0 조회수 • 3:52 분 • July 8th, 2025
광범위한 염증 반응인 전신 염증을 유도하려면 마취된 마우스의 등쪽이 위로 향하도록 배치하는 것부터 시작하십시오. 항원-보조제 혼합물의 국부적인 오일 저장소인 마이코박테리아 항원-보조제 저장소의 마이코박테리아 에멀젼이 들어 있는 주사기를 가져 가십시오.
마우스의 표피와 진피 피부층을 뚫고 사타구니 림프절 근위부에 항원 보조제 에멀젼을 피하에 주입합니다. 주사 후 저장소는 주변 조직으로 항원을 지속적으로 방출하여 항원이 면역 체계에 장기간 노출되도록 합니다.
조직 내 항원 제시 세포(APC)는 주입된 마이코박테리아 항원과 상호 작용하여 내재화하여 펩타이드로 가공합니다. 그런 다음 이러한 펩타이드는 주요 조직 적합성 복합체를 사용하여 APC 표면에 제시되어 전염증성 사이토카인 및 케모카인의 방출을 유발합니다.
이 과정은 국소적인 염증을 일으키고 림프관의 개방을 유발하여 항원 운반 APC를 포함한 면역 세포가 림프계로 들어가 사타구니 림프절에 도달할 수 있도록 합니다.
림프절에서 보조 T 세포의 T 세포 수용체는 APC 표면의 항원과 상호 작용하여 활성화됩니다. 활성화된 T 세포는 전염증성 사이토카인을 방출하며, 이는 림프관을 통해 이동하여 다양한 다른 조직으로 방출됩니다.
방출된 전염증성 사이토카인은 면역 세포를 이러한 조직으로 끌어당겨 전신 염증을 유발합니다.
시작하려면 초음파 처리기 변환기 장치의 본체를 풀고 70% 알코올 면봉으로 프로브를 청소하십시오. 그런 다음 초음파 발생기를 켜고 전원 조절 손잡이를 돌려 전원 설정을 4로 조정하십시오.
다음으로, PBS에서 결핵균 H37Ra의 미세한 현탁액을 생성하려면 프로브의 끝을 PBS 함유 마이코박테리아 분말에 담급니다. 혼합물을 얼음 위에서 30 초 동안 초음파 처리한 다음 30 초 동안 일시 중지하고 총 5 분 동안 반복하여 액체를 가열하지 않고 분말을 균일한 현탁액으로 완전히 분산시킵니다. 다음으로, 혼합물에 2.5밀리리터의 프로인트 불완전 보조제를 첨가하고 에멀젼이 치약과 같은 농도를 형성 할 때까지 얼음 위에서 초음파 처리 과정을 반복합니다.
피하 주사의 경우 1밀리리터 주사기에 200-300마이크로리터의 마이코박테리아 에멀젼을 로드합니다. 주사기에서 공기를 배출하고 채워질 때까지 간헐적으로 뒤집고 두드리면서 주사기를 계속 채웁니다.
다음으로, 엉덩이의 등쪽 표면 또는 6-10주 된 마취된 C57Black/6J 마우스의 사타구니 림프절 영역에 근접한 다리의 복부 표면에 피하 주사를 배치합니다. 근육에 관통하지 않도록 조심스럽게 바늘을 삽입하고 50마이크로리터의 에멀젼을 피하 공간에 주입합니다. 두꺼운 에멀젼이 완전히 주입될 수 있도록 바늘을 즉시 제거하지 마십시오.
본 논문은 마이코박테륨 항원-면역증강제 에멀션을 사용하여 마우스에서 전신 염증을 유도함으로써 감염 후 포도막염 모델을 구축하는 방법을 보여줍니다. 프로토콜에서는 항원 에멀전의 조제, 림프절 근처 피하 주사, 그리고 이에 따른 광범위한 염증을 유발하는 면역 활성화 과정을 상세히 다룹니다. 이 모델을 통해 연구자들은 감염 후 포도막염의 기저에 있는 면역 기전을 연구할 수 있습니다.
마이코박테리아 항원-면역증강제 저장소를 피하 주사하여 마우스 모델에서 전신 염증을 유도함으로써, 감염 후 염증성 질환과 관련된 면역 활성화 경로를 제어하며 조사할 수 있습니다. 이 접근 방식은 면역 세포 모집, 사이토카인 방출 및 전신 염증 반응을 평가하기 위한 재현 가능한 플랫폼을 제공하여, 면역학 중심의 신약 개발에서 초기 단계의 타겟 검증 및 기전적 리스크 감소를 지원합니다. 이 모델이 감염 후 포도막염과 갖는 중개 연구적 관련성은 포트폴리오 분류 및 전임상 후보 물질 평가에서의 가치를 높여줍니다.
이 마우스 염증 모델은 초기 면역 경로 검증과 중개 후보 물질 평가를 연결함으로써, 발견부터 전임상까지의 연속 과정에 통합됩니다.
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마지막 업데이트: 22 8월 2026