0 조회수 • 2:50 분 • July 8th, 2025
나팔관 상피는 영양이 풍부한 체액을 생성하는 분비 세포와 체액으로 목욕된 난자를 자궁 쪽으로 추진하는 섬모 세포로 구성됩니다. 난관 세포의 형태학적 변화와 기능 상실은 나팔관암과 관련이 있습니다.
난관 형태를 시각화하려면 조직을 바른 슬라이드를 에탄올에 담가 세포학적 특징을 수정합니다. 슬라이드를 물로 헹구어 과도한 고정액을 제거합니다.
이제 음전하를 띤 DNA에 결합하는 양이온성 염료인 헤마톡실린에 슬라이드를 담그고 핵을 파란색으로 염색합니다. 과잉 얼룩을 방지하기 위해 슬라이드를 물로 헹구고 에탄올로 헹굽니다.
그런 다음 슬라이드를 인화텅스텐산에 혼합된 비스마르크 갈색, 에오신 Y 및 패스트 그린의 다색 용액인 에오신 하늘색 염료에 담그십시오. 비스마르크 브라운은 에오신 Y가 사용하는 매염제인 인화텅스텐산과 패스트 그린을 침전시켜 비암성 난관 세포와 대사 활성 암세포를 차등적으로 염색합니다.
물-알코올 헹굼 단계를 반복합니다. 마지막으로 슬라이드를 과도한 얼룩 성분을 제거하는 청소제인 자일렌에 담그십시오. 그런 다음 슬라이드를 장착하고 현미경으로 시각화합니다.
정상적인 나팔관 상피는 연한 파란색 염색, 섬모 및 분비 세포의 조직화된 층으로 나타납니다. 대조적으로, 상피의 악성 세포는 어두운 핵을 가진 세포 클러스터로 나타납니다.
세포를 염색하기 전에 슬라이드 준비를 위해 샘플 바이알을 자동 프로세서에 로드합니다. 슬라이드가 준비되면 샘플을 95% 에탄올에 10회 담근 후 10초 동안 물에 담근 후 담그면 10초 동안 담그십시오.
그런 다음 슬라이드를 헤마톡실린에 10-60초 동안 담근 다음 두 번째 물-에탄올 세척을 합니다. 마지막 에탄올 담근 후 슬라이드를 Eosin Azure에 1-3분 동안 담근 다음 또 다른 물 에탄올 헹굼을 합니다. 그런 다음 슬라이드를 자일렌에 담그십시오. 샘플이 명확해질 때까지.
이 논문에서는 수송관 상피의 형태학적 특성과 그것이 수송관암과 갖는 연관성에 대해 논의합니다. 또한, 현미경 하에서 정상 및 악성 수송관 세포를 시각화하기 위한 염색 프로토콜을 설명합니다.
수송관 상피 세포의 Papanicolaou 염색은 난소암 및 수송관암의 조기 진단 연구에 결정적인 세포학적 특징을 정밀하게 시각화할 수 있게 합니다. 본 프로토콜은 악성 세포군과 비악성 세포군을 식별하는 것을 지원하며, 이는 종양학 발굴 파이프라인에서 타겟 검증 및 메커니즘적 리스크 감소를 위한 정보를 제공합니다. 신뢰할 수 있는 세포학적 분별은 중개 연구 포트폴리오의 주요 변곡점에서 예측 신뢰도를 높여줍니다.
본 염색 프로토콜은 난관 세포의 세포학적 평가를 위한 표준화된 방법을 제공함으로써, 기초 발견부터 전임상 단계까지의 연구 연속체에 통합됩니다.
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마지막 업데이트: 29 8월 2026