선조체 혈관은 달팽이관 내 전위 생성에 필수적입니다. 여기에서 우리는 단일 핵 시퀀싱 또는 면역 염색을 위한 성인 마우스 stria vascularis의 해부를 제시합니다.
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선조체 혈관은 달팽이관 내 전위 생성에 필수적입니다. 여기에서 우리는 단일 핵 시퀀싱 또는 면역 염색을 위한 성인 마우스 stria vascularis의 해부를 제시합니다.
선조체 혈관에 의해 생성되는 내와우 전위는 적절한 유모 세포 기계 형질도입과 궁극적으로 청력에 도움이 되는 환경을 유지하는 데 필수적입니다. 선조체 혈관의 병리는 청력 저하를 초래할 수 있습니다. 성인 선조체 혈관의 해부는 집중된 단일 핵 포획 및 후속 단일 핵 시퀀싱 및 면역 염색을 허용합니다. 이러한 기술은 단일 세포 수준에서 선조체 혈관 병태생리학을 연구하는 데 사용됩니다.
단일 핵 시퀀싱은 선조체 혈관의 전사 분석 설정에 사용할 수 있습니다. 한편, 면역염색은 특정 세포 집단을 식별하는 데 계속 유용합니다. 두 방법 모두 전제 조건으로 적절한 선조체 혈관 박리가 필요하며, 이는 기술적으로 어려울 수 있습니다.
달팽이관은 3개의 유체로 채워진 챔버, 스칼라 현관, 스칼라 중막 및 스칼라 고막으로 구성됩니다. 스칼라 현정과 스칼라 고막은 각각 고농도의 나트륨(138mM)과 낮은 농도의 칼륨(6.8mM)을 함유하고 있는 외림프를 함유하고 있습니다.1. 스칼라 배지는 고농도의 칼륨 (154 mM)과 낮은 농도의 나트륨 (0.91 mM)을 갖는 내 림프를 함유하고 있습니다 1,2,3. 이러한 이온 농도의 차이는 달팽이관 내 전위(EP)라고 할 수 있으며, 주로 달팽이관 4,5,6,7,8,9,10,11의 측벽을 따라 선조체 혈관(SV)의 다양한 이온 채널과 간극 접합부를 통한 칼륨 이온의 이동에 의해 생성됩니다
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모든 동물 실험 및 절차는 국립 신경 질환 및 뇌졸중 연구소의 동물 관리 및 사용 위원회와 국립 보건원의 국립 청각 장애 및 기타 의사소통 장애 연구소에서 승인한 프로토콜에 따라 수행되었습니다. 모든 실험 프로토콜은 국립 신경 질환 및 뇌졸중 연구소의 동물 관리 및 사용 위원회와 국립 보건원의 국립 난청 및 기타 의사소통 장애 연구소의 승인을 받았습니다. 모든 방법은 국립 신경 질환 및 뇌졸중 연구소의 동물 관리 및 사용위원회와 국립 보건원 (National Institutes of Health)의 국립 청각 장애 및 기타 의사 소통 장애 연구소 (National Institute on Deafness and Other Communication Disorders)의 관련 지침 및 규정에 따라 수행되었습니다.
1. 동물 안락사
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본 발명자들은 sNuc-Seq 또는 면역염색에 사용될 SV를 분리하는 방법을 제시한다. SV와 관련된 달팽이관의 관련 해부학적 구조(그림 1)는 사용자가 SV의 조직과 해부 프로토콜의 단계를 더 잘 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.
P30 마우스에서 SV의 미세 해부의 각 단계는 관련 비디오에 자세히 설명되어 있으며, 이 SV 해부 및 분리의 주요 단계에 대한 스냅샷이 그림 2에 나와 있습니다.
sNuc-Seq는 이질적인 SV에서 다양한 세포의 전사 프로파일을 조사하는데 유용하다. 이를 시각화할 수 있는 한 가지 방법은 2D UMAP에서 클러스터링하는 것입니다(그림 3). sNuc-Seq에서 생성된 데이터 세트는 다양한 데이터 분석 기술을 사용하여 평가할 수 있으며, .......
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단일 세포 시퀀싱이 등장하기 전에 많은 연구자들은 벌크 조직 분석을 사용하여 세포 전체에 걸쳐 평균화된 전사체만 분석할 수 있었습니다. 특히, single-cell 및 sNuc-Seq는 각각 단일 세포 또는 단일 핵의 전사체를 분리하는 것을 가능하게 하였다32. 이 경우, 단일핵 전사체는 방추 세포(30) 뿐만 아니라 변연, 중간 및 기저 세포에 대해 확인될 수 있다. 이를 통해 SV 세포 유형 간의 전사 이질성을 조사할 수 있으며, 향후 EP의 생성 및 유지를 포함하여 SV 기능에 대한 이러한 세포 유형의 기여도를 조사하는 데 사용할 수 있습니다. sNuc-Seq를 사용하여 생성된 데이터 세트는 전체 전사 차이에 대한 이해를 용이하게 하고 UMAP 플롯을 사용하여 다양한 세포 집단을 비교하기 위해 차원적으로 축소된 방식으로 표시할 수 있습니다 그림 4. sNuc-Seq 데이터 세트의 해석을.......
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저자는 공개 할 것이 없습니다.
이 연구는 NIH의 교내 연구 프로그램, NIDCD에서 MH까지 부분적으로 지원되었습니다 (DC000088)
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| 이름 | 회사 | 카탈로그 번호 | 댓글 |
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| 10-&마이크로; m 필터 (Polyethylenterephthalat) | PluriSelect | #43-50010-01 | sNuc-Seq |
| 18 x 18 mm 커버 유리 | Fisher Scientific | 12-541A | 장착을 위한 커버 슬립 |
| ; m filter (Polyethylenterephthalat) | PluriSelect | #43-50030-03 | sNuc-Seq |
| 75 x 25 mm Superfrost Plus/Colorforst Plus Microslide | Daigger | EF15978Z | 에 SV를 장착하기 위한 Microslide |
| The Jackson Laboratory | RRID: IMSR_JAX:000664 | SV의 중간 세포에서 더 쉽게 볼 수 있는 색소를 가진 범용 마우스 균주. | |
| Cell Counter | Logos Biosystems | L20001 | 세포 계수에 사용 |
| Chalizon curette 5'', 크기 3 2.5 mm | 생물 의학 연구 기기 | 15-1020 | 에 사용 |
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| 뉴클레아제 무함유수 | ThermoFisher 4387936 | sNuc-Seq | |
| Orbital shaker | Silent Shake | SYC-2102A | 면역 염색 단계에 사용 |
| PBS | ThermoFisher | J61196. AP | 면역 염색 및 해부 |
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