0 조회수 • 2:44 분 • July 8th, 2025
리그닌은 식물 세포벽의 중요한 구조적 구성 요소입니다. 이는 주로 시린길 알코올 또는 S-리그닌 단위, 구아이아실 알코올 또는 G-리그닌 단위 및 H-리그닌 단위라고 하는 소수의 파라-쿠마릴 알코올 집단으로 구성된 폴리머입니다.
S-리그닌의 함량은 다양한 2차 식물 조직에서 다릅니다. 이는 주로 목부 혈관과 섬유 및 다발간 섬유에서 발견되며 구조적 지지를 제공합니다.
S-리그닌의 존재를 검출하려면 아가로스 포매 쌍떡잎 줄기 단면을 튜브에 넣으십시오. 줄기 절편을 과망간산칼륨 염색 용액으로 순차적으로 처리한 다음 희석된 염산으로 처리하고 마지막으로 약한 염기인 수산화암모늄으로 처리합니다.
이 치료 중에 세포벽에 존재하는 S-리그닌 부분은 일련의 변화를 거쳐 최종적으로 빨간색으로 보이는 제품을 생성합니다.
빨간색 착색의 강도는 더 깊은 빨간색으로 보이는 다발간 섬유에 비해 S-리그닌이 적기 때문에 목부 세포에서 더 낮습니다. 절편을 슬라이드에 옮기고 광학 현미경으로 시각화합니다.
적색 강도의 변화는 목질화된 식물 조직에서 S-리그닌의 상대적 비율을 이해하는 데 도움이 됩니다.
Maule 염색의 경우 줄기 절편을 미세 원심분리기 튜브로 옮깁니다. 절편이 들어 있는 튜브에 0.5% 과망간산칼륨 용액 1밀리리터를 추가합니다. 0.5% 과망간산칼륨 용액을 상하로 부드럽게, 바람직하게는 절편을 방해하지 않고 피펫팅한다.
2분 동안 배양하고 피펫팅을 반복한 후, 모든 절편이 안정될 때까지 미세 원심분리기 튜브를 그대로 둡니다. 1밀리리터 피펫을 사용하여 700마이크로리터의 0.5% 과망간산칼륨 용액을 꺼냅니다. 700마이크로리터의 증류수를 첨가하여 과망간산칼륨을 헹굽니다. 3-4회 또는 수용액이 투명하게 유지될 때까지 반복합니다.
물을 버린 후 절편에서 짙은 갈색이 배출될 때까지 3% 염산 1밀리리터를 빠르게 첨가합니다. 이것은 3-5분 이내에 발생하거나 각각 5분씩 두 번 세탁해야 할 수 있습니다. 3% 염산 용액을 모두 피펫팅하고 명시야 조명에서 이미징하기 전에 즉시 농축 수산화암모늄 용액 1밀리리터를 추가합니다.