전기화학요법은 고형 종양의 국소 치료입니다. 주요 메커니즘은 종양 세포막의 전기천공에 의한 투과화(electroporation-mediated permebilization)이며, 이를 통해 블레오마이신(bleomycin) 및 시스플라틴(cisplatin)과 같은 세포증식 물질의 내부화가 증가합니다. 따라서, 항종양 효과는 종양에 전기 펄스를 적용하는 부위에서 강화됩니다.
전기화학요법은 고형 종양의 국소 치료입니다. 주요 메커니즘은 종양 세포막의 전기천공에 의한 투과화(electroporation-mediated permebilization)이며, 이를 통해 블레오마이신(bleomycin) 및 시스플라틴(cisplatin)과 같은 세포증식 물질의 내부화가 증가합니다. 따라서, 항종양 효과는 종양에 전기 펄스를 적용하는 부위에서 강화됩니다.
Electrochemotherapy (ECT)의 다른 전신적의 고형 종양을 치료하기 위해 사용되는 지역의 접근법이다. 그 메커니즘은 "전기"에 의해 세포막 permeabilization에 기초한다. 셀의 "전기"을 달성하기 위하여, 전기 펄스 발생기에 의해 생성되고 전극의 사용으로 표적 조직에 전달된다. 일렉트로 자신의 세포막을 통과 할 수있는 세포로, 세포 증식 억제 약물과 같은 분자를 도입하기 위해 사용되는 물리적 인 방법이다. electrochemotherapy에서, 현재, 시스플라틴 및 블레오 마이신은 임상 적으로 사용됩니다. Electrochemotherapy 항 종양 효과는 송곳니 비만 세포 100 %의 완전한 반응까지, 예를 들어보다 작은 2cm 3 달성되었다 종양 높다. 또한 electrochemotherapy가 작동 종양의 치료에 사용될 수있다. electrochemotherapy의 중요한 특성 중 하나는 한 번 치료만큼 효과적 일 수 있다는만. 그러나, 고장 부분 종양 반응의 경우는 동일하거나 향상된 효과로 수회 반복 될 수있다. Electrochemotherapy 이미 인간과 동물 종양의 다양한 전신적의 피부 및 피하 종양에 대한 표준 치료입니다. 또한, 뿌리 깊은 종양 electrochemotherapy을 이용한 여러 임상 연구가 온 것입니다.
ECT 다른 전신적의 종양의 치료를위한 지방 절제 기술이다. 인해 약물의 종양 내 또는 정맥 내 주사 한 후에 종양 주변의 피부에 전기 펄스의 직접 전송에 의한 변경된 세포막 투과성 세포에서 증가 된 약물 축적의 결과, 약물 유발 세포 명으로부터 절제 결과. ECT의 주요 메커니즘은 세포막 electropermeabilization (일렉트로) -1,2-으로 증대 세포 내 약물 축적에 의한 세포 증식 억제 약물의 효과를 향상시킬 수있다. 블레오 마이신 및 시스플라틴, 가난한 막 투과성과 친수성 약물은 다음과 같습니다 전기 두 cytostatics의 증가 약물 흡수됩니다. 때문에 전기 펄스의 응용 프로그램의 사이트에 블레오 마이신 및 시스플라틴의 증가 된 세포 독성에, 낮은 약물 복용은 좋은 항 종양 효과에 필요하고 약물의 결과 없거나 최소한의 전신 부작용은 observ 없습니다 있습니다에디션 3. ECT의 또 다른 특징은 혈관 잠금 장치, 예.에 먼저 결과 종양 antivascular의 효과, 동작을 방해 혈관에서 두 번째 혈액 종양 내 흐름과 그 안에 cytostatics의 결과적으로 보존 및 감소 즉., 내피 세포를 직접 살해 작은 혈관의 이차 종양 세포 사멸 4-6 선도. ECT는 종양 주변에 흘리기 종양 항원에 의한 면역 반응을 이끌어 같이 ECT의 항 종양 효과의 메커니즘은 제 면역계의 활성화이다. 면역계의 참여는 암 (7)의 완전한 박멸 중요하다.
ECT는 목표 응답 3의 80 %까지 전시로 ECT 이미 피부 및 피하 종양에 대한 표준 치료로 사용되는 인간의 종양에 큰 잠재력을 보여 주었다. 또한, ECT는 뇌 종양 전이 치료 여러 임상 연구에서 사용 8 골 9 간 10입니다. 수의학 종양학 임상 연구는 이미 개 11, 12, 고양이 13 마리 (14) 피부 및 피하 종양을 치료하는 경우 최대 80 %의 ECT 치료 결과가 객관적 응답을 오래 지속 것을 증명하고있다. 항 종양 효과는 종양의 크기에 따라 달라집니다 더 큰 종양이 15 일보다 작은 2cm 3 응답보다 종양이.
또한, 개에서의 비만 세포종의 치료에 ECT와 수술을 비교하는 연구는 수술 완료 응답의 50 %에 ECT 수술에 동등한 처리 11 시연을 초래하면서 ECT 치료가 완료 응답의 70 %를 초래하는 것이 있었다. 소유자가 수술에 동의하거나하지 않는 경우 또한, ECT는 특히 이러한 경우에, 수술 적 치료에 고형 종양을 치료하기위한 다른 방법을 나타내는 종양에 주로 인해 분명 여백 소비세 어려운 경우 자신의위치 (예를 들어, 주요 혈관, 항문 지역 등의 머리 나 다리의 종양을, 침투). 본 연구의 목적은 안전하고 적절 개 및 고양이의 피부 및 피하 종양을 치료하기 위해, 전기 펄스의인가와 함께 시스플라틴 블레오 마이신의 사용에 대한 ECT주는 지침의 동작 절차를 정의하는 것이다.
이 프로토콜은 농림 식품 부장관의 윤리위원회의 승인과 가이드 라인을 준수했다. 이 프로토콜은 80 개 (20) 고양이에 확인되었다.
참고 : ECT 치료는 시스플라틴 또는 블레오 마이신 및 전기 펄스에 종양 결절의 노출 관리로 구성되어 있습니다.
1. 환자 선택
주 : 환자의 선택이 환자가이 치료의 혜택을 적합 여부를 확인하기 위해 개업을 할 수 있습니다.
2. 실험실 분석
치료 물리 요법 3. 선택
참고 : 개는 시스플라틴 및 블레오 마이신을 사용 ECT의 경우에. 시스플라틴은 고양이에서 금기로 고양이 ECT를 들어, 만 블레오 마이신을 사용합니다.
운영 양상 4. 선택
5. 추적 조사
참고 : 각 방문에서, 종양 결절이 버니어 캘리퍼스와 촬영으로 측정된다. 이 방문 또한 가능 지역 및 전신 부작용을 평가하기 위해 작용한다. 치료에 대한 반응 "은 고형 종양에 응답 평가 기준"완전한 응답으로서 (RECIST) (19) (CR)의 기준에 기초하여 사주 후 채점 - 적어도 30 % - 결절, 부분 응답 (PR)의 소실을 기준 최소로 고려 대상 병변의 직경의 합이 적어도 20 % 증가 - 기준으로서 기준 합 직경, 진행성 질환 (PD)를 고려하여 목표 병변의 직경의 합을 감소 합이 연구되고, 안정적인 질병 (SD) - 어느 PR을받을 수있는 충분한 수축도 참조 작은 합 직경으로한다 PD 자격을하기에 충분한 증가. 모든 응답 정의는 최소 4 주 기간은 한때 필요반응의 각 유형 alifying. 관측 시간은 첫번째 치료 기간 및 환자의 최종 진단 일 간격으로 계산된다. 각 추적 검사 20 - 가능한 부작용은 수의학 협동 종양학 그룹 독성 규모 (CTCAE VCOG)에 따라 결정된다.
이 사건은 강아지의 눈꺼풀에있는 비만 세포 종양를 제공합니다. 환자는 종양 내 주입 시스플라틴 및 플레이트 전극을 사용하여 8 개의 전기 펄스의인가로 처리 하였다.
종양의 크기가 5 mm였다. 때문에 종양의 위치 전신 마취의 민감한 부분에 사용되었다. 시스플라틴 종양 0.5 ㎖ (0.5 mg)의 크기에 따라 종양 내 주사 하였다. 하나 분간 주입 한 후, 전기 펄스는 8mm 플레이트 전극을 사용하여 적용 하였다. 전기 펄스의 단 하나의 실행이 적용되었다. 충분한 의식을 회복 할 때까지 치료 후 환자는 감독 하였다. 환자 2 시간 이후에 출시되었다. 일주 후 환자는 정기적 인 검진을 위해왔다. 종양이 궤양과 종양 주변이 약간 부어 있었다. 종양은 버니어 캘리퍼스 및 촬영에 의해 측정 하였다. 한 달 treatmen 후t 종양의 추가적인 증거는 언급되지 않았다. 상처가 폐쇄되고 탈모와 cicatrix는 치료 부위에 보였다. 개가 통증 징후를 보이지 않았다 처리 후, 눈꺼풀의 기능은 전체 치료 기간 동안 유지되었고, 처리 후의 미용 효과가 우수하다.

그림 1. Electrochemotherapy 처리. 처리 (A) 전에 개를 보여주는 그림, 일주 (B) 1 개월 (C) 3 개월 치료 (D) 후. 아래 눈꺼풀의 (A) 비만 세포 종양. 치료 이전에 5mm의 종양의 크기와 2.5 세 독일어 권투 선수 개. (B) 요법 후 종양 궤양 시작하고 전기 천공 영역을 둘러싸는 조직이 약간 팽윤되었다. 두 우리EKS 치료 후의 표면은 종양 부위에 형성된 (도시하지 않음)을 내렸다. (C) 종양의 증거는 언급되지 않았으며 탈모와 cicatrix가 종양 부위에서 관찰되었다 electrochemotherapy 후 한 달. (D) electrochemotherapy 총 재 상피화 후 3 개월이 종양의 사이트에서 발생했습니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
| 운영 양상 (OM) | ||
| 번호, 볼륨 및 종양 결절의 위치 | 에이 | 비 |
| 1-3 결절 <피부와 구강 종양 ㎤의 1 | √ | |
| > 3 결절, 모든 볼륨 피부와 구강 종양이 머리 | √ | |
| 임의의 수, 피부, 구강 종양 머리의 볼륨 | √ | |
운영 양상 표 1. 선택은 종양 결절의 크기 및 수를 기반으로 깊은 마취 = OM를했다.; 전신 마취 = OM B.
| 종양의 화학 요법 약물 / 크기 | 종양 내 응용 프로그램 | 정맥 응용 프로그램 |
| 시스플라틴 투여 량 (1 ㎎ / ㎖) <1cm 3 | 1 ㎖ (1 mg)을 / cm 3 종양 | |
| 시스플라틴 투여 량 (1 ㎎ / ㎖)> 1cm 3 | 0.5 ㎖ (0.5 mg)을 / 종양의 cm 3 | |
| 블레오 도즈 (3000 IU / ㎖) <1cm 3 | 0.5 ㎖ (1,500 IU) tumo의 / cm 3아르 자형 | 300 IU / kg |
| 블레오 도즈 (3000 IU / ㎖)> 1cm 3 | 0.5-1 ㎖ (1,500-3,000 IU) / 종양의 cm 3 | 300 IU / kg |
표 2 개에 투여 경로 및 종양 크기에 따라 cytostatics 적절한 주입량.
| 종양의 화학 요법 약물 / 크기 | 종양 내 응용 프로그램 | 정맥 응용 프로그램 |
| 블레오 도즈 (3000 IU / ㎖) <1cm 3 | 0.5 ㎖ (1,500 IU) 종양 / cm 3 | 300 IU / kg |
| 블레오 도즈 (3000 IU / ㎖)> 1cm 3 | 0.5-1 ㎖ (1,500 - 3,000 IU) 종양 / cm 3 | 300 IU / kg |
표 3 고양이 종양의 크기에 따라 cytostatics의 적절한 주입량.
Electrochemotherapy는 개, 고양이에 다른 기본 종양이나 전이에 대한 매우 효과적인 것으로 입증되었다. Electrochemotherapy는 단독 또는 다중 피부 또는 피하 종양 결절 또는 수술 보조제 치료로 치료 목적으로 사용될 수있다. 비만 세포종을 포함한 여러 개 종양에 대한 선택의 표준 치료는 종양의 외과 적 절제이다. 개에서의 비만 세포종의 치료에 ECT에 표준 치료로 수술을 비교하는 연구는 수술 완료 응답의 50 %에 ECT 수술에 동등한 처리 11 시연을 초래하면서 ECT 치료가 완료 응답의 70 %를 초래하는 것이 있었다.
ECT의 뚜렷한 항 종양 효과를위한 두 가지 조건이 프로토콜 내에서 중요한 단계는 어느 충족되어야한다. 첫 번째 cytostatics 투여이다. 목표 조직에서의 약물의 존재 ECT 효율을 결정약물 그들을 죽이는 위해 균체 내에 존재할 필요가있다. 종양 내 약물을 주입 할 때, 잘 조직 보존의 부호 조직 미백이다. 또한 투여 후 용액의 일부 누출 종양 내 바늘 또는 상기 ECT 세션 동안 조직 괴사에서 제조 한 관통 구멍이 발생할 수있다. 따라서, 1 밀리그램 / cm 3 (시스플라틴) 또는 3000 UI / cm (3)에 도달 (블레오 마이신) 농도는 다음 이러한 경우 순전히 이론적 수 있지만, 목적은 표적 조직에서 가능한 해결책을 유지하려고하는 것이다. 또한, 전기 펄스가 용액 유지에 기여하는 vasoconstricting 효과를 얻기 위해서는 가능한 신속하게 적용되어야한다.
관리의 두 개의 서로 다른 노선들은 ECT를 사용할 수 있습니다 종양 및 정맥. 정맥 블레오 마이신과 종양 시스플라틴 또는 블레오 마이신 또는과 ECT의 항 종양 효과는 전자 업계 반면 21 대등하다시스플라틴의 정맥 응용 프로그램과 ctrochemotherapy 22 따라서 시스플라틴 만 종양 관리에 사용되는 덜 효과적이다. 시스플라틴 약물의 또 다른 중요한 특징은 시스플라틴은 고양이 23 맹독성으로 도시 된 바와 같이, 고양이에서의 사용이 금지되어있다. 환자가 하나 또는 몇 개의 노쥴이있는 경우, 다음 행 종양 권장된다. 결절의 수는 5 ~ 결절을 초과하는 경우, 정맥 경로를 권장합니다. 블레오 마이신이 높기 때문에 친수성 특성으로하지 않지만, 시스플라틴의 종양 내 주사, 심지어 전기 펄스의인가없이 일부 항 종양 효과를 갖는다. 따라서, 시스플라틴 종양 어플리케이션 개에서 가능하다면 원하는 약물 제이다. 이 때문에 ECT의 효과적인 항 종양 작용을 위해 충족되어야합니다 두 번째 조건의 중요하고 그것은 충분히 높은 전기장과 전체 종양의 범위이다. 세포의 증가를 얻기 위해서는막 permeabilization는 조직 내에 유도 전기장은 소정의 임계 값을 초과해야한다. 조직 내의 전계 분포 따라서 사용되는 전극 어떤 중요한, 전극에 따라 다르다. 병렬 플레이트 전극 배열 안전하게 작은 종양 표면 (24)에 사용될 수있다. 종양이 더 두껍고 더 큰 경우, 육각형 전극이 더 적합하다. 중요한 사실은 전기 펄스의인가가 전체 종양 영역 안전 마진을 포함하여 피복하도록 반복 될 수 있다는 것이다. 전기 펄스 혈관 잠금 원인 때문에, 애플리케이션은 그 중심을 향해, 종양의 에지에서 시작한다.
현재 기술의 한계 고질적 종양의 치료를 방지하는 전극의 이용이다. 그러나, 전극의 구성이 빠르게 개발되어 현재 전극 상이한 세트 F에 사용되는 기술적 특징은또는 특정 행정 긴 바늘 간 (25)에서 대장 종양의 전이에 대한 하나의 전극, 뼈 전이 7, 뇌종양 8 연부 조직 육종 (26), 대장에 대한 endoluminal 전극, 위 및 식도 종양 (27)와 확장 ''우산 ''형 전극 .
ECT 일회성 처리에만 효과적 일 수 있지만, 고장 또는 일부 종양 반응의 경우는 개선 된 효능으로 여러 번 반복 될 수있다. ECT는 로컬 절제 치료입니다. 로컬 효과는 지방 종양 제어의 80 %까지 있지만, 치료의 또 다른 제한 사항입니다 원격 전이 7에 띄는 효과없이입니다. 따라서 전신적 반응을 달성하기 위해, ECT는 다른 치료와 결합 될 수있다. 최근에는 면역 molec 다른 의용 전기 적용, 즉 유전자 electrotransfer ECT와 함께 제안ULE의 인터루킨 12 (IL-12)의 항 종양 활성 알려져있다. ECT 및 IL-12 유전자 electrotransfer의 조합은 이미도 원격 전이의 재발을 방지 높은 전체 반응률 (28)와 부작용 및 좋은 지역 종양 안전한 결합 된 치료로 나타났다.
결론적 electrochemotherapy의 장점은 단순성 치료 세션 낮은 증식 억제 량과 사소한 부작용 짧은 기간이다. 또,이 외래에서 수행되고, 따라서, 환자는 병원에 머무를 필요가 없다.
오늘날 시장에 전기 펄스 발생기의 다른 가용성 신뢰성 손실없이 발전기의 가격 저하시켜 electrochemotherapy 더욱 저렴하게에도 선도 증가하고있다. 이 모든 동물 용 의약품이 치료의 폭 넓은 사용으로 이어질 것이다.
저자는 공개할 것이 없습니다.
저자는 슬로베니아 연구청(프로그램 번호 P3-0003, 프로젝트 번호 J3-6796)이 국가 예산에서 받은 재정 지원을 인정합니다. 이 연구는 EBAM 유럽 연합 연구소(LEA)의 범위에서 수행되었습니다. 이 원고는 COST Action TD1104의 네트워킹 노력의 결과입니다. 귀중한 도움을 주신 Alenka Seliskar, Mojca Juvan(수의과대학, 수술 및 소동물 클리닉) 및 Jakob Konda(슬로베니아 류블랴나 류블랴나 종양학 연구소)에게 감사드립니다.
| 이름 | 회사 | 카탈로그 번호 | 댓글 |
|---|---|---|---|
| Cisplatin Kobi | Fresenius Kobi Oncology, Hampshire, Great Britain | 세포억제제 | |
| Bleomycin PCH | Pharmachemie B.V., Haarlem, 네덜란드 | 세포억제제 | |
| AquaUltra Basic | Ultragel, 부다페스트, 헝가리 | 수성 젤; | |
| 전기맥박기 ELECTROvetS13 | Leroy biotech, 프랑스 | 구형파 펄스 발생기 |