마우스 췌 장 내 분 비 세포의 단일 셀 Transcriptomic 분석

Summary

단일 셀 RNA 시퀀싱 뒤 미 발달, 신생아 및 산 후 췌 내 분 비 세포의 격리 하는 방법을 설명 합니다. 이 방법을 사용 하면 분석 췌 장 내 분 비 계보 개발의 셀이 transcriptomic 역학.

Abstract

독도에서 클러스터는 췌 장 내 분 비 세포는 혈액 포도 당 안정성과 에너지 대사 조절. 인슐린 분 비 하는 β 세포를 포함 하 여 독도에 뚜렷한 세포 유형 배아 단계에서 일반적인 내 분 비 창시자에서 구분 됩니다. 미 숙 내 분 비 세포는 세포 증식을 통해 확장 하 고 긴 출생 후 발달 기간 동안 성숙. 그러나, 이러한 프로세스를 기본 메커니즘 명확 하 게 정의 되지 않습니다. 단일 셀 RNA 시퀀싱은 뚜렷한 세포 인구와 추적 세포 계보 차별화 경로 특성에 대 한 유망한 접근 이다. 여기, 우리는 배아, 신생아 및 산 후 췌에서 고립 된 췌 장 β 세포의 단일 셀 RNA 시퀀싱에 대 한 메서드를 설명합니다.

Introduction

췌는 포유동물에 중요 한 변화 기관 이다. 췌 장 내 분 비와 외 분 비 구획 구성 됩니다. 췌 장 내 분 비 세포, 인슐린을 생산 하는 β 세포와 글 루카 곤 생성 α 세포를 포함 하 여 독도 Langerhans에 함께 클러스터링 하 고 전할 조직의 포도 당 항상성 조절. 내 분 비 세포의 기능 장애 결과 당뇨병 mellitus, 전세계 주요 공중 보건 문제가 되 고 있습니다.

췌 장 내 분 비 세포는 Ngn3에서 파생 된⁺ embryogenesis¹동안 창시자. 나중에, perinatal 기간 동안 내 분 비 세포 증식 양식 미 성숙한 독도를. 이 미 성숙한 세포 개발 하 고 점차 성숙한 독도, 성인²혈액 포도 당 항상성 조절에 나가도록 풍부한 되는 계속.

비록 transcriptional 요인의 그룹 β 세포 분화를 조절 하는 발견 되었습니다, β 세포의 정확한 성숙 통로 아직 명확 하지 않습니다. 또한, β 세포 성숙 프로세스는 또한 셀 번호 확장^3,4 의 규정 및 세포질이^5,6세대 포함 한다. 그러나, 이러한 프로세스의 규제 메커니즘 하지 되었습니다 잘 공부 했습니다.

단일 셀 RNA 시퀀싱은 셀 부분 모집단을 프로 파일링 하 고 세포 계보 발달 경로⁷추적 수 있는 강력한 방법입니다. 이 기술, 단일 셀 레벨⁸에서 췌 장 섬 개발 중 발생 하는 이벤트를 해독 수 있습니다 키를 활용. 단일 셀 RNA 시퀀싱 프로토콜 중 스마트 seq2 향상 된 감도 정확도, 그리고 낮은 비용⁹표준 시 약의 사용 전장 cDNA의 생성을 허용 한다. 스마트 seq2 시퀀싱¹⁰cDNA 라이브러리를 만드는 데 약 2 일 소요 됩니다.

여기, 우리는 형광 활성화 된 세포 분류 (FACS)를 사용 하 여 성인 Ins1-RFP 유전자 변형 마우스¹¹, 태아의 췌에서 형광 표시 된 β 세포의 격리 하는 방법을 제안 하 고 transcriptomic의 성능 분석에 스마트 seq2 기술 (그림 1)를 사용 하 여 단일 셀 수준입니다. 이 프로토콜은 일반, 병리학 및 노화 상태에서 각종 췌 장 내 분 비 세포의 transcriptomes 분석을 확장할 수 있습니다.

Protocol

여기에 설명 된 모든 메서드는 기관 동물 관리 및 사용 위원회 (IACUC) 북경 대학에 의해 승인 되었습니다.

1. 췌 장 격리

1. E17.5 (배아 일 17.5) 배아에 대 한:
   1. 질 플러그 나타나면 시간 포인트에 따라 배아 하루 0.5 예상.
   2. CO₂ 관리에 의해 임신 쥐를 희생. 스프레이 70% 알코올로 복 부 모피입니다.
   3. 갈비뼈에 확장 하는 생식 기 지역에서가 위로 V 자형 절 개를 확인 합니다. 이 프로세스는 완전히 복 부 구멍을 열립니다 합니다.
   4. 복 부 구멍에서 자 궁 해 부를 포함 하는 차가운 PBS 10 cm 접시에 넣습니다.
   5. 다른 조직, 태 반 및 탯 줄 등을 제거 하는 stereomicroscope 아래 얇은 밀고 집게와 자 궁에서 태아를 해 부. 차가운 PBS를 포함 하는 10 cm 접시에 모든 배아를 배치 합니다.
   6. 태아의 복 부 구멍을 열고 눈물 고 팔꿈치 핀셋으로 내장 조직에 밖으로 파고. 내장 조직 차가운 PBS를 포함 하는 6 cm 블랙 하단 접시에 전송 합니다.
   7. 췌 장 부분 복 부의 왼쪽 상단에 있으며, 위, 비장, 십이지 장 ( 그림 2A에서 노란색 점선)¹²에. 집게를 사용 하 여 내장 조직에서 췌를 분리 하 고 0.5 mg/mL 차가운 콜라 솔루션의 5 mL를 포함 하는 20 mL 유리병으로 췌 장 조직 함께 수영장: 0.5 mg/mL 콜라 P 절연 버퍼 (HBSS 10 mM HEPES, 1 mM MgCl₂ 를 포함 하 5 mM 포도 당, pH 7.4).
2. P0-P15 (출생 후 하루 0-15) 마우스:
   1. 희생 하 고 벤치탑 보호 테이프의 조각에 사지를 준수 하 여 마우스를 해결. 스프레이 70% 알코올로 복 부 모피입니다.
   2. 1.1.3 단계에서 설명한 대로 완전히 복 부 구멍을 엽니다. 마우스의 왼쪽을 밖으로 창 자를 당겨. 이 절차는 췌 십이지 장, 위, 및 비장 돌출부를 노출 합니다. 신중 하 게 해 부 췌 (그림 2B)¹² 의 모든 엽 고 0.5 mg/mL 차가운 콜라 솔루션의 5 mL를 포함 하는 20 mL 유리병으로 췌 장 조직 함께 수영장.
3. P18-P60 (출생 후 하루 18-60) 마우스:
   1. 콜라 솔루션을 준비 합니다. 사용할 준비까지 얼음에 계속.
   2. 마우스를 희생 하 고 (단계 1.1.2와 1.1.3) 위에서 언급 한 복 부 구멍을 엽니다.
      참고: 간 다치게 하지 않아, 간 어떤 상처에 담 즙 덕트 흐름 압력을 감소 다음 단계의 관류 효율성을 줄일 것 이다.
   3. 칼을 제거 합니다. 마우스의 오른쪽을 창 밖으로 당겨 그리고 쓸 개 ( 그림 2C에서 흰색 화살표) 및 일반적인 담 관을 노출 하는 각 측에의 왼쪽 및 오른쪽 중간 엽 밀어.
   4. 측면에 서는 담 관 십이지 장 (그림 2D)를 입력 하는 사이트는 위와 더 낮은 위치에서 작은 선박 클램프의 쌍으로 십이지 장을 클램프.
      참고: 췌 장의 위 또는 비장 돌출부 클램프 하지 마십시오. 콜라 솔루션 하지 고정 하는 경우 다음 단계에서 췌의 위장과 비장 엽으로 흐르게 됩니다.
   5. 0.5 mg/mL 차가운 콜라 솔루션의 5 mL을 주사기를 쓸 개에 30g 바늘을 삽입. 신중 하 고 원활 하 게, 일반적인 담 관을 통해 바늘을 조작 합니다.
   6. 마우스의 크기에 따라 0.5 mg/mL 차가운 콜라 솔루션의 1-5 mL를 주입 하 여 췌 장 perfuse. 주사는 느리고 지속적인 덕트에서 미 끄 러에서 바늘을 방지 하 고 높은 액체 압력 파열에서 소장을 방지 해야 합니다. 주사는 췌 완전히 확장 완료 됩니다.
   7. 재 관류 후 즉시 집게를 사용 하 여 복 부 구멍에서 췌 장 (노란 점선 그림2d에서)를 해 부. 장소 20 mL 유리병 0.5 mg/mL 차가운 콜라 솔루션의 5 mL를 포함 하는 조직. 한 번에 둘 이상의 마우스를 조작, 마우스 하나를 perfuse 하 고 모든 마우스 해 부 될 때까지 20 mL 유리병에 차가운 콜라 솔루션으로 조직 수영장.

2. 콜라 소화와 섬 고립

1. 37 ° C 물 목욕으로 췌 장 조직을 포함 하는 20 mL 유리병 장소와 온도 equilibrate를 3 분 동안 품 어.
2. 부드럽게 다른 3 ~ 5 분에 대 한 튜브를 흔들. 경우 췌 장 조직을 완벽 하 게 비정상적으로 증가, 그것은 마지막으로 균일 하 게 분산 때까지 작은 조직 조각으로 점차적으로 해리 됩니다. 소화 시간은 췌 크기와 관류 효율에 따라 달라 집니다.
3. 새로운 50 mL 원심 분리기 관으로 0.25 m m 나일론 여과기를 통해 소화 제품을 필터링 합니다. 철저 하 게 얼음 처럼 차가운 PBS를 포함 20 mL 주사기를 사용 하 여 여과기 세척.
4. E17.5 P15 췌 위해 3.1 단계로 건너뜁니다.
5. P18-P60 췌, 1 분 동안 200 x g 에서 원심 및 삭제는 상쾌한. 다시 차가운 PBS와 조직을 일시 중단 합니다.
6. 6 cm 블랙 하단 접시에 조직 서 스 펜 션의 5 mL를 붓으십시오. 췌 장 독도 작은, 소형, 유백색 백색 구조 이며 포상 조직을 느슨하게 하 고 반투명 화이트. 독도와 200 μ 피 펫을 선택 하 고 차가운 PBS의 작은 금액을 포함 하는 1.5 mL 튜브에 그들을 전송.

3. 췌 장 조직이 나 독도의 트립 신 소화

1. 원심 관 췌 장 조직이 나 200 x g 4 ° C에서 1 분 동안에 독도 포함 하 고는 펠 렛을 방해 하지 않고는 상쾌한 삭제.
2. 다시 0.25 %trypsin-EDTA와 펠 릿을 일시 중단 하 고 37 ° C 물 욕조에 품 어. 외피의 4 분 후 부드럽게 및 가끔 1 분 200 μ 팁을 사용 하 여 (피 펫)을 발음.
   참고: E17.5 P3 췌, 1 mL 트립 신-EDTA 추가. P4-P15 췌 3 mL 트립 신-EDTA를 추가 합니다. 100-300 독도 대 한 트립 신-EDTA 1 mL를 추가 합니다. 트립 신-EDTA 조직의 양에 따라의 볼륨을 조정 합니다.
3. 0.4 x 양의 찬 태아 둔감 한 혈 청 (FBS)를 추가 하 여 소화를 중지 하 고 부드러운 소용돌이 의해 혼합.
4. 4 ° c.에 3 분 동안 250 x g 에서 원심 분리기 펠 릿을 방해 하지 않고는 상쾌한을 버리십시오.
5. 다시 200 μ 차가운 FACS 버퍼와 셀을 일시 중단 (HBSS 포함 하는 1 %FBS, pH 7.4). 5 mL FACS 튜브에 세포를 전송.
6. 신속 하 게 세포 현 탁 액 소화 되지 않은 큰 조직 파편을 제거 하는 필터를 통해 전달할 수 있도록 FACS 튜브를 회전 합니다. 단일 셀 서 스 펜 션 튜브에서는 이제 FACS 정렬에 대 한 준비가 되었습니다.

4. 단일 세포 세포의 용 해

1. 세포 세포의 용 해 버퍼를 준비 합니다.
   참고: 층 류와 UV 소독 후드 아래 모든 실험을 수행 합니다. 모든 튜브, 접시와 피 펫 팁 해야 RNase-DNase 무료 /. 후드와 사용 하기 전에 RNase 멀리 솔루션 펫 오염을.
   1. 얼음에 시 약을 녹여: dNTP (10 m m), 올리고 dT 프라이 머 (10 μ M), 및 ERCC 재고 솔루션 (1:20).
   2. 1:5 x 10 ERCC 희석 nuclease 무료 물⁵ .
   3. 필요한 세포 세포의 용 해 버퍼의 볼륨을 계산 합니다. RNase 억제제 (40 U/μ), 0.2% (vol/vol) 트라이 톤 X-100, dNTP, 올리고 dT 뇌관의 1 μ의 각 셀에 대 한 4.05 μ의 최종 볼륨을 희석된 ERCC의 0.05 μ 1 μ의 1.9 μ의 0.1 μ를 추가 합니다.
   4. 약 0.2 mL 얇은 8-스트라이프 PCR 튜브 또는 96 잘 접시에 세포 세포의 용 해 버퍼 수. 원심 관 또는 30 접시 4 ° c.에 s
      참고: x g 및 다음 단계에서 800 x g에서 96 잘 접시 7500에서 0.2 mL 얇은 8-스트라이프 PCR 튜브 원심.
2. 단일 셀 따기 그리고 세포입니다.
   1. 수동으로 선택 FACS 8 스트립 PCR 튜브는 30-40 µ m 모 세관 피 펫를 사용 하 여 Ins1-RFP⁺ FACS 버퍼에 단일 셀을 정렬 하거나 직접 96 잘 접시로 Ins1-RFP⁺ 단일 셀을 정렬 합니다. 단일 셀을 포함 하는 볼륨 미만 0.3 μ 간주 됩니다.
      참고: 사용 하 여 앞으로 살포 높이 (FSC-H) vs 분산형 영역 (FSC-A) 남자 용 상의 차별에 대 한 제어 전략, FSC-H 대 측 분산형 지역 파편 및 형광 Ins1-RFP⁺ 셀 (그림 3A-3C) 정렬을 위한 게이팅 (SSC A). 채집 방법에 대 한 300 μ FACS 버퍼를 포함 하는 1.5 mL 튜브에 대상 셀을 정렬 합니다. 적절 한 최종 농도 5-10 셀/μ. 따라 버퍼 볼륨을 조정 합니다. 플레이트 수집 방법에 대 한 악기의 설명서에 따라 96 잘 접시의 각 음에 단일 셀을 정렬 합니다. ^{7 , 13}
   2. 소용돌이 관 또는 세포를 lyse RNA를 분리 하는 접시. 원심 관 또는 30 접시 s 4 ° C에서 그리고 즉시 얼음에 그들을 배치.
      참고: 셀 저장할 수 있습니다-80 ° C에 1 주일에 대 한.

5. 단일 셀 cDNA 증폭

1. 반전 녹음 방송 (실시간)
   1. RT 시 약 (표 1) 얼음에 녹여
   2. 3 분 동안 72 ° C에서 샘플을 품 어 및 즉시 넣어 튜브 또는 적어도 1 분에 대 한 얼음에 플레이트 짧게 원심 튜브 또는 30 접시 4 ° c.에 s
      참고: 사용 하 여 105 ° C가 열 뚜껑 열 cycler 모든 외피.
   3. 표 1에 설명 된 대로 모든 반응에 대 한 실시간 믹스를 준비 합니다.
   4. 10 μ의 총 볼륨을가지고 각 샘플에 실시간 믹스의 5.7 μ 분배. 부드럽게 소용돌이 믹스와 30에 대 한 원심 분리기 4 ° c.에 s
   5. 샘플 열 cycler에 놓고 다음과 같은 실시간 프로그램을 시작: 90 분, 10 주기 (2 분, 2 분 동안 42 ° C 50 ° C), 42 ° C 15 분 및 4 ° c.에 보류에 대 한 70 ° C
2. PCR의 사전 증폭
   1. PCR 시 약 (표 2) 얼음에 녹여
   2. 표 2에 설명 된 대로 모든 반응에 대 한 PCR 믹스를 준비 합니다.
   3. 첫 번째 가닥 반응을 포함 하는 각 샘플을 PCR 혼합의 15 μ 분배. 부드럽게 소용돌이 믹스와 30에 대 한 원심 분리기 4 ° c.에 s
   4. 샘플 열 cycler에 놓고 다음 PCR 프로그램 시작: 3 분, 18 주기 98 ° C (20 98 ° C s, 67 ° C 15에 대 한 s, 6 분 동안 72 ° C), 72 ° C 5 분 및 4 ° c.에서 개최
      참고: PCR 제품 1 주일 미만 4 ° C에 또는에서-20 ° C /-80 ° C 최대 6 개월까지 저장할 수 있습니다.
3. PCR 정화입니다.
   1. 소용돌이 의해 잘 혼합 하 고 이전 단계에서 각 샘플을 다시 일시 중단 된 DNA 정화 구슬 (1x)의 25 μ를 추가 합니다. 다음, 신속 하 게 튜브 또는 액체를 수집 하지만 구슬의 타협을 방지를 위해 상 온에서 판 스핀.
      참고: 15 분을 사용 하기 전에 철저 하 게 소용돌이 실내 온도에 DNA 정화 구슬 Equilibrate.
   2. 실 온에서 5 분 동안 품 어.
   3. 튜브 또는 자기 접시에 적절 한 해결책은 때까지 서 서 다음 신중 하 게 제거 하 고 삭제는 상쾌한.
   4. 마그네틱 스탠드에 있는 동안 구슬 씻어 갓된 80% 에탄올의 200 μ 추가, 30 품 어 s, 다음 신중 하 게 제거 하 고 에탄올 솔루션 삭제.
      참고: 80% (vol/vol) 에탄올 솔루션 준비 되어야 한다 갓 각 시간.
   5. 2 세척 총 5.3.4 단계를 반복 합니다.
   6. 조심 스럽게 제거 하 고 나머지 삭제 또는 플레이트 마그네틱 스탠드에는 에탄올 솔루션 및 공기 건조 튜브 동안 구슬.
      참고: 최대 차입 효율성을 지키는 구슬 지나치게 건조 하지 마십시오.
   7. 구슬에서 DNA 대상 elute 하는 소용돌이 의해 잘 혼합 nuclease 무료 물 11 μ를 추가 합니다. 다음, 신속 하 게 튜브 또는 격판덮개 회전 고 마그네틱 스탠드에 배치 하는 때까지 솔루션은 분명 하다. 새로운 PCR 튜브에 샘플의 10 μ를 전송.
      참고: 경우 이합체 cDNA 크기 분포 감지에 따라 정화의 단일 라운드는 이합체를 완전히 제거 하려면 다시 정화. 샘플에 남아 허용 하는 경우는 이합체 cDNA 수율 계산을 좌우할 수 있다.
4. CDNA의 품질 확인 합니다.
   1. 임의로 샘플 cDNA 총 수확량은 fluorometer를 사용 하 여 검색을 선택 합니다.
   2. 실시간 PCR (정량) (그림 4E)에 의해 마커 유전자 표현 레벨을 평가 합니다. 40 배 희석 하 여 샘플을 정량 384-잘 접시를 사용 하 여 수행의 1 μ를 제거 합니다. 표 3에 설명 된 대로 정량 믹스를 준비 합니다. 사이클링 조건: 10 분, 45 주기 동안 95 ° C (95 ° C 10 s, 15에 대 한 60 ° C s, 72 ° C 15 s).
   3. 임의로 샘플 악기를 병렬 모 세관 전기 이동 법을 사용 하 여 크기 분포를 검색을 선택 합니다.

6입니다. cDNA 도서관 건축

1. Tagmentation Tn5 transposase에 의해 반응입니다.
   1. 검색 단계는 fluorometer를 사용 하 여 5.4.2에서 정량-선택한 셀의 cDNA 총 수익률. 시작 물자로 cDNA의 사용 2 ng.
   2. Tagmentation 반응 시 약 (표 4) 얼음에 녹여
   3. 0.2 mL 얇은 8-스트라이프 PCR 튜브, 표 4에 설명 된 대로 tagmentation 반응 준비 하 고 신중 하 게 소용돌이 의해 혼합. 다음, 신속 하 게 상 온에서 솔루션 아래로 회전 합니다.
   4. 10 분 동안 55 ° C에서 샘플을 품 어와 4 ° c.에서 개최
   5. 즉시 tagmented 반응을 중지 하는 DNA를 포함 하는 각 샘플을 5 x TS의 2 μ를 추가 합니다. 소용돌이에 의해 신중 하 게 혼합 하 고 스핀 실 온에서 솔루션 다운 신속 하 게.
   6. 실 온에서 5 분을 위한 혼합물을 품 어. DNA는 최종 농축 PCR 즉시 처리 해야 합니다.
2. 어댑터 출혈 조각 증폭
   1. PCR 시 약 (표 5) 얼음에 녹여
   2. 표 5에 설명 된 대로, 농축 PCR 믹스를 준비 하 고 소용돌이 의해 신중 하 게 혼합. 다음, 신속 하 게 상 온에서 솔루션 아래로 회전 합니다.
   3. 다음 프로그램을 사용 하 여 PCR을 수행: 72 ° C 10 분, 30 대 98 ° C에 대 한 s, 8 사이클 (15 98 ° C s, 60 ° C 30에 대 한 s, 3 분 동안 72 ° C), 72 ° C 5 분 및 4 ° c.에서 개최
      참고: 주기 수 예상된 라이브러리 DNA 금액에 따라 달라 집니다.
3. 크기 선택과 PCR 정화입니다.
   1. 소용돌이 의해 잘 혼합 하 고 이전 단계에서 각 샘플을 다시 일시 중단 된 DNA 정화 구슬 (0.7 x)의 14 μ를 추가 합니다. 다음, 신속 하 게 액체를 수집 하지만 구슬의 타협을 방지를 위해 상 온에서 관 회전.
      참고: 15 분을 사용 하기 전에 철저 하 게 소용돌이 실내 온도에 DNA 정화 구슬 Equilibrate.
   2. 실 온에서 5 분 동안 품 어.
   3. 튜브 적절 한 마그네틱 스탠드에 솔루션은 분명 때까지, 신중 하 게 새로운 튜브 스트립에는 상쾌한 전송 놓고 이전 튜브 스트라이프를 삭제 합니다.
   4. 다시 일시 중단 된 DNA 정화 구슬의 3 μ 추가 (0.15 x) 각 샘플 튜브 스트라이프에 소용돌이 의해 잘 혼합. 다음, 신속 하 게 상 온에서 관 회전.
   5. 실 온에서 5 분 동안 품 어.
   6. 튜브 또는 자기 접시에 적절 한 해결책은 때까지 서 서 다음 신중 하 게 제거 하 고 삭제는 상쾌한.
   7. 마그네틱 스탠드에 있는 동안 구슬 씻어 갓된 80% 에탄올의 200 μ 추가, 30 품 어 s, 다음 신중 하 게 제거 하 고 에탄올 솔루션 삭제.
      참고: 80% (vol/vol) 에탄올 솔루션 준비 되어야 한다 갓 각 시간.
   8. 2 세척 총 6.3.7 단계를 반복 합니다.
   9. 조심 스럽게 제거 하 고 나머지 삭제 또는 플레이트 마그네틱 스탠드에는 에탄올 솔루션 및 공기 건조 튜브 동안 구슬.
      참고: 최대 차입 효율성을 지키는 구슬 지나치게 건조 하지 마십시오.
   10. 구슬에서 DNA 대상 elute 하는 소용돌이 의해 잘 혼합 nuclease 무료 물 11 μ를 추가 합니다. 다음, 신속 하 게 튜브 또는 격판덮개 회전 고 마그네틱 스탠드에 배치 하는 때까지 솔루션은 분명 하다. 새로운 튜브 스트라이프에 샘플의 10 μ를 전송.
4. 최종 cDNA 라이브러리의 품질 확인 합니다.
   1. fluorometer을 사용 하 여 각 라이브러리의 농도 측정 하 고 병렬 모 세관 전기 이동 법 악기를 사용 하 여 크기 분포를 확인 합니다.
      참고: DNA 수율은 일반적으로 각 라이브러리에 대 한 15-25 ng 사이. 250에서 배열 하는 조각 450에 혈압 혈압 관찰 될 것 이다. 이합체 정화, 후 그대로 크기 분포 검사에 의해 확인, 만약 한 번 더 DNA 정화 구슬 x 1와 정화.
5. 라이브러리 풀링
   1. 대략 조각 크기, 그들 중 누구도 같은 조합의 N6XX 및 N8XX 어댑터를 포함 하는 보장 하는 각 샘플에서 DNA의 수영장 동일 금액을 기반으로 합니다.

7. DNA 시퀀싱

1. 높은 처리량 시퀀싱 시스템을 사용 하 여 51 bp 일자형 연속을 주제 바코드 라이브러리. 제조 업체의 프로토콜에 따라 시퀀싱을 수행 합니다. 각 셀의 시퀀싱 깊이 약 1 백만 읽고 평균⁸, 적어도 0.5 백만 셀¹⁴당 읽습니다.

8. 생물 정보학 분석

1. 시퀀싱 품질 평가 및 정렬.
   1. 다음 매개 변수 FastQC (v0.11.3)¹⁵ 를 사용 하 여 시퀀스 된 읽기의 품질 평가: "fastqc-추출-o output_dir input_fastq".
   2. ERCC 시퀀스는 명령을 사용 하 여 마우스 게놈 병합 "mm10.fa ERCC.fa 고양이 > mm10_ERCC.fa".
   3. 빌드 bowtie2 (v2.2.5)¹⁶ 인덱스 다음 매개 변수: "bowtie2-빌드 mm10_ERCC.fa mm10_ERCC".
   4. Tophat2를 사용 하 여 읽기 정렬 (v2.1.0)¹⁷ 다음 매개 변수: "tophat2-o output_dir-G gene.gtf-transcriptome 색인 trans_index mm10_ERCC input_fastq".
2. 유전자 표현 레벨을 계량.
   1. 수 매핑된 매개 변수가 HTSeq (v 0.6.0)¹⁸ 를 사용 하 여 각 유전자에 대 한 읽기: ' htseq-카운트-f bam-r pos-s-a 30 accepted_hits.bam gene.gtf > read_count.txt '.
   2. 진 식 레벨 백만 (TPM)¹⁹당 성적을 정상화.
3. 셀의 품질 관리
   1. 미만 0.5 백만 매핑된 읽기 또는 미만 4000 유전자를 가진 세포를 제외 (TPM > 1).
      참고: 제외 기준 셀 유형 및 시퀀스 깊이에 따라 달라 집니다.
   2. 내 분 비 마커 ( Gcg α 세포, β 세포에 대 한예를 들어, Ins1 )에 게, 표현 하는 세포를 유지 하 고 비 내 분 비 마커 (백혈구에 대 한예를 들어, Spi1 )를 표현 하는 셀을 제외 합니다.
4. 주성분 분석 (PCA)
   1. 앞에서 설명한²⁰ERCC 스파이크 기능에 따라 매우 변수 유전자를 식별 합니다.
   2. PCA "PCA" r에서와 FactoMineR (v1.31.4)²¹, 패키지 기능을 사용 하 여 수행 log2(TPM + 0.1) 높은 변수 유전자의.
   3. Ggplot2와 PCA 결과 시각화 (v2.0.0)²².
5. 계층적 클러스터링입니다.
   1. FactoMineR (v1.31.4)²¹"dimdesc" 기능을 사용 하 여 가장 높은 주성분 (PC) 선적으로 유전자를 식별 합니다.
   2. Log2 함수 R 패키지 gplots (v3.0.1)²³, "heatmap.2"를 사용 하 여 계층적 클러스터링 수행 (TPM + 1) 유전자를 로드 하는 높은 PC의 상대 값.

Results

췌 미 발달, 신생아 및 산 후 마우스에서 해 부 했다 (그림 2A 및 2B). 쥐 출생 후 하루 18 보다 더 오래 된, 대 한 소화 효과 관류;의 정도에 따라 달라 집니다. 따라서, 주사 섬 격리에 대 한 가장 중요 한 단계는 (그림 2C-2E 및 표 6). 이 단계 동안 췌를 채울 수 있어서 많은 콜라 주입 했다. 완전히 비정상적된 췌 2D 그림에에서 표시 됩니다. 경우는 관류 성공 (그림 2E), 하지만 샘플은 소중한 췌 나중에 충분 한 소화를 위한 작은 조각으로 찢 겨 수 있습니다.

Discussion

이 프로토콜에서 우리는 췌 장 β 세포의 단일 셀 식 프로필 공부에 대 한 효과적이 고 사용 하기 쉬운 방법 시연. 배아, 신생아 및 산 후 췌 내 분 비 세포를 분리 하 고 단일 셀 transcriptomic 분석을 수행 하려면이 메서드를 사용할 수 있습니다.

가장 중요 한 단계 좋은 조건에서 단일 β 세포의 고립입니다. 완전히 끼얹는다 췌 후속 소화에 더 나은 응답합니다. 일반적으로 등 쪽 췌 장에서 발생, 부족 한 관류 낮은 섬 항복 발생 합니다. 관류, 후 소화 시간과 강도 떨고 특별 한 주의 필요로 합니다. -소화, 긴 외피 시간에서 그리고 활기찬 떨고, 조각으로는 독도 끊을 수 있다. 부족 한 소화는 완전히 인접 조직에서는 독도 분리 하지 것입니다. 췌 장의 소화, 후에 독도 손 따기 보다는 조밀도 기온 변화도 원심 분리에 의해 정화 되었다. 밀도 그라데이션 원심 독도 풍요롭게 수 있습니다, 비록 많은 작은 독도 또는 포상 조직으로 연결 하는 독도 실수로 삭제 됩니다....

Materials

List of materials used in this article

Name	Company	Catalog Number	Comments
콜라겐 분해 효소 P	Roche	11213873001
Trypsin-EDTA (0.25 %), 페놀 레드	Thermo Fisher Scientific	25200114
Fetal bovine serum (FBS)	Hyclone	SH30071.03
Dumont # 4 집게	Roboz	RS-4904
Dumont # 5 집게	Roboz	RS-5058
30g BD 바늘 1/2 "	길이 BD	305106
스테레오 현미경	Zeiss	Stemi DV4
스테레오 형광 현미경	Zeiss	스테레오 Lumar V12
원심분리기	Eppendorf	5810R
원심분리기	Eppendorf	5424R
폴리스티렌 라운드 바닥 튜브(셀 스트레이너 캡 포함	BD-Falcon	352235
96-Well PCR Microplate	Axygen	PCR-96-C
실리콘 밀봉 매트	Axygen	AM-96-PCR-RD
얇은 웰 PCR 튜브	Extragene	P-02X8-CF
세포 분류기	BD Biosciences	BD FACSAria
모세관 피펫	Sutter	B100-58-10
RNaseZap	Ambion	AM9780
ERCC RNA 스파이크인 믹스	Life Technologies	4456740
증류수	Gibco	10977
Triton X-100	Sigma-Aldrich	T9284
dNTP 믹스	New England Biolabs	N0447
재조합 RNase 억제제	Takara	2313
Superscript II 역전사 효소	Invitrogen	18064-014
First-strand buffer (5x)	Invitrogen	18064-014
DTT	Invitrogen	18064-014
베타인	시그마-알드리치	107-43-7
MgCl2	Sigma-Aldrich	7786-30-3
뉴클레아제 무함유 물	Invitrogen	AM9932
KAPA HiFi 핫스타트 레디믹스 (2x)	KAPA Biosystems	KK2601
VAHTS DNA 클린 비드 XP 비드	Vazyme	N411-03
Qubit dsDNA HS 어세이 키트	Invitrogen	Q32854
AceQ qPCR SYBR Green Master Mix	Vazyme	Q121-02
Illumina Vazyme	TD502	용 TruePrep DNA 라이브러리 준비 키트 V2	Illumina Vazyme TD203용 5x TTBL, 5x TTE, 5x TS, 5x TAB, TAE
TruePrep Index Kit V3			포함 16 N6XX 및 24 N8XX
고감도 NGS 절편 분석 키트	Advanced Analytical Technologies	DNF-474
1x HBSS (Ca2+ 및 Mg2+			138mM 염화나트륨; 5.34 mM KCl 4.17 mM NaHCO3; 0.34 mM Na2HPO4 0.44 mM KH2PO4
Isolation 버퍼			1 × 10 mM HEPES, 1 mM MgCl2, 5 mM 포도당, pH 7.4
FACS 완충액			1 ×를 함유하는 HBS; HBSS 함유 15mM HEPES, 5.6mM 포도당, 1% FBS, pH 7.4
NaCl	시그마-알드리치	S5886
KCl	시그마-알드리치	P9541
NaHCO3	Sigma-Aldrich	S6297
Na2HPO4	Sigma-Aldrich	S5136
KH2PO4	시그마-알드리치	P5655
D-(+)-글루코스	시그마-알드리치	G5767
HEPES	시그마-알드리치	H4034
MgCl2	시그마-알드리치	M2393
올리고-dT<하>30VN 프라이머			5'-AAGCAGTGGTATCAA CGCAGAGTACT30 VN-3'TSO
			5'-AAGCAGTGGTATCAAC GCAGAGTACATrGrG+G-3'ISPCR
프라이머			5'-AAGCAGTGGTAT CAACGCAGAGT-3'
Gapdh 포워드 프라이머			5'-ATGGTGAAGGTC GGTGTGAAC-3'
Gapdh Reverse 프라이머			5'- GCCTTGACT GTGCCGTTGAAT-3'
Ins2 포워드 프라이머			5'-TGGCTTCTTC TACACACCCA-3'
Ins2 리버스 프라이머			5'-TCTAGTTGCA GTAGTTCTCCA-3'