Name: 생체 내 이미징 방법에 급성 및 만성 염증을 구별하는 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-08-16T12:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 10 s
Description: 배우세요 생체 내 비침습적 이미징 방법으로 생쥐의 급성 및 만성 염증을 구별하는 기술입니다. 루미놀과 루시게닌 화학발광 기질을 활용하여 중성구와 대식세포 활성을 실시간으로 시각화하고 염증 단계를 정량 분석할 수 있습니다.

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이 작품은 낸시 Lurie는 마크 재단에 의해 지원되었다. 우리는 원고의 중요한 읽기 박사 낸시 E. 콜 감사합니다. 우리는이 비디오 보고서를 준비하고있는 그의 도움을 킨 K. 웡 감사합니다.

참고 : 모든 동물 실험이 승인 제도 프로토콜 및 동물 관리 지침에 따라 수행되었다. 1. 시약 및 솔루션 <ol><li> SC 접종에 대한 PMA 솔루션 : phorbol 12-스틴 산 5 MG / DMSO에 ML에서 13 아세테이트 (PMA)의 주식 솔루션을 준비합니다. -20 ° C.에 재고 솔루션을 저장 접종 전에 재고 솔루션을 해동하고 PBS 1 MG / ML PMA에 희석. </li><li> SC 접종에 대한 LPS 솔루션 : 이전 SC 접종 1 MG / ML에서 멸균 PBS에 용해 리포 다당류 (살모넬라 균의 enterica 혈청 형 장염에서 LPS). </li><li> 급성기 이미징 루미놀 용액 : 10 ㎎ / ㎖에서 (0.9 % 염화나트륨) 멸균 생리 식염수에 (5 - 아미노 -2,3 - 디 하이드로 -1,4 - phthalazinedione, 나트륨 염) 루미놀을 녹인다. 이 솔루션은 사용하기 전에 -20 ° C에 저장할 수 있습니다. </li><li> 만성 단계 이미징 Lucigenin 솔루션 : 멸균 생리 식염수에 lucigenin (BIS-N-methylacridinium 질산)를 녹여2.5 MG / ML. 이 솔루션은 사용하기 전에 -20 ° C에 저장할 수 있습니다. </li></ol> 2. 피하 PMA 염증 모델 <ol><li> 2 % isoflurane을 가진 유도 챔버에있는 NCR 누드 마우스를 마취. 운동의 손실과 일정한 호흡 속도에 의해 전신 마취를 확인합니다. isoflurane을 혼합 가스를 공급 코 콘에 동물을 전송하고 마취하에 동물을 유지합니다. </li><li> 왼쪽 측면에 주사 부위를 청소하고 소독 닦아 이소 프로필 알코올을 사용합니다. </li><li> 무균 기술을 사용하여, 왼쪽 측면에 피하 공간으로 PMA 접종 용액 (PMA의 50 μg을 포함)의 50 μl를 주입. 이소 프로필 알코올 패드를 사용하여 주사 부위에서 초과 액체를 제거합니다. 이 염증 반응에 영향을 미칠 수 있으므로 진통제의 사용을 피하십시오. </li><li> 주택 케이지로 동물을 이동하고 밀접하게 마취로부터 회복을 모니터링 할 수 있습니다. 복구를 지원하기 위해, 동물을 따뜻하게 유지하기 위해 가열 패드를 사용합니다.</li></ol> 3. 피하 LPS 염증 모델 <ol><li> 유도 챔버에서 isoflurane을 1 ~ 2 %로 C57BL/6J 마우스를 마취. 전신 마취를 설정하면, isoflurane을 가스 공급 노즈 콘에 동물을 전송하고 마취하에 동물을 유지합니다. </li><li> 왼쪽 발바닥에 주사 부위를 청소 닦아 이소 프로필 알코올을 사용합니다. </li><li> 무균 기술을 사용하여, 왼쪽 발바닥에 LPS 접종 용액 (LPS의 50 μg을 포함)의 50 μl를 주입. 이소 프로필 알코올 패드를 사용하여 주사 부위에서 초과 액체를 제거합니다. 이 염증 반응에 영향을 미칠 수 있으므로 진통제의 사용을 피하십시오. </li><li> 주택 케이지로 동물을 이동하고 밀접하게 마취로부터 회복을 모니터링 할 수 있습니다. 복구하는 동안 동물을 따뜻하게 유지하기 위해 가열 패드를 사용합니다. </li></ol> 4. 염증의 생물 발광 이미징 <ol><li> 2 % isoflurane을 혼합 가스를 유도 챔버에서 동물을 마취. 공동운동의 손실과 일정한 호흡 속도에 의해 전신 마취를 nfirm. </li><li> 동물이 마취하에있는 동안, 복강 (IP)은 각각 급성 또는 만성 염증 이미징 루미놀 용액 (10 ㎎ / ㎖) 또는 lucigenin 솔루션 (2.5 MG / ML) 주입. 마지막 복용량은 루미놀과 lucigenin 25 ㎎ / ㎏ 100 ㎎ / ㎏이다. lucigenin (10 ~ 15 ㎎ / ㎏)의 낮은 복용량은 몇 마우스 종자 가능한 독성을 방지하는 데 사용할 수 있습니다. 독성의 징후는 호흡과 호흡 곤란 곤란이 (가) 있습니다. C57BL/6J 변형은 NCR 누드 변형보다 낮은 lucigenin 인내를 가지고 있습니다. </li><li> 생물 발광 영상 시스템의 이미징 챔버에 동물을 전송합니다. </li><li> 1 분 간격으로 순차적 생물 발광 영상을 수행합니다. 각 이미징 단계를 1 분 수집 시간으로 구성되어, F / 정지 = 1, 비닝 (binning) = 16 0 초 지연. </li><li> 이미지 수집 패널 내에서 순차적으로 여러 단계의 이미지를 사용하려면, BU를 설정하는 순서를 클릭하십시오tton. 최대 발광 출력 (보통 15 1 분 단계는 충분합니다)를 결정하기 위해 취득 프로필에 충분한 이미징 단계를 제공합니다. 15 분 영상 부분은 기판 흡수 및 전신 순환을 위해 충분한 시간을 허용합니다. </li><li> 이미징 챔버에서 동물을 제거하고 하우징 케이지로 다시 이동합니다. 복구를 지원하기 위해, 동물을 따뜻하게 유지하기 위해 가열 패드를 사용합니다. </li><li> 취득 후 분석 중에 관심의 표준화 영역 (ROI)를 통해 최대 총 발광 신호를 계산하는 이미징 소프트웨어 패키지를 사용합니다. 이미지 / 최소 및 최대 임계 값을 갖는 초 / cm 2 / SR이 표시 광자의 생기로 존재한다. 정량적 데이터는 ROI 당 초당 광자의 광속으로 표시됩니다. </li></ol>

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저자는이 연구에서 관심 없음 충돌 선언하지 않습니다.

이 보고서에서, 우리는 살아있는 동물에서 염증의 비 침습 이미징을위한 생물 발광 방법을 보여줍니다. 두 개의 발광 기판, 루미놀 및 lucigenin을 활용하는 방법은 염증의 다른 단계를 구분할 수 있습니다. lucigenin의 생물 발광은 만성 단계에서 대식 세포에 의해 매개되는 반면 루미놀 생물 발광은 염증의 급성 단계에서 호중구와 연결되어 있습니다. 상대적으로 작은 (MW = 177.16 g / 몰)과 전기적으로 충전되지 않은, 루미놀은 쉽게 플라즈마 막의 phagosomal 25-29를 모두 통과 할 수 있습니다. 또한, 루미놀 발광은 호중구 9 세포 내 MPO 활동에 고유합니다. 반면에, lucigenin 주로 인해 큰 크기 (MW = 510.5 g / 몰)과 두 개의 양전하 25, 27-30.에 스며 들지 막입니다 호중구와 대식 세포는 다른 세포 내 위치에 Phox holoenzyme를 조립합니다. 하지만 ...

염증은 치유 2 상처, 당뇨병 3, 퇴행성 암 4, 심혈관 5, 6,자가 면역 질환 7 미생물 감염 1 등 인간 질병의 다양한 참여 규제가 엄격한 생물 학적 반응이다. 조직의 염증은 병원균 정리, 조직 복구, 질병 해상도를 달성하기 위해 다양한 면역 세포의 적절한 조정이 필요합니다. 호중구와 대식 세포 조직 염증의 주요 면역 매개체이다. 염증의 급성 단계에서는 백혈구는 각종 유해 자극 및 조직 손상 8 번째 조치입니다. 호중구는 빠르게 세포가 항 미생물 과립 및 식균 작용을 출시하여 미생물을 침해 비활성화 곳, 순환 부상의 사이트에 extravasate. 식균 작용하는 동안, 호중구 세포가 superox의 높은 수준을 생산하는 내 phagosomes를에 미생물을 침해 침몰IDE (O 2 · -). Phagosomal 과산화물은 많은 스트림 반응성 산소 종 (ROS)의 기본 소스입니다. 예를 들어, 초과 산화물은 자연 dismutation 또는 옥사이드 디스 뮤 타제 (SOD) 9, 10에 의해 과산화수소 (H 2 O 2)에 dismutated 할 수 있습니다. 호중구에서 myeloperoxidase는 (MPO) 더 항균 차아 염소산 (유리 HOCl) 11 과산화수소로 변환합니다. 염증 반응이 지속적으로 순환 단핵구은 점차 부상의 사이트에 마이그레이션하고 그 식세포 기능을 비활성화 병원균과 세포 파편을 제거하는 데 도움이 성숙한 대식 세포 2,로 구분. 또한, 염증의 이후 단계에서 중요한 규칙으로, 대식 세포는 항 염증성 사이토 카인 12 생산에 의해 그리고 낮은 레벨 9에서 세포 ROS를 생성하여 조직의 복구를 촉진합니다. 이 이후 단계에서 생성 된 ROS는 조직 리모델링, 새로운 혈관 형성 및 reepithelia을 조절lization 13. 식세포 NADPH 산화 효소 (Phox)는 호중구와 대 식세포 9 모두에서 초과 산화물의 생산의 주요 원천입니다. Phox 누구 조립 단단히 9 규제 멀티 소단위 복잡합니다. holoenzyme 여러 세포질 규제 소단위 (P67 phox, P47 phox, P40 phox 및 RAC)와 막 바인딩 heterodimer 시토크롬 B 558 (소단위 CYBA 및 CYBB으로 구성)이 포함되어 있습니다. 시토크롬 B 558 CYBB 소단위는 (또한 P91 phox 및 NOX2라고도 함) 차 산화 환원 연쇄 반응 9을 수행하는 내 반응이 핵심입니다. 흥미롭게도, 그 조립 사이트는 호​​중구와 대식 세포 사이에 차이가 있습니다. 휴식 호중구에서 시토크롬 B 558 세포 내 저장 과립 (14)의 막에 주로 존재한다. 식균 작용하는 동안, 호중구 H 조립MPO 활동의 높은 수준도 존재 phagosomes를 9 일에 oloenzymes. 호중구 Phox 빠르게 산소를 소비하고 ROS 생산하여 살균 능력을 발휘하는 현상은 호흡 버스트 11라고합니다. 대조적으로, 대식 세포는 MPO 표현의 낮은 수준을 가지고 있고 B 558은 주로 플라즈마 막 15, 16에서 발견된다 시토크롬. 대식 세포가 규제 기능 15 이하 과산화물을 생성하는 동안 따라서 호중구, 항균성 활동을 초과 산화물의 높은 수준을 생산하고 있습니다. 염증이 생체 과정에서 복잡한이기 때문에, 염증의 다른 단계에 대한 구체적인 비 침습 이미징 방법은 질병 모델의 정량적 경도 평가를 허용합니다. 기계론의 연구를 사용하여, 우리는 이전에 두 화학 발광 에이전트의 사용 루미놀 (5 - 아미노 -2,3 - 디 하이드로 -1,4 - phthalazinedione)와 lucigenin (BIS-N-methylacridinium 질산)를 증명하고있다각각 17 염증의 급성 및 후기 (만성) 단계의 비 침습 이미징을위한. lucigenin의 생물 발광은 후반 단계 또는 만성 염증 17과 관련있는 대식 세포의 활동을 평가하는 데 사용할 수있는 반면, 루미놀은 염증 18-20의 급성 단계에서 호중구 MPO 활동을 시각화 할 수 있습니다. 이 논문에서, 우리는이 이미징 기술을 보여주기 위해 두 가지 실험 염증 모델 (SC PMA 및 SC LPS)를 사용.

<table><tbody><tr><td>Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)</td><td>Sigma-Aldrich Co., St. Louis, MO</td><td>P8139</td><td>&nbsp;</td></tr><tr><td>Salmonella enterica 혈청형 엔테리티디스의 리포다당류</td><td>Sigma-Aldrich Co., St. Louis, MO</td><td>L2012</td><td>&nbsp;</td></tr><tr><td>Luminol (5-amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione, sodium salt)</td><td>Sigma-Aldrich Co., St. Louis, MO</td><td>A4685</td><td>&nbsp;</td></tr><tr><td>Lucigenin (bis-N-methylacridinium nitrate)</td><td>Sigma-Aldrich Co., St. Louis, MO</td><td>M8010</td><td>&nbsp;</td></tr><tr><td>IVIS 스펙트럼 이미징 시스템, Living Imaging 4.2 소프트웨어 패키지</td><td>Caliper LS/Perkin Elmer, Hopkinton, MA</td><td></td><td>&nbsp;</td></tr></tbody></table>

생체 내 이미징 방법에 급성 및 만성 염증을 구별하는

In vivo Imaging Method to Distinguish Acute and Chronic Inflammation

염증은 많은 인간의 질병의 근본적인 측면이다. 이 비디오 보고서에서, 우리는 마우스 모델에서 급성 및 만성 염증을 구별 비 침습적 생물 발광 영상 기술을 보여줍니다. 조직 손상이나 병원체 침공, 호중구는 급성 염증 반응을 중재에 중요한 역할을 방어의 첫 번째 라인이다. 염증 반응이 진행되면서, 순환 단핵구은 점차 부상의 사이트에 마이그레이션 및 만성 염증을 중재 및 조직 파편을 제거하고 항 염증 사이토 카인을 생산하여 조직 복구를 촉진 성숙한 식세포로 분화. 루미놀의 복강 내 주입 (5 - 아미노 -2,3 - 디 하이드로 -1,4 - phthalazinedione, 나트륨 염)은 주로 조직 침투 호중구에 의해 중재 급성 염증의 검출을 할 수 있습니다. 루미놀은 특히 myeloperoxidase (M에서 생물 발광의 결과 때문에 호중구의 phagosomes를 내 생성 된 과산화물과 반응PO) 매개 반응. Lucigenin (BIS-N-methylacridinium 질산)는 생물 발광을 생성하기 위해 초과 산화물과 반응. 그러나 lucigenin의 생물 발광은 MPO 독립적이며 전적으로 만성 염증시 대 식세포의 식세포 NADPH 산화 효소 (Phox)에 의존합니다. 함께 루미놀과 lucigenin 비 침습 시각화 및 급성 및 만성 염증 단계에 걸쳐 서로 다른 식세포 인구의 경도 평가를 할 수 있습니다. 인간의 질병의 다양한 염증의 중요한 역할을 감안할 때, 우리는이 비 침습 영상 방법은 병적 인 조건의 다양한 호중구와 대 식세포의 차동 역할을 조사 할 수 있습니다 믿습니다.

우리는 실험 염증 모델에서 급성 및 만성 염증을 평가하는 종 생물 발광 영상을 시행 하였다. Phorbol 12 미리 스틴 산 13 - 아세테이트 (PMA)는 수퍼 옥사이드 음이온 생산을위한 Phox을 활성화하고 21 강렬한 급성 염증 반응을 유발 강력한 단백질 키나제 C (PKC) 작용제이다. NCR 누드 마우스에있는 PMA의 50 MG의 SC 주입 주사 부위 18 일 22시 빠른 피부 자극 및 급성 염증, 23를 일으켰습니다. 우리는 PMA 주입 후 3 시간 일찍 얻은 첫 번째 이미지와 함께 사일 동안 매일 이미징을 수행 하였다. 그림 1은 기판으로 루미놀과 lucigenin를 사용하여 세로 생물 발광 영상을 보여 주었다. 염증 (3 시간)의 초기 단계에서, 우리는 PMA 주입의 사이트에서 호중구 MPO 활동의 높은 수준을 나타내는 중요한 루미놀 생물 발광을 관찰했다. 유의 lucigenin의 생물 발광은 염증이 초기 단계에서 관찰되지...

우리는 염증 단계를 구별하기위한 비 침습 이미징 방법을 설명합니다. 루미놀의 전신 배달 호중구의 MPO 활동에 의존 급성 염증의 영역을 보여준다. 대조적으로, lucigenin의 주입은 대 식세포에서 Phox 활동에 의존 만성 염증으로 시각화 할 수 있습니다.

Inflammation is a fundamental aspect of many human diseases. In this video report, we demonstrate non-invasive bioluminescence imaging techniques that ...

본 실험 절차의 전반적인 목표는 살아있는 생쥐에서 급성 염증과 만성 염증을 시각적으로 구별하는 것입니다. 이는 강렬한 급성 염증 반응을 유도하기 위해 4-ball 12 me state, 13 acetate 또는 PMA를 피하 주사함으로써 수행됩니다. 그다음 염증 부위에서 빛 신호를 유도하기 위해 화학 발광 기질인 luminol 또는 lucigen을 복강 내 주사합니다.Luminol 발광은 급성 염증을 나타냅니다. Lucigen 발광은 후기 단계 또는 만성 염증 부위를 나타내며, 이후 동물을 생물 발광 이미저(bioluminescence imager) 내부에 배치하여 염증 부위의 화학 발광 기질에 의해 생성된 발광 신호를 시각화합니다. 이어서 정량 분석을 위해 최대 발광 방출을 포착하는 순차적 이미징 단계를 수행하며, 다양한 염증 반응을 추적하기 위해 여러 시점에서 이미징 절차를 반복합니다.최종적으로, 종단적 영상 결과는 두 발광 기질의 방출 역학에 따른 차등적인 염증 반응을 보여줍니다. 다양한 인체 질환에서 염증이 수행하는 중요한 역할을 고려할 때, 이러한 비침습적 영상법이 다양한 병리적 조건에서 호중구와 대식세포의 서로 다른 역할을 조사하는 데 도움이 될 수 있을 것이라 믿습니다. 절차 시연은 Mrs.가 진행하겠습니다.실험실의 Tanya Topper와 이미징 기술을 사용합니다. 텍스트 프로토콜에 설명된 대로 시약 및 용액 준비로 본 프로토콜을 시작하십시오. NCR 누드 마우스를 마취시키고, 움직임의 소실과 일정한 호흡수를 통해 전신 마취 상태를 확인하십시오. 동물을 isof fluoride 혼합 가스가 공급되는 노즈 콘(nose cone)으로 옮겨 마취 상태를 유지하십시오.이소프로필 알코올 솜을 사용하여 왼쪽 옆구리의 주사 부위를 세척하고 소독합니다. 무균 조작법을 사용하여 PMA 접종액 50 µL를 왼쪽 옆구리의 피하 공간에 주입합니다.이소프로필 알코올 패드를 사용하여 주사 부위의 과도한 액체를 제거합니다. 동물을 다시 사육 케이지로 옮기고 마취에서 회복되는 과정을 면밀히 관찰합니다. 회복을 돕기 위해, 마취 후에는 가열 패드를 사용하여 동물의 체온을 따뜻하게 유지합니다.이전과 마찬가지로, 급성 염증 영상화를 위해 10 mg/mL의 luminol 용액을, 또는 만성 염증 영상화를 위해 2.5 mg/mL의 lucigen 용액을 복강 내 주사할 수 있도록 준비합니다. 최종 투여량은 luminol의 경우 100

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Research

연구

JoVE Journal

Immunology and Infection

면역학 및 감염학

여기, 우리는 마우스 노상 강도의 백혈구가 추적 연구 비침습 두 개의 광자 (2P) 현미경의 접근 방식을 설명합니다. 우리는 조직 이미징 준비의 기술적 측면을 논의하고 실행 및 데이터를 수집하도록 설정 초기의 전형적인 실험을 통해 독자를 걸어보세요.

백혈구 호밍 및 마이 그 레이션의 비침습 영상 생체내에</em

우리는 대식 세포 MR 영상이 허용 정화조 관절염의 초소형 초상 자성 조영제 (USPIO)를 사용하여 수행하는 방법을 보여주는 초기 및...

정화조 관절염의 경도 평가를위한 MR 표적 조영제를 사용하여 생체 내 대식 세포 이미징

우리는 멀티 앵글 회전 광학 영상 사포 신의 C (SAPC) dioleoylphosphatidylserine (DOPS) nanovesicles에 의해 전달 형광 마커의 생체 정량 (MAROI) 시스템을 설명합니다. 암 및 관절염 마우스 모델을 이용한 제외한 MAROI 신호 곡선 분석은 정확한 매핑 및 질병 프로세스의 생물학적 특성 규명을 위해 사용될 수 있는지 보여준다.

형광 SAPC-DOPS Nanovesicles을 사용하여 뇌 종양 및 관절염의 생체 광학 이미징

세포 외 기질은 상처 치유, 염증과 종양 발생시 상당한 개조를 겪는다. 우리는 섬유의 역학뿐만 아니라 표면 형광 또는 이광자 현미경을 사용하여 높은 공간 및 시간 해상도를 가진 메쉬 형상의 매트릭스 성분을 시각화하는 신규의 intravital 면역 형광 현미경 방식을 제시한다.

표면 형광을 가진 조직 매트릭스 구성 요소 및 두 개의 광자 현미경의 장기의 intravital 면역 형광 이미징

마취된 마우스에서 생체 내 컨포칼 현미경을 사용하여 정상 상태 및 염증 상태에서 장간막 정맥의 호중구 및 단핵구의 거동을 모니터링하는 프로토콜에 대해 자세히 설명합니다.

실시간으로 마취 마우스에 생체 내에 현미경으로 장간막 혈관에서 호중구와 단핵구 이미징

이 논문은 염증의 두 가지 실험 모델에서 키 매트릭스 메탈의 생체 내 활성을 시각화 기동 광학 이미징 프로브를 사용하여 형광 이미지의 적용을 설명한다.

비 침습적<em&gt; In Vivo</em&gt; 활성화 가능한 형광 이미징 에이전트를 사용한 염증성 MMP 활성의 형광 광학 이미징

우리는 생체 살아있는 생물 발광 및 근적외선 SJL / J 마우스에서 다발성 경화증에 대한 실험자가 면역 뇌척수염 (EAE) 모델에서 시신경염과 뇌염의 이미징 기술을 보여준다.

마우스의 다발성 경화증의 EAE 모델에서 시신경염 및 뇌 염증의 생물 발광 및 근적외선 영상

특정 대상 프로브 질병 (예를 들어, 염증, 감염, 및 tumorigenesis)의 다양 한 종류의 단백질 표정 등의 분자 메커니즘을 분석 하기 위한 혁신적인 도구를 나타냅니다. 이 연구에서 우리는 murine 모델 f 4/80 전용 형광 중재 단층 촬영을 사용 하 여 대 장 염의 장 대 식 세포 침투의 양적 차원 단층 평가 설명 합니다.

검색 및 대 식 세포 관련 Murine 창 자 염증의 정량화에 대 한 단층 형광 중재

형태학적 변화는 활성화 다음 면역 반응 섬유 아세포 세포에서 발생하고 세포 모집에 변경을 촉진. 유전자 조작섬유아세포 특이적 단백질 1(FSP1)-cre와 함께 2광자 이미징을 활용; tdTomato floxed-stop-floxed (TB/TB) 마우스 라인과 녹색 형광 태그 lipopolysaccharide-FITC, 우리는 진피 섬유아세포와 생체 내 형태학적 변화에 있는 lipopolysaccharide의 고도로 특정 한 섭취를 설명할 수 있습니다.

피부에 있는 유전으로 표를 붙인 기자 세포의 Vivo 2 색 2-광자 화상 진찰에서

이 논문은 정밀하게 제어된 수술과 이광자 현미경을 사용하여 마우스 해마 CA1에서 휴식 미세아교세포를 만성적으로 생체 내에서 관찰하는 방법을 설명합니다.

생체 내 마우스 해마에서 미세아교세포의 만성 이광자 이미징

관절의 생체 영상 촬영은 염증이 생긴 관절 내 백혈구의 이동 행동과 분자 역학을 밝히는 데 매우 유용한 기법입니다. 여기서는 제2형 콜라겐 유발 관절염(CIA) 마우스 모델을 사용한 관절의 생체 내 영상 검사에 대한 상세한 프로토콜을 제시합니다.

생체 내 영상 검사는 관절 내 백혈구의 이동 행동을 밝혀냅니다

배우세요 생체 내 비침습적 이미징 방법으로 생쥐의 급성 및 만성 염증을 구별하는 기술입니다. 루미놀과 루시게닌 화학발광 기질을 활용하여 중성구와 대식세포 활성을 실시간으로 시각화하고 염증 단계를 정량 분석할 수 있습니다.

생체 내 이미징 방법에 급성 및 만성 염증을 구별하는

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