Name: 을 통해 생산 단지 항생제 에리스로 마이신을 자랑하는 논리, 실험 단계, 그리고 Heterologous 자연 제품 생합성의 잠재적 E. 대장균 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-01-13T14:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 41 s
Description: 학습하세요 E. coli를 이용한 에리스로마이신 A의 이종생합성 방법을 통해 항생제 생산 과정을 탐구하세요. 유전자 전달, 경로 재구성, 항균 활성 분석을 포함한 실험 단계를 확인할 수 있습니다.

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저자는 heterologous 생합성에 전념 프로젝트를 지원하는 자금에 대한 NIH (AI074224 및 GM085323)와 NSF합니다 (0712019 및 0924699) 감사합니다.

아래의 텍스트는 에리스로 마이신 항생제에 대한 구체적인이지만, 단계 heterologous 생합성 후보와 같은 다른 천연 제품에 일반적으로 적용 할 수 있도록 설계되어 있습니다. 1. 에리스로 마이신 유전자 클러스터 전송 <ol><li> 디자인 PCR의 프리 머의 S. 내의 에리스로 마이신 클러스터와 관련된 유전자를 모두 증폭하는 erythraea의 염색체. 이 단계는 해당 유전자 시퀀스를 결정 않은 천연 제품 후보에 따라 달라집니다. 또한, 필요한 유전자는 새로 합성 유전자의 새 E. 내에서 최적의 코돈 사용을 위해 설계 될 것이라고 장점과 (여러 상용 공급 업체 옵션을 통해) 합성 할 수 있습니다 대장균 호스트. DNA 합성을 추구하는 경우, 현재 도전의 길이 10킬로바이트를 초과 할 수 있습니다 megasynthase 유전자를 생성합니다. 기술적으로 합성이 달성하지만, 도전과 비용이 많이 드는 것입니다 할 수 있습니다. 그것은 예상되는 지속적인 improvem유전자 합성 기술의 행군 현재 단점을 해결하고 더 heterologous 유전 물질을 제공하기 위해이 방법을 확인합니다. </li><li> 신선하게 조리 된 S.를 사용하여 PCR을 수행 템플릿으로 erythraea 게놈 DNA. 염색체 DNA는 S.의 문화에서 준비 할 수 있습니다 erythraea 또는 세균의 냉동 주식 (그림 3) 25. PCR 반응은 대상에서 높은 G+ C 콘텐츠에 대한 계정에 DMSO의 추가 (50 μl 반응 4 μl)에서 혜택을받을 수 있습니다 S. erythraea 유전자. 각각의 증폭 유전자는 전체 유전자가 검색되었다는되며 변이가 PCR 과정에서 도입되지 않았습니다 확인 순서가되어야합니다. </li><li> 제한 다이제스트와 결합을 통해, E.위한 표현 벡터에 격리 된 유전자의 각을 삽입 대장균 (그림 3). 이것은 적절한 예에 소화와 결합 할 수 있도록 PCR의 프리 머 내에서 제한 사이트를 설계에 의해 시작된다pression 벡터 (예를 그림 3에 포함되어 있습니다). 우리는 pET21와 pET28 벡터를 모두 사용했습니다. pET28 벡터는 에리스로 마이신 경우에 유전자 표현을 도와 왔으며 5 &#39;리더 시퀀스를 포함 할 수 있습니다. RT-PCR, SDS-PAGE 분석 (수용성 단백질 분수를 사용하여), 또는 편리한 phenotypic assays (그림 4)를 통해 개별 유전자 발현을 확인합니다. </li><li> 성공적으로 개별 식 plasmids (그림 3)에서 표시 유전자를 기반으로 operons를 구성합니다. 우리는 전통적으로 순차적으로 operons에 유전자를 변환 호환 - 응집 제한 효소 (예 : Xba I 및 SPE I 등) (24)의 조합을 사용했습니다하지만, 오페론 건설을 위해 선택한 제한 사이트 내에 거주하지 않아야합니다 (또는에서 제거해야합니다)를 격리 유전자 시퀀스 (유전자 합성을 사용하는 경우 피할 수있는 문제). 이 단계는 E. 이전 20 에리스로 마이신에게 유전자를 통합 대장균 transformation. 현재, 우리는 표준 애완 동물 벡터 (~ 10킬로바이트의 두 유전자 각각)에 외국인 DNA의 20킬로바이트까지 포함하는이 방법을 사용했습니다. 또한, 아홉 유전자를 포함하는 operons을 생성하기 위해이 방법을 사용했습니다. 그러나, 위의 인용 통계 에리스로 마이신의 biosynthetic 경로와 같은 복잡한 시스템에 대한 참조를 제공, 그것은 정확히 얼마나 많은 DNA 또는 얼마나 많은 유전자 애완 동물 유형 plasmids에 통합 할 수 있습니다 알 수 있습니다. 마지막으로, 표준은 체외 결합 단계와 후속 성공적으로 변환 단계에서 오페론와 플라스미드 크기가 증가할수록 점점 더 어려워집니다. 결합 온도 (12-22 ° C)와 시간 (3-24 시간) 다양한 있으며, 전자 변환은 최종 플라스미드 구조를 생산하는 과정을 지원하기 위해 사용됩니다. </li><li> E.로 새롭게 디자인 된 biosynthetic의 plasmids를 변환 대장균은 전기 변환 (그림 5)를 사용하여 BAP1 변형. 절차는 plasmids과 함께 시도 할 수 있습니다하는 중 순차적으로 또는 공동으로 도입mbination. 크기 수 또는 다수의 plasmids 변환 할 때, 우리는 전통적으로 전기 변환을합니다 (화학 변환에 반대)를 사용하고 있습니다. 일단 변환, 판 테트라 사이클린 (5 밀리그램 / 리터), carbenicillin (100 MG / L), kanamycin (50 MG / L), 스트렙토 마이신 (50 MG / L) 및 apramycin를 (포함 고체 LB 매체에 세포가 50 밀리그램 / 리터 ) 플라스미드 유지 보수를 위해 선택합니다. 그것은 E. 6 가지 선택 항생제가 후 변환을 사용하는 매우 특이한 대장균 세포,이 단순히 최종 에리스로 마이신에게 생합성을 허용하는 데 필요한 plasmids의 총 수를 반영합니다. 수 있지만 배양 (아래 참조)를 시작하면, 방법은 화합물의 생산 기능을 제한합니다. </li></ol> 2. E. 대장균의 Biosynthetic의 Reconstitution <ol><li> 스트레인 BAP1는 생합성에 필요한 기판를 제공하고 게시 - translationally deoxyerythronolide B의 megasynthase를 수정하도록 설계되었습니다. eryt의 개별 유전자hromycin이 경로는 유전자 발현에 대한 테스트 및 표현 plasmids에 operons로 통합되었습니다. 이 섹션은 전체 에리스로 마이신 경로의 공동 활동에 대해 테스트 할 문화 조건에 최선을 다하고 있습니다. </li><li> 갓 변형 BAP1 3 별도의 식민지를 가지고 필요한 플라스미드 선택 항생제를 (같은 농도에서 고체 매체에 transformants에 대한 선택 위에 표시)가 포함 된 1.5 ML의 LB 문화, 이소 프로필 β-D-1-thiogalactopyranoside (IPTG 예방, 100 μM을 유전자 발현 및 세포 biosynthetic 전구체 형성을 지원하기 위해 프로 피오 네이트 20 MM 나트륨을 유도하기 위해)와 arabinose (2 밀리그램 / ML). 생산이 확정되면 더 큰 문화는 제품 titers을 확장하고 극대화하기 위해 실시 될 수 있습니다. </li><li> 22 문화 세포를 ° C 및 24-48 시간 250 RPM. 이 경우 항생제 선택이 필요한 plasmids은 세포 문화의 초기 단계에서 유지됩니다 보장합니다. 그러나, 플라스미드선택 항생제 수준이 배양 기간의 과정 변화로 s이 (가) 쉽게 손실 될 수 있습니다. 이 후 생산 능력을 제한 것 플라스미드 불안정 (즉, 문화 중 하나 이상의 plasmids의 손실)이 발생할 수 있습니다. 호환되지 않는 plasmids은 전​​체 heterologous 유전자 클러스터를 소개하는 데 사용되는 경우 문제가 악화됩니다. 이러한은 에리스로 마이신 화합물 (그림 5)의 경우이며, 진정한 E.의 화합물을 과잉 생산하다 할 수 해결 될해야 대장균. 그러나, 초기 생산을 시연하기위한 목적으로 이러한 설계 결함이 신속하게 heterologous 접근의 가능성을 확립을 위해서 용납 있습니다. </li><li> Eppendorf microfuge 10,000 rpm으로 원심 분리하여 문화를 명확히하십시오. 분석을 위해 4에 표면에 뜨는 및 매장 ° C를 제거합니다. </li><li> 에리스로 마이신 A, 화합물 생산의 부족의 경우 pGro7를 사용하여 GroES / EL chaperonin (를 포함하여 해결했습니다특히 효소의 포스트 표현 활동의 부족)와 추가 유전자 사본 (약한 표현 / 활동 혐의를 해당 유전자의 경우)의 포함을 해결합니다. 비슷한 전략은 다른 heterologous 천연 제품 생산 노력이 필요 할 수 있습니다. </li></ol> 3. 제품 분석 <ol><li> 형성을 확인하고 에리스로 마이신을 수량화하기 위해 LC-MS 시스템 (그림 6)에 문화 표면에 뜨는를 삽입. 상업적으로 이용 가능한 에리스로 마이신은이 생산을 확인하고 정량화하는 동안 표준으로 사용되었다. 상업적으로 이용 가능한 표준이없는 경우는, LC-MS 분석은 NMR 및 고해상도 질량 분광법에 의한 추가 화학 특성을 필요로합니다. </li><li> BAP1 변환에서 3 식민지 / 문화 사이의 생산을 비교합니다. 최고의 제작자를 선택하고 식민지 소스에서 글리세롤 주식을 준비합니다. 이 단계는 프로토콜과의 생산 문화와 병렬로 수행 할 수 있습니다글리세롤 주식을 준비하는 문화의 작은 부분을 사용하여 2. -80 ° C 냉동고에 글리세롤 주식을 저장합니다. </li><li> 확인, 높은 생산 세포 재고 사용하여 별도의 생산 문화를 시작하고 초산 에틸 배 볼륨으로 최종 표면에 뜨는 압축을 풉니 다. 추출물을 건조, 100 μl 메탄올에 resuspend하는 진공 증발 시스템을 사용합니다. 살균 필터 디스크 (~ 1 / 4 인치 직경)에 추출물을 전송하고 디스크가 건조 할 수 있습니다. 이와는 별도로, 문화, B. 박 LB 액체의 subtillis. B. 20 μl를 추가합니다 45 액체 LB 한천의 20 ML에 subtilis 문화 ° C. 플레이트 한천과 더욱 강화 할 수 있습니다. 37 ° C (그림 7)에서 플레이트와 배양에 필터 디스크를 넣으십시오. 또는 추출물은 플레이트 리더 (그림 7)를 사용하여 활동을 수량화하기 위해 96 - 웰 플레이트에서 액체의 문화에 추가 할 수 있습니다. </li></ol>

<ol><li>Adrio, J. L., Demain, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetic+improvement+of+processes+yielding+microbial+products%5BTitle%5D)+AND+%22FEMS+Microbiol.+Rev%22%5BJournal%5D)">Genetic improvement of processes yielding microbial products.</a> FEMS Microbiol. Rev. 30, 187-214 (2006).</li>
<li>Brunker, P., Minas, W., Kallio, P. T., Bailey, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetic+engineering+of+an+industrial+strain+of+Saccharopolyspora+erythraea+for+stable+expression+of+the+Vitreoscilla+haemoglobin+gene+%28vhb%29%5BTitle%5D)+AND+%22Microbiology%22%5BJournal%5D)">Genetic engineering of an industrial strain of Saccharopolyspora erythraea for stable expression of the Vitreoscilla haemoglobin gene (vhb).</a> Microbiology. 144 (Pt. 9), 2441-2448 (1998).</li>
<li>Chen, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetic+modulation+of+the+overexpression+of+tailoring+genes+eryK+and+eryG+leading+to+the+improvement+of+erythromycin+A+purity+and+production+in+Saccharopolyspora+erythraea+fermentation%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Environ.+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Genetic modulation of the overexpression of tailoring genes eryK and eryG leading to the improvement of erythromycin A purity and production in Saccharopolyspora erythraea fermentation.</a> Appl. Environ. Microbiol. 74, 1820-1828 (2008).</li>
<li>McGuire, J. M., Bunch, R. L., Anderson, R. C., Boaz, H. E., Flynn, E. H., Powell, H. M., Smith, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((%22Ilotycin%2C%22+a+new+antibiotic%5BTitle%5D)+AND+%22Antibiot+%26+Chemother%22%5BJournal%5D)">"Ilotycin," a new antibiotic.</a> Antibiot & Chemother. 2, 281-284 (1952).</li>
<li>Minas, W., Brunker, P., Kallio, P. T., Bailey, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improved+erythromycin+production+in+a+genetically+engineered+industrial+strain+of+Saccharopolyspora+erythraea%5BTitle%5D)+AND+%22Biotechnol.+Prog%22%5BJournal%5D)">Improved erythromycin production in a genetically engineered industrial strain of Saccharopolyspora erythraea.</a> Biotechnol. Prog. 14, 561-566 (1998).</li>
<li>Zou, X., Hang, H. F., Chu, J., Zhuang, Y. P., Zhang, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Oxygen+uptake+rate+optimization+with+nitrogen+regulation+for+erythromycin+production+and+scale-up+from+50+L+to+372+m3+scale%5BTitle%5D)+AND+%22Bioresour.+Technol%22%5BJournal%5D)">Oxygen uptake rate optimization with nitrogen regulation for erythromycin production and scale-up from 50 L to 372 m3 scale.</a> Bioresour. Technol. 100, 1406-1412 (2009).</li>
<li>Zhang, H., Boghigian, B. A., Armando, J., Pfeifer, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Methods+and+options+for+the+heterologous+production+of+complex+natural+products%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Prod.+Rep%22%5BJournal%5D)">Methods and options for the heterologous production of complex natural products.</a> Nat. Prod. Rep. 28, 125-151 (2011).</li>
<li>Cortes, J., Haydock, S. F., Roberts, G. A., Bevitt, D. J., Leadlay, P. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+unusually+large+multifunctional+polypeptide+in+the+erythromycin-producing+polyketide+synthase+of+Saccharopolyspora+erythraea%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">An unusually large multifunctional polypeptide in the erythromycin-producing polyketide synthase of Saccharopolyspora erythraea.</a> Nature. 348, 176-178 (1990).</li>
<li>Donadio, S., Staver, M. J., McAlpine, J. B., Swanson, S. J., Katz, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modular+organization+of+genes+required+for+complex+polyketide+biosynthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Modular organization of genes required for complex polyketide biosynthesis.</a> Science. 252, 675-679 (1991).</li>
<li>Salah-Bey, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeted+gene+inactivation+for+the+elucidation+of+deoxysugar+biosynthesis+in+the+erythromycin+producer+Saccharopolyspora+erythraea%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Gen.+Genet%22%5BJournal%5D)">Targeted gene inactivation for the elucidation of deoxysugar biosynthesis in the erythromycin producer Saccharopolyspora erythraea.</a> Mol. Gen. Genet. 257, 542-553 (1998).</li>
<li>Summers, R. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sequencing+and+mutagenesis+of+genes+from+the+erythromycin+biosynthetic+gene+cluster+of+Saccharopolyspora+erythraea+that+are+involved+in+L-mycarose+and+D-desosamine+production%5BTitle%5D)+AND+%22Microbiology%22%5BJournal%5D)">Sequencing and mutagenesis of genes from the erythromycin biosynthetic gene cluster of Saccharopolyspora erythraea that are involved in L-mycarose and D-desosamine production.</a> Microbiology. 143, 3251-3262 (1997).</li>
<li>Corre, C., Challis, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((New+natural+product+biosynthetic+chemistry+discovered+by+genome+mining%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Prod.+Rep%22%5BJournal%5D)">New natural product biosynthetic chemistry discovered by genome mining.</a> Nat. Prod. Rep. 26, 977-986 (2009).</li>
<li>McAlpine, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advances+in+the+understanding+and+use+of+the+genomic+base+of+microbial+secondary+metabolite+biosynthesis+for+the+discovery+of+new+natural+products%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Nat.+Prod%22%5BJournal%5D)">Advances in the understanding and use of the genomic base of microbial secondary metabolite biosynthesis for the discovery of new natural products.</a> J. Nat. Prod. 72, 566-572 (2009).</li>
<li>Nett, M., Ikeda, H., Moore, B. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genomic+basis+for+natural+product+biosynthetic+diversity+in+the+actinomycetes%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Prod.+Rep%22%5BJournal%5D)">Genomic basis for natural product biosynthetic diversity in the actinomycetes.</a> Nat. Prod. Rep. 26, 1362-1384 (2009).</li>
<li>Oliynyk, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Complete+genome+sequence+of+the+erythromycin-producing+bacterium+Saccharopolyspora+erythraea+NRRL23338%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Complete genome sequence of the erythromycin-producing bacterium Saccharopolyspora erythraea NRRL23338.</a> Nat. Biotechnol. 25, 447-453 (2007).</li>
<li>Wilkinson, B., Micklefield, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mining+and+engineering+natural-product+biosynthetic+pathways%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Chem.+Biol%22%5BJournal%5D)">Mining and engineering natural-product biosynthetic pathways.</a> Nat. Chem. Biol. 3, 379-386 (2007).</li>
<li>Gokhale, R. S., Tsuji, S. Y., Cane, D. E., Khosla, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dissecting+and+exploiting+intermodular+communication+in+polyketide+synthases%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Dissecting and exploiting intermodular communication in polyketide synthases.</a> Science. 284, 482-485 (1999).</li>
<li>Quadri, L. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+Sfp%2C+a+Bacillus+subtilis+phosphopantetheinyl+transferase+for+peptidyl+carrier+protein+domains+in+peptide+synthetases%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Characterization of Sfp, a Bacillus subtilis phosphopantetheinyl transferase for peptidyl carrier protein domains in peptide synthetases.</a> Biochemistry. 37, 1585-1595 (1998).</li>
<li>Pfeifer, B. A., Admiraal, S. J., Gramajo, H., Cane, D. E., Khosla, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biosynthesis+of+complex+polyketides+in+a+metabolically+engineered+strain+of+E.+coli%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Biosynthesis of complex polyketides in a metabolically engineered strain of E. coli.</a> Science. 291, 1790-1792 (2001).</li>
<li>Lee, H. Y., Khosla, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bioassay-guided+evolution+of+glycosylated+macrolide+antibiotics+in+Escherichia+coli%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+Biol%22%5BJournal%5D)">Bioassay-guided evolution of glycosylated macrolide antibiotics in Escherichia coli.</a> PLoS Biol. 5, e45(2007).</li>
<li>Peiru, S., Menzella, H. G., Rodriguez, E., Carney, J., Gramajo, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Production+of+the+potent+antibacterial+polyketide+erythromycin+C+in+Escherichia+coli%5BTitle%5D)+AND+%22Appl+Environ+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Production of the potent antibacterial polyketide erythromycin C in Escherichia coli.</a> Appl Environ Microbiol. 71, 2539-2547 (2005).</li>
<li>Peiru, S., Rodriguez, E., Menzella, H. G., Carney, J. R., Gramajo, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metabolically+engineered+Escherichia+coli+for+efficient+production+of+glycosylated+natural+products%5BTitle%5D)+AND+%22Microbial+Biotechnology%22%5BJournal%5D)">Metabolically engineered Escherichia coli for efficient production of glycosylated natural products.</a> Microbial Biotechnology. 1, 476-486 (2008).</li>
<li>Zhang, H., Skalina, K., Jiang, M., Pfeifer, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improved+E.+coli+erythromycin+a+production+through+the+application+of+metabolic+and+bioprocess+engineering%5BTitle%5D)+AND+%22Biotechnol.+Prog%22%5BJournal%5D)">Improved E. coli erythromycin a production through the application of metabolic and bioprocess engineering.</a> Biotechnol. Prog. 28, 292-296 (2012).</li>
<li>Zhang, H., Wang, Y., Wu, J., Skalina, K., Pfeifer, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Complete+biosynthesis+of+erythromycin+A+and+designed+analogs+using+E.+coli+as+a+heterologous+host%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Biol%22%5BJournal%5D)">Complete biosynthesis of erythromycin A and designed analogs using E. coli as a heterologous host.</a> Chem. Biol. 17, 1232-1240 (2010).</li>
<li>Kieser, T., Bibb, M. J., Buttner, M. J., Chater, K. F., Hopwood, D. A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aKieser%2C+T+%22Practical+Streptomyces+Genetics%22">Practical Streptomyces Genetics</a>. , The John Innes Foundation. Norwich, UK. (2000).</li>
</ol>

관심 없음 충돌이 선언 없습니다.

2) biosynthetic의 reconstitution; 3) 제품 분석 1) 유전자 전달 : heterologous 생합성에서 중요한 단계는 과정에서 세 절차 점의 각에 발생합니다. 어떤 단계에서 문제가 heterologous 생합성을 설립의 궁극적 인 목표를 탈선 것입니다. 이것은 절대적으로 성공적인 분석을 허용하는 데 필요한 있기 때문에 아마도 프로세스의 가장 어려운 부분은 재구성 생합성을 수립하고 있습니다. 그러나, reconstitution는 결국 생합성에 책임이있는 유전 물질을 조심 설계 및 전송에 따라 달라집니다. 마찬가지로, 설립, 민감한 분석 방법은 (LC-MS 등) 기타 생산의 부족으로 해석 될 수 있습니다 작은 titer 수준을 감지 할 수 있습니다. 이 heterologous 생합성가 어렵 이러한 경우의 집대성입니다. 에리스로 마이신에 관련하여 예는, PCR에 의해 절연 확인 유전자 시퀀스는 개별적으로 수출입에 대한 테스트되었습니다사전 조율 된 표현과 ...

에리스로 마이신은 그람 양성 토양 세균 Saccharopolyspora erythraea에 의해 생산 polyketide 항생제이며, 현재의 생산은 점차적으로 전통적인 mutagenesis 및 검사 프로토콜의 수십 년을 통해 그리고 더 최근의 프로세스 최적화를 구성 1-6으로 ~ 10g / L로 향상되었습니다. Mutagenesis 및 심사 전략은 배양 및 / 어려움의 결과로 또는 유전자 원시 생산 호스트를 조작하고 있기 때문에 즉시 사용할 수 항생제 활동이나 선택을 돕기위한 개선 된 성장 phenotypes의 항생제 천연 제품 개발에 일반적입니다. 에리스로 마이신 A, S.의 경우 erythraea의 생산과 새로운 파생 상품의 생합성에 빠른 개선을 hampering, 따라서 속도가 느린 성장 프로필과 더 직접적인 유전자 조작 기술의 부족 (대장균과 같은 미생물에 비해)에 의해 제한됩니다. 생산 문제를 인식하고 diversificati을 해제 갖는에리스로 마이신과 같은 화합물과 가능성에 연구 커뮤니티는 heterologous 생합성 (그림 1) 7의 아이디어를 추구하기 시작했다. 이러한 노력은 에리스로 마이신 유전자 클러스터 8-11에 사용할 수 시퀀스 정보를 동시에. 그것은 인코딩 의약 잠재력을 액세스 할 수 heterologous 생합성의 지속적인 노력이 원동력을 제공 순서가 복잡한 자연 제품 유전자 클러스터의 수가 크게 12-16을 확장했다 점을 강조해야합니다. 이렇게하려면 heterologous reconstitution는 새로운 호스트가 특정 biosynthetic 경로의 요구를 충족해야합니다. E.는 대장균은 기술의 편의를 분자 생물학 기술의 폭에 걸친 세트 및 제품 개발을위한 신진 대사 및 프로세스 엔지니어링 전략을 제공합니다. 그러나, 기본 생산 호스트, E.에 비해 대장균은 복잡한 자연 제품 생산의 동일한 수준을 전시하지 않습니다. 따라서 알려지지 않았다 E 여부. 대장균은 복잡한 자연 제품 생합성을위한 가능한 heterologous 옵션으로 제공 수 있습니다. 그러나, 가정이라고 E. heterologous 생합성을 수행 할 수 있다면 대장균은 이상적인 숙주 것입니다. 염두에두고이 목표로 초기 노력은 6 deoxyerythronolide B (6dEB) E. 통해 polyketide aglycone을 생산하기 시작 대장균. 그러나, 기본 E. 대장균의 신진 대사는 propionyl-COA의 감지 수준을 제공 할 수 없습니다 및 (2S) - methylmalonyl-COA의 전구체는 6dEB 생합성을 지원하기 위해하거나 새로운 호스트가 후 translationally deoxyerythronolide B의 synthase (DEBS) 효소를 수정할 수 있습니다 필요했습니다. 이러한 문제를 해결하려면 기본 및 heterologous 효소로 구성된 대사 경로는 E.에 내장 된 exogenously 자란 프로 피오 네이트는 (2S) - methylmalonyl-COA 후 propionyl-COA에 intracellularly 변환되었다는 등 대장균,이 경로를 완료 할 수있는 엔지니어링 동안은 SFP 유전자는 일에 배치되었습니다E.의 전자 염색체 새로운 변종을 생산하는 대장균 BL21 (DE3)는 BAP1를 칭했다. SFP 효소는 DEBS 효소 17,18에 4&#39;-phosphopantetheine cofactor을 첨부 phosphopantetheinyl transferase 할 수 있습니다. 세 DEBS 유전자는 (각 ~ 10 KB) 후 inducible T7의 추구를 포함하는이 별도로 선택 표현 벡터에 배치되었습니다. 포스트 유도 온도 (22 ° C까지)의 주요 조정 후, DEBS 유전자는 coordinately 6dEB 19 생성 할 수 활성 상태로 BAP1 내에서 표현되었다. 전체 에리스로 마이신을 추구하는 생합성 후 Micromonospora megalomicea에서 유사한 유전자 클러스터 나 S.의 유전자로 구성된 하이브리드 경로를 사용하기 시작 erythraea, S. fradiae, 그리고 S. 각각 중간체 에리스로 마이신 C, 6-deoxyerythromycin D, 20-22을 생산 venezuelae. 최근 우리 그룹은 erythrom을 생산하여 이러한 노력을 연장했습니다E. 통해 ycin A (에리스로 마이신의 가장 임상 적으로 관련성이 높은 양식) 대장균. 이전 작품에 대조적으로, 우리의 전략은 coordinately 20 원래 S.을 표현 erythraea 유전자는 polyketide 생합성, deoxysugar 생합성 및 첨부 파일 추가 조정하고, 자기 저항 (그림 2)에 필요한. 총 26 (기본 및 heterologous) 유전자는 E. 할 수 있도록 설계되었습니다 4 MG / L 23,24에서 에리스로 마이신을 생산하는 대장균. 이 결과는 E.를 사용하여 복잡한 polyketide 천연 제품의 전체 생산을 설립 대장균 및 활용이 새로운 생산 옵션을하거나 새를 추구에 기초 역할을합니다.

<table border="1"><tbody><tr><td> 시약의 이름 </td><td> 회사 </td><td> 카탈로그 번호 </td><td> 코멘트 (선택 사항) </td></tr><tr><td> PCR 기계 </td><td> Eppendorf </td><td> Mastercycler 개인 </td><td></td></tr><tr><td> 디메틸 sulfoxide (DMSO) </td><td> 어부 </td><td> BP231 </td><td></td></tr><tr><td> Electroporator </td><td> BioRad </td><td> Micropulser </td><td></td></tr><tr><td> IPTG </td><td> 어부 </td><td> BP1620 </td><td></td></tr><tr><td> 나트륨 프로 피오 네이트 </td><td> 시그마 </td><td> P1880 </td><td></td></tr><tr><td> L-arabinose </td><td> 시그마 </td><td> A3256 </td><td></td></tr><tr><td> 냉장 쉐이커 </td><td> 열 과학 </td><td> MaxQ 4000 </td><td></td></tr><tr><td> Microfuge </td><td> Eppendorf </td><td> 5415D를 원심 분리기 </td><td></td></tr><tr><td> pGro7 </td><td> 다카라 </td><td> 자야 플라스미드 세트 (3340) </td><td></td></tr><tr><td> pET21, pET28, pCDF - 듀엣-1 </td><td> EMD 화학 물질 </td><td> 69742-3, 69864, 71340 </td><td></td></tr><tr><td> LC-MS </td><td> 응용 Biosystems </td><td> 3200 Q-함정 </td><td></td></tr><tr><td> 에틸 아세테이트 </td><td> 시그마 </td><td> 270989 </td><td></td></tr><tr><td> 메타놀 </td><td> 시그마 </td><td> 322415 </td><td></td></tr><tr><td> 진공 원심 분리기 </td><td> Eppendorf </td><td> 농축기 5301 </td><td></td></tr><tr><td> 로터리 증발기 </td><td> Buchi </td><td> R-200 </td><td></td></tr></tbody></table>

을 통해 생산 단지 항생제 에리스로 마이신을 자랑하는 논리, 실험 단계, 그리고 heterologous 자연 제품 생합성의 잠재적<em&gt; e. 대장균</em

The Logic, Experimental Steps, and Potential of Heterologous Natural Product Biosynthesis Featuring the Complex Antibiotic Erythromycin A Produced Through E. coli

복잡한 자연 제품의 heterologous 생산은 현재 한계와 미래의 가능성을 해결하기위한 방법이다. 이 치료 가치를 가지고 있지만 충분히 생산 또는 생산의 개선 양식에서 도움이 될 수 없습니다 그 화합물에 특히 유용합니다. 2) heterologous reconstitution, 그리고 3) 제품 분석 1) 유전자 송금 : 관련 실험 절차는 세 가지 구성 요소로 세분화 할 수 있습니다. 각 실험 요소는 도전을 극복하고이 새로운 접근 방식과 관련된 기회를 예상 할 수 지속적인 최적화 아래에 있습니다. Heterologous 생합성는 귀중한 자연 제품에 대한 책임 유전자 시퀀스의 식별로 시작합니다. heterologous 호스트에이 시퀀스를 전송하는 것은 제품의 형성에 대한 책임 biosynthetic 경로의 복잡성에 의해 복잡합니다. 항생제 에리스로 마이신은 좋은 예입니다. 스물 유전자 ()&gt; 50킬로바이트 총은 결국 생합성 필요합니다. 또한,이 유전자의 세 크기는 megasynthases, 멀티 도메인 효소 각 ~ 300 kDa을 인코딩합니다. 이 유전 물질을 설계 및 E.로 이동해야합니다 재구성 생합성에 대한 대장균. PCR 절연, 오페론 건설, 멀티 cystronic plasmids 및 전기 변환의 사용은 에리스로 마이신에게 E.에 대한 유전자 클러스터를 전송하게 설명 될 것이다 대장균. 일단 양도, E. 대장균 세포는 결국 생합성을 지원해야합니다. 이 과정은 또한 E. 사이의 상당한 차이를 주어 도전합니다 대장균과 복잡한 자연 제품의 형성에 대한 책임 대부분의 원본 호스트. 세포는 생합성을 지원하기 위해 필요한 기판을 제공하고 coordinately 활성 효소를 생성하기 위해 전송 유전자 클러스터를 표현해야합니다. 에리스로 마이신 A, E.의 경우 대장균 세포는 두 전구체을 (PR 제공 할 수 있도록 설계해야했습니다opionyl-COA 및 (2S) - methylmalonyl-COA)은 생합성에 필요합니다. 또한, 유전자 시퀀스 수정, 플라스미드 복사 번호, chaperonin 공동 표현, 사후 병진 효소 수정, 및 프로세스 온도는 최종 에리스로 마이신에게 형성 할 수 있도록해야했다. 마지막으로, 성공적인 생산은 평가해야합니다. 에리스로 마이신 경우를 들어, 우리는 두 가지 방법을 제시합니다. 첫 번째는 액체 크로마토 그래피 - 질량 분석법 (LC-MS)가 생산을 확인하고 정량화하는 것입니다. 에리스로 마이신의 bioactivity는 또한 항생제 활동이 세균의 subtilis에 대한 테스트되는 bioassay의 사용을 통해 확인합니다. E.에서 에리스로 마이신을 설정 평가 assays는 생합성 생산을 향상 다양 화하는 미래의 엔지니어링 노력이 접근 방식을 사용하여 새 복잡한 자연 화합물의 생산을위한 무대를 대장균 등을 설정합니다.

이 방법의 원하는 결과는 E.에서 완전히 bioactive 천연 제품의 생산입니다 호스트 heterologous 대장균. 이것은 가장 생산 (그림 6)과 (그림 7) 최종 작업을 확인하는 데 사용되는 항균 bioassay을 확인하고 정량화하는 데 사용되는 LC-MS 결과로 표시됩니다. heterologous 생합성의 전체 구조에서이 결과는 성공을 정의합니다. 일단 달성, 연구 노력은 다음 최적화 (모두 휴대 전화 및 공정 스케일에서)와 분자 공학으로 설정합니다. 최종 목표는 과정 합리적인 수정이 밝아 또는 확대 활동 스펙트럼의 가능성이있는 원래의 화합물의 변종을 생산하도록 만들 수 있도록 heterologous 시스템을 원래의 화합물 및 제어를위한 경제적 인 생산 공정이 포함되어 있습니다. 원하는 화합물을 생산하지 않으면 다음 다양한 비상 계획 t을 실행성공적으로 생합성을 금지하는 접근 방식 중 어떤 부분을 평가 ...

을 통해 에리스로 마이신의 heterologous 생합성<em&gt; E. 대장균</em2) heterologous reconstitution, 그리고 3) 제품 분석 1) 유전자 전달 :&gt; 다음 실험 단계가 포함되어 있습니다. 각 단계는 사용하는 치료 천연 제품을 생산 동기 부여, 잠재적 인, 그리고 도전의 맥락에서 설명 될 것이다<em&gt; E. 대장균</em&gt; 대리 호스트로.

을 통해 생산 단지 항생제 에리스로 마이신을 자랑하는 논리, 실험 단계, 그리고 Heterologous 자연 제품 생합성의 잠재적<em&gt; E. 대장균</em

복잡한 천연물의 이종 생산은 현재의 한계점을 해결하고 미래의 가능성을 모색하기 위해 설계된 접근 방식입니다. 이는...

이종 생합성은 한 생물체의 생합성 경로를 다른 숙주 생물체로 유전자들의 협동 발현을 통해 재현하는 방법입니다. 본 실험에서는 erythromycin A의 생합성 경로를 e coli 숙주 시스템으로 이전하여, 최종적으로 이 항생제를 대량으로 생산하는 것을 목표로 합니다. 먼저, erythromycin 형성을 담당하는 유전자 클러스터를 원래의 박테리아 숙주로부터 분리합니다.그 후, 외래 유전 물질을 오페론 형태로 재설계하여 e coli 내에서 전체 효소 경로가 협동적으로 발현되도록 합니다. 이종 에리스로마이신 경로를 보유한 e coli 균주가 배양액 내에서 복제됨에 따라, 최종 에리스로마이신 화합물이 생성됩니다. 이렇게 생성된 화합물의 항생제 활성은 bacillus solus 기능 분석법을 통해 테스트할 수 있으며, 이는 원래의 생물체를 통해 복잡한 천연물을 생산하는 방식과 대조적입니다.E. coli를 통한 이종 생합성은 공정 속도와 공학적 가능성을 제공합니다. 이러한 아이디어는 약 10~15년 전에 시작되었으나, 최근 다양한 기술적 돌파구와 기술 향상이 이루어지면서 E. coli를 이용한 복잡한 천연물 생산에서 실질적인 성공 사례들을 확인할 수 있게 되었습니다. 먼저 염색체 내 클러스터와 관련된 모든 유전자를 증폭시키기 위한 PCR 프라이머를 설계하고 주문하십시오. 중합효소 연쇄 반응(PCR)을 위해 갓 추출한 게놈 DNA를 템플릿으로 사용하십시오.S eryri의 erythromycin A 클러스터와 같이 표적 유전자의 GC 함량이 높은 경우, 50 µL 반응액에 DMSO 4 µL를 추가하십시오. 시퀀싱을 통해 PCR 생성물의 동일성을 확인하십시오. 그 다음, PCR 유전자 생성물을 E. coli 발현 시스템에 클로닝하십시오. 본 연구에서는 터미널 리딩 서열(terminal leading sequence)의 포함이 단백질 과발현을 유도했기 때문에, 특정 유전자에 대해 pET-28a를 발현 벡터로 사용하였습니다.다음으로, 기능성 단백질 조제물의 발현을 확인하십시오. R-T-P-C-R-S-D-S 페이지 분석 또는 간편한 표현형 분석법을 사용하여, 개별 발현 플라스미드로부터 성공적으로 발현된 유전자들을 기반으로 오페론을 구축하십시오. 가능하다면, 유전자들을 순차적으로 변환하기 위해 상호 호환 가능한 점착성 제한 효소의 조합을 설계하십시오.오픈 리딩 프레임(open constructions) 제작 과정에서, 사용한 제한 효소가 개별 서열을 절단하지 않는지 확인해야 합니다. 만약 절단 부위가 존재한다면, 유전자 합성을 고려해야 합니다. 동봉된 원고에 상세히 기술된 요인들을 고려하여 20종의 erythromycin A 유전자를 발현 플라스미드에 통합하십시오.이제 새롭게 설계된 생합성 플라스미드를 e coli BAP1 균주에 순차적으로 또는 조합하여 형질전환하십시오. 플라스미드 유지 상태를 선별하기 위해 여러 가지 항생제가 조합된 고체 LB 배지에 세포를 도말합니다. E. coli 형질전환에서 6가지 서로 다른 항생제 선별법을 사용하는 것은 매우 이례적이지만, 이는 e coli에서 erythromycin A를 전합성하기 위해 6개의 플라스미드가 필요하기 때문입니다. 이 단계에서는 erythromycin A 전체 경로의 협동적 활성을 위한 배양 조건을 확립합니다.Gen BP 1은 cin의 생합성에 필요한 기질을 제공하고, IDE mega synthesis를 번역 후 변형시키기 위해 설계되었습니다. 갓 형질전환된 BAP 1의 개별 콜로니를 선택하여, 필요한 플라스미드 선택 항생제, 100 µM IPTG, 2 mg/mL arabinose(유전자 발현 유도용), 20 mM sodium propionate가 포함된 LB 배지 1.5 mL 배양액 3개를 접종하십시오.세포 내 생합성 전구체 형성을 돕기 위해, 세포를 22 °C, 250 RPM에서 24~48시간 동안 배양합니다. 성장 중 플라스미드 안정성을 분석하기 위해 배양액을 주기적으로 샘플링합니다. 10,000 RPM에서 원심분리하여 배양액을 투명하게 정제합니다.상청액을 제거하고 펠렛을 4°C에서 보관하여 분석에 사용합니다. erythromycin A의 생성 여부를 확인하고 정량화하기 위해, 배양 상청액을 lc MS 시스템에 주입합니다. 또한 시판되는 erythromycin A 표준 시료를 함께 분석합니다. 시판 표준 시료가 없는 경우에도 해당 절차를 수행합니다.해당 화합물은 NMR 및 고해상도 질량 분석법을 통한 추가적인 화학적 특성 분석이 필요합니다. 세 가지 조제물 간의 생산량을 비교하여 가장 생산성이 높은 것을 확인하십시오. 가장 높은 erythromycin 생산 능력을 가진 균주로부터 글리세롤 스톡을 제작하여 -80 °C에서 보관하십시오.별도의 e coli 생산 배양을 시작하고, 최종 상층액을 2배 부피의 ethyl acetate로 추출합니다. 그런 다음 SpeedVac에서 추출물을 건조시킨 후 펠렛을 100 µL의 methanol에 재현탁합니다. 이후 추출물을 멸균 필터 디스크로 옮겨 각각 공기 건조합니다.B subtles를 LB 액체 배지에서 하룻밤 동안 배양한 후, 45 °C의 액체 LB agar 20 milliliters에 B subtles 배양액 20 microliters를 첨가하여 플레이트를 준비합니다. 이제 agar가 포함된 고체 B solus 위에 erythromycin A 필터 디스크를 배치하고 37 °C에서 배양합니다. 이 예시에서는 S urethra의 erythromycin 유전자 클러스터가 e coli로 전달되어, e coli 이종 호스트로부터 erythromycin A가 생성됩니다.생물활성 생성물을 천연 S ETH 3A 염색체에서 분석합니다. 에리스로마이신 유전자 군집은 발현 후 총 55 KB의 DNA로 구성되며, 세포 내 전구체와 폴리케타이드 생합성 및 수정 효소가 필요한 복잡한 생합성 경로를 통해 유전자 전달을 위한 에리스로마이신 A를 생성합니다. 개별 유전자는 먼저 PCR을 통해 분리합니다.그 후 erythromycin A 형성에 필요한 유전자들을 다음과 같이 처리하였습니다. 첫째, 단백질 생산 및 활성을 SDS page와 표현형 분석을 통해 확인하기 위해 각각을 발현 벡터에 개별적으로 클로닝하였습니다. 둘째, 최종적으로 전체 경로를 e coli로 전이시키기 위해 이들을 오페론으로 통합하였습니다. 특정 유전자들은 PET 28 발현 벡터 유래의 5' 리더 서열이 있어야 발현되었으나, 다른 유전자들은 그렇지 않았습니다. 개별 유전자의 발현은 먼저 SDS page로 분석하였습니다. 이 결과는 erythromycin A 내성을 부여하는 ERME 유전자의 표현형 평가를 보여줍니다. 고체 배지 내의 erythromycin A를 사용하여 ERME erythromycin A 내성 유전자가 포함된 플라스미드 또는 포함되지 않은 플라스미드를 보유한 e coli 균주를 분석하였습니다.ERME 발현을 통해 세포 성장이 회복됨이 분명하게 나타납니다. 그 후 grow EL 샤페론용 플라스미드와 URI K의 추가 복제본을 포함하는 플라스미드를 포함하여, 전체 erythromycin A 경로를 e coli에 도입합니다. 플라스미드를 e coli에 도입하기 위해 전기 천공법(electro transformation)이 사용됩니다. 이후 최종 균주에 대해 플라스미드 안정성을 평가합니다.LCMS 결과는 erythromycin의 생산을 확인하고 정량화합니다. 중요한 기능성은 B subtlest 박테리아 계통에서 억제환을 생성하거나, erythromycin A의 연속 희석액에서 B subtles의 배양 성장을 제한하는 항균 바이오어세이를 통해 확인됩니다. 따라서 천연물의 복잡한 이종 생합성에 대한 이번 비디오 시연을 통해, 이제 여러분은 완전한 이종 천연물을 제조하는 데 필요한 개별 실험 단계들을 설계, 구현 및 분석할 수 있는 능력을 갖추게 되었습니다. 다양한 전구체와 도입된 경로의 최적화를 위해 e coli 세포에 대사 공학을 적용함으로써, 오늘 논의한 erythromycin이나 의학적 가치가 있거나 생산이 어려운 다른 화합물의 생산을 극대화할 수 있습니다.

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에 박테리아 기능 네트워크 및 경로를 매핑<em&gt; 대장균</em&gt; 합성 유전자 배열을 사용하여

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을 통해 생산 단지 항생제 에리스로 마이신을 자랑하는 논리, 실험 단계, 그리고 Heterologous 자연 제품 생합성의 잠재적

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