설치류 뼈의 기계적 검사는 뼈의 골절 민감도에 관한 정보를 추출하는 데 유용한 방법입니다. 적절한 실제적 이해가 부족하면 결과가 과도하게 해석되거나 타당성이 부족할 수 있습니다. 이 프로토콜은 유효하고 기능적인 데이터를 제공하기 위해 기계적 테스트가 정확하게 수행되도록 하는 가이드 역할을 합니다.
방법 논문
설치류 뼈의 기계적 검사는 뼈의 골절 민감도에 관한 정보를 추출하는 데 유용한 방법입니다. 적절한 실제적 이해가 부족하면 결과가 과도하게 해석되거나 타당성이 부족할 수 있습니다. 이 프로토콜은 유효하고 기능적인 데이터를 제공하기 위해 기계적 테스트가 정확하게 수행되도록 하는 가이드 역할을 합니다.
골절로 이어지는 골격계 취약성은 매년 150만 건의 골절과 180억 달러의 직접 치료 비용을 초래하는 미국의 공중 보건 위기입니다. 뼈 질환의 기저와 치료에 대한 반응을 이해하는 능력은 바람직할 뿐만 아니라 매우 중요합니다. 뼈의 기계적 검사는 골절에 대한 뼈의 민감도를 이해하고 정량화하는 데 유용한 기술입니다. 이 방법은 수행하기가 간단해 보이지만 사용자가 관리 가정과 주요 단계를 무시하는 경우 부적절하고 부정확한 결론에 도달할 수 있습니다. 이는 방법의 오용과 결과의 잘못된 해석으로 연구가 계속 발표됨에 따라 학문 전반에 걸쳐 관찰되었습니다. 이 프로토콜은 시료 크기 고려부터 조직 채취 및 저장, 데이터 분석 및 해석에 이르기까지 이러한 기술의 적용과 함께 기계적 테스트와 관련된 원칙에 대한 입문서 역할을 합니다. 이를 통해 뼈의 골절 민감성에 대한 귀중한 정보를 얻을 수 있어 학술 연구와 임상 솔루션 모두에 대한 이해를 높일 수 있습니다.
뼈의 기계적 검사는 골절에 대한 뼈의 민감도와 관련된 기능적 정보를 추출하는 주요 방법입니다. 전임상 연구에서는 여러 가지 검사 방식을 사용할 수 있지만 가장 일반적인 것은 긴 뼈를 구부리는 것입니다. 이 검사는 수행하기 쉬우며 사람에서 쥐에 이르기까지 다양한 크기의 뼈에 사용할 수 있습니다. 마우스는 전임상 연구에서 가장 일반적으로 연구되는 동물 중 하나이기 때문에 이 프로토콜은 마우스의 대퇴골과 경골에 수행되는 굽힘 테스트에 중점을 둘 것입니다.
굽힘 테스트를 수행하기 전에 뼈를 적절하게 채취하고 보관해야 합니다. 가장 일반적인 보관 방법은 전통적으로 식염수에 적신 거즈에 뼈를 얼리거나, 식염수만 넣거나, 에탄올에서 뼈를 탈수하는 것입니다 1. 에탄올에 저장된 골은 냉동 보관된 골에 비해 강성과 탄성 계수가 증가하고 변형 매개변수가 감소하는 것으로 나타났습니다1. 검사 전에 뼈에 수분을 보충해도 이러한 특성이 정상 수준 1로 회복되지 않습니다. 식염수에 담그면 식염수가 팽창할 때 압력이 가해지기 때문에 뼈가 손상될 수 있습니다. 또한 마이크로 컴퓨터 단층 촬영(μCT) 스캔을 위해 뼈를 제거하기 위해 용액을 완전히 해동해야 합니다. 결과적으로, 갓 채취한 뼈를 식염수에 적신 거즈에 냉동하는 것이 표준 보관 방법이 되었으며 이 프로토콜 전체에서 권장됩니다.
뼈의 크기와 모양이 뼈의 부피 강도에 영향을 미치고 많은 질병 모델이 뼈의 크기와 형태를 크게 변화시키기 때문에 공학적 원리를 사용하여 크기의 영향을 정규화하여 조직의 거동을 추정하는 특성을 생성한다2. 이 접근 방식에는 고장 위치의 단면 형상이 필요하며, 이는 테스트 전에 뼈를 스캔하기 위해 μCT를 사용하여 가장 일반적으로 획득됩니다. μCT는 가용성과 높은 이미지 해상도로 인해 널리 사용됩니다. 더욱이, 연조직의 기여는 포함되지 않으며, 스캐닝은 뼈에 대한 화학적 고정 또는 기타 변형을 필요로 하지 않는다 3,4. 모든 형태의 CT에서 X선 소스는 물체에 초점을 맞추고 물체의 반대쪽에 있는 검출기는 결과 X선 에너지를 측정합니다. 이것은 이미지 3,5로 변환될 수 있는 샘플의 X선 그림자를 생성합니다. 스캔되는 물체가 회전하여(또는 X선 소스와 검출기가 샘플 주위를 회전하여) 물체(5)를 나타내는 3차원 데이터 세트로 재구성될 수 있는 이미지를 생성합니다.
스캔 해상도 또는 두 물체가 얼마나 가까운지, 그리고 여전히 개별적으로 분해될 수 있는지는 공칭 복셀 크기 또는 결과 이미지의 픽셀 크기를 변경하여 제어됩니다. 일반적으로 객체는 단일 복셀의 두 배 이상의 크기여야 식별될 수 있지만3 비율이 높을수록 정밀도가 향상됩니다. 또한, 더 큰 복셀은 부분적인 부피 효과를 더 잘 나타낸다: 단일 복셀이 다양한 밀도의 조직을 포함할 때, 단일 조직의 특정 밀도가 아닌 이러한 밀도의 평균이 할당되며, 이는 조직 면적과 미네랄 밀도의 과대 또는 과소 평가로 이어질 수 있다3. 이러한 문제는 더 작은 복셀 크기를 선택하여 완화할 수 있지만, 더 높은 해상도를 사용한다고 해서 부분적인 볼륨 효과가 제거되는 것은 아니며 스캔 시간이 더 길어질 수 있습니다3. 생체 외 뼈를 스캔할 때 일반적으로 쥐 뼈의 섬유주 구조를 정확하게 평가하기 위해 6-10μm의 복셀 크기가 권장됩니다. 피질 뼈에는 10-17μm의 더 큰 복셀 크기를 사용할 수 있지만 가장 작은 합리적인 복셀 크기를 사용해야 합니다. 이 프로토콜은 10μm 복셀 크기를 사용하며, 이는 주요 섬유주 특성을 구별하고 긴 스캔 시간 없이 부분 부피 효과를 최소화할 수 있을 만큼 충분히 작습니다.
뼈 조직의 높은 미네랄 밀도와 두께는 투과된 X선 에너지 스펙트럼을 크게 감쇠시키고 변화시키기 때문에 X선 에너지 및 에너지 필터 설정도 신중하게 선택해야 합니다. 일반적으로 방출된 X-선 스펙트럼은 물체(6)를 빠져나가는 스펙트럼과 동일하기 때문에, 뼈와 같은 밀도가 높은 물체에 저에너지 X-선을 사용하면 빔 경화(beam hardening)7로 알려진 인공물이 발생할 수 있다고 가정된다. 이러한 아티팩트의 발생률을 줄이기 위해 뼈 샘플을 스캔할 때 50-70kVp의 더 높은 전압이 권장됩니다5. 또한 알루미늄 또는 구리 에너지 필터를 삽입하면 보다 집중된 에너지 빔이 생성되어 아티팩트 4,7을 더욱 최소화할 수 있습니다. 이 프로토콜 전체에서 0.5mm 알루미늄 필터가 사용됩니다.
마지막으로, 스캔 회전 단계 및 회전 길이(예를 들어, 180°-360°)는 함께 캡처된 이미지의 수를 제어하며, 이는 최종 스캔(4)에서 노이즈의 양을 결정한다. 각 단계에서 여러 프레임의 평균을 내면 노이즈를 줄일 수 있지만 스캔 시간이 늘어날 수 있습니다4. 이 프로토콜은 0.7도의 회전 단계와 2의 프레임 평균을 사용합니다.
스캐닝에 대한 마지막 참고 사항: 하이드록시아파타이트 보정 팬텀은 감쇠 계수를 g/cm 35 단위의 미네랄 밀도로 변환할 수 있도록 실험용 뼈와 동일한 스캔 설정을 사용하여 스캔해야 합니다. 이 프로토콜은 0.25 g/cm3 및 0.75 g/cm3 의 하이드록시아파타이트의 팬텀을 사용하지만 다른 팬텀을 사용할 수 있습니다. 일부 스캐닝 시스템은 일상적인 시스템 보정의 일부로 내부 팬텀을 사용합니다.
스캔이 완료되면 각도 투영은 일반적으로 제조업체와 함께 제공되는 소프트웨어를 사용하여 물체의 단면 이미지로 재구성됩니다. 어떤 시스템을 사용하든 재구성 시 전체 골격을 캡처하고 골격과 비본을 인식할 수 있도록 임계값을 적절하게 설정하는 것이 중요합니다. 재구성 후에는 모든 스캔을 3차원으로 회전하여 뼈가 가로축과 일관되고 적절하게 정렬되도록 하는 것이 중요하며, 다시 제조업체의 소프트웨어를 사용해야 합니다.
회전 후, 기계적 정규화를 위한 피질 특성, 섬유주 특성 또는 파괴 형상이 필요한지 여부에 따라 분석을 위한 관심 영역(ROI)을 선택할 수 있습니다. 후자의 경우 골절 부위에서 뼈의 한쪽 끝까지의 거리를 측정하고 복셀 크기를 사용하여 스캔 파일에서 해당 슬라이스 위치를 결정하여 테스트 후 ROI를 선택해야 합니다. 선택한 영역의 길이는 100μm 이상이어야 하며, 파괴점은 ROI의 대략적인 중심에 있어야 적절한 추정치를 얻을 수 있습니다4.
ROI를 선택한 상태에서 기계적 정규화(굽힘 응력 및 변형률 계산)를 위해서는 중립 굽힘 축에서 파손이 시작된 표면까지의 최대 거리(시험 설정에 의해 결정된 장력이 가해진 표면으로 가정)와 중립축 주위의 면적 관성 모멘트(테스트 설정에 따라 다름)의 두 가지 속성이 필요합니다. 이 프로토콜은 사용자 지정 코드를 사용하여 이러한 값을 결정하는 것이 좋습니다. 코드에 액세스하려면 교신 저자에게 직접 문의하거나 https://bbml.et.iupui.edu/ 의 랩 웹 사이트를 방문하여 자세한 내용을 확인하십시오.
μCT 스캔이 완료되면 기계적 테스트를 시작할 수 있습니다. 굽힘 시험은 4점 또는 3점 구성으로 수행할 수 있습니다. 4점 굽힘 시험은 하중 지점 사이의 뼈에서 전단 응력을 제거하여 이 영역에서 순수한 굽힘이 발생할 수 있도록 하기 때문에 선호됩니다3. 그러면 뼈는 장력으로 인해 골절되어 뼈의 진정한 굽힘 특성을 더 잘 나타내는 실패를 만듭니다3. 그러나 뼈는 두 로딩 지점에서 동일한 로드를 전달하는 방식으로 로드되어야 합니다(이는 피봇팅 로딩 헤드로 촉진될 수 있음). 3점 굽힘 시험에서 하중점이 뼈와 만나는 전단 응력에 큰 변화가 있으며, 이로 인해 이 지점에서 인장3이 아닌 전단으로 인해 뼈가 파손됩니다. ASTM 표준은 굽힘을 받는 재료의 길이 대 너비 비율이 16:1이어야 하며, 이는 전단 8,9의 영향을 최소화하기 위해 지지 스팬의 길이가 뼈 너비보다 16배 더 커야 함을 의미합니다. 이것은 작은 설치류 뼈를 테스트할 때 달성이 불가능한 경우가 많기 때문에 로딩 스팬은 가능한 한 크게 만들되 단면 모양의 변화는 최대한 작게 만듭니다. 또한 4점 굽힘을 수행할 때 하부 스팬과 상부 스팬의 길이 사이의 비율은 ~3:18이어야 하며, 이는 일반적으로 경골에서 달성할 수 있지만 짧은 대퇴골에서는 어렵습니다. 또한 대퇴골의 피질 벽이 얇기 때문에 시험 중에 뼈 단면의 모양이 변하는 고리형 변형에 취약합니다(3점 굽힘에 비해 동일한 굽힘 모멘트를 유도하려면 더 큰 힘이 필요하기 때문에 4점 시험에서 강조될 수 있음). 따라서 이 프로토콜 전체에서 마우스 대퇴골에는 3점 굽힘이 사용되고 경골에는 4점 굽힘이 사용됩니다.
마지막으로, 통계 분석을 위해 연구를 적절하게 강화하는 것이 중요합니다. 기계적 테스트에 대한 일반적인 권장 사항은 일부 기계적 특성, 특히 항복 후 매개변수가 매우 가변적일 수 있으므로 차이를 감지할 수 있도록 실험 그룹당 10-12개의 뼈 표본 크기를 갖는 것입니다. 어떤 경우에는 연구 중에 발생할 수 있는 감소를 감안할 때 더 높은 동물 표본 크기로 시작하는 것을 의미할 수 있습니다. 연구를 시도하기 전에 기존 데이터를 사용한 표본 크기 분석을 완료해야 합니다.
많은 한계와 가정이 있지만, 굽힘 시험은 특히 그룹 간의 상대적 차이가 중요한 경우 매우 정확한 결과를 제공할 수 있습니다. 이러한 특성은 섬유주 구조 및 피질 형태 분석과 함께 질병 상태 및 치료 요법에 대한 더 나은 통찰력을 제공할 수 있습니다. 우리가 통제할 수 있는 실험의 측면(예: 수집, 저장, 스캔 및 테스트)에 주의를 기울이면 정확한 결과가 생성되었다는 확신을 가질 수 있습니다.
동물과 관련된 이 프로토콜 전체에 설명된 모든 절차는 절차 전에 Indiana University School of Science Institutional Animal and Use Committee(IACUC)의 승인을 받았습니다. 절차에 설명된 동물은CO2흡입 후 안락사의 2차 수단으로 자궁경부 탈구를 통해 안락사되었습니다.
1. 뼈의 채취, 보관 및 해동
2. μCT 스캔
3. μCT 재구성
4. μCT 회전
참고: 재구성한 후에는 스캔을 회전하여 모든 골격에 걸쳐 일관된 방향을 설정하고 결과 골격의 가로 단면이 가능한 한 오프셋 각도를 최소화하면서 세로 축에 수직으로 취하도록 해야 합니다. 이 작업은 사용자가 선택한 소프트웨어로 수행해야 합니다.
5. 기계적 테스트 절차

그림 1: 기계식 테스터 설정. (A) 3점 및 (B) 4점 굽힘 시험. 로드셀은 노란색으로, 로딩 고정 장치는 파란색으로, 지지 고정 장치는 녹색으로 표시됩니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

그림 2: 픽스처 사이의 골 격 방향. (A) 올바르게 배치되었을 때 대퇴골의 내측, 전방 및 후방에서 (위에서 아래로) 보기를 보여주는 3점 굽힘 하중 고정 장치에서 대퇴골의 올바른 방향. 적재 고정 장치는 주황색으로 표시되고 지지 고정 장치는 파란색으로 표시됩니다. 하단 스팬은 diaphysis의 가장 직선 부분을 가능한 한 많이 포함하도록 조정해야 하며 상단 고정 장치는 해당 스팬 사이의 중앙에 있어야 합니다. (B) 경골의 전방, 측면 및 내측에서 (위에서 아래로) 보기를 보여주는 4점 굽힘을 위한 경골의 올바른 방향. 내측 표면이 하단 고정구와 접촉하고 측면 표면이 상단 고정구와 접촉하도록 뼈를 로드해야 합니다. 경골-비골 접합부는 하중 범위 바로 바깥쪽에 위치해야 합니다. 스팬은 1:3의 하중 대 지지 스팬 비율을 가장 잘 충족하도록 조정해야 합니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
6. ROI 선택
7. 힘 및 변위 데이터의 정규화
알림: 기계식 테스터는 x 및 y 좌표(변위, 힘)가 있는 점만 생성합니다. 이러한 점은 오일러-베르누이 굽힘 응력 및 변형률 방정식을 사용하여 응력 및 변형률로 변환할 수 있지만 μCT 스캔에서 얻은 기하학적 특성이 필요합니다. 이러한 특성의 정량화는 사용자가 선호하는 소프트웨어를 사용하여 수행할 수 있습니다. 우리는 모든 입력, 계산 및 출력을 완벽하게 제어할 수 있는 사용자 지정 코드를 선호합니다. 앞서 언급했듯이 코드에 액세스하려면 교신 작성자에게 직접 문의하거나 https://bbml.et.iupui.edu/ 의 랩 웹 사이트를 방문하여 자세한 내용을 확인하십시오. 응력 및 변형률 방정식과 이를 계산하기 위해 μCT 스캔에서 얻어야 하는 필수 기하학적 특성은 아래에 설명되어 있습니다.
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)8. 관심의 기계적 테스트 특성

그림 3: 힘-변위 및 응력-변형률 곡선. (A) 이상적인 힘-변위 곡선; (B) 빨간색으로 표시된 항복점을 계산하는 데 사용된 0.2% 오프셋 방법에서 파생된 선이 있는 이상적인 응력-변형률 곡선(이 선은 곡선의 탄성 영역의 기울기와 동일한 기울기를 가짐). 힘-변위 곡선에서 얻을 수 있는 주요 특성에는 항복력, 극한 힘, 항복에 대한 변위, 총 변위 및 작업이 포함됩니다. 응력-변형률 곡선에서 얻을 수 있는 조직 수준 특성에는 항복 응력, 극한 응력, 항복 변형률, 총 변형률, 탄력성 및 인성이 포함됩니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
CT 스캔이 완료되면 대부분의 부적절한 스캔이 재구성 중에 발견될 수 있습니다. 종종 불량한 스캔은 스캔 중 오류의 명확한 지표인 높은 정렬 불량 보정을 갖습니다. 그러나 다른 단계에서 오류가 발생할 수 있으며 데이터가 부정확해질 수도 있습니다. 이러한 오류는 계산된 개별 아키텍처 속성을 검사할 때 종종 발견될 수 있습니다. 값이 그룹의 다른 범위에서 멀리 벗어나면 스캔, ROI 및 속성 계산 방법을 다시 검사해야 합니다.
굽힘 시험이 완료되면 각 시험의 힘-변위 플롯을 검사하여 데이터 세트에서 제거해야 할 수 있는 불량 시험을 식별해야 합니다. 문제가 있는 테스트의 예는 그림 4에 나와 있습니다. 그림 4A 의 플롯은 올바르게 수행된 굽힘 테스트의 결과를 보여줍니다. 낮은 경사 토인, 항복점, 극한 점(최대 힘), 변위가 최대 힘을 초과하여 확장됨에 따라 힘이 떨어지는 명확한 선형 영역 및 실패 지점이 있습니다. 곡선은 최종 지점에 도달할 때까지 하중의 급격한 변화 없이 부드럽습니다. 따라서 이 테스트의 속성을 쉽게 식별하고 신뢰할 수 있습니다. 그림 4B 에 표시된 플롯은 여러 관련 기능이 있는 굽힘 테스트의 결과를 보여줍니다. 하중의 급격한 변화와 플롯에 여러 피크가 나타나는 것은 이 테스트의 문제를 나타내는 주요 지표입니다. 극한 힘 근처의 적절한 테스트에서 작은 피크가 발생할 수 있지만 이 플롯의 피크의 크기와 수는 테스트 중에 뼈가 굴러갔을 수 있음을 시사합니다. 테스트 중 또는 분석 전에 테스트를 검사할 때 관찰 및 기록되었는지 여부에 관계없이 테스트 후 분석 중에 샘플 데이터를 조사해야 합니다. 데이터에 실제로 결함이 있거나 그룹의 다른 샘플 범위를 훨씬 벗어난 경우 최종 데이터 세트에 이 테스트를 포함하지 않는 것이 이상적입니다. 이것이 선험적 검정력 계산으로 실험에 적절하게 전력을 공급하는 한 가지 이유입니다. 샘플에서 특정 속성만 보고할 수 있지만(이 경우 선일수 속성이 허용될 수 있음) 이는 이상적이지 않으며 보고할 때 명확하게 설명해야 합니다.

그림 4: 힘-변위 플롯. (A) 이상적인 힘-변위 플롯. (B) 불량한 굽힘 시험으로 인한 힘-변위 플롯. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
모든 힘-변위 플롯을 검사하고 응력-변형률로 정규화된 값을 통해 관심 있는 특성을 식별하고 여러 가지 방법으로 나타낼 수 있습니다. 그림 5에는 전체 스터디에 대한 힘-변위 및 응력-변형률 플롯이 나와 있습니다. 이는 시작점(0,0)에서의 힘과 변위, 항복, 궁극점 및 각 골격의 파손을 결정한 다음 힘/응력 및 변위/변형률의 평균을 구하여 각 그룹에 대한 평균 플롯을 제공하는 도식적 표현입니다. 플롯은 통계 분석에 사용되지 않지만 치료 또는 질병 상태와 같은 요인으로 인해 전반적인 행동이 어떻게 달라지는지 보여주는 데 사용할 수 있습니다. 그림 5에 표시된 플롯은 대조군 마우스와 제2형 당뇨병 및 만성 신장 질환(T2D-CKD) 상태로 유도된 마우스를 비교한 연구에서 나온 것입니다. 이 동물의 오른쪽 경골은 4점 굽힘을 사용하여 실패에 대한 테스트를 거쳤고 프로토콜 섹션 8에서 논의된 특성을 얻기 위해 분석되었습니다. 그림 5에서 T2D-CKD 그룹은 구조 및 조직 수준 모두에서 강도와 강성을 포함한 기계적 특성이 감소했음을 알 수 있습니다. 이 마우스는 또한 취성의 지표인 사일율 특성이 감소된 것으로 보입니다. 이러한 플롯은 연구에서 결정적인 결론을 도출하는 데 사용되어서는 안 됩니다. 오히려, 그것들은 시각적 표현으로 작용하며 관심 있는 모든 속성에 대한 통계 분석을 수행하여 검증되어야 합니다.

그림 5: 전체 연구에 대한 힘-변위 및 응력-변형률 플롯. (A) 대조군 동물과 제2형 당뇨병 및 만성 신장 질환 유발 동물에 대한 힘-변위 플롯. 이 플롯은 각 그룹에 대한 항복력, 항복 대 변위, 극한 힘, 최종 변위, 파괴력 및 총 변위를 평균하고 이러한 평균을 표준 편차와 함께 표시하여 결과입니다. (B) 대조군 동물 및 T2D-CKD 동물에 대한 스트레스-변형률. 이 플롯은 항복 응력, 항복 변형률, 극한 응력, 극한 변형률, 파손 응력 및 총 변형률을 평균화하고 결과 평균을 표준 편차와 함께 표시한 결과입니다. 약어: T2D-CKD = 제2형 당뇨병 및 만성 신장 질환 유발 동물. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
양측 t-검정의 기계적 데이터 및 결과는 표 I에 나와 있습니다. 데이터는 평균 ± 표준 편차로 표시됩니다. 일반 검사에서는 적절한 범위 내에 있고 예상 변동성 수준이 있는 데이터를 제안합니다. 참고로, 사후 수익 속성은 변동이 가장 큰 경향이 있으므로 유의미한 차이를 탐지하기 위해 가장 큰 표본 크기가 필요한 경우가 많습니다. 그림 5의 개략도에서 알 수 있듯이 거의 모든 구조적 및 조직 수준의 기계적 특성이 크게 감소합니다. 이러한 데이터로부터 유도된 질병 상태는 변형성 상실 및 인성 감소로 인해 뼈가 더 약하고 덜 뻣뻣하며 골절되기 쉽다는 결론을 내릴 수 있습니다. 좀 더 미묘한 차이가 있는 비교가 가능한 연구는 해석하기가 쉽지 않을 수 있습니다. 예를 들어, 구조적 수준의 기계적 특성에서는 상당한 개선이 관찰되지만 조직 수준의 기계적 특성에서는 관찰되지 않는 경우가 있습니다. 이 경우, 관찰된 효과는 조직 수준에서 뼈의 질이 개선되기보다는 뼈 구조의 변화(예: 면적 증가, 피질 두께 증가)에 의해 주도될 가능성이 높습니다. 예를 들어, 짠 뼈의 증가로 인해 뼈 면적이 증가했지만, 조직화된 얇은 판상골이 아닌 조직화되지 않은 짠 뼈가 존재하기 때문에 조직의 질이 저하되었습니다. 이는 아키텍처에서 통계적으로 유의미한 개선이 관찰될 수 있는 μCT 분석에 의해 뒷받침될 수 있습니다. 대조적으로, 구조적 수준의 기계적 특성은 최소한/전혀 개선되지 않은 상태에서 조직 수준의 기계적 특성이 크게 개선될 수 있습니다. 이 높은 조직 품질은 작은 뼈의 함정을 가릴 수 있습니다. 데이터 해석은 선율 속성에서는 변화가 관찰되지만 사후 수율 속성에서는 관찰되지 않거나 그 반대의 경우 더욱 복잡해질 수 있습니다. 전자의 경우, 변형에 저항하는 뼈의 능력은 개선될 수 있지만 손상을 견디는 능력은 개선되지 않을 수 있습니다. 이러한 각 사례에서 μCT 분석에서 아키텍처 특성을 참조하는 기능은 매우 유용하며 활용해야 합니다(해당 방법을 설명하는 것은 이 문서의 범위를 벗어남). 이러한 속성에 대한 해석의 복잡성으로 인해 모든 속성을 표 또는 그림 형식으로 제시하면 (궁극적 인 힘과 같이 해석하기 가장 쉬운 경향이 있거나 말하고자하는 이야기를 전달하는 속성뿐만 아니라) 기계적 영향을보다 완벽하게 표현할 수 있습니다.
| 제어 | T2D-CKD | P 값 | |||
| 항복력(N) | 19.7 ± 2.9 | 15.2 ± 2.6 | 0.0032** | ||
| 얼티밋 포스 (N) | 22.8 ± 3 | 17.6 ± 3.4 | 0.0031** | ||
| 항복 변위(μm) | 205 ± 17 | 190 ± 21 | 0.1039 | ||
| 항복 후 변위 (μm) | 235± 246 | 60 ± 51 | 0.0435* | ||
| 총 변량 (μm) | 451 ± 230 | 53± 249 | 0.0278* | ||
| 뻣뻣함 (N/mm) | 10± 110 | 91 ± 13 | 0.0037** | ||
| 수율을 위한 작업(mJ) | 2.16 ± 0.45 | 1.54 ± 0.36 | 0.0055** | ||
| 항복 후 작업(mJ) | 4.24 ± 3.01 | 1.04 ± 0.9 | 0.0109* | ||
| 총 작업량(mJ) | 6.4 ± 2.88 | 2.58 ± 0.97 | 0.0025** | ||
| 항복 응력 (MPa) | 180 ± 20 | 157 ± 25 | 0.0504 | ||
| 극한 응력 (MPa) | 26± 209 | 181 ± 27 | 0.0434* | ||
| 항복 변형률(mɛ) | 16.8 ± 2 | 1.5± 16.4 | 0.5771 | ||
| 총 변형률(mɛ) | 36.6 ± 17.2 | 21.5 ± 4.3 | 0.0277* | ||
| 탄성률 (GPa) | 1.1± 12.2 | 1.1± 10.9 | 0.0171* | ||
| 복원력(MPa) | 1.62 ± 0.33 | 1.38 ± 0.33 | 0.1377 | ||
| 인성 (MPa) | 4.85 ± 2.29 | 2.26 ± 0.73 | 0.0076** | ||
표 1: 기계적 테스트 및 통계 분석 결과. 평균± 표준 편차로 표시된 값입니다. P 값은 양측 쌍체 해제 t-검정의 결과입니다. * P < 0.05 및 ** P < 0.01. 약어: T2D-CKD = 제2형 당뇨병 및 만성 신장 질환 유발 동물.
스캔 및 테스트 프로세스 전반에 걸쳐 문제 해결 및 최적화가 적절한 순간이 있습니다. 첫 번째는 μCT를 사용하여 뼈를 스캔할 때 발생합니다. 많은 시스템에는 하나의 물체를 잡고 스캔할 수 있는 홀더가 함께 제공되지만 맞춤형 홀더를 제작하여 동시에 여러 뼈를 스캔할 수 있습니다. 여러 뼈를 스캔하는 것은 최적화를 위한 훌륭한 포인트가 될 수 있지만, 아티팩트가 유발되지 않도록 스캔 및 분석 프로세스 전반에 걸쳐 주의를 기울여야 합니다. X선이 각 각도 증가에서 다양한 양의 뼈 조직을 통과(및 감쇠)하기 때문에 결과 데이터가 부정확해질 수 있습니다.
문제 해결을 위한 두 번째 지점은 스캔 재구성에서 발생합니다. 사용된 프로그램에 따라 사용자는 스캔의 감쇠 계수 값에서 계산된 재구성을 위한 밀도 창을 정의할 수 있습니다. 이것은 X선 빔이 물체5에 의해 감쇠되는 정도를 나타내는 데 사용되는 선형 계수입니다. 일부 프로그램은 이러한 밀도를 가져와서 히스토그램에서 0에서 255 사이의 회색조 값으로 변환합니다. 두 개의 값이 히스토그램에 표시되며 대비 한계(contrast limit)10으로 알려져 있으며, 이는 뼈와 비뼈 복셀을 인식할 수 있도록 적절하게 설정되어야 합니다. 낮은 값은 일반적으로 그레이 스케일 값 0으로 설정되고 대비 값이 높을수록 관심 재료(뼈)의 최대 감쇠의 10-20%로 설정하는 것이 좋습니다10. 이 값을 적절하게 설정하지 않으면 데이터의 일부가 잘릴 수 있으므로 분석에서 오류가 발생할 수 있습니다. 따라서 이 값은 스캔한 샘플에 따라 조정해야 합니다. 가장 좋은 방법은 히스토그램을 로그 스케일로 보고 모든 본 데이터가 포함되도록 로그 꼬리의 끝보다 약간 큰 숫자로 상한을 선택하는 것입니다10.
문제 해결을 위한 추가 사항은 기계적 테스트 및 분석 중에 발생합니다. 테스트 후 힘-변위 곡선을 테스트하고 보는 동안 롤링된 샘플이 발견될 수 있으며 대표 결과에 설명된 대로 데이터 세트에서 제거해야 합니다. 또한 테스트 중인 뼈의 모양을 지배하는 가정이 있으므로 뼈의 방향에 대해 주의를 기울여야 합니다. 오일러-베르누이 굽힘 방정식을 사용하여 응력과 변형률을 계산할 때 샘플의 길이를 따라 단면이 균일하다고 가정합니다3. 대부분의 골격의 단면이 균일하지 않다는 점을 감안할 때, 테스트할 골격의 가장 균일한 영역(3점 굽힘의 경우 전체 지지 범위에 걸쳐, 4점 굽힘의 경우 하중 지점 사이)을 선택하는 것이 가장 좋습니다.
대퇴골에서는 중간 샤프트에서 3점 굽힘으로 테스트하는 것이 좋습니다. 뼈의 완만한 만곡 때문에 국부적인 표면 좌굴을 방지하기 위해 만곡 방향으로 테스트해야 합니다(즉, 전방 표면에 장력이 있는 대퇴골 테스트). 경골은 단면 모양이 더 가변적이므로 테스트하기에 이상적인 영역은 경골과 비골의 접합부에 근접한 근위부에서 시작됩니다. 뼈가 내측 표면에 장력을 가하도록 배치되면 테스트 중인 뼈 영역이 평평하고 굽힘 방향의 반경과 관성 모멘트의 변동성이 가장 적습니다. 재료가 등방성, 균질성, 선형 탄성이라는 가정으로 인해 굽힘 테스트 결과를 해석할 때도 주의해야 합니다 – 뼈3을 테스트할 때 이러한 각 가정은 어느 정도 위반됩니다. 뼈가 이러한 가정에 부합하지 못하기 때문에 굽힘 테스트의 결과가 나오므로 신중하게 해석해야 합니다. 가장 신중하게 해석해야 하는 특성은 항복점을 지나는 응력-변형률 곡선에서 파생된 특성인데, 정의상 항복은 선형 탄성 가정을 위반하기 때문입니다. 뼈의 모양에 대한 정규화가 수행될 수 있지만 그룹 간에 큰 차이가 없는 한 동물의 체중으로 정규화를 시도하는 것은 권장되지 않습니다. 이 경우 이러한 차이를 보상하기 위해 공분산 분석을 수행할 수 있지만 대부분의 경우 체중에 대한 일반적인 정규화는 피해야 합니다.
이 과정에서 발생할 수 있는 문제 해결에도 불구하고 굽힘 테스트는 골절에 대한 뼈의 민감성을 설명할 수 있는 기계적 특성을 제공합니다. 이러한 테스트는 비교적 간단하고 빠르게 수행할 수 있습니다. 이러한 테스트의 절대값이 항상 완전히 유효한 것은 아니지만 그룹 간의 상대적 차이를 감지할 수 있으면 다양한 크기와 모양의 샘플에 대해 매우 정확할 수 있습니다. 얻어진 기계적 특성은 뼈의 차이가 예상될 수 있는 연구에서 기능적 관련성을 제공합니다. 단조 파괴 시험이 가장 일반적이고 쉽게 접근할 수 있는 기계적 시험이지만, 피로 수명 및 파괴 인성을 포함한 다른 방법은 관심 있는 추가적인 기계적 특성을 나타낼 수 있으며 고려할 수 있습니다.
저자는 선언할 이해 상충이 없습니다.
이 프로토콜을 개발하기 위한 작업은 미국 국립보건원(National Institutes of Health)[AR072609]의 지원을 받았습니다.
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