0 조회수 • 4:06 분 • July 8th, 2025
케이장에 갇힌 쥐가 염증성 장 질환인 대장염을 유발하는 것으로 알려진 합성 황산화 다당류와 혼합된 식수를 섭취하도록 합니다.
이 다당류는 장 내강을 관통하여 상피 장벽을 파괴하여 공생 미생물이 조직에 침투하여 염증을 유발합니다.
단핵구는 조직에 침투하여 대식세포로 분화합니다.
형광단 접합 항체를 마우스의 꼬리에 정맥 주사합니다.
항체는 결장에 도달하여 대식세포의 표적 당단백질에 결합하여 세포를 표지합니다.
마우스를 마취합니다. 이미징 중 빛의 반사 및 흡수를 최소화하기 위해 복부 털을 면도하십시오.
마우스를 검사 카세트에 넣고 형광 매개 단층 촬영 또는 FMT 스캐너에 삽입합니다.
여기되면 형광단은 형광을 방출합니다. 형광 반사 이미지를 캡처하여 형광단의 공간적 분포를 보여주는 3차원 지도를 재구성합니다.
형광 강도가 높아지면 대식세포 침윤이 증가했음을 나타냅니다.
대장염을 유발하기 위해, 실험 마우스의 식수 공급량을 100밀리리터의 고압멸균된 식수에 용해한 덱스트란 황산나트륨(DSS) 2g으로 채우고, 마우스당 하루에 5밀리리터의 물을 추정합니다. 스캔 24시간 전에, 관심 항체 칵테일을 빛으로부터 보호된 멸균 주사기에 넣고, 실험 동물의 꼬리 정맥에 항체를 정맥 주
사한다.실험 당일에는 전기 면도기를 사용하여 실험 동물의 복부 털을 면도하여 빛의 반사 및 흡수를 최소화합니다. 정의된 두께 및 흡수 특성을 가진 조직 모방 팬텀을 사용하여 특정 부피의 관심 항체 용액으로 팬텀을 채우고 FMT 장치에서 형광을 측정합니다.
그런 다음 수의학 형광 매개 단층 촬영 또는 작은 동물용 FMT 장치에서 새 연구를 클릭하고 이미징 매개변수 및 용량을 포함하여 연구 설명에 관련 추적자를 포함합니다. 실험 연구 설계에 따라 연구 그룹을 만들고 각 그룹에 적절한 수의 동물을 제공합니다.
시스템이 추적자 구조에 대해 보정되면 누운 자세의 첫 번째 마취된 마우스를 섭씨 42도 가열 가능한 검사 카세트에 넣습니다. 카세트를 이미징 시스템에 삽입하고 해당 연구 그룹에서 적절한 샘플을 선택합니다. 투여된 추적자를 선택하여 추적자 농도 값이 올바르게 계산되었는지 확인하고 스캔에 적합한 파장에서 형광 반사율 이미지를 획득합니다.
Acquire Image(이미지 획득)를 클릭하여 스캔 필드의 윤곽을 그리고 스캔 필드가 형광 반사율 이미지에 오버레이로 나타나는지 확인합니다. 관심 영역을 둘러쌀 때까지 스캔 필드를 조정하고 공기나 남아 있는 털 영역을 피하도록 주의하십시오.
이미지 대상에 따라 스캔 필드 해상도를 선택하여 스캔 필드 내의 이미지 데이터 포인트 수를 설정합니다. 그런 다음 스캔을 클릭하여 선택한 파장에서 이미지 획득을 시작합니다. 스캔이 끝나면 카세트에서 동물을 꺼내 동물이 우리로 돌아가기 전에 모니터링을 통해 완전히 회복할 수 있도록 합니다. 그런 다음 FMT는 실험적으로 적절할 때 다양한 시점에서 반복될 수 있습니다.
본 연구에서는 합성 황산화 다당류를 사용하여 마우스의 결장염 유도를 조사하고, 형광 매개 단층 촬영(FMT)을 통해 대식세포 침윤을 분석합니다. 방법론에는 dextran sodium sulfate 투여와 형광체 결합 항체를 이용한 결장 내 대식세포 시각화 과정이 포함됩니다.
형광 매개 단층촬영(FMT)은 마우스 모델에서 대식세포에 의한 장내 염증을 비침습적이고 정량적으로 평가할 수 있게 하여, 염증성 장질환 연구를 위한 초기 단계의 타겟 검증을 지원합니다. 이 이미징 워크플로우는 면역 세포 침윤에 대한 공간 및 강도 데이터를 제공함으로써, 전임상 발굴 단계에서 기전적 위험 제거와 예측 신뢰도를 높여줍니다. FMT를 발굴 파이프라인에 통합하면 면역학 중심 프로그램의 중개 연구 연속성과 포트폴리오 의사결정 능력을 향상시킬 수 있습니다.
FMT 기반 영상 기술은 발견부터 전임상 단계로 이어지는 연속 과정에 통합되어, 염증성 질환 모델에서 초기 기전 연구와 중개 생체지표 검증 사이의 가교 역할을 합니다.
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마지막 업데이트: 22 8월 2026