조직 절편의 탈파라핀화 및 재수화: FFPE 조직 슬라이드에서 파라핀 왁스를 제거한 후 조직 재수화를 하는 2단계 절차

0 조회수2:43 • April 30th, 2023

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포르말린 고정 파라핀 포매 또는 FFPE 기술을 사용하면 장기 보관을 위해 파라핀 블록 내에서 고정, 탈수 및 제거된 조직 표본을 보존할 수 있습니다. FFPE는 조직 형태를 손상시키지 않으면서 단백질 및 기타 중요한 세포내 성분을 보존합니다.

탈파라핀화 또는 포매된 조직을 둘러싼 파라핀 왁스 제거는 다운스트림 분석을 위해 FFPE 조직 표본을 처리하기 전에 중요한 단계입니다. 탈파라핀화를 시작하려면 적절한 두께를 갖는 염색되지 않은 관심 FFPE 조직 절편을 운반하는 유리 슬라이드로 시작합니다.

조직 절편을 자일렌 수조에 담그고 원하는 시간 동안 배양합니다. 유기 용매인 자일렌은 조직에 묻혀 침투한 파라핀 왁스를 용해시킵니다. 파라핀 왁스를 완전히 제거하면 고정되고 탈수된 투명 조직 표본이 노출됩니다.

탈파라핀화 후 검체를 무수 에탄올로 처리합니다. 에탄올은 조직 절편에서 미량의 자일렌을 대체하고 제거합니다. 그런 다음 감소하는 농도의 에탄올에 조직을 담그십시오. 이 과정은 다운스트림 조직학적 분석을 위해 조직을 재수화합니다.

마지막으로 원하는 시간 동안 슬라이드를 방해하지 않고 그대로 두십시오. 이 단계를 통해 에탄올과 물이 증발하여 건조한 재수화 조직 절편을 얻을 수 있습니다.

시작하려면 염색되지 않은 포르말린 고정 파라핀 포매 절편 10마이크로미터를 준비합니다. 슬라이드를 유리 슬라이드 홀더에 넣고 자일렌으로 채워 슬라이드의 모든 조직이 물에 잠기도록 합니다. 슬라이드를 자일렌에 15분 동안 그대로 둡니다. 그런 다음 슬라이드가 떨어지지 않도록 피펫 팁으로 슬라이드를 잡고 자일렌을 붓습니다. 이전과 같은 수준으로 자일렌을 더 붓고 배양을 반복합니다.

자일렌을 붓고 슬라이드 홀더에 100% 에탄올을 채워 슬라이드의 모든 조직이 완전히 잠기도록 합니다. 슬라이드를 에탄올에 3분 동안 그대로 둡니다. 그런 다음 에탄올을 신선한 에탄올로 교체하고 2분 더 배양합니다. 에탄올을 붓고 슬라이드를 제거합니다. 깨끗한 종이 타월 위에 조심스럽게 앞면이 위로 향하게 놓고 10분 동안 건조시킵니다.

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마지막 업데이트: 1 8월 2026