PBST 솔루션을 기음과 PBS / T (0.1 % 트윈) / 1 % BSA에 희석 적절한 일차 항체를 추가, 부드러운 교반 O / N로 4 ° C에서 배양한다.
6. 5 분 동안 PBS / T (0.1 % 트윈) / 1 % BSA와 세포를 세척하고 세 번 반복합니다.
7. , PBS / T (0.1 % 트윈) / 1 % BSA에 적합한 항체를 희석하여 세포에 추가하고 교반과 함께 1 시간 동안 RT에서 어두운 곳에서 배양.
8. 5 분 동안 PBS로 세포를 세척하고 세 번 반복합니다.
9. 각 웰에 기포의 수를 줄이기 위해 부드럽게 커버 슬립을 추가 (1000 DAPI 일을 포함) MOWIOL 488를 추가합니다. 스토어는 어둠 속에서 4 ° C에서 세포를 고정. 적절한 필터 및 형광 램프 현미경을 사용하여 염색 관찰한다. 최적화 된 일차 및 이차 항체는 표 1에 나열되어 있습니다.

Results

고분자 용매 중합체 코팅 표면의 지형에 영향

폴리 우레탄 (134)은 단독으로 또는 톨루엔 또는 테트라 하이드로 퓨란 또는 디클로로 메탄과 유리 슬라이드가 다양한 제형으로 스핀 코팅과 조합하여, 클로로포름에 용해시켰다. 주사 전자 현미경 (SEM) 및 원자력 현미경 (AFM)을 (도 1) 중합체 코팅의 물리적 성질을 특성화하기 위해 사용되었다. 톨루엔, 클로로포름을 사용하여 얻은 코팅은 PU134 침전 (그림 1A)와 고르지 코팅을 보여 균일하지 않았다. 대조적으로, 테트라 히드로 푸란은 훨씬 균일 한 표면 (도 1a)의 스핀 코팅을 허용 적합한 용매이었다. 표면 토포 그래피는 제곱 (RMS)와 평균 거칠기 지수 (Ra)를 의미하는 루트를 이용하여 AFM으로 측정되었다. PU134는 테트라 히드로 푸란에 용해 토륨 비교 조도의 40 % 감소를 나타냈다전자 ...

Discussion

줄기 세포로부터 간세포를 생성하는 데 사용되는 현재의 방법의 대부분은 동물 유래의 미정 행렬에 의존한다. 이러한 기판은 어플리케이션에 상당한 장벽을 나타내는 세포의 기능과 안정성에 영향을 미치는, 비싸고 매우 가변적 일 수있다. 따라서, 우리는 줄기 세포 유래 간세포의 문화를 지원하는 합성 물질에 대한 화면을 수행 하였다. 우리가 식별 한 견고한 간세포 분화 방식과 조합 PHNGAD, MDI 및 증량제, 그 중합에 의해 형성된 단순 우레탄 (PU134)는, 간세포 표현형을 안정화 및 마트 리겔 ^(15)와 비교했을 때 세포의 기능을 향상시킨다.

같은 비트로 넥틴 ^(22), 라미닌 (521) ²³ 또는 매트 리겔 등 일반적으로 배양에 사용되는 생물학적 매트릭스를, 기존의 분화 줄기 세포의 처리, 단기간의 유지 보수를 위해 효과적이다. 대조적으로, PU134 코팅 표면 hepatocy위한 우수한 기질을 제공테 문화. 또한,...

Materials

List of materials used in this article

Name	Company	Catalog Number	Comments
폴리머 PU134 코팅 커버슬립의 합성, 준비, 코팅 및 특성화
	Shaker Edmun Bü hler	KS-15
조사기	CIS Biointernational	IBL 637
스핀 코터	특수 코팅 시스템	P-6708
주사 전자 현미경	Philips	XL30CPSEM
원자력 현미경	DimensionV Nanoscope, VEECO
p4-GLO CYP3A4	Promega	V8902
UV 전구	ESCO
NanoScope 분석 소프트웨어	VEECO		버전 1.20
형광 현미경	Olympus		TH45200 Volocity 4 소프트웨어 사용
조직 배양 플레이트	Corning, UK	3527
유리 슬라이드	과학 실험실 용품	MIC3308
디에틸렌 글리콜	시그마– Aldrich	93171
1,6-헥산디올	시그마– Aldrich	240117
Neopentyl 글리콜	Sigma– Aldrich	408255
Adipic acid	Sigma– Aldrich	9582
무수 N,N-Dimethylformamide	Sigma– Aldrich	227056
Diethyl 에테르	Sigma– 알드리치	676845
티타늄(IV) 부톡사이드	시그마– 알드리치	244112
1,4-부탄디올	시그마– Aldrich	493732
진공 오븐	Thermoscientific
4,4'-Methylenebis(phenyl isocyanate)	Sigma– Aldrich	101688
Tetrahydrofurane	시그마– Aldrich	401757
스퍼터 코팅기	Bal-Tec SCD 050
Inmunostaining
Phosphate buffer saline (-MgCl2, -CaCl2)	Gibco	10010031	실온에서
보관 PBST, PBS는 0.1% TWEEN 20	과학 실험실 용품 회사	EC607
메탄올	Scientific Laboratory Supplies Ltd	CHE5010
소 혈청 알부민	Sigma-Aldrich, UK	A7906
MOWIOL 488	DAPI Calbiochem	475904	제조업체 지침에 따라 Tris HCl 및 글리세롤로 구성
세포 배양 및 기능 분석CYP3A 활성 pGLO 키트 Promega V8902
Hepatozyme	Gibco	17705021
TryLE express	Life Technologies	12604013