방법 논문

Sholl 분석법을 이용한 유방 내 유선 마운트의 분지 밀도 정량화

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DOI:

10.3791/55789

⸱

2017년 7월 12일

 , 
1National Toxicology Program Laboratory, Division of the National Toxicology Program, National Institute of Environmental Health Sciences

이 논문에서

요약

설치류의 유선 선생 발달은 일반적으로 기술적 평가를 사용하거나 기본적인 신체적 속성을 측정하여 평가되었습니다. 분지 밀도는 객관적으로 정량화하기 어려운 유방 발달의 지표입니다. 이 프로토콜은 유선의 분기 특성의 정량 평가를위한 신뢰할 수있는 방법을 설명합니다.

초록

점점 더 많은 수의 연구가 설치류 유선을 화학 물질 노출의 발달 독성을 평가하기위한 종점으로 이용하고있다. 이러한 노출이 유선 분화에 미치는 영향은 일반적으로 기본 치수 측정을 사용하거나 형태 학적 특성을 채점하여 평가됩니다. 그러나 발달 변화를 해석하는 광범위한 방법은 실험실 간 일관성없는 번역을 초래할 수 있습니다. 연구를 통해 비교되는 데이터로부터 적절한 해석이 형성 될 수 있도록 일반적인 평가 방법이 필요합니다. 본 연구는 유선의 분지 특성을 정량화하기위한 Sholl 분석 방법의 적용을 기술한다. Sholl 방법은 원래 신경 돌기 패턴을 정량화하는데 사용하기 위해 개발되었습니다. 오픈 소스 이미지 분석 소프트웨어 패키지 인 ImageJ와이 분석을 위해 개발 된 플러그인을 사용하여 유선 분지 밀도와 am혈관 주위 암컷 쥐의 유선이 결정되었다. 여기에 설명 된 방법은 유선 개발의 중요한 특성을 정량화하기위한 효과적인 도구로 Sholl 분석의 사용을 가능하게합니다.

서론

유선 분지는 일반적으로 분비선 발달의 지표로 평가되는 특성이지만 객관적으로 정량화하기는 어렵습니다. 1953 년에 Sholl 1 은 고양이의 시각 및 운동 피질에서 신경 연결 돌기 arborization을 측정하는 방법을 설명했으며,이 기술을위한 플러그인은 Ferriera 등 2에 의해 개발되었습니다. 뉴런과 유선 모두 유사한 나무와 유사한 구조를 나타 내기 때문에,이 플러그인은 혈관 주위 쥐 유선의 2D 이미지에서 유방 상피 분지 밀도를 정량화하기 위해 사용되었습니다. 생후기가 학업 실험실 및 시험 가이드 라인 연구에서 종종 평가되는 생활 단계이기 때문에 주변기 단계는 분석을 위해 선택되었습니다. Sholl 분석은 추가 플러그인이 포함 된 오픈 소스 이미지 처리 패키지 인 ImageJ 인 FIJI와 함께 배포되는 플러그인입니다. 플러그인은 predef를 둘러싼 일련의 동심원 반지름을 만듭니다.ined center (전형적으로는 신경 세포의 soma 또는 유선의 1 차관의 기원)과 물체의 distal-most 부분 (enclosing radius)으로 확장된다. 그런 다음 각 링에서 발생하는 교차 수 (N)를 계산합니다. 플러그인은 Sholl 회귀 계수 ( k )를 반환하는데, 이는 상피 분지의 붕괴 속도를 측정합니다.

ImageJ를 사용하여 유선 전체 이미지의 골격화 된 이미지가 생성되고 유방 상피 영역 (MEA)이 측정됩니다. Sholl 분석 플러그인을 사용하여 이미지를 분석하고 여기서 사용하지 않은 다른 값 중 N 및 k 값이 반환됩니다. 유방 상피 분화 밀도는 N / MEA를 계산하여 결정됩니다. 선 상피의 바깥 쪽 영역에서 분지가 계속되는 정도는 분기 복잡성이며 균일 한 원위 상피 성장의 지표입니다. k 는 epith에서 원위부 감소의 척도이므로그것은 분지 복잡성과 유방 발달의 확실한 지표의 효과적인 척도이다.

이 프로토콜은 유선 전체 마운트의 골격화 이미지를 생성하고 peripubertal 남성과 여성의 쥐의 유방 분기 특성을 정량적으로 평가하기위한 컴퓨터 보조 방법을 설명합니다. 이 방법은 상대적으로 빠르며 전문화 된 현미경 장비를 사용할 필요가 없습니다. 이 방법의 개발 및 검증은 Stanko et al. (2015) 3 . 이 보고서는 또한 쥐 유선 전체 = 마운트의 준비를 설명합니다. 유사한 유방 전체 마운트 절차가 Assis et al. (2010) 4 및 Plante et al. (2011) 5 .

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프로토콜

이 연구를위한 모든 동물의 사용과 절차는 NIEHS 실험 동물 관리 및 사용위원회의 승인을 얻었으며 실험 동물 관리 인증 기관의 평가 및 인정 협회에서 실시되었다.

1. 유방 유선 분만

  1. 크실렌 방지 방법을 사용하여 모든 슬라이드를 미리 레이블을 붙이십시오 (연필이 가장 잘 작동 함). 레이블을 보존하려면 끝에 마운트 솔루션으로 덮으십시오.
  2. 기관 동물 보호 및 사용위원회가 승인 한 방법으로 동물을 안락사하십시오.
  3. 안락사가 끝난 후 해부 보드 ( 그림 1 )에 동물을 등뒤로 올려 놓습니다. 뒤 팔다리가 거꾸로 된 V (지주 핀 또는 작은 게이지 바늘이 잘 작동 함)로 4 개의 모든 팔다리를 늘리고 핀으로 고정하십시오.
  4. 유방 샘플에서 머리카락을 없애기 위해 70 % 에탄올로 복부를 충분히 스프레이하십시오.
  5. 집게를 사용하여 정중선에서 복부 피부를 당기고 작은 절개를 만듭니다.해부 가위, 복막을 뚫지 않도록 조심하십시오.
    1. 절개에서 시작하여 피부를 목 부위까지 잘라 낸 다음 앞쪽 다리까지 멀리 잘라냅니다. 사타구니 부분까지 잘라 낸 다음, 같은 쪽의 뒷다리의 첫 번째 관절을 원위치로 잘라냅니다. 이 절개는 보통 유선 5와 6을 분리합니다. 복막 절단을 피하십시오.
    2. 붙어있는 유방 지방 패드로 포머를 사용하여 피부를 당겨 가위 해부의 뭉툭한 끝 부분을 사용하여 복막에서 부드럽게 분리합니다. 등쪽까지 가능한 한 완전히 피부 아래쪽에 사타구니 젖샘 번째 4 번째 및 5를 노출 별개; 해부 보드에 피부를 고정시킵니다 ( 그림 2 ).
    3. 완만 한 구부러진 포셉의 측면과 다섯 번째 동맥의 유방 조직을 부드럽게 파악하고 서서히 피부에서 멀리 그라운드 또는 피부를 흠집하지 않도록 조심해라.
    4. 계속 트림,4 번째와 5 번째의 동맥이 완전하게 피부로부터 해제 될 때까지 이동 등쪽. Sholl 분석을위한 시작점 역할을하므로 젖꼭지 부분이 나머지 부분과 함께 제거되었는지 확인하십시오. 글 랜드에서 부착 된 몸에서 유방 조직을 잘라냅니다 4.
  6. 일단 동물에서 동맥이 제거되면, 정전기로 충전 된 25 mm x 75 mm x 1 mm 현미경 슬라이드에 골격을 아래로 향하게 한 옆면에 골고루 바릅니다.
    참고 : 나이가 많은 동물이나 수유중인 동물의 땀샘의 경우 51 x 75 x 1 mm 슬라이드가 필요할 수 있습니다.
  7. 장갑을 끼고 공기 방울을 조심스럽게 짜내십시오. 글 랜드를 플라스틱 파라핀 필름과 다른 현미경 슬라이드로 감싸고 글 랜드를 압축하여 슬라이드에 부착시킵니다.
    참고 : 물이 채워진 50 mL 원뿔형 튜브가 적절한 무게 역할을합니다. 슬라이드에 부착하는 데 필요한 시간은 글 랜드의 두께에 따라 다릅니다. 얇은 포스트 나투약 일 (PND) 4 개의 땀샘은 최소 30 분 동안 압축되어야하며, 더 두꺼운 성인 땀샘은 2 ~ 5 시간 정도가 필요할 수 있습니다.

2. 유방 전체 마운트 준비

  1. 끓는 물과 냉장을 필요로하기 때문에 적어도 24 시간 전에 카루 민 알럼 용액을 준비하십시오.
    1. 카르 민 산삼 1g과 알루미늄 황산 칼륨 (AlK (SO 4 ) 2 · 12H 2 O) 2.5g을 증류수 500mL에 녹이고 1L 플라스크에서 20 분간 끓인다. 증류수를 사용하여 최종 부피를 500 mL로 가져옵니다.
    2. 진공 상태에서 여과지를 통해 용액을 여과하고 보관을 위해 냉장 보관하십시오.
      참고 : Carmine 명반 용액은 재사용 할 수 있지만 색상이 흐려지기 시작하면 폐기해야합니다.
  2. 고정하기 전에 슬라이드에서 글 랜드를 당기지 않도록주의하면서 파라핀 필름을 글 랜드에서 떼어냅니다. 유리 슬라이드 얼룩 항아리에 슬라이드를 놓고 정착액 (100 % ethanol, chloroform 및 glacial acetic acid를 6 : 3 : 1의 비율로 혼합하여 12-48 시간 동안 땀샘의 두께에 따라 달라집니다.
  3. 정착액을 붓고 70 % 에탄올에 15 분 동안 땀샘을 담그십시오. 에탄올 용액의 1/3을 붓고 증류수로 교체하여 점차적으로 땀샘을 재수 화하십시오. 5 분간 담그십시오. 이 과정을 세 번 반복하십시오.
  4. 최종 헹굼 후 모든 에탄올 / 물 용액을 털어 내고 100 % 증류수로 교체하십시오. 5 분 동안 땀샘을 담그십시오.
  5. 증류수를 부어 카밀린 명반 용액에 땀샘을 담그십시오. 두께에 따라 땀샘을 12-24 시간 동안 얼룩지게하십시오.
    참고 : 땀샘은 과도한 염색을 할 ​​수 없지만 염색 강도가 동일하도록 여러 뱃치의 염색 시간이 동일해야합니다.
  6. 카민 용액을 붓고 100 % 증류수로 30 초간 씻어 낸다. 점차적으로 15 분 동안 70 % 에탄올, 95 분 에탄올에 15 분간 담가서 땀샘을 탈수시킵니다.20 분 동안 100 % 에탄올.
  7. 두께에 따라 12-72 시간 동안 자일 렌에 담궈 지방 땀샘을 제거합니다.
    참고 : 땀샘은 반투명 (투명)해야합니다. 불투명 한 (희끄무레 한) 부분이 남아 있으면 반투명 할 때까지 크실렌에 계속 담그십시오. 수유 또는 그렇지 않으면 매우 두꺼운 땀샘이 얼룩지고 지워지면 땀샘을 완전히 지우기 위해 크실렌을 한 번 교체해야 할 수도 있습니다.
  8. 글 랜드를 막을 수있는 충분한 배지를 pipetting하여 자일 렌 기반 장착 매체로 슬라이드를 마운트하십시오. 커버 슬립을 추가하여 공기 방울이 생기지 않도록하십시오.
  9. 슬라이드를 건조시킵니다. 장착 매체가 마르면 커버 슬립 아래에서 수축되므로 추가 장착 매체를 추가해야 할 수 있습니다. 추가 매체가 필요하지 않으면 슬라이드를 완전히 말리십시오. 2-3 주가 소요될 수 있습니다.
  10. 슬라이드가 완전히 건조되면 면봉과 소량의 크실렌으로 잔여 매질을 제거 할 수 있습니다. 사용하지 않도록주의하십시오.너무 많은 자일 렌, 이것은 장착 매체를 분해하고 coverslip을 느슨하게 수 있습니다. 이런 일이 발생하고 공기 방울이 coverslip 아래에 수집되면, coverslip는 자일 렌으로 제거되어야하고 장착 과정을 반복해야합니다.

3. 분석을 위해 전체 마운트 이미지 준비

  1. 거시경 또는 해부 현미경과 적절한 소프트웨어를 사용하여 디지털 카메라를 사용하여 전체 마운트 ( 그림 3 )의 이미지를 캡처하십시오.
    참고 : 전체 선 상피를 캡처하는 모든 배율을 선택할 수 있지만 동일한 배율로 서로 비교할 모든 전체 탑재 이미지를 캡처하는 것이 중요합니다.
  2. ImageJ 소프트웨어 (또는 FIJI 소프트웨어) 다운로드 6 .
  3. "파일"→ "열기"를 클릭하여 ImageJ에서 유방 전체 마운트 이미지를 엽니 다. 자유 선 도구를 선택하고 선 상피 주위를 추적하십시오. "편집"& #8594; "바깥 쪽."
    1. 노드 주위를 추적하고 자유형 도구를 사용하여 "편집"→ "잘라 내기"를 통해 림프절을 제거합니다.
  4. "이미지"→ "색상"→ "분할 채널"을 선택하여 색상 채널을 분리하십시오. 콘트라스트가 가장 좋은 채널 (일반적으로 파란색 채널)을 선택하십시오.
    참고 : RGB 이미지는 해당 이미지의 빨강, 녹색 및 파랑 구성 요소 스택으로 구성됩니다. 이 작업은 이러한 구성 요소를 세 개의 8 비트 회색조 이미지로 분리합니다.
  5. "처리"→ "배경 빼기"를 선택하여 배경을 뺍니다. 원하는 매개 변수를 선택한 다음 "미리보기"를 클릭하여 변경 사항을 미리 봅니다.
    참고 : "배경 빼기"는 매끄럽고 연속적인 배경을 제거합니다. 또한 "프로세스"→ "필터"→ "언샵 마스크"를 사용하여 대비를 만들 수 있습니다.
  6. th 중 하나를 선택하십시오. e 자동으로 노이즈를 제거하는 방법 : 이상 치를 제거하거나 제거합니다.
    참고 : ImageJ는 자동 노이즈 제거의 세 번째 방법 인 NaN을 제거합니다. 그러나 NaNs 제거 명령은 32 비트 이미지를 사용하고 현재 메서드는 8 비트 이미지를 사용하기 때문에 적용 할 수 없습니다.
    1. "Process"→ "Noise"→ "Despeckle"을 선택하여 despeckle 명령을 사용하여 노이즈를 제거하십시오.
      참고 : 이는 중간 픽셀을 추가하는 것과 동일합니다.이 필터는 각 픽셀을 3x3 근처의 중간 값으로 대체합니다.
    2. "프로세스"→ "노이즈"→ "아웃 라이어 제거"를 선택하여 아웃 라이어 제거 명령을 사용하여 노이즈를 제거하십시오.
      참고 :이 프로세스는 특정 값 (임계 값) 이상으로 중앙값에서 벗어나는 경우 인접한 픽셀의 중앙값으로 픽셀을 대체합니다.
  7. 남은 잡음을 수동으로 제거하십시오 (lass = "xfig"> 그림 4).
    1. 원본 이미지의 사본을 열고 이것을 잡음이 아닌 무엇을위한 가이드로 사용하십시오. 툴바의 오른쪽 끝에있는 이중 빨간색 화살표 버튼을 클릭하십시오. 그리기 도구를 선택하십시오. 그리기 도구 버튼이 도구 모음에 나타납니다.
    2. 지우개 도구를 클릭하십시오. 지우개 도구 버튼을 마우스 오른쪽 버튼으로 클릭하여 지우개 직경을 조정하십시오. 노이즈를 지우려면 마우스 왼쪽 버튼을 누르고 계십시오.
      참고 : 지우기 세션은 한 번만 취소 할 수 있습니다. 마우스 왼쪽 버튼을 놓고 다시 클릭하면 이전 지우기를 실행 취소 할 수 없습니다.
  8. "이미지"→ "조정"→ "임계 값"을 선택하여 임계 값을 조정하십시오. 글 랜드의 적절한 묘사가 이루어질 때까지 슬라이더를 움직여 최소 (상단 슬라이더) 및 최대 (하단 슬라이더) 임계 값을 조정하십시오.
    참고 : 임계 값을 설정하면 회색조 이미지가 관심 대상 및 배경으로 나뉩니다.
    1. 적용을 클릭하십시오. 필요한 경우이 단계에서 3.6.1 및 3.6.2 단계를 따라 추가 노이즈를 제거하십시오.
  9. thresholding과 잡음 제거에 의해 제거 된 선 상피의 부분을 재구성하십시오 ( 그림 5 ).
    1. 원본 이미지의 무결성을 유지하기 위해 신중하고 최소한의 기준으로 이미지 재구성을 실시하십시오. 상피가 무엇이고 무엇이 아닌지에 관해서는 원본 이미지를 참조하십시오.
    2. Spray Can 도구 (도면 도구가있는 도구 모음에 있음)를 클릭하십시오. 스프레이 캔 도구 버튼을 마우스 오른쪽 버튼으로 클릭하여 스프레이 직경과 속도를 조정하십시오. 왼쪽 마우스 버튼을 클릭하거나 누른 채로 누락 된 절편을 조심스럽게 채우십시오.
  10. Sholl Analysis를 수행하기 위해 글 랜드의 골격 이미지를 만듭니다. "프로세스"→ "이진"→ "B를 선택하여 임계화된 이미지가 바이너리인지 확인하십시오 inary. "
    1. 이미지가 검은 색 바탕에 흰색이면 "처리"→ "이진"→ "옵션"을 선택하고 "검정색 배경"을 선택 취소하십시오. "Process"→ "Binary"→ "Skeletonize"를 선택하여 이미지를 골격으로 만듭니다.
      참고 : 이것은 단일 픽셀 너비 모양으로 축소 될 때까지 이진 이미지의 가장자리에서 픽셀을 반복적으로 제거합니다.
    2. "Process"→ "Binary"→ "Dilate"를 선택하여 이미지를 한 번 확대합니다.
      참고 : 이것은 이진 이미지의 가장자리에 픽셀을 추가하여 임계 값 및 골격화로 인해 생성 된 틈을 채 웁니다.
  11. "파일"→ "다른 이름으로 저장"을 선택하여 이미지를 저장하십시오. 이미지 유형 (보통 jpeg)을 선택하고 파일 이름을 입력 한 다음 "확인"을 클릭하십시오.
  12. 골격화 된 이미지를 원래 이미지 위에 겹쳐서 골격 이미지의 정확성을 확인하십시오 (ass = "xfig"> 그림 6).
    1. 원본 이미지와 골격화 된 이미지를 모두 열어 오버레이를 만듭니다. "이미지"→ "오버레이"→ "이미지 추가"를 선택하십시오. "이미지 추가"대화 상자의 "추가 할 이미지"드롭 다운 메뉴에서 골격 이미지를 선택하고 불투명도를 30 %로 설정하십시오.
    2. "파일"→ "다른 이름으로 저장"을 선택하여 원본 이미지 위에 중첩 된 뼈대 이미지의 이미지를 저장하십시오. 이미지 유형을 선택하고 파일 이름을 입력 한 다음 "확인"을 클릭하십시오.

4. Sholl 분석 수행

  1. 골격 이미지를 열고 "Process"→ "Binary"→ "Make Binary"를 선택하여 이미지 바이너리를 만듭니다.
    1. 확대 배율을 설정하기 전에 이미지를 캡처 한 배율의 마이크로 미터를 사용하여 픽셀 수 / mm를 측정합니다.
    2. 측정 된 배율을 설정하십시오."Analyze"→ "Set Scale"을 선택하여 울리십시오. 픽셀 수 / mm를 입력하십시오. "Known Distance"및 "Pixel Aspect Ratio"를 모두 1로 설정하십시오. "Unit of Length"에 "mm"을 입력하고 "Global"(각 이미지에 대해 동일한 배율을 유지)을 선택하십시오.
  2. 일차 관 (분석 중심)의 시작부터 선 상피의 가장 먼 지점 ( 그림 7 )까지 선을 그어 Sholl 분석을위한 끝 반경 (동봉 반지름)을 결정합니다.
    1. 도구 모음의 선 그리기 도구를 사용하여 관심있는 지점 사이에 선을 그립니다. "M"키를 눌러 측정을하고 결과 창이 열립니다.
      참고 : "길이"열의 값은 선의 길이 (mm)입니다. 이 값은 Sholl 매개 변수를 설정할 때 Ending Radius로 자동 입력됩니다. Sholl 플러그인은 시작 지점을 사용합니다.중심 고리의 중심으로 선의.
  3. Sholl 분석 실행.
    1. "플러그인", "고급 Sholl 분석"을 선택하여 분석을 실행하십시오. 매개 변수 창이 나타납니다.
    2. "I. 쉘의 정의"에서 시작 반지름을 0.00 mm로 설정하십시오. 4.2 단계에서 측정 된 선의 길이가 자동으로 "엔딩 반경"으로 입력됩니다.
    3. "Radius Step Size"를 0.1mm로 설정하십시오.
      참고 : 반경 스텝 크기는 링 수를 결정합니다 (사실상 반복 횟수). 스텝 사이즈가 작 으면 링 수가 증가하고 스텝 사이즈가 클수록 링 수가 감소합니다. 반경이 지나치게 작 으면 반지 수가 불필요하게 많아 지지만 반경을 너무 작게 설정할 수 없습니다. 그러나 너무 크게 설정하면 고리 수가 줄어들고 결과적으로 실제 교차로 수가 과소 평가됩니다. Stanko et al.(2015)를 참조하십시오.
    4. "II. 다중 샘플 / 반경"에서 "# 샘플"을 1로 설정하고 "통합"을 "평균"으로 설정하십시오.
    5. "III. 기술자 및 곡선 피팅"의 "기본 분기"에 대해 "둘러싸인 반지름 컷오프"를 1로 설정하고 "시작 반지름에서 추론"을 선택하십시오.
      참고 : "프로파일 맞춤 및 계산 기술자"및 "피팅 세부 정보 표시"는 원하는대로 확인할 수 있습니다.
    6. "선형화"를 선택하고 "정규화가없는 프로파일"에서 "최고 적합도"를 선택하십시오. "가장 유익한 정보"를 확인하십시오. "IV. Sholl Methods"에서 "Normalized Profiles"영역을 선택하십시오.
    7. "V. 출력 옵션"에서 "교차점 마스크 만들기"를 선택하여 교차점의 히트 맵을 만듭니다 (선택 사항).
    8. "Cf. Segmentation"을 클릭하여 링의 이미지 미리보기 창을 생성하여 영역을 확인하십시오.분석.
  4. "확인"을 클릭하여 분석을 실행하십시오.

5. MEA 측정

  1. 상피 트리 주변의 최단 거리를 추적하여 MEA를 측정합니다 ( 그림 8 ).
    1. 글 랜드의 뼈대 이미지가 열린 ImageJ에서 Polygon 도구를 클릭합니다. 상피 트리의 주변에있는 점을 클릭하여 다각형을 시작하고 글 랜드 경계를 따라 이동 한 다음 클릭하여 선분을 추가합니다.
    2. 전체 상피 부위가 우회되었을 때 더블 클릭하여 다각형을 닫습니다. "M"키를 눌러 결과 창을 엽니 다. "영역"열의 값은 MEA입니다.
  2. 선 상피가 림프절 이상으로 확장 된 경우 분지 밀도를 계산할 때 MEA에서 림프절 면적 (LNA)을 뺍니다.
    1. 같은 mann에서 림프절을 추적하여 LNA를 측정er을 상피 나무로 삼고 "M."을 누르면됩니다.
      참고 : 림프절이 LNA 내의 교차점 수를 계산하지 못하게하기 때문에 MEA에서 LNA를 빼야합니다. 상피가 림프절에 도달하지 않았 으면 LNA는 0입니다.

6.보고 데이터

  1. 둘러싸는 반경, MEA, N, k 및 분기 밀도에 대한 값을보고합니다.
    참고 : 둘러싸는 반경은 단계 4.2에서 결정되고 MEA는 단계 5.1에서 결정됩니다.
    1. 분석을 실행하여 Sholl 결과 창을 생성하십시오.
      참고 :보고 된 N은 합계 inters의 값입니다. 보고 된 k 는 Sholl 회귀 계수 (semi-log)의 값입니다. Sholl 분석은 선 상피의 어떤 측정 된 영역보다 k에 대한 값을 반환합니다. 전체 상피에 대해 k에 대한 정확한 값을 얻으려면 관 말단이 존재해야합니다.
    2. 수정하기e 분기 밀도를 계산하기 위해 N에 대한 출력 값을 사용하여 유선에 대한 Sholl 분석 (이 방법의 기본 종점). N / (MEA-LNA) 공식을 사용하여 분지 밀도를 계산하고 그 값을 N / mm 2로보고하십시오 .

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결과

이 프로토콜에서 분석 된 유선에 대해 측정 된 밀폐 반경, MEA, N, k 및 계산 된 분기 밀도 값을 표 1 에보고합니다. Sholl 분석은 각각의 반경 (도 9)의 교점의 수의 선형 및 세미 - 로그 플롯을 생성하고, 선택된 경우, 교차점의 히트 맵 (도 10). 덜 발달 된 땀샘은 동일한 MEA 내에서 더 적은 교차점을 나타내므로 더 낮은 분기 밀도를 보입니다. 잘 발달 된 샘은 전체 선 상피, 특히 원위부에 균일하게 분지를 계속할 것입니다. 이 영역에서 분기가 계속되는 정도는 분기 복잡성 및 복잡성 감소가 붕괴 속도 (또는 Sholl 회귀 계수, k )로 전달되는 것으로 설명 할 수 있습니다. 붕괴 속도는 말초 상피 브래지어의 변화를 반영합니다nching)하고 둘러싸는 반경 ( 즉,

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토론

출생부터 사춘기까지 유선의 성장은 알로 메트릭입니다. 사춘기 후, 유선은 광범위한 지방 분지 및 신장을 통해 발생하며 유방 상피가 전체 지방 패드를 차지할 때까지 계속됩니다. 분지 특성은 유선 개발의 중요한 측면이며, 이러한 특성을 객관적으로 정량화하는 능력은 정상적인 유방 발달을 평가하고 유방 내 독성 물질에 일생 초기 노출 후 비정상적인 발달을 확인하는 데 매우 유용 할 수 있습니다.

형태 학적 특징을 채점하고, 기본 치수 측정을 정량화하며, 유방 조직을 계수하는 것은 유선 개발을 평가하는 전형적인 방법입니다. 그러나 이러한 방법은 설치류 유선의 크기와 모양이 상당히 다양하기 때문에 특별히 민감하지 않으며 경험이없는 평가자에게는 발달 해석이 어려울 수 있습니다. 또한,편견은 제대로 눈이 멀지 않은 연구에 존재합니다. Sholl 분석 방법은 유방 상피 분지 밀도와 분지 복잡성, 유선 분비의 개별 형태 학적 특성을 정확하게 정량화하기위한 효율적인 프로토콜을 제공하며 연구 및 ...

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공개 사항

저자는 공개 할 것이 없습니다.

감사의 글

저자는이 방법과 Tiago Ferreira (McGill University, Montreal, Quebec, Canada) 박사의 지속적인 도움을 받아 Dr. Michael Easterling (Social and Scientific Systems, Inc., Durham, NC)을 인정하고 싶습니다. Sholl 응용 프로그램에 대한 지원.

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재료

이 논문에 사용된 재료 목록
이름회사카탈로그 번호댓글
해부 보드NANA대략 10"x12"의 스티로폼 조각이 적합합니다.
해부 : T-PinsDaiggerEF7419A
에탄올,NANA70 % 에탄올
곡선형 해부 가위Fine Science Tools14569-09
직선 해부 가위Fine Science Tools14568-09
곡선 집게Fine Science Tools11003-12
Superfrost Plus 24 x 75 x 1 mm 현미경 슬라이드ThermoFisher Scientific4951PLUS-001Thermo Scientific Superfrost 플러스 & Colorfrost Plus 슬라이드는 IHC 및 해부병리학 응용 분야에서 값비싼 코팅 없이도 조직 절편을 영구적으로 고정합니다. 이 처리는 염색 중 조직 손실과 슬라이드 준비 시간을 줄여줍니다. 슬라이드는 정전기로 동결 조직 절편과 세포학 제제를 끌어당기고 실란과 유사한 화학적 성질을 특징으로 하지만 응용 프로그램 성능을 향상시키기 위해 최적화되었습니다.
https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/4951PLUS4. 
Fisherfinest 프리미엄 커버 유리 24 x 60 x 1 mm피셔 사이언티픽12-548-5P
베미스 파라필름 M 실험실 래핑 필름피셔 사이언티픽13-374-12
클로로포름시그마-알드리치C2432
빙하 아세트산시그마-알드리치A9967
에탄올 앱솔루트, ≥ 99.8%(GC) Sigma-Aldrich24102
XyleneSigma-Aldrich214736
Carmine 명반 Sigma-AldrichC1022
알루미늄 칼륨 황산염 Sigma-AldrichA6435
Permount 마운팅 미디어Fisher ScientificSP15
매크로스코프LeicaZ16 APO 이것은 이 실험실에서 사용되는 이미지 캡처 하드웨어 및 소프트웨어입니다.  다양한 옵션이 있기 때문에 방법과 응용 프로그램은 실험실마다 다를 수 있습니다.
디지털 카메라LeicaDFC295
카메라 소프트웨어LeicaLeica Application Suite v3.1 
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Sholl 분석 오픈 소스http://imagej.net/Sholl_Analysis
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참고문헌

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