절연, 확장, 및 Adipogenic CD34 + CD31 + 인간의 Omental 및 피하 지방 조직에서 내 피 세포의 유도

요약

지방 조직 혈관 창시자에서 흰색과 베이지색 adipocytes의 차별화는 비만에 대사 개선 위한 잠재력을 맺는 다. 우리는 CD34 + CD31 + 인간의 지방에서 내 피 세포 격리 및 후속 시험관에 확장 및 차별화 흰색과 베이지색 adipocytes에 프로토콜을 설명합니다. 여러 다운스트림 응용 프로그램을 설명 합니다.

초록

비만 체형 비 통해 주로 지방 조직에의 개장 하는 광범위 한 함께 제공 됩니다. 극단적인 체형 성장 인슐린, 로컬 hypoxia, 그리고 염증에 빈약한 응답에 결과. 창시자에서 기능 흰색 adipocytes의 분화를 자극 하 여 체형 인구의 급진적인 비를 막을 수 있다, 따라서, 지방 조직의 대사 건강의 감소와 함께 향상 시킬 수 있습니다. 염증입니다. 또한, 베이 지/브라운 adipocytes의 분화를 자극 하 여 몸 전체 에너지 지출을 늘릴 수 있습니다, 체중 감소의 결과로. 이 이렇게 비만 공동 morbidities 2 형 당뇨병 및 심혈 관 질환 등의 개발을 방지할 수 있습니다.

이 종이 절연, 확장, 및 공동 CD31와 CD34 마커를 표현 하는 인간 지방 조직 내 피 세포의 부분 집합에서 흰색과 베이지색 adipocytes의 차별화에 설명 합니다. 메서드를 사용 하면 상대적으로 저렴 하 고 노동 집약 되지 않습니다. 그것은 인간의 지방 조직에 대 한 액세스를 요구 한다 고 피하 디포 샘플링에 대 한 적합 합니다. 이 프로토콜에 대 한 병 적으로 뚱뚱한 주제에서 신선한 지방 조직 샘플 [신체 질량 지 수 (BMI) > 35] bariatric 수술 절차 동안 수집 됩니다. Stromal 혈관 분수에서 순차적 immunoseparation를 사용 하 여, 충분 한 셀에서 작은 지방의 2-3 g로 생산 됩니다. 이러한 세포 문화에 10-14 일 동안 확장 될 수 있다, cryopreserved 수 그리고 통로 5-6까지 뿌리고 그들의 adipogenic 속성을 유지 합니다. 세포는 adipogenic 칵테일 인간 인슐린의 조합과 가진 주 작동 근 rosiglitazone을 사용 하 여 14 일에 대 한 처리 됩니다.

이 방법론 지방 내 피 세포에서 adipogenic 응답을 드라이브 하는 분자 메커니즘에 대 한 개념 실험의 증거를 얻기 위해 사용할 수 있습니다 또는 심사는 adipogenic을 향상 시킬 수 있는 새로운 약물에 대 한 응답도 흰색으로 감독 또는 베이 지/브라운 체형 차별화입니다. 작은 피하 biopsies을 사용 하 여,이 방법론을 화면 베이 지/브라운과 흰색 adipocytes 비만 공동 morbidities의 치료에 대 한 자극을 목적으로 하는 임상 시험에 대 한 응답자 비 과목으로 사용할 수 있습니다.

서론

최근의 증거는 쥐와 인간에서 지방 조직 맥 관 구조에 있는 셀의 하위 집합 분화 될 수 있다 중 흰색 또는 베이지색/브라운 adipocytes^1,2,3으로 보여줍니다. 이러한 세포의 표현 형은 내 피 세포, 평활 근/pericyte, 또는 중간 고기^4,5,,67의 스펙트럼을 지 원하는 증거와 함께 논쟁의 주제 이다. 이 방법론을 개발의 범위 CD34 + CD31 + 비만 인간에서 다른 지방 저장소에서 분리 된 내 피 세포의 adipogenic 잠재력을 테스트 했다. 문학에서 다른 연구는 잠재적인 또는 알려진된 체형 창시자^2,,89의 총 stromal 혈관 분수의 adipogenic에 초점을 맞추고. 현재 기존 기술 마약 배달¹⁰에 대 한 내 피 세포를 지방 조직 구체적으로 타겟팅 할 수 있습니다, adipogenic을 같은 세포의 잠재력을 이해 흰색 또는 베이지색 adipocytes 향해 유도 이므로 중요 한 미래 치료 대상.

다른 그룹 보고 인간 지방 조직^11,,1213에서 내 피 세포를 분리 하는 대리 모 알선으로 CD31와 CD34 마커의 조합. 일반적으로, 고립 2 개의 일련의 단계와 긍정적인 선택 마그네틱 비즈를 사용 하 여 사용 하 여 수행 됩니다. 이 보고서에서 immunoseparation CD34 + 자석 구슬 CD31 플라스틱 구슬과 결합을 사용 하 여 이용 되었다. 우리는이 기술은 전형적인 조약돌 내 피 형태학의 보존에 관하여 순차적 자석 immunoseparation에 우수한 발견. 또한, 확장 및 adipogenic 유도에서 작은 지방 1-2 g로 시작에 필요한 충분 한 세포를 생성할 수 있었습니다. 피하 지방의 작은 샘플 생 다운스트림 응용 프로그램에 대 한 셀의 필요한 수량을 생산 하기 위해 충분 하다. 이 점은 잠재적으로 중요 한 경우에 특히이 방법은 인체에 adipogenic 유도에 응답에 대 한 심사에 활용 됩니다.

다른 시스템과 달리 문학에서 보고,이 방법 활용 CD34 + CD31 + 세포의 adipogenic 유도 대 한만 두 재료: 가진 주 작동 근-rosiglitazone-및 인간의 인슐린. 중요 한 것은, 사용 하는 인슐린의 양을 순환 인간¹⁴post-absorptive 인슐린의 정상/높은 범위 내에서 넘어진다. 세포에는 생체 외에서Akt 인 산화에 의해 측정의 인슐린 응답의 정도 칵테일 유도에 대응 하는 능력 연결 되지 않습니다. 흥미롭게도,이 유도 칵테일 및 실험 조건을 사용 하 여, 흰색과 베이 지/브라운 셀의 혼합 얻은 했다 크기와 세포내 지질 방울과 분자 마커의 식의 숫자에 의해 결정 된 대로. 잠재적으로 차별화 된 베이지색의 균형을 변경할 수 있는 에이전트의 심사에 대 한 응답자 셀 (베이 지 화이트 대 )의 표현 형의 양적 평가 함께이 간단 하 고 비용 효율적인 유도 프로토콜 허용 : 화이트 adipocytes.

이 메서드는 또한 인간 지방 조직에서 혈관 내 피 창시자의 지질의 근본적인 메커니즘을 이해 하기 위한 변환 방법을 제공 합니다. 이 특정 격리/차별화 기술을 사용 하 여, 조사 야 위 고 뚱뚱한 인간의 다양 한 지방 창 고에서 책임 지질 혈관 내 피 세포의 하위 집합에 대 한 다양 한 경로 심문 수 있습니다.

프로토콜

동부 버지니아에서 제도적 검토 보드 위원회 연구 및 연구에 사용 하는 인간 지방 조직 샘플의 수집을 승인 했다. 정보 서 면된 동의 환자에서 수집 되었다.

1. 버퍼, 미디어, 악기의 준비

1. Krebs Ringer Bicarbonate-Buffered 솔루션 (KRBBS) 준비: 135 m m 염화 나트륨, 5 m m 염화 칼륨, 황산 마그네슘 1 m m, 0.4 m m 칼륨 인산 염 염기, 5.5 m m 포도 당, 1mm 아데노신, 0.01% 항생제/antimycotic 혼합 (50 µ g/mL의 페니실린, 스, gentamicin의 30 µ g/mL, 암포의 15 ng/mL의 50 µ g/mL)와 10 mM HEPES (pH = 7.4). 이 솔루션은 조직 수집 및 소화에 대 한 때마다 신선한 준비가 되어 있습니다.
2. 신선한 콜라 솔루션 준비: 1 mg/mL의 콜라, 입력 1, KRBSS; 3 mL/g의 지방 확인 합니다. 미리 따뜻한 조직 소화 전에 물 목욕에서 37 ° C에서 콜라 솔루션.
3. CD34 셀 절연 버퍼 준비: 2% 태아 둔감 한 혈 청 (FBS)와 멸 균 인산 염 버퍼 식 염 수 (PBS)에 1 mM EDTA.
4. 지질 미디어 준비: DMEM/F12, 5 %FBS, 페니실린/스, 1.25 µ L/mL (5 µ g/mL 또는 144 mU/mL), 인간 인슐린의 2.8 m m rosiglitazone (1 µ M)의 0.36 µ L/mL의 50 µ g/mL.
5. 소 프로 파 놀의 100 mL으로 오로 0.3 g을 용 해 하 여 0.3% 기름 빨간 O (오로) 재고 솔루션 (무게/볼륨)를 준비 합니다.

2. 지방 Stromal 혈관 분수 절연

참고: 연구 morbidly 비만 타입-2 당뇨병 (T2D)와 비 당뇨병 주제, 18-65 세는 Sentara 신진 대사 및 체중 손실 수술 센터 (Sentara 의료 그룹, 노퍽, 버지니아)에 bariatric 수술의 횡단면 일대를 포함. 배제 기준 포함 타입-1 당뇨병 mellitus, 만성 면역 치료, 항 염증 제 약물, thiazolinendiones, 활성 담배 사용, 만성 또는 급성 감염, 또는 역사를 요구 하는 조건을 포함 한 자가 면역 질환 악성의 지난 12 개월 내 처리. T2D는 단식 플라스마 포도 당 126 mg/dL 이상, 200 mg/dl 이상 2 시간 포도 당 내성 검사, 후 포도 당 또는 antidiabetic 약물의 사용으로 정의 되었다.

1. Bariatric 수술 인체에서 인간의 omental (OM) 및 피하 (SC) 지방이 많은 직물 (AT)를 수집 합니다.
2. 옴 및 사우스 캐롤라이나에 행 크의 버퍼링 소금 솔루션 페니실린/스 실 온에서의 50 µ g/mL를 포함 하는 조직 추출 후 즉시 별도 튜브 하십시오.
3. 신중 하 게 청소 하 고 샘플 조직 추출 후 실험실에 도착 하는 때 70% 에탄올 swabbed가 위, 핀셋을 사용 하 여 조직의 거리와 멎 섹션을 제거 합니다.
4. It 5 g (또는 적은) aliquots 콜라 소화에 대 한 파티션 및 지방 조직 무게.
5. 정밀 하 게가 위의 두 쌍을 사용 하 여 실내 온도에, 섬광 유리병 콜라 솔루션의 5 mL에 AT의 5 g을 말하다.
6. 15 ml 총 다진된 조직에 콜라 솔루션의 추가 10 mL를 추가 합니다.
7. 연속 떨고와 물 욕조에 37 ° C에서 1 시간에 대 한 샘플을 소화.
8. 무뚝뚝한 끝을 20 mL 주사기에서 끝을 잘라.
9. 250 µ m 메쉬에서 9 cm x 9 cm 사각 고 무뚝뚝한 끝 주사기를 사용 하 여 50 mL 원뿔 튜브에 밀어 중간.
10. 20 mL 무뚝뚝한 끝 주사기와 소화 되지 않은 조직에서 adipocytes, 혈관 stromal 세포를 분리 하 50 mL 원뿔 튜브에 250 µ m 나일론 메쉬 통해 필터에 샘플을 부 어.
    참고: 메쉬 초과 거리 소화 되지 않은 자료로 인해 막힌 얻을 것 이다으로 50 mL 원뿔 튜브, 당의 이상의 5 g를 사용 하지 마십시오.
11. 그리고 KRBBS의 10 mL와 함께 섬광 유리병 세척 후 잔류 세포를 수집 하는 필터를 통해 그것을 부 어.
12. 실 온에서 5 분에 대 한 필터링 된 샘플을 품 어.
    참고:이 단계는 adipocytes 플 로트 튜브의 하단에 정착 하는 튜브의 상단 및 stromal 혈관 세포의 일부에 대 한 허용 해야 합니다.
13. 20 mL 주사기 및 20 G x 6 pipetting 바늘 stromal 혈관 일부 레이어를 제거 하 고 깨끗 한 50 mL 원뿔 튜브에 전송에 이용 한다.
14. KRBBS의 10 mL을 추가 하 고 샘플을 실 온에서 5 분 동안 벤치에 앉아 허용.
15. 2.12-2.14 단계를 두 번 반복 합니다.
    참고:이 단계는 부동 adipocytes와 stromal 혈관 세포의 오염 없이 지킬 것 이다.
16. 다음 단계에 설명 된 대로 추가 처리를 위해 얼음에 두 플랫폼에서 stromal 혈관 분수를 유지.
    참고: 두지 마십시오 셀 1 시간 이상에 대 한 얼음이 세포 생존 능력에 영향을 있을 수 있습니다. adipocytes 플래시-장기 저장을 위한 액체 질소에서 냉동 또는 신선한 실험을 위해 사용.

3입니다. 지방 조직 내 피 세포의 고립

1. 4 ° c.에 5 분 동안 500 x g 에서 stromal 혈관 분수 (SVF) 회전
2. 원심 분리기에서 샘플을 제거 하 고 상쾌한;에서 신중 하 게 부 어 SVF 셀을 포함 하는 펠 릿을 유지.
3. 부드럽게 PBS의 5 mL에 셀 펠 릿 resuspend.
   참고: AT 센터의 5 g 이상의 여러 aliquots (단계 2.4 참조)으로 처리 된 경우 수영장 셀 펠 릿 함께.
4. 4 ° c.에 5 분 동안 500 x g 에서 샘플을 회전
5. 제거는 상쾌한, resuspend, PBS의 1 mL에 셀과 셀.
   참고: 여기는 자동 셀 카운터 셀 계산을 위해 사용 되었다. 세포 생존 능력 acridine 오렌지/propidium 요오드 화물 (AO/PI) 솔루션의 12 µ L로 세포 현 탁 액의 12 µ L를 혼합 하 여 얻은 ( 재료의 표참조). 각 창 고에 대 한 AT의 그램 당 세포의 평균 수는: (a) 옴 창 고: 1.69 x 10⁵ ± 4.51 x 10⁴; (b) SC 서비스 센터: 10⁵ ± 6.45 x 10⁴x 1.24. 두 플랫폼에서 세포의 생존 능력은 > 90%.
6. 작은 샘플 500 x g 4 ° c.에 5 분에서
   참고: CD34 immunomagnetic 선택 프로토콜 단계 3.7-3.15 적응 했다 ( 재료의 표참조).
7. CD34 절연 버퍼의 100 µ L에 펠 릿을 resuspend.
   참고: 총 셀 카운트 해야 다음 다시 서 스 펜 션 볼륨: (a) < 2 x 10⁷ 셀: 100 µ L;에서 펠 릿 resuspend (b) 2 10⁸–5 x 10⁸ 셀 배: 1 mL에 펠 릿을 resuspend. 단계 3.9-3.16, 사용 시 약의 볼륨은 축소에 대 한 < 2 x 10⁷ 셀.
8. CD34 칵테일의 10 µ L을 추가 하 고 실 온에서 15 분에 대 한 샘플을 품 어.
9. 마그네틱 구슬의 5 µ L을 추가 하 고 실 온에서 10 분에 대 한 샘플을 품 어.
10. 각 샘플을 CD34 절연 버퍼의 2.5 mL을 추가 하 고 실 온에서 5 분에 대 한 자석으로 샘플을 배치.
11. 5 자석 반전 부 절연 버퍼 어 s.
12. 자석에서 샘플을 제거 하 고 3.10과 3.11 4 x 단계를 반복 합니다.
13. 자석에서 튜브를 제거 하 고 CD34 절연 버퍼의 2 개 mL를 추가 합니다.
14. 4 ° c.에 5 분 동안 500 x g 에서 셀 펠 렛
15. CD34 절연 버퍼의 1 mL에 셀 펠 릿 resuspend 및 셀.
    참고: 여기, AT의 그램 당 세포의 평균 수는: (a) 옴 창 고: 4.75 x 10⁴ ± 3.36 x 10⁴; (b) SC 디포: 1.06 x 10⁴ ± 9.53 x 10³. CD31 플라스틱 immunobead 프로토콜 단계 3.16-3.34 ( 재료의 표참조)에 대 한 적응 했다.
16. 5 분 동안 500 x g 에서 셀 작은 고 버퍼 b 250 µ L에 250 µ L 워시 버퍼의 펠 릿을 resuspend.
17. 철저 하 게 vortexing 튜브에 의해 CD31 구슬 resuspend.
18. CD31 구슬의 20 µ L를 추가 합니다.
    참고: 때문에 총 셀 계산 > 1 x 10⁶, 볼륨 제조업체의 입력에 따라 축소 했습니다.
19. 실 온에서 30 분, 락과 샘플을 품 어.
20. 살 균 50 mL 원뿔 튜브에 스 트레이너를 연결 합니다.
    참고: 위에 여과기의 더 큰 개통 되어야 합니다.
21. 셀 분리 이전 equilibrate는 여과기를 세척 버퍼의 1 mL를 추가 합니다. 단계 3.16는 여과기를 생성 된 혼합물을 적용 합니다.
22. 20 mL의 전체 볼륨에 대 한 원형 모션 워시 버퍼의 5 mL와 여과기를 세척. 살 균 50 mL 원뿔 튜브에 커넥터를 연결 하 고 luer 잠금 닫습니다.
23. 커넥터는 여과기를 연결 합니다. 스 트레이너의 벽을 따라 워시 버퍼의 1 mL를 추가 합니다. 활성화 된 버퍼 D는 스 트레이너의 벽을 따라 1 mL를 추가 합니다. 샘플을 부드럽게 소용돌이 고 실 온에서 10 분 동안 품 어.
24. 워시 버퍼의 1 mL를 추가 합니다. 10 배 아래로 pipetting으로 구슬에서 세포를 구분 합니다.
    참고: 공기 거품을 생성 하지 마십시오.
25. Luer 잠금 열고 50 mL 원뿔 관으로 흐름을 분리 된 세포를 허용 합니다. 스 트레이너 10 세척 세척 버퍼 각 시간의 1 mL x.
26. 커넥터와 여과기 취소 및 4 ° c.에서 10 분 동안 300 x g 에서 샘플을 원심 문화에 대 한 완전 한 EGM-2 미디어의 2 mL에 셀 펠 릿을 resuspend.
    참고:이 시점에서의 그램 당 세포의 평균 수는: (a) 옴 창 고: 5.92 x 10³ ± 4.27 x 10³; (b) SC 디포: 4.12 x 10³ ± 2.1 x 10³. 두 플랫폼에서 셀의 90% 이상 이었다.

4. 지질 격리 된 내 피 세포에서의 유도

1. 37 ° C, 5% CO₂ 배양 기에서에서 완전 한 EGM-2 미디어와 6 잘 조직 문화 취급 플레이트에 셀 성장. 대체 미디어 셀 80-90%의 합류를 도달할 때까지 매 3-4 일.
   참고: 2-3 일 사이 배로 인구.
2. 100 mm 페 트리 접시에 그들을 도금 하 여 셀을 확장 하 고 1:3 번 셀을 분할. 이 단계에서 세포 통행 2에 있습니다.
3. 수 자동 셀을 사용 하 여 셀 카운터 ( 재료의 표참조).
4. 6 잘 플레이트 각 서비스 센터와 문화 그들에 2 일 동안 EGM-2 미디어를 완료에 대 한 중복 우물 보장으로 씨 약 100-200, 000 셀입니다.
5. 어떤 성장 매체 떨어져 발음 하 고 5 %DMEM / F12의 2 mL FBS 50 µ g/mL 페니실린/스 컨트롤에 대 한 세포 및 지질 미디어 (단계 1.4 참조) 치료 세포의 2 mL와 함께 그것을 대체 하 고.
6. 37 ° c 습도 5%에서 세포를 품 어 CO₂ 인큐베이터 13 일에 대 한 대체 해당 미디어 매 3 ~ 4 일.
   참고: 셀 치료의 4 일 후 지질 축적 시작 됩니다.
7. 오로 빨간 게시 방법^15-17에 따라 얼룩 나 일을 수행 합니다.
8. RNA 추출에 대 한 셀을, 6-잘 유도 오븐에서 미디어를 제거 하 고 살 균 PBS의 1 mL와 함께 그것을 씻어.
9. Guanidium 안산 클로 페 놀 프롬-솔루션의 350 µ L 추가 ( 재료의 표참조) 각 음을 5-10 분 동안 실내 온도에 그것을 품 어.
10. 셀 셀 스 크레이 퍼를 사용 하 여 격판덮개 떨어져 긁 고 1.5 mL microcentrifuge 튜브에 세포를 전송.
    참고: 샘플 RNA 추출 및 추가 나중에 처리-80 ° C 냉동 실에 저장할 수 있습니다.
11. 적응된 RNA 추출을 사용 하 여 샘플에서 mRNA를 추출 ( 재료의 표참조) 프로토콜.
12. 실시간 중 합 효소 연쇄 반응 (RT-PCR) 다음 프로브를 사용 하 여 유전자 발현을 평가 하기 위해 수행: adiponectin, UCP-1, 그리고 CIDEA ( 재료의 표참조).
    참고: 여기, RT-PCR 절차 실행 되었다 다음과 같은 표준 프로토콜을 사용 하 여: 변성 (95 ° C, 15 s), 어 닐 링, 그리고 40 사이클에 대 한 확장 (60 ° C, 1 분). C_T 값으로 유전자 표현 샘플 > 35 탐지 여겨졌다.

결과

우리의 프로토콜 CD34 + CD31 + 다른 플랫폼의 인간 지방 조직에서 혈관 세포의 adipogenic 잠재력을 결정 하기 위해 생체 외에서 접근을 제공 하는 것을 목표로. 간단한 순서도 다이어그램 그림 1A에 표시 됩니다. 셀을 표현 CD34의 긍정적인 선택을 사용 하 여 첫 번째 단계 갓 고립 된 세포 (그림 1A)의 인구에서 CD34 + 세포 > 95%에서에서 발생 합니다. 중요 한 것은,이 표식 셀 몇 구절에 대 한 교양 후 손실 됩니다. CD34 다양 한 조 혈 및 조 혈 비 창시자에 대 한 일반적인 표식 이므로, 내 피 창시자의 분리에 필요한 다음 단계는 CD31 + 셀 CD34 + 세포 인구 (그림 1A)의 긍정적인 선택 이다. CD31 내 피 세포에 대 한 표식 이지만, 그...

토론

이 종이의 초점 절연, 확장 및 adipogenic CD34 + CD31 + 인간 지방 조직의 내장과 피하 창 고에서 내 피 세포의 유도 대 한 방법론을 제공 하는 것입니다.

설치류 또는 인간 CD31 항 체 붙일 표시 또는 자석 구슬^18, 결합을 사용 하 여 주로 기법을 포함 하는 다양 한 혈관 침대에서 내 피 세포의 고립에 대 한 보고 된 방법론 ^{19 , 20 , 21 , 22 , 23}. 이러한 격리 기술의 보편적인 사용에 대 한 주요 도전 이며 다른 혈관 침대에서 내 피 세포 인구의 섬유 아 세포와 혈관 벽 세포 오염의 높은...

재료

이 논문에 사용된 재료 목록

이름	회사	카탈로그 번호	댓글
대형 장비
Biosafety Cabinet	Nuaire	nu-425-400
세포 배양 인큐베이터	Thermo-Fisher Scientific	800 DH
Water Bath	Forma 과학	2568	> Reciprocal Shaker <
p>RT-PCR 기계	BIO-RAD	CFX96-C1000
Electrophoresis Box	BIO-RAD	Mini PROTEAN 3 Cell
Transblot Box	BIO-RAD	Mini Trans-Blot Cell
Electrophoresis 전력 공급	BIO-RAD	PowerPac Basic
ELISA Reader	Molecular Devices	SpectraMax M5
Blot Reader	LI-COR	Odyssey	근적외선
냉장 원심분리기	Eppendorf	5810 R
탁상용 원심분리기	Eppendorf	MiniSpin Plus
형광 현미경	Olympus	BX50
도립 현미경	Nikon	TMS
KRBSS Buffer
HEPES	Research Products International	H75030
중탄산나트륨	시그마-알드리치	792519
염화칼슘 이수화물	시그마-알드리치	C7902
인산칼륨 일염기	시그마-알드리치	P5655
마그네슘 황산염	시그마-알드리치	M2643
염화나트륨	시그마-알드리치	746398
인산나트륨 일염기성 일수화물	시그마-알드리치	S9638
칼륨 염화물 < / p>	시그마 알드리치 < / p>	< p > P9333 < / p >
포도당 < / p >	Acros 유기물 < / p>	410950010< / p>
< p > 아데노신 < >	아크로스 유기물 < / p>	164040250< / p >
소 혈청 알부민 < / p >	GE 헬스케어 생명과학	SH30574.02
페니실린/스트렙토마이신	Thermo-Fisher Scientific	15070063
Tissue Digestion
20 mL 주사기	Global Medical	67-2020
나일론 메쉬, 250 &마이크로; m	Sefar	03-250/50
Pipetting Needles	Popper	7934 <
p>Fine Scissors <	p>Fine Science Tools	14058-11 <
p>Tissue Forceps	조지 티이먼 & Co	160-20
콜라겐분해효소, 유형 I	Worthington Biochemical	LS004196
페트리 접시, 100 mm	USA Scientific	5666-4160 <	p>TC 처리
Eppendorf 튜브, 1.5 mL	USA Scientific	1615-5500
원뿔형 튜브, 15 mL	Nest Scientific	601052
원뿔형 튜브, 50 mL	Nalgene	3119-0050
섬광 바이알	Kimble	74505-20 <	p>Tissue Dicing
Cell Isolation
Cellometer	Nexcelom	Auto 2000
Cellometer Slides	Nexcelom	CHT4-SD100-002
Cellometer Viability Stain	Nexcelom	CS2-0106-5mL	Acridine Orange/Pro 피듐 요오드
안티-CD34 자석 비드	StemCell Technologies	18056	Kit
EasySep 자석	StemCell 기술	18000
Anti-CD31 플라스틱 구슬	pluriSelect USA	19-03100-10
pluriSelect 10x 세척 버퍼	pluriSelect USA	60-00080-10
pluriSelect 커넥터 링	pluriSelect USA	41-50000-03
pluri분리 버퍼 선택	pluriSelect USA	60-00046-12
pluriSelect Incubation Buffer	pluriSelect USA	60-00060-12
pluriSelect S 세포 여과기	pluriSelect USA	43-50030-03
세포 배양
6-well Plates	USA Scientific	CC7682-7506	TC 처리
4- 웰 챔버 슬라이드	코닝 생명 과학	354559	피브로넥틴 코팅
4-웰 챔버 슬라이드	Thermo-Fisher Scientific	154526PK <	p>코팅되지 않은 유리
> 인간 지방 미세혈관 내피 세포(HAMVEC)	Sciencell Research Laboratories	7200	일차 세포주
내피 세포 배지(ECM)	ScienCell Research Laboratories	1001	Complete Kit
DMEM/F12 기초 배지	Thermo-Fisher Scientific	11320082
태아 소 혈청 (FBS)	록키 마운틴 생물학	FBS-BBT <
p>인슐린	Lilly	U-100	Humalog
Rosiglitazone	Sigma-Aldrich	R2408
세포 분석
Oil Red O Dye	Sigma-Aldrich	O0625	Prepared in isopropanol
96 well plates	USA Scientific	1837-9600
96 웰 PCR 플레이트	Genesee Scientific	24-300
RNA 추출	Zymo Research	R2072	Kit
cDNA 합성	BIO-RAD	1708841	Supermix
JumpStart PCR 폴리메라이제	시그마-알드리치	D9307-250UN	핫 스타트, PCR 버퍼 N
염화마그네슘 용액	시그마 알드리치	M8787-5ML	PCR 반응에서 3 mM 최종
dNTPs	Promega <	p>U1515
TaqMan AdipoQ	Thermo-Fisher Scientific	Hs00605917_m1
TaqMan CIDEA <	p>Thermo-Fisher Scientific	Hs00154455_m1
TaqMan RPL27	Thermo-Fisher Scientific	Hs03044961_g1
TaqMan UCP1	Thermo-Fisher Scientific	Hs00222453_m1
BCA 어세이 <	p>Sigma-Aldrich	QPBCA-1KT	Kit
비스-아크릴아미드	BIO-RAD	1610146	40% 재고 솔루션
과황산암모늄	BIO-RAD	1610700
TEMED	BIO-RAD	1610800
Tris	시그마-알드리치	T1503
글리신	BIO-RAD	1610718
Sodium Dodecal Sulfate	Sigma-Aldrich	L3771
EDTA	Fisher Scientific	S311-100
브로모페놀 블루	시그마 알드리치	B8026
블롯 멤브레인	EMD Millipore	IPFL00010
메탄올	Fisher Scientific	A452-SK4
Odyssey 차단 버퍼, Tris	LI-COR <	p>927-50000
Anti-AKT 항체	세포 신호 기술	2920S	Mouse monoclonal
Anti-pAKT 항체	세포 신호 기술	9271S	토끼 다클론
항-UCP1 항체	Abcam	ab10983	토끼 다클론
안티-마우스 IgG 항체	LI-COR <	p>926-68070	염소 다클론성, IRDye 680RD
Anti-Rabbit IgG 항체	LI-COR	926-32211	"염소 다클론성, IRDye 800CW
Anti-Rabbit IgG 항체	Jackson ImmunoResearch	111-025-003	염소 다클론성, TRITC
인산염 완충액 식염수	Thermo-Fisher Scientific	10010049
37% 포름알데히드 용액	전자 현미경 과학	15686	세포 고정을 위한 4% 용액
일반 염소 혈청	>	S-1000	10% 차단 용액
Triton X-100	Sigma-Aldrich <	p>X-100	0.1% 투과화 용액
DAPI	Thermo-Fisher Scientific	D1306
Calcein AM	Thermo-Fisher Scientific <	p>65-0853-39	세포 형광 시각화
Matrigel Basement Membrane Matrix	Corning Life Sciences	356231	성장 인자 감소
DiI 표지 아세틸화 LDL	Thermo-Fisher Scientific	L3484