0 조회수 • 3:41 분 • July 8th, 2025
DFE 또는 DsRed-2F5-에피토프는 형광 단백질인 DsRed와 HIV-1 외피 당단백질 항원의 세그먼트인 2F5 에피토프를 포함하는 재조합 융합 단백질입니다. 이 에피토프는 2F5 단클론 항체의 상보성 결정 영역에 있는 영역인 파라토프에 대해 높은 친화력을 가지고 있습니다.
조잡한 샘플에서 2F5 단클론 항체를 정제하려면 표면에 고정화된 DFE 친화성 리간드를 포함하는 다공성 수지 비드로 채워진 컬럼을 사용합니다. 적절한 평형 완충액으로 컬럼을 헹구어 pH를 유지하고 후속 단계에서 샘플 성분과 수지 간의 비특이적 상호 작용을 방지합니다.
표적 2F5 단클론 항체를 포함하는 샘플을 컬럼에 로드합니다. 점차적으로 샘플의 항체가 컬럼 또는 고정상을 통해 흐르기 시작합니다.
흐름 동안 항체는 고정상에 고정된 DFE 친화성 리간드와 가역적으로 상호 작용합니다. 이러한 상호 작용에서 2F5 항체의 파라토프는 DFE 리간드의 상보적 에피토프에 특이적으로 결합합니다.
평형 완충액으로 컬럼을 세척하여 컬럼에 비특이적으로 결합된 바람직하지 않은 샘플을 제거합니다. 용출 완충액을 컬럼을 통과시킵니다.
완충액의 높은 이온 강도는 DFE 리간드와 2F5 단클론 항체 사이의 상호 작용을 불안정하게 만듭니다. 결과적으로, 단클론 항체는 컬럼에서 분획으로 용출됩니다.
정제된 항체 분획을 수집하여 다운스트림 응용 분야를 위해 보관합니다.
먼저, 2F5를 함유하는 정화된 식물 추출물 또는 2F5를 함유하는 바람직한 세포 기반 발현 시스템으로부터의 상청액 중 100밀리리터를 준비한다. 다음으로, 텍스트 프로토콜에 설명된 대로 평형 완충액과 고이온 강도 용출 완충액을 준비합니다. 크로마토그래피 시스템을 완충액으로 세척합니다.
크로마토그래피 시스템에 DFE 친화성 컬럼을 장착하고 분당 1밀리리터의 유속으로 5CV의 평형 버퍼와 평형화합니다. 280나노미터에서 UV 흡광도를 모니터링합니다. 그런 다음 정화된 식물 추출물 또는 상층액 80밀리리터를 분당 0.5밀리리터의 유속으로 컬럼에 로드하여 2분의 접촉 시간을 보장합니다. 돌파구 곡선 재구성을 위해 2밀리리터 분획으로 흐름 샘플을 수집합니다.
즉각적인 시료 분석이 불가능한 경우 관통 시료를 섭씨 4도에서 보관하십시오. 그런 다음 6 CV의 평형 완충액으로 컬럼을 세척합니다. 세탁 시작, 중간, 끝 부분에서 샘플을 채취합니다. mAb 2F5를 5부피의 고이온 강도 용출 완충액으로 용리합니다. 280나노미터의 UV 신호가 기준선보다 5밀리미터 높은 흡광도 단위로 증가할 때 DFE 분율을 수집합니다.
본 논문은 DFE 친화성 컬럼을 이용한 2F5 단클론 항체의 정제 방법을 다룹니다. 이 과정은 항체와 DFE 리간드 사이의 특이적 상호작용을 통해 표적 항체를 효과적으로 분리하고 수집하는 원리를 이용합니다.
DFE 리간드를 이용한 친화성 크로마토그래피는 복잡한 생물학적 매트릭스로부터 2F5 단클론 항체를 선택적으로 캡처할 수 있게 하여, 초기 단계의 항체 정제 워크플로우를 지원합니다. 이러한 접근 방식은 표적 특이성을 높이고 공정 관련 불순물을 줄여, 후속 분석을 위한 수율과 순도를 향상시키는 데 기여합니다. 이 방법은 신약 발견 및 전임상 개발 단계에서 항체-리간드 상호작용을 평가하기 위한 재현 가능한 플랫폼을 제공합니다.
DFE 친화성 크로마토그래피 방법은 초기 발현부터 전임상 평가에 이르기까지 항체 발굴 및 초기 개발 연속 과정에 적합합니다.
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마지막 업데이트: 29 8월 2026