Name: 상업 카세트를 재사용하여 물을 붓는과 단백질 젤 러닝 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-02-12T14:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 3 s
Description: 학습하세요 상용 카세트를 재사용하여 비용을 절감하는 폴리아크릴아미드 겔 제조 방법을. 이 실험실 기술은 단백질 전기영동을 위한 지속 가능한 솔루션을 제공합니다.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

저자는 AH에 생명 수상 Un​​iversity of Florida의 과학 하워드 휴즈 의학 연구소 감사

1. 카세트를 준비 <ol><li> 클린 앞면과 뒷면 사용 Invitrogen Nupage Novex minigel 카세트, 또는 기타 상업적 minigel 카세트의 접시. </li><li> 플라스틱 에폭시의 약 1-3 ML을 준비하고 제조 업체의 지시에 따라 잘 섞는다. </li><li> 카세트가 조립되면 두 접시가 접촉되는 전면 판의 안쪽 가장자리에 에폭시를 적용합니다. </li><li> 오프닝을 막기에서 초과 에폭시을 방지하기 위해 카세트를 조립하면 다시 접시의 바닥 슬릿을 통해 필터 종이 또는 판지의 조각을 밀어 넣습니다. 즉시 두 접시가 조립되는대로 필터 종이를 제거합니다. </li><li> 꽉 도장을위한 가장자리를 따라 바인더 클립을 놓고 카세트가 완전히 치료 에폭시를 위해 하룻밤 사이에 앉자. </li><li> 전기 테이프로 다시 접시의 바닥에 슬릿을 봉쇄해. </li></ol> 2. 해결 젤을하고 있는걸 <ol><li> 125 ML 사이드 암 플라스크에 다음을 추가합니다4X 트리스 - 자료 해결 젤 버퍼 산도 8.70, 30.8 %의 아크릴 아미드 / bisacrylamide의 3.50 ML, 유형 3.25 ML의 2.25 ML 9 ML의 총 부피를 위해서 시약 학년 물 (IRG-H 2 O). </li><li> 드 가스 진공 장치로 플라스크의 측면 팔을 부착하고, 플라스크의 상단에 거꾸로 마개를 삽입하여 10 분, 대한​​ 솔루션입니다. </li><li> 50 ML 일회용 폴리 프로필렌의 원심 관에 드 기름 솔루션의 9​​ ML 전송 30 10 % ammounium의 persulfate (APS)의 μl와 N의 μl 6, N, N ', N'- tetramethylethylenediamine (TEMED)와 믹스를 추가 거품을 도입 피하기 위해 솔루션을 소용돌이에 의해 잘. </li><li> 바로 그것이 겔 접시 사이에 형성에서 모든 거품을 방지하기 위해 카세트의 측면을 실행할 수 있도록 카세트에 솔루션을 붓는다. 앞면 (짧은) 접시의 맨 가장자리에서 약 2cm로 카세트를 채우십시오. </li><li> 부드럽게 1X 해결 겔 버퍼로 포화 1-butanol 0.5 ML을 추가하고 젤은 1 중합하자시간. </li></ol> 3. 스태킹 젤을하고 있는걸 <ol><li> 4X 트리스베이스 스태킹 겔 버퍼 산도 6.80, 30.8 %의 아크릴 아미드 / bisacrylamide의 0.40 ML, 3 ML 총 볼륨 IRG-H 2 O의 1.85 ML의 0.75 ML : 125 ML 사이드 암 플라스크에 다음을 추가합니다. </li><li> 드 가스 단계는 2 단계에 설명된대로 10 분, 대한​​ 솔루션입니다. </li><li> 스태킹 겔 솔루션 degassing되는 동안 해결 젤 상단에서 1X 해결 젤 버퍼로 포화 1-butanol을 붓는다. IRG-H 2 O를 함께 한 해결 젤의 상단을 씻어 물을 붓고하고 남은 액체를 흡수하기 위해 물을 빨아들이는이나 워트 먼지 필터 용지를 사용합니다. </li><li> 당신의 degassed 솔루션 3 ML을 제거하고 10 %의 APS와 TEMED 2 μl 9 μl를 추가하고 잘 섞는다. </li><li> 신속하게 그것이 짧은 프런트 겔 판의 상단 가장자리 근처에까지 그것이 카세트의 측면을 실행할 수 있도록 카세트에 솔루션을 붓는다. </li><li> , 겔 카세트 상단으로 클린 겔 빗을를 삽입그 장소에서 개최 빗 위에 카세트에서 바인더 클립을 넣으십시오. 스태킹 겔은 하룻밤 사이에 1 시간 동안 중합하자. </li></ol> 4. 젤 저장 <ol><li> 겔 완전히 polymerized되면​​ 바인더 클립을 제거하고 열을 sealable 플라스틱 주머니에있는 카세트, 또는 다시 sealable 비닐 봉투를 넣습니다. </li><li> 주머니에 0.1 %의 나트륨 azide를 포함 1X 스태킹 겔 버퍼 20 ML 하거라. </li><li> 5 초 동안 주머니를 밀봉하고 봉투에는 누수가 없는지 확인 열정. </li><li> 4 ° C.에서 젤을 저장 </li></ol> 5. 샘플 준비 <ol><li> 얇은 벽으로 둘러싸인 microcentrifuge 튜브에서 단백질 샘플의 6.5 μl, 대한 2X Novex 트리스 - 글리신 SDS 샘플 버퍼, 100 MM dithiothreitol (DTT)과 IRG-H 2 O 1 μl (필요한 경우) 7.5 μl에 추가 15 μl의 총 부피. </li><li> vortexing하여 샘플을 섞어서하고, 간략하게 튜브의 바닥에 내용을 가져 샘플을 원심 분리기. </li> &lt;리&gt; 변성 70 샘플 ° C ~ 10 분입니다. </ol> 6. 젤 실행하기 <ol><li> Novex 겔 장치를 설정합니다. </li><li> 내부 챔버에 Nupage 항산화 500 μl, 그리고 트리스 - 글리신은 바깥 실로 버퍼를 실행하면 300 ML을 포함 트리스 - 글리신 나오는 버퍼 200 ML을 추가합니다. </li><li> 겔로드 피펫 팁을 사용하는 우물에 변성 단백질 샘플 (15 μl)을로드합니다. </li><li> 60-70 분 200 V에서 젤을 실행합니다. </li></ol> 7. 젤 염색법 <ol><li> 겔 장치에서 카세트를 제거하고 겔 나이프 또는 빳빳한 퍼티 나이프를 사용하여 별개의 두 플라스틱 겔 접시를 떼어 내려고하면 에폭시 도장을 깰. 젤 찢어하지 않도록 돌보는 접시에서 젤을 조심스럽게 분리. </li><li> IRG-H와 젤 부드러운 선동 2 O를 세 번 씻어. </li><li> 부드러운 교반과 1 시간 Invitrogen SimplyBlue SafeStain와 젤 청바지. </li><li> 염색법 솔루션을 붓고IRG-H 2 O를 가진 젤 destain </li></ol> 8. 카세트 청소 <ol><li> 그들이 다시 재사 용할 수 있도록 카세트의 모든 에폭시 긁어서거나 껍질하는 금속 주걱을 사용합니다. </li><li> 순한 세제 용액으로 플라스틱 겔 접시 각각 씻어하고, 증류수 다음 수돗물로 잘 씻어. </li></ol> 9. 대표 결과 에폭시가 물 방지 시일 (그림 1)을 형성하므로, 카세트는 아크릴 아미드 솔루션은 그들에 부어 때 누출되지 않습니다. 또한, 겔 카세트 쉽게 염색법을위한 젤을 검색할 열 수 있으며 에폭시들은 지속적인 재사용을 허용하기 위해 카세트 놔 벗겨 수 있습니다. 그림 2에 표시된 바와 같이, 젤은 단백질 마커와 일상 단백질 전기 영동에 적합한 샘플 밴드의 명확한 분리를 보여줍니다. <img src="/files/ftp_upload/3465/3465fig1.jpg" alt="그림 1" data-altupdatedat="1788238805000" data-alt="그림 1"> 1 그림. Appliminigel 카세트를 봉인하기 위해 에폭시의 양이온이. 에폭시의 박막 층을 조립 이전 카세트 중 하나의 가장자리에 적용됩니다. 에폭시를 강조하기 위해서는 해당 이미지의 허위 - 붉은 색이었다. <img src="/files/ftp_upload/3465/3465fig2.jpg" alt="그림 2" data-altupdatedat="1788238805000" data-alt="그림 2"> 그림 2. SDS-트리스 - 글리신 젤의 단백질의 분리는 다시 사용 minigel 카세트를 사용하여 부어. 위에서 설명한대로 SDS-PAGE이 수행되었다. 다음은 전기 영동은 겔이 제조 업체의 지침에 따라 SimplyBlue SafeStain으로 물들일 minigel 카세트, 제거 및 전송 하얀 빛을 이용하여 촬영되었다. 레인 M은 SeeBlue Plus2 사전 묻은 단백질 표준을 포함​​하고 있습니다. 차선 M의 단백질의 분자 무게는 kilodaltons (kDa)에서 젤 오른쪽에 표시됩니다. 다른 차선은 글루타티온-S-transferase (GST) - 태그가 단백질을 표현 박테리아로부터 허가 lysate에서 단백질을 보여줍니다. 표시된 단백질은 g에서 씻어 복이 있나니GST-태그를 단백질의 용출 이전 lutathione 비즈.

<ol><li>Laemmli, U. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cleavage+of+structural+proteins+during+the+assembly+of+the+head+of+bacteriophage+T4%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4.</a> Nature. 227, 680-685 (1970).</li>
<li>Raymond, S., Weintraub, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Acrylamide+gel+as+a+supporting+medium+for+zone+electrophoresis%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Acrylamide gel as a supporting medium for zone electrophoresis.</a> Science. 130, 711-711 (1959).</li>
<li>Schägger, H., von Jagow, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tricine-sodium+dodecyl+sulfate-polyacrylamide+gel+electrophoresis+for+the+separation+of+proteins+in+the+range+from+1+to+100+kDa%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Biochem%22%5BJournal%5D)">Tricine-sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis for the separation of proteins in the range from 1 to 100 kDa.</a> Anal. Biochem. 166, 368-379 (1987).</li>
<li>Shapiro, A. L., Viñuela, E., Maizel, J. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+weight+estimation+of+polypeptide+chains+by+electrophoresis+in+SDS-polyacrylamide+gels%5BTitle%5D)+AND+%22Biochem.+Biophys.+Res.+Commun%22%5BJournal%5D)">Molecular weight estimation of polypeptide chains by electrophoresis in SDS-polyacrylamide gels.</a> Biochem. Biophys. Res. Commun. 28, 815-820 (1967).</li>
</ol>

관심의 어떠한 충돌 선언 없습니다.

단백질 겔 전기 영동은 대부분의 분자 생물학 연구소를위한 indispensible 방법입니다. 상용 minigels의 편의를 높은 수준을 제공하지만, 치명타가 될 수 있습니다. 여기 상용 minigels의 인기 브랜드에서 minigel 카세트를 다시 사용하는 방법을 보여줍니다. 이 방법은 젤의 기성품 소스를 가지고있는 편리함을 유지하지만, 상용 minigels 비용의 분수에. 이 절차의 주요 단계는 완전히 유출을 방지하기 위해 unpolymerized 아크릴 아미드를 추가하기 전에 카세트를 봉인하기 위해 에폭시의 정확한 금액을 적용합니다. 플라스틱에 대한 평가에만 에폭시를 사용하여 제조 업체의 지침에 설명된대로 에폭시의 중합을위한 충분한 시간을 허용합니다. 추가 편의를 위해 여러 개의 카세트은 봉인된 수 있으며 사전 젤류 따르는 저장됩니다. 해결 젤 붓는 경우, T의 높이보다 일반적으로 약 0.5 cm 이상 스태킹 젤 충분한 공간을 두십시오우물을 형성하는 데 그 보겠습니다. 해결 겔의 중합하는 동안, 버퍼 포화 1-butano...

<table border="1"><tbody><tr><td> 시약의 이름 </td><td> 회사 </td><td> 카탈로그 번호 </td><td> 댓글 </td></tr><tr><td> Invitrogen Nupage Novex Minigel 카세트 (1.0 ㎜) </td><td> Invitrogen </td><td> NC2010 </td><td> 2, 5, 10, 12, 15 및 2D 우물에서 사용 가능 </td></tr><tr><td> 플라스틱 에폭시 </td><td> Loctite </td><td> 108,771 </td><td></td></tr><tr><td> 전기 테이프 </td><td> 스카치 </td><td></td><td></td></tr><tr><td> 125 ML 사이드 암 플라스크 </td><td> Pyrex </td><td> 5360 </td><td></td></tr><tr><td> 4X 트리스베이스 해결 겔 버퍼 </td><td></td><td></td><td> 1.5 M 트리스 -베이스 산도 8.7 </td></tr><tr><td> 아크릴 아미드 </td><td> 피셔 과학 </td><td> 01065-500 </td><td></td></tr><tr><td> 비스 아크릴 아미드 </td><td> MP의 Biomedicals 주식 회사 </td><td> 800,173 </td><td></td></tr><tr><td> 30.8 %의 아크릴 아미드 용액 </td><td></td><td></td><td> 30:0.8 아크릴 아미드 : 비스 아크릴 아미드 IRG-H 2 O의 </td></tr><tr><td> 10 % APS </td><td> 피셔 과학 </td><td> BP179-25 </td><td> 한 ML IRG-H 2 O에 0.1 g의 암모늄 persulfate는 사용하기 전에 즉시 준비 </td></tr><tr><td> TEMED </td><td> Arcos의 생명체 </td><td> 138,450,500 </td><td></td></tr><tr><td> 1-butanol 1X 해결 젤 버퍼로 포화 </td><td></td><td></td><td> 1X 해결 겔 버퍼에 5시 2분는 1-butanol </td></tr><tr><td> 4X 트리스베이스 스태킹 겔 버퍼 </td><td></td><td></td><td> 1.5 M 트리스 -베이스 산도 6.8 </td></tr><tr><td> 젤 빗 </td><td> Invitrogen </td><td> NC3015 </td><td> 15 음, 1.0 밀리미터 두께 </td></tr><tr><td> 충동 실러 </td><td> TEW 전기 난방 장비 </td><td></td><td></td></tr><tr><td> 히트 Sealable 파우치 </td><td> Kapak / Scotchpak </td><td></td><td> 1 파인트 크기 (6.5 &quot;X 8&quot;) </td></tr><tr><td> 젤 저장 버퍼 </td><td></td><td></td><td> 1X는 0.1 %의 나트륨 azide와 겔 버퍼를 스태킹 </td></tr><tr><td> Novex SDS 트리스 - 글리신 샘플 버퍼 (2X) </td><td> Invitrogen </td><td> LC2676 </td><td></td></tr><tr><td> DTT </td><td> FisherBiotech </td><td> BP172-5 </td><td></td></tr><tr><td> 10X 트리스 - Gylcine 나오는 버퍼 </td><td> Invitrogen </td><td> LC2675 </td><td> 10X 재고 1L : 29.0 g 트리스베이스, 144.0 g 글리신, 10.0 g SDS </td></tr><tr><td> XCell SureLock 미니 셀 </td><td> Invitrogen </td><td> EI0001 </td><td></td></tr><tr><td> 젤 나이프 </td><td> Invitrogen </td><td> EI9010 </td><td></td></tr><tr><td> SimplyBlue 금고 청바지 </td><td> Invitrogen </td><td> LC6065 </tD&gt; <td></td></tr></tbody></table>

상업 카세트를 재사용하여 물을 붓는과 단백질 젤 러닝

Pouring and Running a Protein Gel by reusing Commercial Cassettes

나트륨 dodecyl 황산염의 polyacrylamide 겔 전기 영동 (SDS-PAGE) 분석을 사용하여 단백질의 평가는 생화학 및 분자 생물학 연구 1-4에서 사용하는 일반적인 기법입니다. 단백질의 일상 분석을 수행하는 실험실의 경우 상용 polyacrylamide의 젤 (~ $ 10/gel)의 비용은 시간의 경과에 상당한 될 수 있습니다. 이 비용을 완화하기 위해 일부 연구자들은 자신의 polyacrylamide 젤을 준비합니다. 이러한 젤류를 따르고 전통적인 방법은 일반적으로 전문 장비와 비용이 많은 젤류를 따르고과 향후 사용을 위해 그들을 저장할 수 있습니다 배제 유리 겔 접시를 사용합니다. 또한, 붓는 청소 또는 젤 동안 유리 조각으로 취급하는 것은 대학 연​​구실 교실에서 자신들의 사용을 배제 있습니다 안전 위험을 작성, 우발적인 파손이 발생할 수 있습니다. 우리의 프로토콜은 재활용 Invitrogen Nupage Novex minigel 카세트에 의해 동시에 여러 단백질 젤을 잡다, 그리고 저렴한 mA하는 방법을 보여줍니다terials는 인테리어 가게에서 구입했습니다. 이것은 경제적이고 능률적인 방법은 몇 주 동안 4 ° C에서 젤을 저장하는 방법을 포함하고 있습니다. 상용 젤, 자주 단백질 젤을 실행 실험실에서 플라스틱 겔 카세트를 다시 사용함으로써 상당한 비용을 절약하고 환경에 도움을 줄 수 있습니다. 또한, 플라스틱 겔 카세트는 학부 실험실 교실에 이상적하게 파손에 매우 저항력이 있습니다.

우리의 프로토콜은 홈 개선 스토어에서 구입 재활용 Invitrogen Nupage Novex minigel 카세트, 그리고 저렴한 재료로 한 번에 여러 개의 단백질 젤을 부어하는 방법을 보여줍니다. 이것은 경제적이고 능률적인 방법은 몇 주 동안 4 ° C에서 젤을 저장하는 방법을 포함하고 있습니다. 상용 젤, 자주 단백질 젤을 실행 실험실에서 플라스틱 겔 카세트를 다시 사용함으로써 상당한 비용을 절약하고 환경에 도움을 줄 수 있습니다.

소듐 도데실 황산 폴리아크릴아마이드 겔 전기영동(SDS-PAGE) 분석을 이용한 단백질 평가는 생화학 분야에서 흔히 사용되는 기술으로...

제 이름은 David Oppenheimer이며, 플로리다 대학교 생물학과에서 근무하고 있습니다. 일상적인 단백질 전기영동을 위해 미리 제작된 폴리아크릴아마이드 겔을 구매하는 것은 언제든 즉시 사용할 수 있는 겔을 보유할 수 있어 편리합니다. 하지만 실험실에서 많은 양의 겔을 사용한다면 상용 겔의 비용 부담이 커질 수 있습니다.또한, 상용 젤은 일반적으로 사용 후 폐기하도록 설계된 플라스틱 카세트에 부어지며, 이로 인해 보통 매립지로 보내지는 플라스틱 폐기물이 발생합니다. 오늘은 이러한 플라스틱 카세트를 재사용하여 수 주 동안 보관 가능한 폴리아크릴아마이드 젤을 직접 제조하는 방법을 보여드리겠습니다. 이를 통해 실험실에서 일상적인 단백질 전기영동에 사용할 수 있는 저렴한 기성 젤을 확보할 수 있습니다. 그럼 시작하겠습니다.깨끗한 Vitrogen 신규 페이지, Novak 미니 젤 카세트를 준비합니다. 에폭시 약 1티스푼 분량을 덜어내고 피펫 팁을 사용하여 용액을 완전히 혼합합니다. 에폭시 혼합이 완료되면, 앞면 카세트와 뒷면 카세트가 맞닿는 앞면 카세트 뒷부분에 에폭시를 도포합니다.에폭시 도포를 마친 후, 도포된 선에 끊긴 부분이 없는지 확인하십시오. 하단 개구부의 두께와 비슷한 종이 한 장을 삽입하고 그 위에 카세트 뒷면을 놓으십시오. 종이를 이동시키면 에폭시가 하단 개구부 바인더 내부로 들어가는 것을 방지할 수 있습니다.밀봉을 위해 가장자리를 클립으로 고정하고, 완전히 경화될 수 있도록 카세트를 하룻밤 동안 그대로 둡니다. 분리 젤(resolving gel)을 준비하려면, 사이드 암 플라스크에 pH 8.7의 Forex triase resolving gel buffer 2.25 mL를 넣습니다. 그다음 30.8% acrylamide 3.50 mL를 추가합니다.그 다음, 총 부피가 9 mL가 되도록 2회 증류수 3.25 mL를 추가합니다. 용액을 10분 동안 탈기합니다. 용액의 가스 제거가 완료되면, 아크릴아마이드 용액 9 mL를 50 mL 오렌지 캡 튜브로 옮깁니다.그 다음 10% PS 30 µL에 temid 6 µL를 추가합니다. 중합 과정을 시작하기 위해, resolving gel을 붓기 전에 충분히 혼합하십시오. 하단 개구부를 전기 테이프로 막았는지 확인하십시오.그다음 카세트 내부에 용액을 붓되, 기포가 형성되지 않도록 벽면을 따라 흘러내리게 합니다. 상단에서 약 1cm 정도 남았을 때 붓기를 멈춥니다. 이

pouring-and-running-a-protein-gel-by-reusing-commercial-cassettes

Research

연구

JoVE Journal

Biology

생물학

이 비디오에서는, 우리는 폴리 - acrylimide 겔 전기 영동 (PAGE)를 사용하여 단백질의 전기 영동 분리하는 방법을 보여줍니다.

단백질의 전기 영동 분리

이 비디오에서는, 우리는 푸른 원시의 polyacrylamide 겔 전기 영동 (BN - PAGE)에 의해 multiprotein의 단지 (MPCs)의 특성을 설명합니다. 첫 번째 차원에서 dialyzed 세포 lysates은 개별 MPCs을 식별할 BN - PAGE로 구분됩니다. 두 번째 차원 SDS - PAGE에 관심 MPCs은 더욱 immunoblotting하여 성분을 분석하기 위해 세분화됩니다.

셀룰러 Lysates에서 Multiprotein의 단지의 분석을 위해 블루 기본 Polyacrylamide 젤 전기 영동 (BN - PAGE)

Burkholderia의 속의 구성원은 임상 중요성 병원균이다. 우리는 기계적 중단하고 후속 단백질체 분석에 2-D 겔 전기 영동을 사용하여, 전체 박테리아 단백질을 추출하는 방법을 설명한다.

총 단백질 추출 및 2-D 겔 전기 영동 방법에 대한<em&gt; Burkholderia의</em&gt; 종

V3 워크플로우는 얼룩이 없는 젤을 사용한 웨스턴 블롯 시술입니다. 얼룩없는 기술은 연구원이 단백질 분리 품질을 시각화하고, 전달 효율을 검증하며, 가장 중요한 것은 신뢰할 수있는 적단백질 정량화를 사용하여 관심있는 단백질의 변화를 검증 할 수 있게합니다.

서부 블로팅에서 실용적이고 편리하며 신뢰할 수 있는 토탈 단백질 로딩 제어를 위한 V3 얼룩 없는 워크플로우

이 프로토콜은 웨스턴 블롯 분석을 수행의 최신 발전을 탐구한다. 이러한 신규 한 변형은 35 분간 전기 영동 실행 시간, 12 분 건조 블로 팅 전송 시스템, 및 고해상도, 고품질, 감도 및 서부 데이터의 개선 된 정확성을 생성하는 적외선 형광 단백질 감지 및 이미징 비스 - 트리스 겔 시스템을 이용한다.

타운 웨스턴 가장 빠른 : 클래식 웨스턴 블롯 분석에 현대 트위스트

안정화 신규 이차원 폴리 아크릴 아미드 겔 전기 영동에 결합 된 아민 반응성 단백질 가교제를 사용하여 변성 조직 파쇄물로부터 천연 단백질 복합체를 분리하는 방법 (PAGE) 시스템이 제공된다.

다량 체-PAGE : 생물학적 샘플에서 캡처하는 방법 및 해결 단백질 단지

젤-seq 연구자를 준비가 동시에 라이브러리에 대 한 두 DNA-및 RNA-seq 간단한 히드로 장치를 사용 하 여 100-1000 셀에서 시작 하는 무시할 수 추가 비용 있습니다. 이 종이 짝된 라이브러리를 생성 하는 생물 학적 프로토콜 소자의 제조에 대 한 상세한 접근을 제공 합니다.

젤-seq: DNA와 RNA 히드로 매트릭스를 사용 하 여 동시 시퀀싱 라이브러리 준비를 위한 방법

여기는 접는, 전송 및 라이브 셀에 따라 단백질의 저하의 운동 분석을 허용 하는 일반적인 펄스-체이스 메서드에 대 한 프로토콜에 설명 합니다.

단백질 폴딩, 전송, 및 방사성 펄스 체이스 하 여 살아있는 세포의 저하의 분석

여기에서는 세제 및 Coomassie 청색에 대 한 노출을 최소화 하는 미토 콘 드리 아 슈퍼 복합체를 추출, 해결 및 식별 하는 프로토콜을 제시 합니다. 이 프로토콜은 분해능과 효소 활동의 보존 사이에 최적의 균형을 제공 하는 동시에 불안정 한 단백질-단백질 상호작용을 잃을 위험을 최소화 합니다.

미토 콘 드리 아 호흡기 사슬 슈퍼 복합체의 분리 및 분석을 위한 하이브리드 클리어/블루 천연 전기 영동

여기에 사용된 실험은 소분자와 단백질 표적 간의 상호 작용을 예측하고 검증하기 위해 세포 열 이동 분석과 결합된 분자 도킹 방법을 보여줍니다.

Protein Target Prediction and Validation of Small Molecule Compound(단백질 표적 예측 및 저분자 화합물의 검증)

학습하세요 상용 카세트를 재사용하여 비용을 절감하는 폴리아크릴아미드 겔 제조 방법을. 이 실험실 기술은 단백질 전기영동을 위한 지속 가능한 솔루션을 제공합니다.

상업 카세트를 재사용하여 물을 붓는과 단백질 젤 러닝

더 많은 동영상 탐색