방법 논문

기계 스트레치 동안 라이브 세포 이미징

DOI:

10.3791/52737

2015년 8월 19일

이 논문에서

요약

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살아있는 세포의 기계적 변형률에 대한 실시간 반응을 측정할 수 있도록 맞춤형 모터 구동 기계식 액추에이터를 사용하여 새로운 이미징 프로토콜이 개발되었습니다. 기계생물학과 관련된 이 시스템은 컨포칼 또는 원자력 현미경으로 거의 실시간 이미징을 허용하면서 최대 20%까지 균주를 적용할 수 있습니다.

초록

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현재 세포와 조직이 기계적 자극에 어떻게 반응하는지 이해하는 데 상당한 관심이 있지만, 현재의 접근 방식은 살아있는 세포나 생존 가능한 조직에서 실시간으로 반응을 측정하는 능력에 한계가 있습니다. 세포 액추에이터를 사용하여 공초점 및 원자력 현미경(AFM)으로 이미징하는 동안 탄성 기질에서 성장한 살아있는 세포 또는 탄성 기판에 부착된 조직을 팽창시키는 프로토콜이 개발되었습니다. 예비 연구에 따르면 인간 기관지 상피 세포의 긴장성 스트레칭이 미토콘드리아 과산화물 생성을 크게 증가시켰습니다. 또한, 이 프로토콜을 사용하여 폐포 상피 세포를 늘리고 이미지화하여 체외에서 한 가지 형태의 폐 손상을 시뮬레이션하여 상피 세포에 직접적인 손상을 보여주었습니다. 늘어난 세포에서 AFM 나노 인덴테이션을 수행하는 프로토콜도 제공됩니다.

서론

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세포는 여러 조직에서의 기계적 하중을 실시하고,이 기계적 자극 유전자 발현, 성장 인자, 사이토 카인, 또는 세포 외 기질의 재 형성의 방출 패턴의 변화를 촉진하고 세포 골격 1-4 밝혀졌다. 기계적 자극에서 형질 세포 내 신호는 mechanotransduction 5-7의 과정을 통해 발생한다. 호흡계에서, mechanotransduction의 일 결과는, 반응성 산소 종 (ROS) 환상 인장 변형의 존재 폐 상피 세포에서 8,9 및 전 염증성 사이토 카인 (10)의 증가이다. 강력한 증거는 과도한 인장력이 11-14 세포의 생화학 적 반응에 더하여, 폐포 상피 부상을 직접 유도 것을 시사한다. 포커스 여기서 기계적 변형에 폐 세포의 반응에 주로이지만 mechanotransduction 의해 유도 경로는 BAS에 중요한 역할혈관 음 (15)의 조정 · 성장판 (16)의 개발을 포함하여 인체의 여러 조직의 IC 기능.

mechanotransduction에 대한 관심이 증가 배양 세포 및 조직 생리 학적으로 중요한 기계적 하중의인가에 대한 여러 장치의 발전을 가져왔다. 특히, 조직 경험 기계적....

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프로토콜

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보존 셀의 문화 매체에 대한 음의 벽 (최종 제품에 대한 그림 1D 참조) 멤브레인의 1. 건설

  1. 콜라겐 I로 코팅 된 폴리 디메틸 실록산 (PDMS) 시트를 사용하여, 메스 나 다이를가요 성 멤브레인의 윤곽을 잘랐다.
  2. 저장을위한 60mm 페트리 접시에 각각의 막 놓습니다.
  3. 벽의 창조 :
    1. B (경화제) 엘라스토머 엘라스토머의 중량비는 1 : 10 PDMS 섞는다.
    2. 50 ㎖ 튜브에 완전히 혼합 된 PDMS 5 mL를 따르십시오.
    3. 수평 하이브리드 오븐에서 경화 PDMS 50 ml의 튜브를 놓습니다.
    4. 경화 시간 동안 8 rpm에서 코팅 튜브의 내벽을 로터 함수를 사용한다. 실온에서, PDMS는 완전히 2 일 내에 완치됩니다.
    5. 무균 세포 배양 후드에 튜브에서 PDMS를 제거합니다.
    6. 새로운 면도날을 사용하여, 섹션의 높이에 대한 4mm의 PDMS 실린더 분할.
    7. 막 WA 될 것입니다 섹션을 배치LLS, 수없이 페트리 접시 용기에 벽이 접혔 될 수 있습니다.
  4. 페트리 접시에 두 가지를 유지하면서 하나의 막에 PDMS의 한 벽을 선택하고 센터.
  5. 접착제로 사용하는 벽의 바깥 둘레에....

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결과

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활성 산소 종 및 변형

이전의 연구는 환상 스트레칭 21에 응답기도 및 폐포 상피 세포에서 반응성 산소 종 (ROS)의 증가를 보여 주었다. 활성 산소는 분자와 지질, 단백질, 다당류, 핵산 22-24 높은 반응성 산소 분자에서 파생 된 활성 산소를 포함한다. ROS는 일반적인 세포 내 이온 채널의 기능을 조절하는 신호 단백질 키나제 / 포스파타제 활성 및 유전자 발현의 역할을하지만, 과도하거나 비 조절 생산 아폽토시스 및 괴사 세포 사망, 신경 변성, 동맥 경화증, 당뇨병, 암 (24, 25)에 기여할 수있다. 전자가 전자 전달 사슬로부터 누출 때 과산화물, ROS 다른 형태의 프리 커서는 미토콘드리아 호흡의 부산물로서 생성 될 수있다. 이전의 연구는 환상 기계적 스트레칭 슈퍼의 생산을 자극하는 것이 제안NADPH 산화 효소 시스템 (니코틴 아미드 아데닌 디 뉴클레오티드 인산 옥시 다제)과 미토콘드리.......

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토론

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기계적 스트레칭 동안 라이브 세포 이미징의 고유 장치가 개발되었다; 그리고이 장치는 폐 상피 세포 제어 공학을 연구 프로토콜에서 사용되었다. 예비 연구에서, 단일 개최 스트레칭 기관지 상피 세포에서 미토콘드리아 초과 산화물의 생산을 자극 한 것으로 나타났습니다. 또한, 기계적인 변형의 수준 증가는 폐포 상피 세포 단층의 무결성에 대한 직접적인 손상을 야기하는 것이 입증되었다.

이러한 예비 실험을 수행하기 위해, 장치는 먼저 교정하고,이어서,이를 막 균주 세포 (도 2-3)에 송신 한 것으로 나타났다. 도 3e에 도시 된 (막 마크에 의해 측정) 및 변형 막 (핵 사이의 거리에 의해 측정) 세포주 사이의 상관 관계에 의해 나타낸 바와 같이, 전체 장치는 잘 수행. 그러나, STRA 사이에 관찰 약간의 차이가 있었다도 2D에 도시 된 바와 같이, 접근 중 세포막과 마커 복귀 곡선상에서 측정.......

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공개 사항

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저자는 그들이 더 경쟁 재정적 이익이 없다는 것을 선언합니다.

감사의 글

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저자는 그들의 지원을 위해 멤피스 대학의 기술 페덱스 연구소 감사 그 싶습니다. 저자는 멤피스 (데이비드 버틀러, 재키 카터, 도미닉 클리블랜드, 야곱 섀퍼) 대학에서 기계 공학 부서의 수석 디자인 프로젝트 그룹의 학생들을 인정하고 싶습니다, 모터 제어를위한 대학 멤피스의 공학 기술 부서의 다니엘 콘 세포 배양에서의 도움, 박사 빈 탱과 양 Charlean Luellen. 이 작품은 K01 HL120912 (ER) 및 R01 HL123540 (CMW)에 의해 지원되었다.

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재료

이 논문에 사용된 재료 목록
이름회사카탈로그 번호댓글
SmartMotor NEMA 34: 3400 시리즈MOOG AnimaticsSM3416D통합 모터, 컨트롤러, 증폭기, 인코더 및 통신 버스
Flexcell Membrane (Collagen I 코팅)Flexcell International CorpSM2-1010C3.5"  엑스  5.25인치  엑스  0.020"
Sylgard 184Dow Corning Corporation10:1
Hoechst 33342 시그마-알드리치H1399DAPI 염색
MitoSOX시그마-알드리치M36008
티론시그마-알드리치D7389 미토콘드리아 과산화물 라벨
DMEM과산화물 억제제
FBS
HEPES
50ml 튜브Fisher Scientific06-443-19모든 원심 튜브를 사용하여 이미징 영역을 만들 수 있습니다.
하이브리드화 오븐Bellco Glass
MLE12 셀ATCCCRL-2110마우스 폐 상피 세포 
16HBE 세포ATCCCRL-2741인간 기관지 상피 세포
AFM Indentation Experiments
Cantilever Beams for Nano-indentationBudget SensorsSi-Ni30
AFM Asylum ResearchMFP3D
Olympus 현미경OlympusIX-7120X 및 40X 대물렌즈가 있는 도립 현미경.
AFM 다리 연장기망명 연구사용할 수 없음AFM microscope
Finite Element Analyses
ABAQUSSimulia6.12
Software
ImageJNIH
Microscopes
Digital microscopeLife TechnologiesEVOS XL Core처음에는 자립형 회사였으나 현재는 Life Technologies가 소유하고 있습니다.
컨포칼 현미경ZeissLSM 7102광자 정립 현미경

참고문헌

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  1. Tschumperlin, D. J., Boudreault, F., Liu, F. Recent advances and new opportunities in lung mechanobiology. J Biomech. 43, 99-107 (2010).
  2. Waters, C. M., Roan, E., Navajas, D. Comprehensive Physiology. , John Wiley, & Sons, Inc. (2011).
  3. Majkut, S., Dingal, P. C. D. P., Discher, D. E.

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