Name: 토끼 모델에서 Chondral 결함의 리모델링 및 수리를위한 매트릭스를 이용한자가 연골 세포 이식 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-05-21T12:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 58 s
Description: 배우세요 토끼 무릎 관절의 연골 결손 치료를 위한 자가 연골 세포 이식 기법을 매트릭스를 이용하여 시행하는 방법을. 이 기법은 재생 의학 연구에 활용됩니다.

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이 프로젝트는 독일 연구 협회 (DFG, HE 4578/3-1)에 의해 재정 지원되었다.

A. 연골 생검 (수술 룸, 비 무균 준비실에서 1-5 단계) <ol><li> 적절하게 투여 약물 수와 수술 이후의 체중을 모니터링하기 위해 토끼 (6 개월 뉴질랜드 화이트 토끼, 여성, 3.5-4.0 kg 체중)의 최종 체중 조절을 수행합니다. </li><li> 10 ㎎ / ㎏ 프로포폴의 정맥 주사하여 토끼에 마취를 유도. </li><li> 삽관 후 1.5 ㎎ / ㎏ / 분 프로포폴과 정맥 0.05 ㎎ / ㎏ 펜타닐로 마취를 유지합니다. 호 기말 이산화탄소 분압, 산소 포화도와 맥박수를 사용하여 마취를 모니터링합니다. </li><li> 전기 어선 및 진공 모피에서 운영되는 무릎을 면도. </li><li> 철저하게 면도 무릎을 소독 및 멸균 드레싱 토끼의 나머지 부분을 커버한다. </li><li> 슬개골을 만져 및 슬개골의 내측 피부 절개를 수행합니다. </li><li> 무균 조건 하에서 중간 parapatellar arthrotomy하여 무릎 관절을 엽니 다. 어떤 작은 스와 절단 피하려고perficial 혈관. </li><li> 옆으로 슬개골을 치환. </li><li> 어떤 이상과 거시적 연골 병변 무릎 관절을 검사합니다. </li><li> 조심스럽게 멸균 메스 (그림 1) 활차 ossis 대퇴의 밖으로 작은 연골 조각 (2-3 ㎜) 껍질. </li><li> 즉시 완료 배지로 50 ML 튜브에 이러한 연골 조직 검사를 배치 (DMEM + 10 % 소 태아 혈청 (FCS) + 1 % 페니실린 / 스트렙토 마이신 (펜 / Strep의)가) 수술 후 체외 배양 오른쪽을 계속합니다. </li><li> 결함을 청소하고 멸균 생리 식염수로 헹구어. </li><li> 활차 홈에서 슬개골의 위치를​​ 변경. </li><li> 하나의 버튼 봉합사 (4-0 Vicryl)와 지속적인 피부 봉합 (4-0 Monocryl)와 레이어 상처 폐쇄. 흡수성 봉합사를 사용합니다. </li><li> 마지막으로, 수증기 침투성 드레싱 스프레이로 상처를 밀봉하십시오. </li></ol> 체외 배양 B. <ol><li> 생검 C를 처리가능한 한 빨리 멸균 층류 조직 문화 후드에서 수술 후 artilage 조각. </li><li> RT에서 3 분 500 XG에서 다음 원심 분리와 PBS의 멸균 수확 연골 배를 씻으십시오. </li><li> 30 분 1mm 3, 50 ML 팔콘로 전송의 조각 연골을 잘라 10 ML 트립신-EDTA (에틸렌 다이아 민 테트라 초산) (0.25 %), 10 ML PBS로 30 분 동안 통에 그들을 소화 </li><li> 30 분 후, 완전 배지를 추가하여 트립신을 중지합니다. 그런 다음, 혈청 배지에서 콜라게나 (0.21 U / MG) (DMEM +는 1 % 펜 / Strep의) 12 시간 동안 서로에 대한 연골 조각을 흔들어. </li><li> RT에서 3 분 170 XG에서 용액을 원심 분리기. </li><li> 5 ML 완전 배지에서 세포 펠렛을 resuspend을. </li><li> 시드 5ml를 완전 배지와 37 가습 조직 문화 인큐베이터에 보관 ° C, 5 % CO 2에서 25cm 2 조직 문화 플라스크에에 고립 된 연골 세포를. </li><li> 80 %의 농도로 연골 세포를 성장. </li><li> 세포 F를 해제3 분 동안 0.05 % 트립신 - EDTA (에틸렌 다이아 민 테트라 초산)에 노출되기 전에 PBS 배에서 세척하여 롬 플라스 크입니다. 연골 세포가 분리되면, 10 μL 완전 배지의 첨가에 의해 트립신을 중지합니다. </li><li> 완전 배지에서 300 XG (3 분)와 펠렛을 Resuspend에 현탁액을 원심 분리기. </li><li> 조직 배양 플라스크 (75cm 2)와 1:3 비율 (~ 5,000 세포 / cm 2) 매 5 번째 날 또는 confluency에 80 %에 따라 분할의 씨앗 세포. </li><li> 판 블루로 염색하여 세포 수와 생존을 결정합니다. </li></ol> 매트릭스의 C. 세포 시딩 <ol><li> 위에서 설명한대로 주입 세척 및 해제 세포에 이전. 세포 수를 수행하고 1.5 ML의 microcentrifuge 관에 5 × 10 4 세포를 전송합니다. 다음 RT에서 5 분 500 XG에 원심 분리기. </li><li> 매트릭스의 완전한 채도 15 μL 완전한 매체를 Resuspend 펠릿. </li><li> 멸균 생검에 의해 활차 결함의 정확한 치수로 이중층 콜라겐 발판을 잘라펀치. </li><li> 적절한 크기의 조직 배양 접시 (예를 들어, 24 - 웰 플레이트)에 자리 행렬. </li><li> 매트릭스의 다공성, 세포 접착면 위에 씨앗 세포. 이 행렬에서 멀리 세포의 이동 방지 할 수 있습니다. </li><li> 연골 세포의 전체 준수 할 수 있도록 1 시간 동안 인큐베이터에서 더 세포 배양액없이 세포 시드 행렬을 남겨주세요. </li><li> 신선한 완전 배지로 배양 용기 (예 : 24 - 웰 플레이트)에 다음 장소 셀 매트릭스 구조. 강한 부착이 예상되는 경우에도 매트릭스 떨어져있는 세포를 씻어 않도록주의하십시오. </li><li> 이제 셀 매트릭스 구조는 재 이식에 대한 수술 방으로 이동 할 수 있습니다. </li></ol> D. 매트릭스를 이용한자가 연골 세포 이식 <ol><li> (A. 1-8) 위에서 설명한대로 반대쪽 무릎에 parapatellar arthrotomy을 수행합니다. </li><li> 무균 공기 operatin와 활차 홈에 두 개의 고립 된 chondral 결함을 생성G 파워 드릴 (직경 3.6 mm). </li><li> 결함을 청소하고 멸균 식염수로 씻어. </li><li> 주의 언제든지 골수 구멍을 열 수 없습니다 지불해야한다. 필요한 경우, 출혈에 대한 전기 소작과 결함의 바닥을 밀봉하십시오. </li><li> 다공성 옆 얼굴 아래 (그림 2)와 함께 배양 된 연골 세포와 시드 행렬을 이식. 그런 다음 드릴 구멍에 압입과 주변의 표면을 세척하십시오. </li><li> 안전한 고정을 보장하기 위해 피브린 접착제 (Tissucol 듀오 S)의 작은 비트 이식 행렬을 밀봉하십시오. </li><li> 응고 후, 활차 홈에서 슬개골의 위치를​​ 변경하고 무릎 관절 몇 번 운동의 전체 범위를 적용합니다. </li><li> 옆으로 다시 한번 슬개골을 치환하고 불안정한 고정의 이벤트 나 기호를 확인합니다. 행렬은 아직도 그 자리에 유지해야합니다. </li><li> 다시 슬개골을 교체하고 위에서 설명한대로 드레싱 레이어와 스프레이 상처 폐쇄 작업을 마무리합니다. </li></ol>

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</ol>

저자는 공개 아무것도 없어.

제시된 프로토콜은 토끼 무릎 인위적으로 생성 된 연골 결손에 후속 증식과 재 이식을위한자가 연골 세포를 분리하는 9,12,13를 설립하고 쉽게 재현 기술을 제공합니다. 관절 연골 병변의 개조 및 수리를위한자가 연골 세포의 사용은 임상 적 사용이 만족 장기적인 결과는 6을 제공하는 이미 있습니다. 골막 비후 및 석회화 예를 들어 같은 주요 문제, 이식은 박리 또는 공여부 이환율은자가 연골 세포 이식 (14)의 첫 번째와 두 번째 세대가 발생했습니다. 따라서 연구진은 결점이 사이트에 연골 세포를 제공하는 외인성 흡수성 재료를 사용하여 기술을 개발했습니다. 아가 15를 사용할 때 연골 세포의 특성 유지에 3 차원 배양 시스템의 긍정적 인 효과는 반복적으로, 예를 들어 증명되었다폴리 - dioxanon 및 polyglactin 16, 폴리 폴리 (L-락 타이드) (PLLA) 및 폴리 (...

<table><tbody><tr><td>&lt;strong&gt;시약/장비 이름&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;회사&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;카탈로그 번호&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;비고&lt;/strong&gt;</td></tr><tr><td>DMEM</td><td>Biochrom AG</td><td>F 0415</td><td></td></tr><tr><td>Collagenase A</td><td>Roche</td><td>10 103 586 001</td><td>0.21 U/mg</td></tr><tr><td>태아 송아지 혈청 (FCS)</td><td>PAN Biotech GmbH</td><td>3702-P103009</td><td></td></tr><tr><td>Propofol</td><td>Fresenius Kabi</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Penicillin/Streptomycin</td><td>Biochrom AG</td><td>A 2213</td><td>10,000 U/ml/10,000 &amp;mu;g/ml</td></tr><tr><td>PBS Dulbecco (1X)</td><td>Biochrom AG</td><td>L1815</td><td></td></tr><tr><td>에탄올 (70%)</td><td>Merck KgaA</td><td>410230</td><td></td></tr><tr><td>Trypsin-EDTA 0.25 %/0.02 %</td><td>Biochrom AG</td><td>L2163</td><td>Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Mg&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; 제외 PBS 포함</td></tr><tr><td>Fentanyl</td><td>Delta Select GmBH</td><td>1819340</td><td></td></tr><tr><td>NaCl 용액 (0.9%)</td><td>Bbraun</td><td>8333A193</td><td></td></tr><tr><td>조직 배양 접시 100 mm/150 mm</td><td>TPP AG</td><td>93100/93150</td><td>성장 면적 60.1 mm&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;/147.8 mm&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;</td></tr><tr><td>조직 배양 플라스크 25/75 mm&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;</td><td>TPP AG</td><td>90025/90075</td><td>25 mm&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;, 75 mm&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;</td></tr><tr><td>원심 분리 튜브 (50 ml)</td><td>TPP AG</td><td>91050</td><td>감마 멸균됨</td></tr><tr><td>혈구계수기</td><td>Brand GmbH+Co KG</td><td>717810</td><td>Neubauer</td></tr><tr><td>Trypan Blue 용액 0.4%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>L8154</td><td></td></tr><tr><td>스프레이 드레싱 (OpSite)</td><td>Smith&amp;amp;Nephew</td><td>66004978</td><td>수증기 투과성</td></tr><tr><td>Chondro-Gide&amp;Ograve;</td><td>Geistlich Pharma AG</td><td>30915.5</td><td></td></tr><tr><td>생검 펀치</td><td>pfm medical ag</td><td>48351</td><td></td></tr><tr><td>Tissucol Duo S</td><td>Baxter</td><td>3419627</td><td>0.5 ml</td></tr></tbody></table>

토끼 모델에서 chondral 결함의 리모델링 및 수리를위한 매트릭스를 이용한자가 연골 세포 이식

Matrix-assisted Autologous Chondrocyte Transplantation for Remodeling and Repair of Chondral Defects in a Rabbit Model

관절 연골 자체 재생 1 제한된 용량을 가지고 있기 때문에 관절 연골의 결함이 주요 건강 문제로 간주됩니다. 치료 연골 병변이 지속적으로 통증을 초래할 부정적인 삶의 질에 영향을 미치는 관절염에 대한 걸리기. 지난 수십 년 동안 여러 가지 수술 기법은 이러한 병변을 치료하기 위해 개발되었습니다. 그러나, 지금까지이 유리 모양의 연골과 결함을 취재하거나 만족 장기적인 복구 2-4을 제공하는 측면에서 전체 복구를 달성 할 수 없었습니다. 따라서 관절 연골의 부상은 조직 공학 등의 재생 기술에 대한 주요 대상 남아 있습니다. 흔히 섬유 또는 섬유 연골 조직의 형성으로 이어질 다른 수술 기법과는 달리 조직 공학은 완전히 이식 세포의 연골 잠재력을 사용하여 원래의 관절 연골의 복잡한 구조와 특성을 복원 목표로하고있다. Recent 발전은 재생 연골 치료를위한 유망한 가능성을 열었다. 전층 연골이나 골 연골 병변의 치료를위한 첫 번째 셀 기반의 접근 방식은 임상자가 연골 세포 이식 (ACI) 5 개척 라스 피터슨과 매트 Brittberg에 의해 1994 년에 수행되었다. 오늘날, 기술은 임상 적으로도 10~20년 주입 6 후에 좋은 임상 결과를 유지 무릎의 대형 유리 모양의 연골 결손의 치료에 잘 설정됩니다. 최근에는자가 연골 세포의 주입은 빠른 진행을 받았다. 세포가 연속적으로 심어되어있는 인공 입체 콜라겐 매트릭스의 사용은 점점 더 인기를 7-9되었다. MACT 두 수술의 구성 : 연골 세포를 수집하기 위해, 첫째, 연골 조직 검사는 t의 비 체중 부하 연골 영역에서 수행해야그는 무릎 관절입니다. 그런 다음, 연골 세포 추출 정제 및 체외에서 충분한 세포 수로 확장되고있다. 연골 세포는 다음의 3 차원 매트릭스에 분주하고 이후에 다시 이식 할 수 있습니다. 조직 공학 이식을 준비 할 때, 확산 속도와 분화 능력은 성공적인 조직 재생 10 중요합니다. 전지 캐리어와 같은 3 차원 매트릭스의 사용은 이러한 세포의 특성 11을 지원하는 것으로 생각됩니다. 다음과 같은 프로토콜을 요약하고 연골 조직 검사에서 연골 세포의 분리에 대한 기술, 3D 매트릭스 (콘드-지드, Geistlich 생체 적합 물질, Wollhusen, 스위스) 위에 생체과 파종에서의 확산을 보여줍니다. 마지막으로, 토끼의 무릎 관절의 인위적으로 만든 chondral 결함에 셀 매트릭스 구조의 주입을 설​​명한다. 이 기술은 실험 설정으로 사용할 수 있습니다연골의 추가 실험.

설명 수술 기술은 인공 chondral 결함으로자가 연골 세포를 성공적으로 분리 및 주입을 허용합니다. 실험 장치는 주변 연골에 임플란트의 성공적인 통합 결과. 생체의 12 주 후에, chondral 결함 임플란트 (그림 4)에 전단 응력 손상을 감소 균질하고 그대로 표면에 수리 조직에 의해 채워졌다. 또한, 임플란트의 더 비대 또는 석회화는 보이지 않았다. 수리 조직은 건강한 주변의 연골 조직에 비교했다 뻣뻣하고 단단한 품질을 보여 주었다. 임플란트의 부족 역학적 특성으로 인해 인접 연골 증가 부하가 조기 변성의 위험이 될 수 있기 때문에 이것은 중요한 측면이다. 또한, 박리 이식은 발생되지 않았습니다. 모든 fissu는 수술 결함의 같은 크기로 막 잘라 갖는임플란트 주위의 연골 사이에 링이나 쪼개진은 피해야했다. <p class="jove_content" fo:keep-together.within-page="always...

토끼의 무릎 관절 chondral 결함의 치료를위한 실험 기법을 설명합니다. 매트릭스 시드자가 연골 세포의 이식은 만족 장기적인 결과를 제공 관절 연골 병변의 개조 및 수리를위한 잘 받아 들여진 방법입니다. 매트릭스를 이용한자가 연골 세포 이식 (MACT)는 표준화 된 임상 설립 주입 방법을 제공합니다.

토끼 모델에서 Chondral 결함의 리모델링 및 수리를위한 매트릭스를 이용한자가 연골 세포 이식

관절 연골은 자가 재생 능력이 제한적이기 때문에 관절 연골 결손은 주요한 건강 문제로 간주됩니다 1. 치료하지 않은...

본 절차의 전반적인 목적은 토끼 무릎 관절의 연골 결손을 치료하기 위한 실험 기법을 설명하는 것입니다. 이는 먼저 무릎 관절에서 연골 생검을 수행하여 자가 연골세포를 수집함으로써 이루어집니다. 두 번째 단계는 생검된 연골세포를 추출 및 정제하고, in vitro에서 충분한 세포 수까지 증식시키는 것입니다.다음으로, 연골세포를 3차원 매트릭스 위에 안착시킵니다. 마지막 단계에서는 이 3차원 매트릭스를 토끼 반대측 무릎에 천공한 연골 결손 부위에 이식합니다. 최종적으로 12주간의 in vivo 실험 후 이식물을 육안으로 관찰하면, 수복 조직이 균질하고 온전하며 견고한 표면 상태를 보이는 것을 확인할 수 있습니다.이 방법은 관절 연골 재생 분야의 핵심적인 질문들에 대한 답을 얻는 데 도움이 될 수 있으며, 성장 인자 치료, 유전자 유도 및 매트릭스 특성 변화에 대한 실험적 분석을 용이하게 할 수 있습니다. 토끼를 마취시킨 후, 전기 바리캉을 사용하여 수술할 무릎 부위를 삭모합니다. 그다음 털을 진공청소기로 제거하고 삭모한 무릎 부위를 철저히 소독한 후, 동물의 나머지 부위를 멸균 드레싱으로 덮어줍니다.다음으로 슬개골을 촉진합니다. 슬개골 내측으로 피부 절개를 실시하고, 멸균 상태에서 내측 슬개旁 관절절개술을 통해 무릎 관절을 엽니다. 슬개골을 외측으로 밀어낸 후, 멸균 메스를 사용하여 대퇴골 활차에서 2~3 mm 길이의 작은 연골 조각들을 조심스럽게 벗겨냅니다.연골 생검 조직을 완전 배지가 담긴 50 milliliter 튜브에 즉시 넣고, 결손 부위를 멸균 식염수로 헹굽니다. 포셉을 사용하여 남아 있는 연골 조각들을 제거합니다. 이제 슬개골을 활차구 내에 다시 위치시키고, 단일 버튼 봉합사와 연속 흡수성 피부 봉합사를 사용하여 상처를 층별로 폐쇄합니다.마지막으로, 수증기 투과성 스프레이 드레싱으로 상처 부위를 밀봉합니다. 이 단계의 시작으로, 수확한 멸균 연골을 PBS로 두 번 세척한 후 실온에서 500 ×g로 3분간 원심 분리합니다. 그다음, 연골을 1 mm³ 크기의 조각으로 절단합니다.이를 새로운 50 milliliter 원뿔형 튜브로 옮긴 후, 10 milliliters trypsin, EDTA 및 10 milliliters PBS를 넣고 셰이커에서 조직 조각들을 소화시킵니다. 30분 후, 10 milliliters 완전 배지를 첨가하여 트립신화를 중단시킵니다. 원심분리 후 상층액을 제거하고 collagenase A가 포함된 무혈청 배지를 첨가합니다. 그 다음 조직 조각들을 12시간 동안 더 흔들어 줍니다.이제 생성된 용액을 원심분리한 후, 세포 펠렛을 5 mL의 완전 배지에 재현탁하십시오. 분리된 세포를 25 cm² 조직 배양 플라스크에 5 mL의 완전 배지와 함께 접종하고, 37 °C, 5% CO2 조건의 가습 조직 배양 인큐베이터에서 배양하십시오. 배양 세포의 밀도가 80%에 도달하면 PBS로 세포를 2회 세척하십시오. 그 다음, 0.05% trypsin EDTA에 3분 동안 노출시키십시오.세포가 탈락되면, 트립신 처리를 중단하기 위해 완전 배지 5 mL를 첨가합니다. 세포를 원심 분리한 후, 펠릿을 완전 배지에 재현탁하고 75 cm² 조직 배양 플라스크에 세포를 분주합니다. 방금 시연한 것과 같이 인비트로(in vitro) 배양에서 세포를 수확한 후, 세포 수를 측정하고 5 × 10⁴ 개의 세포를 1.5 mL 마이크로 원심 분리 튜브로 옮깁니다.세포 현탁액을 원심 분리한 후, 매트릭스를 완전히 포화시키기 위해 펠릿을 15 µL의 완전 배지에 재현탁합니다. 그런 다음 이층 콜라겐 지지체를 활차 결손 부위의 정확한 크기로 절단하여 24웰 플레이트에 넣습니다. 이제 세포가 매트릭스 외부로 이동하는 것을 방지하기 위해, 매트릭스의 다공성 세포 접착면 위에 연골세포를 파종합니다.그런 다음, 연골세포가 완전히 부착될 수 있도록 추가적인 세포 배양액 없이 세포가 안착된 매트릭스를 배지에서 1시간 동안 배양합니다. 마지막으로, 새로운 24웰 플레이트에 신선한 완전 배지를 채우고 세포 매트릭스 구조체를 옮겨 넣습니다.방금 시연한 바와 같이 반대측 무릎에 슬개골 주변 관절 절개술을 시행한 후, 멸균 공압식 전동 드릴을 사용하여 활차구에 지름 3.6 millimeter의 독립된 연골 결손 부위 두 곳을 만들어 이식을 시작합니다. 다음으로, 골수강을 열지 않도록 주의하면서 결손 부위를 멸균 식염수로 헹굽니다.이제 연골세포가 파종된 매트릭스의 다공성 면이 아래로 향하도록 이식한 다음, 소량의 피브린 글루를 사용하여 이식된 매트릭스를 밀봉함으로써 안정적인 고정을 확보합니다. 슬개골을 활차구 내에 다시 위치시키고 무릎 관절에 전체 가동 범위를 몇 차례 적용합니다. 그런 다음 매트릭스를 제자리에 고정한 상태에서 슬개골을 다시 외측으로 이동시켜 고정 상태에 이상이 없는지 확인합니다.슬개골을 다시 제자리에 위치시킨 후, 앞서 시연한 것과 같이 층별 상처 폐쇄와 스프레이 드레싱으로 수술을 마무리합니다. 체내에서 12주가 지난 후, 연골 결손 부위는 균일하고 온전한 표면을 가진 수복 조직으로 채워졌으며, 이는 임플란트에 가해지는 전단 응력과 손상을 감소시켰습니다. 또한, 임플란트의 비대나 석회화는 관찰되지 않았습니다.수복 조직은 주변의 건강한 연골 조직과 유사하게 뻣뻣하고 단단한 특성을 보였습니다. 또한, 이식편의 박리는 발생하지 않았습니다. 빨간색 화살표는 자가 연골세포를 파종한 지 12주 후의 사전 천공된 연골 결손 부위를 나타냅니다.이 영상을 시청한 후, 여러분은 추후 인비트로(in vitro) 증식을 위해 자가 연골세포를 분리하는 방법과 토끼 무릎의 인공 연골 결손 부위에 재이식하기 위해 이를 3D 매트릭스에 파종하는 방법에 대해 충분히 이해하게 될 것입니다. 다른 실험 모델에서의 연골 결손 기법에 대한 추가 시연을 원하시면, 저희의 관련 JoVE 논문인 '피브린 응고물 내 동종 중간엽 줄기세포 이식을 통한 토끼 무릎 관절의 골연골 결손 치료' 편을 함께 시청하시기 바랍니다.

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Research

연구

JoVE Journal

Medicine

의학

토끼의 무릎 관절 연골 결손의 치료를위한 실험 기법을 설명합니다. 연골 결손에 동종 간엽 줄기 세포의 이식은 조직 공학 분야의 유망한 개발을 제공합니다. 섬유소 세포 혈전의...

섬유소 혈전의 동종 간엽 줄기 세포의 주입에 의한 토끼의 무릎 관절의 골 연골 결함의 치료

동물 모델은 조직 공학 이식편을 평가하기 위한 중요한 도구입니다. 이 논문은 전방 십자 인대 조직 공학에 사용하기 위한 전기 방사성 생분해성 고분자 이식편을 준비하기 위한 프로토콜과 쥐 모델에 이식하기 위한 수술 프로토콜을 제시합니다.

엔지니어링 전방 십자 인대 이식의 평가 흉선 쥐 모델

이 연구의 목적은 microfractured 고 순화 된 지방 유래 줄기 세포를 사용 하 여 탈 러 스의 osteochondral 장애의 절경 치료에 대 한 프로토콜을 보고입니다.

헌 Microfractured 고 순화 된 지방 조직에서 탈 러 스의 Osteochondral 장애의 절경 관리에 대 한

우리는 응용 프로그램 제어 기계 부하 또는 영향의 후 그대로 murine 관절의 관절 표면에 세포 상해/죽음의 공간 범위를 평가 하는 방법을 제시. 관절염, 유전 요인 및 다른 로드 regimens 영향 chondrocytes 제자리에서 의 취약점을 조사 하기 위해이 메서드를 사용할 수 있습니다.

실시간 시각화 및 Chondrocyte 부상 때문에 완전히 그대로 Murine 연골 Explants 기계적 부하의 분석

여기에서, 우리는 소 무릎에서 연골 이식의 격리 및 배양을 설명하는 프로토콜을 제시한다. 이 방법은 관절을 표적으로 하는 생물학적 자극 또는 새로운 치료법에 반응하여 조직 변화를 설명하기 위한 쉽고 접근가능한 도구를 제공한다.

소 무릎 이식에서 연골 리모델링의 전 생체 외 조직 문화 모델

여기에서는 20N 이상의 60 순환 압박에 의해 생성 된 쥐 무릎의 순환 로딩 유도 관절 내 연골 병변 모델을 제시하여 쥐의 대퇴 과두 연골에 손상을 입 힙니다.

래트 무릎의 순환 로딩 유도 관절내 연골 병변 모델을 생성하기 위한 비침습적 방법

토끼의 개방성 내측 대퇴골 과두 충격 모델은 외상 후 골관절염(PTOA)과 PTOA 진행을 완화하기 위한 새로운 치료 전략을 연구하는 데 신뢰할 수 있습니다. 이 프로토콜은 임팩터 헤드가 있는 캐리지 기반 드롭 타워를 사용하여 토끼의 후방 내측 대퇴골 과두의 고립된 연골 결손을 생성합니다.

토끼에서 외상 후 골관절염을 생성하기 위한 재현 가능한 연골 충격 모델

이 프로토콜은 쥐의 대퇴골 활차 홈에 구멍을 뚫고 후속 통증 행동 및 조직병리학적 변화를 측정하여 전층 연골 결손(FTCD) 모델을 설정합니다.

전층 연골 결손의 쥐 모델 개발 및 평가

이 프로토콜에서는 수정된 Videman 방법을 사용하여 무릎 골관절염 모델을 준비했으며 acupotomy의 수술 절차 및 주의 사항을 자세히 설명합니다. acupotomy의 효과는 대퇴사두근, 대퇴골 및 힘줄의 기계적 특성과 연골의 기계적 및 형태학적 특성을 테스트하여 입증되었습니다.

토끼의 무릎 골관절염 모델에서 Acupotomy의 적용

이 프로토콜은 무릎 골관절염의 토끼 모델에서 Tuina 중재 방법을 설명합니다.

무릎 골관절염의 토끼 모델에 대한 Tuina 개입

여기서는 양 무릎에서 통제된 골연골 병변을 생성하는 통합 프로토콜을 제시하여 뼈 및 연골 조직 재생 연구에 적합한 실험 모델을 구축합니다. 프로토콜은 동물 복지에 미치는 영향과 결과 변동을 최소화하는 기법을 사용하여 대퇴골 과과에 전층 골연골 결손을 유도하는 방법을 제시합니다.

전층 골연골 결함의 양 모델 구축 및 평가

배우세요 토끼 무릎 관절의 연골 결손 치료를 위한 자가 연골 세포 이식 기법을 매트릭스를 이용하여 시행하는 방법을. 이 기법은 재생 의학 연구에 활용됩니다.

토끼 모델에서 Chondral 결함의 리모델링 및 수리를위한 매트릭스를 이용한자가 연골 세포 이식

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