마우스 모델에서 대장내시경 유도 핀치 생검: 마우스 결장에서 조직 샘플을 시각화하고 추출하는 기술

병리학적 조건에서 대장내시경 검사는 염증성 상처의 상세한 분석을 위해 핀치 생검을 통해 결장 및 조직 추출을 시각화할 수 있습니다.

마우스에서 대장내시경 유도 꼬집기 생검을 수행하려면 생검 어셈블리부터 시작하십시오. 어셈블리에는 커넥터 장치, 최적의 직경의 대장내시경이 미리 삽입된 내시경 외피가 포함되어 있습니다. 대장내시경은 광원, 비디오 소스, 가스 포트 및 생검 겸자용 기구 포트에 연결됩니다.

다음으로, 대장내시경 플랫폼에서 엎드린 자세로 마취된 마우스를 준비합니다. 꼬리를 위쪽으로 당기고 위관 바늘을 사용하여 항문에 적절한 완충액을 주입하여 대변을 씻어냅니다. 그런 다음 대장내시경을 항문에 삽입하고 직장으로 전진시킵니다. 결장을 팽창시키기 위해 가스를 펌핑하는 동안 대장 내시경을 결장 쪽으로 계속 이동합니다.

그런 다음 집게를 기구 포트에서 꺼내고 턱을 엽니다. 집게를 직각으로 돌려 최적의 깊이의 상처를 유도합니다. 너무 얕거나 너무 깊은 상처는 각각 표재성 상처 또는 결장 천공을 초래합니다. 그 후 생검 겸자를 사용하여 결장 조직을 꼬집습니다. 추출된 조직과 유도된 상처를 추가로 분석하여 병태생리학을 이해할 수 있습니다.

시술을 시작하기 전에 1.9mm 경성 내시경을 내시경 덮개에 삽입하고 조립된 내시경을 제조업체의 지침에 따라 광원 및 비디오 이미징 장치에 부착하십시오. 제공된 튜브를 사용하여 공기 펌프를 작업 채널 옆의 피복 왼쪽에 있는 가스 밸브에 부착합니다.

작업 채널이 열린 위치에 있는지 확인하고 작업 채널을 통해 3개의 Fr 생검 겸자를 삽입합니다. 집게를 칼집 밖으로 돌출하지 않고 집게를 칼집 끝까지 전진시킵니다.

다음으로, 마취된 마우스를 복부 측의 내시경 병기 플랫폼에 놓고 페달 반사에 대한 반응 부족으로 적절한 진정 수준을 확인합니다. 안구연고를 바른 후 3밀리리터 주사기에 부착된 쥐 위관 바늘에 실온 PBS를 채우고 바늘을 마우스의 항문에 약 1cm 삽입합니다. 대변이 제거될 때까지 PBS를 부드럽게 주입합니다. 여러 개의 대변 펠릿이 주입된 PBS와 함께 마우스에서 빠져나와야 합니다.

조립된 내시경을 항문에 0.5cm 삽입하고 집게의 전체 '턱'이 칼집 끝을 넘어갈 때까지 생검 겸자를 직장의 깨끗한 내강으로 전진시킵니다. 턱이 동서 방향으로 열리도록 겸자를 90도 돌리고 끝을 열고 겸자를 약 1cm 전진시켜 집게를 한 번의 부드럽고 빠른 동작으로 닫고 집어넣어 생검을 채취합니다. 생검을 수행하는 동안 결장이 완전히 주입되는 것을 방지하려면 가스 밸브의 오른쪽을 열어 두십시오.