0 조회수 • 3:51 분 • July 8th, 2025
암세포는 기원 부위에서 이동하여 신경주위 침범 또는 PNI라는 과정을 통해 주변 신경을 침범할 수 있습니다. PNI는 좌골 신경과 같은 주요 신경에 암세포를 주입한 후 추출하여 침범 정도를 조사함으로써 동물 모델에서 관찰됩니다.
시작하려면 엎드린 자세로 이전에 암세포를 주입한 안락사된 마우스를 준비합니다. 뒷다리 근육을 자극하는 좌골 신경을 노출시키기 위해 종양 세포 주입 부위인 뒷다리에서 봉합사를 제거합니다.
가위를 사용하여 근육을 분리하고 밑에 있는 좌골 신경을 노출시킵니다. 신경 말단을 해부하여 신체에서 분리합니다. 이제 캘리퍼스를 사용하여 암세포 침범의 거시적 범위를 측정하고 기록합니다.
다음으로, 해부된 신경을 매립 매체에 넣어 저온에서 샘플을 준비할 수 있도록 합니다. 극저온 조절기 마이크로톰을 사용하여 매립된 신경의 얇은 부분을 잘라 슬라이드 위에 놓습니다. 슬라이드를 헤마톡실린-에오신 조직학적 염색으로 염색합니다.
염기성 염료인 헤마톡실린은 핵과 같은 산성 성분을 염색하는 반면, 산성 염료인 에오신은 세포질과 같은 염기성 성분을 염색합니다. 현미경으로 슬라이드를 관찰하여 신경 침범의 길이와 면적을 측정합니다.
수술 후 7일째에 안락사된 마우스를 복부에 눕히고 핀을 사용하여 원위 사지를 안정시킵니다. 주사된 사지와 몸통의 등쪽 피부를 제거한 후 둔기 해부를 사용하여 좌골 신경을 근육 깊숙이 노출시킵니다.
척수 부위의 신경에 접근하려면 좌골 신경이 위치한 좁은 부위에 닫힌 가위를 삽입하여 장골과 천골을 분리한 다음 마우스를 잡은 상태에서 가위를 엽니다. 좌골 신경을 대퇴골 끝 말단과 척수 근위부까지 조심스럽게 해부합니다.
침범된 신경은 매우 약하고 긴장이나 강하게 다루면 부러지기 쉽기 때문에 주의 깊은 취급이 필수적입니다. 섬세하고 해부 중에 좌골 신경의 무결성을 유지하십시오.
먼저 원위 끝을 절단하여 신경을 수확합니다. 인접한 조직에서 신경을 풀어주면서 조심스럽게 신경을 들어 올립니다. 척추 출구에 최대한 가깝게 근위부의 신경을 절단합니다. 버니어 캘리퍼스를 사용하여 총 침입 길이를 추정합니다. 해부된 신경을 OCT 화합물에 매립하여 처리를 시작합니다. 신경을 세로로 틀 바닥에 최대한 평평하게 놓습니다.
카세트에 문자 P와 D를 표시하여 신경의 근위부와 원위부를 표시합니다. 그런 다음 박힌 신경을 드라이아이스 위에 놓습니다. 5미크론 두께의 Cryostat 마이크로톰을 사용하여 샘플을 절편하고 유리 슬라이드에 절편을 놓습니다. 가능하면 슬라이드당 두 개의 신경 섹션을 맞춥니다. 신경의 근위부를 나타냅니다. H&E로 슬라이드를 염색하고 슬라이드 스캐너로 이미지를 얻은 후 이미징 소프트웨어를 사용하여 침범 길이를 정량화합니다.
본 연구는 암세포가 주변 신경을 침범하는 과정인 암세포의 신경주위 침범(perineural invasion, PNI)을 조사합니다. 연구 방법으로는 마우스 모델의 좌골 신경에 암세포를 주입한 후, 해부 및 조직학적 분석을 통해 침범 정도를 확인하는 과정이 포함됩니다.
신경주위 침범(Perineural invasion, PNI)은 치료 효능과 질병 진행에 영향을 미치는 암 전이의 핵심 기전입니다. 신경 침범을 정량화할 수 있는 신뢰할 수 있는 in vivo 모델을 구축하면 신경 전이 경로를 표적으로 하는 항암제의 전임상 평가가 가능해집니다. 이 마우스 좌골신경 모델은 암-신경 상호작용에 대한 정량적 조직병리학적 판독값을 제공함으로써, 종양학 신약 개발 과정에서의 표적 검증 및 기전적 리스크 감소를 지원합니다.
이 모델은 타겟 검증부터 리드 최적화에 이르는 종양학 발견 연속체에 통합되며, 여기서 신경 침습은 전이성 공격성의 표현형 바이오마커 역할을 합니다.
관련 동영상
0 조회수
관련 동영상
0 조회수
관련 동영상
0 조회수
관련 동영상
0 조회수
관련 동영상
0 조회수
관련 동영상
0 조회수
관련 동영상
0 조회수
관련 동영상
0 조회수
관련 동영상
0 조회수
관련 동영상
0 조회수
마지막 업데이트: 29 8월 2026