Name: 표현형 높은 처리량 분석 살모넬라 엔테 티피 뮤 리움 협회, 침략, 그리고 대 식세포에서의 복제 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-08-11T18:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 10 s
Description: 배우세요 대식세포 내 Salmonella 침입 및 생존 유전자를 고처리량 분석으로 평가하는 방법을. 이 기법은 병원성 유전자를 식별하여 치료 전략 개발에 기여합니다.

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이 프로젝트는 (AJB 및 LGA, R01 AI076246에 대한) 건강 NIAID의 국립 연구소에 대한 보조금에 의해 부분적으로 지원되었다. 살모넬라 균 돌연변이 수집은 부분적으로 국민 건강 보조금 연구소 (MM를 들어, U01 A152237-05, R01 AI07397-01, R01 AI039557-11 및 R01 AI075093-01) HAP, R21에 대한 부분적으로 건강 보조금의 국립 연구소에 의해, (에 의해 지원되었다 AI083964-01, 1R0 1AI083646-01, 1R56AI077645, R01 AI075093). 우리는 복제 도금 및 컬렉션의 돌연변이를 확인하기위한 스테 Prowollik 감사합니다.

1 쥐과 대 식세포 RAW264.7 세포 배양 <ol><li> 낮은 통로 번호 뮤린 대식구 세포 성장을 10 % 소 태아 혈청이 보충 된 둘 베코 변형 이글 중간 (DMEM)에서 T-75 세포 배양 물 플라스크 벤트 필터 모자 RAW264.7 (ATCC ® 번호, TIB-71) (FBS) , 0.5 % 탄산 수소 나트륨, 1 %, 5 % CO 2 배양기에서 37 ° C에서 100 배 비 필수적인 아미노산 (NEAA). </li><li> 세포를 플라스크에서 60~80% 합류점에 도달하면, 세포를 수확 셀 스크레이퍼를 사용 hemacytometer에서 셀 카운트 및 세포 농도를 계산한다. </li><li> 세포를 재현 탁하고 신선한 세포 DMEM 배지에서 2.5 × 105 / ㎖로 세포 농도를 희석한다. 96 웰 세포 배양 플레이트의 각 웰에 5 × 104 세포를 함유하는 세포 DMEM 배지 200 μl를 플레이트에 다 채널 피펫을 사용한다. </li><li> 각 살모넬라 균주의 네 우물 플레이트. 한 세트에 세 개의 분리 된 판을 설정식세포 침공 분석의, 각각 &quot;협회&quot;, &quot;침략&quot;과 &quot;복제&quot;로 표시합니다. </li><li> 대식 세포가 우물의 바닥에 부착 할 수 있도록 37 ° C ON에서 5 % CO 2 배양기에서 접시를 놓습니다. </li></ol> 살모넬라 야생형과 돌연변이의 제조 2 <ol><li> 식세포 RAW264.7 세포를 제조 당일에, (야생형의 단일 콜로니 (WT) 살모넬라 엔테 혈청 형 티피 뮤 리엄 14028s, 루리아 - 베르 타니에 DinvA 변이체, DphoP 변이체, 원하는 시험 돌연변이 균주 및 배양들을 골라 LB) 브로스는 적절한 항생제로 보충. 10 돌연변이 균주 (DinvA 돌연변이 및 DphoP 돌연변이가 각각 침략과 세포 내 복제 결함)를 테스트하기 위해 식세포 침입 분석의 각 세트를 사용합니다. </li><li> 의 37 ° C에서 14 시간 동안 박테리아 성장둥근 바닥 튜브에 느슨하게 덮인 14 ㎖의 폴리 프로필렌에 5 ㎖의 LB 액체 배지에 각각 220 rpm에서 haking. LB 국물이 우리의 경우, 돌연변이 균주의 대부분은 카나마이신에 내성 적절한 항생제를 포함, 50 μg / ml의 </li><li> 다음 날, 220 rpm에서 진탕 추가로 4 시간 동안 1시 50분의 비율 LB 브로스의 일반 5ml에 살모넬라 균주의 배양 ON의 각 하위 문화. </li><li> 분광 광도계에 OD 각 세균 배양의 600 값을 읽고, 각 읽기는 살모넬라 균의 병원성 섬 - 1 타입 III 분비 시스템 침공 (SPI-1 TTSS) 유전자 발현을 최적화하기 위해 0.6-1.2 범위해야합니다. </li><li> 한 OD의 수식을 사용하여 (600) = 7.5 × 10 8 CFU 다음, 박테리아의 농도를 추정 신선한 DMEM 세포 배양 배지에서 5 × 106 CFU / ml의 농도로 희석 박테리아 / ㎖. </li></ol> 96 웰 배양 플레이트에서 3 침공 분석 <ol><li> 세 96 웰 CEL 제거리터 문화 CO 2 배양기에서 접시와 씻어 각 웰 1X PBS 버퍼 200 μL로 한 번. </li><li> PBS 세척하고 완전히 제거한 후, 각 웰에 200 ㎕의 균 DMEM 배지 (상기 참조)를 추가한다. 이 감염의 각 웰과 다양성 (20) (MOI)에서 1 × 10 6 살모넬라 균 세포에서 발생 : 1. </li><li> 다음 30 분 동안 37 ° C, 5 % CO 2 배양기에서 번호판 (0시)를 교체, 10 분 동안 밀폐 된 캐리어에 1,000 XG에 번호판을 원심 분리기. 각 균주의 경우, 적어도 네 중복 우물을 설정합니다. </li><li> 30 분 후, 인큐베이터에서 접시를 제거하고 연결되지 않은 박테리아를 제거하는 1X PBS 200 μL로 3 회 씻는다. </li><li> 세척 후, 차후 치료를 위해 &quot;협회&quot;로 표시된 판을 저장합니다. 주문 t의 &quot;침략&quot;과 &quot;복제&quot;로 표시된 플레이트의 각 웰에 100 μg / ml의 겐타 마이신을 함유하는 DMEM 배지 200 μl를 추가오. 세포 외 살모넬라 균을 죽일 추가 시간 동안 37 ° C, 5 % CO 2 배양기에 플레이트를 돌려줍니다. </li><li> , 대식 세포 수를 기록하기 위해 각 균주로부터 잘 감염을 저장 한 10 분 동안 1 % 트리톤 X-100을 포함하는 1X PBS 200 ㎕를 사용하여 &quot;관련&quot;플레이트에 웰의 나머지 취급. 트리톤 솔루션은 대식 세포를 용해 및 관련 살모넬라 균을 발표 할 예정이다. </li><li> 각 웰에서 수확 살모넬라 및 1.5 ㎖의 에펜 도르프 튜브에 배치합니다. 각 웰에서 수확 된 샘플에 900μl 1X PBS로 3 10 배 희석액을 수행 소용돌이는 각 희석 사이에 수행된다. </li><li> 하나 LB (WT) 또는 LB 칸 (돌연변이) 접시에 세 번째 희석, 10 -3, 플레이트. 적절한 살모넬라 균주 이름, 희석 수, 시각 및 날짜 판을 레이블을 지정합니다. </li><li> 셋째 희석 튜브를 볼 텍싱 한 후, 한천 및 반복 (F)의 표면 상에 10 ㎕의 샘플을 조제5 방울의 총에 대한 우리의 시간. 5 ~ 10 μL은 페트리 접시 플레이트 (7)에 균등하게 떨어진다 공간으로해야합니다. </li><li> 방울 후, 한천에 스며을 통해 판을 켜고 37 ° C, 5 % CO 2 배양기에서 하룻밤 배양한다. </li><li> 10 분 동안 0.25 % 트립신-EDTA를 포함하는 150 μL의 1XPBS와 대 식세포의 계산을 위해 저장 우물을 처리합니다. </li><li> 트립신 후, 1.5 ml의 에펜 도르프 튜브에 넣습니다 식세포와, 트립신 / EDTA 용액을 중화 FBS의 50 μL로 치료 0.4 % 트리 판 블루와 세포를 염색하고 hemacytometer를 사용을 통해 점수. </li><li> 한 시간 보육이 경과하면 CO 2 배양기에서 &quot;침략&quot;과 &quot;복제&quot;판을 제거하고, &quot;단계 3.4&quot;로 각 잘 씻는다. </li><li> &quot;단계 3.6-3.12&quot;로 추가 처리에 대한 &quot;침략&quot;판을 저장합니다. </li><li> 10 μg / ml의 겐타 마이신을 함유하는 DMEM 배지 200 μl를 추가&quot;복제&quot;플레이트 배지에서 세포 살모넬라의 간극을 유지한다. 추가로 22.5 시간 동안 5 % CO 2 배양기 37 ° C에 접시를 돌려줍니다. </li><li> 다음 날, 37 ° C, 5 % CO 2 배양기에서 &quot;복제&quot;플레이트를 분리하고, 각 씻어 아니라 &quot;3.4 단계&quot;와 &quot;단계 3.6-3.12&quot;로 취급합니다. </li><li> 마지막으로, 37 ° C 배양기에서 하룻밤 배양 한 후 한천 플레이트를 제거하고 세균 콜로니의 수를 점수. </li><li> 좋은 식민지 분포는 식민지 10 ~ 100, 각 지점은 약 2 식민지 20, 그것은 한 자리에서 20 개 이상의 식민지가 있다면 점수 어려울 것 포함해야한다. 필요에 따라 개수가 너무 낮거나 너무 높으면, 시료 replate 높거나 낮은 희석 10 배. </li></ol> (4) 데이터 분석 <ol><li> 도금에 기초하여 각각의 판의 CFU (ML 당 콜로니 형성 단위)를 계산볼륨 및 희석 배수. </li><li> 각 균주로부터 기록 된 대식 세포 수 당 살모넬라 통해 식세포의 개수를 확인. </li><li> 각각 연관 셀, 침윤 또는 복제하기위한 적어도 3 개의 독립적 인 실험에서 대식구 당 CFU의 기하 평균을 계산하고, 상대적인 값을 WT로 더욱 정규화. </li><li> WT에 대한 각각의 변형을 비교하여, 각각의 스튜던트 t -test 의해 협회, 침윤 및 복제에 대한 데이터를 분석하고, P 값에 의해 유의성을 결정한다. </li></ol>

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</ol>

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겐타 마이신 보호 분석법 널리 숙주 세포 내부의 세포 내 박테리아 병원균의 침입 및 복제를 연구하는 데 사용되며, 특히 그 내습 감염 하나를 설정하기위한 필수 공정이다 살모넬라와 같은 병원체를 연구하는데 중요한 생물학적 도구이다. 살모넬라 연구 커뮤니티의 표준 겐타 마이신 보호 분석은 24 웰 배양 접시 5에서 구현된다. 48 또는 96 웰 플레이트의 사용은 높은 처리량 9 전에 논의되었다하더라도, 실제 프로토콜 상세하게 입증되지 성공적 박테리아 변이주의 컬렉션을 테스트하기 위해 사용되어왔다. 여기서, 수정 및 표준화 된 프로토콜은 살모넬라 돌연변이 표현형 96 웰 배양 접시를 사용하기 위해 개발되었다. 특히,이 프로토콜은 살모넬라와 식세포에 대한 테스트되었습니다 따라서 수정 및 최적화는 분명히 인접으로 필요하다<html> r에 세균이나 숙주 세포. <p class="jove_con...

Nontyphoidal 살모넬라 균은 모든 척추 동물의 장내 질환의 중요한 원인이됩니다. 인간의 살모넬라증은 최고 세균성 식중독 질병 일 중 하나입니다. 자신의 동물 호스트와 살모넬라 균의 상호 작용을 뒷받침하는 분자 메커니즘의 특성은 주로 감염의 조직 문화와 동물 모델에서 살모넬라 엔테 혈청 형 티피 뮤 리움 (STM)의 연구를 통해 달성된다. STM-호스트 상호 작용에 대한 통찰력을 확보하는 것은 우리가 살모넬라 균은 생존과 숙주 세포 내부에 성장하는 방법을 이해하는 데 도움이됩니다. 이러한 상호 작용을 연구의 첫 번째 과제는 호스트와 병원체 모두에서 가능한 한 많은 참여 요인을 파악하는 것입니다,하지만, 이러한 노력은 주로, 동시에 두 개의 독립적 인 복잡한 생물학적 시스템 즉, 호스트 및 살모넬라 균을 다루는 중요한 문제로 막혀, 생리 학적 조건 하에서. 또한, 큰 repert살모넬라 균의 oire 잠재적 호스트 상호 작용에 관여하는 요인을 인코딩 호스트 유전자는 이러한 문제를 해결하기 위해 높은 처리량 생물 플랫폼이 필요합니다. 수정, 표준화 된 분석은 가능성이 살모넬라 -host 상호 작용에 관여하는 유전자의 큰 세트를 검사하기 위해 개발 된 높은 처리 용량 대 식세포에서 살모넬라 협회, 침략과 복제를 표현형. 겐타 마이신 보호 분석은 1973이 개발되었지만, 첫째 철저하게 1994 3,4에 Elsinghorst에 의해 설명되었다. 지금은 살모넬라 5,6 포함한 생체 많은 세포 내 세균성 병원체를 공부하기위한 표준 도구가되었습니다. 내면화 된 세균은 진핵 세포 (3)를 통과 할 수 겐타 마이신 등 일부 항생제에 의해 살해되지 않도록. 이 현상을 이용하여, 겐타 마이신 보호 분석법은 세포 (BA)의 생존 및 성장을 측정cterial 병원균. 감염 동안 세 개의 이벤트, 즉 진핵 세포 침윤 및 복제와 관련하여, 감염, 겐타 마이신 처리하고, 또한 배양 (도 1) 사이의 시간 간격에 따라 세포 내 박테리아 병원균에 대해 평가 될 수있다. 진핵 세포주는 호스트 병원체 상호 작용 연구에 대한 중요한 동물 모델보다 덜 복잡하며 생리적 환경을 제공한다. 겐타 마이신 보호 분석은 STM-호스트 상호 작용을 연구하는 적절한 플랫폼이지만, 24 - 웰 배양 접시에있는 표준 분석은 낮은 처리량을 갖는다. 생체 데이터 셋의 전산 분석은 약 300 호스트 유전자 제품 (게시되지 않은 데이터)와 상호 작용 할 것으로 예상되는 149 살모넬라 균의 유전자 산물을 확인했다. 겐타 마이신 표준 보호 분석법 효율적 돌연변이 숫자를 표현형 능력이 없다. 와 T에서이온, 겐타 마이신 보호 분석은 이론적으로도 단일 세균의 침입을 감지 할 수 있습니다. 다른 시간에 반복되면이 때문에 고유 감도, 원시 데이터는 기술적 차이에 민감하다. 내부 통제 및 정상화 후 상대 데이터 프레 젠 테이션 결과의 의미 해석에 필수적이다. 이러한 고려 사항을 감안할 때, 변성 표준화 겐타 마이신 보호 분석은 테스트 능력을 향상하고 정밀도를 높이기 위해 개발되었다. 다음의 상세한 프로토콜은 96 - 웰 배양 접시 및 뮤린 RAW264.7 대 식세포 세포주를 사용하여 개질 겐타 마이신 보호 분석을 수행하기 위해 도시되어있다. 24 웰 배양 접시에서 표준 프로토콜에 비해 수정 된 프로토콜은 다음과 같은 장점이있다 : 1) 96 - 웰 배양 접시를 사용하여 충분한 통계적인 힘을 가진 내부 양성 및 음성 컨트롤을 포함하여 phenotyped 할 10 가지 돌연변이 균주를 허용을;돌연변이 균주가 동일 배양 접시에서 동시에 시험 때문에 2) 결과의 편차가 현저하게 감소된다; 운전자의 피로를 줄이는 동시에 3) 멀티 채널 피펫을 사용하면 처리량을 증가시킨다. 마지막으로, 24 - 웰 배양 접시에 비하여 96 - 웰 배양 접시에 웰당 이하 숙주 세포 우려 프로토콜 최적화 및 표준화를 통해 해결 하였다. 요약하면, 대 식세포에서 체외 표현형 살모넬라 또는 다른 세균성 협회, 침윤 및 복제에 변경됨 표준화 분석은 정밀도 향상과 작업자의 피로를 감소시키면서 높은 처리 능력을 달성한다.

<table><tbody><tr><td>Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM)</td><td>Life Technologies</td><td>11965</td><td></td></tr><tr><td>Fetal bovine serum</td><td>HyClone</td><td>SH30910.03</td><td></td></tr><tr><td>T-75 세포 배양 플라스크 통풍 필터 캡</td><td>Nest Biotechnology</td><td>708003</td><td></td></tr><tr><td>100x Non-Essential Amino Acids</td><td>Life Technologies</td><td>11140</td><td></td></tr><tr><td>Cell scraper</td><td>BD Falcon</td><td>353086</td><td></td></tr><tr><td>96웰 세포 배양 플레이트</td><td>Corning Incorporated</td><td>3595</td><td></td></tr><tr><td>Luria-Bertani(LB) 육수</td><td>MP Biomedicals</td><td>3002-075</td><td></td></tr><tr><td>14ml 폴리프로필렌 둥근 바닥 튜브</td><td>BD Falcon</td><td>352059</td><td></td></tr><tr><td>PBS pH 7.4 (1x)</td><td>Life Technologies</td><td>10010</td><td></td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>Sigma</td><td>T-8787</td><td></td></tr><tr><td>Kanamycin 솔루션</td><td>: 시그마</td><td>K0254</td><td></td></tr>, <tr><td>겐타 마이신 솔루션</td><td>: 시그마</td><td>G1272</td><td></td></tr><tr><td>0.25 % 트립신 -EDTA</td><td>라이프 테크놀로지</td>스 <td>25200</td><td></td></tr><tr><td>트리판 블루</td><td>시그마</td><td>T8154</td><td></td></tr></tbody></table>

표현형 높은 처리량 분석 살모넬라 엔테 티피 뮤 리움 협회, 침략, 그리고 대 식세포에서의 복제

High-throughput Assay to Phenotype Salmonella enterica Typhimurium Association, Invasion, and Replication in Macrophages

살모넬라 종은 인수 공통 병원균과 인간과 가축 한 식품 매개 질환의 주요 원인이다. 살모넬라 -host 상호 작용을 기본 메커니즘을 이해 살모넬라 감염의 분자 기전을 규명하는 것이 중요하다. 겐타 마이신 보호 분석은 높은 처리량 검사가 RAW 264.7 쥐의 대 식세포를 사용하여 호스트 상호 작용에 살모넬라 엔테 혈청 형 티피 뮤 리움의 삭제 돌연변이의 역할을 정의 할 수 있도록 적응했다 식세포에서 살모넬라 협회, 침략과 복제를 표현형.이 프로토콜에서 분산을 야생형 및 돌연변이 균주 여러 동일 배양 접시에서 동시에 테스트 할 수 있기 때문에 측정에서 크게, 표준 프로토콜에 비해 감소된다. 멀티 채널 피펫을 사용하면 처리량을 증가시키고, 정밀도를 향상시킨다. 또한, 우려가 적은 호 사용에 관한96 - 웰 배양 접시에 웰당 성 세포를 해결 하였다. 여기서, 대 식세포를 사용하여 시험 관내 변형 된 살모넬라 침윤 분석의 프로토콜이 성공적으로 연관, 침윤 및 세포 내 복제 38 개인 살모넬라 결실 돌연변이 표현형을 사용 하였다. 체외 표현형은 일부는 이후 동물 모델에서 생체 내 표현형에있는 것이 확인되었다되게됩니다. 따라서, 수정 된, 표준화 된 분석은 높은 처리량이 세균 숙주의 상호 작용을 연구하기 위해보다 광범위하게 이용 될 수있는 대 식세포에서 살모넬라 협회, 침윤 및 복제 표현형.

데이터가 수정 된 탐식 세포 침공 분석을 기반으로 꾸몄다 후 대표적인 결과 (그림 2)를 참조하십시오. 데이터 복제 팔에 대한 결함이있는 것으로 알려진 다섯 가지 변종, WT, ΔinvA, ΔphoP, 돌연변이, 그리고 침략에 대한 결함이있는 것으로 알려진 돌연변이 B. Δ INVA, 및 ΔphoP을 포함, 실험 유효성을 평가하기 위해 양성 대조군으로 사용됩니다 . 실제로, 변성 침윤 분석에서, 돌연변이는 ΔinvA RAW264.7 세포에 의해 내재화되고, 저조한 ΔphoP 돌연변이는 24 시간 후에 복제를 감소했다. 돌연변이 및 B는이 프로토콜을 사용하여 정량 대표적인 균주이다. 돌연변이는 ΔphoP 돌연변이 유사 복제 (그림 2)의 유의 한 감소를 보여줍니다; 흥미롭게도, 돌연변이 B 복제의 상당한 증가 (그림 2)를 ...

체외 표현형 살모넬라 또는 다른 세균성 협회, 침윤 및 높은 처리량과 식세포에서 복제에 높은 처리량 분석이 개발되었다. 방법은 호스트 병원체 상호 작용에서의 침범 위해 살모넬라 유전자 녹아웃 돌연변이 균주를 평가하기 위해 사용 하였다.

Salmonella species are zoonotic pathogens and leading causes of food borne illnesses in humans and livestock1. Understanding the mechanisms underlying ...

다음 실험의 전반적인 목표는 대식세포 세포 내부의 침입 및/또는 생존에 필요한 유전자를 in vitro에서 고처리량 방식으로 스크리닝 및 평가하고 살모넬라 발병의 기계론적 유전자를 식별하는 것입니다. 이는 야생형 또는 돌연변이 살모넬라 균주를 대식세포 배양에 추가함으로써 달성됩니다. 96년, 30분 배양 후 두 번째 단계로 체외 감염으로 30분 동안 웰 플레이트를 생성하면, 대식세포 세포에 부착되지 않은 살모넬라균이 씻겨 나가 신선해집니다.고농도의 겐타마이신 항생제를 함유한 배지를 1시간 동안 첨가하여 내재화되지 않은 모든 세포외 박테리아를 죽입니다. 다음으로, 대식세포 배양액을 다시 세척하고 저농도의 겐타마이신을 함유한 신선한 배지를 첨가하여 박테리아가 없는 세포외 환경을 유지하고 세포 내 살모넬라균만 생존 및 증식할 수 있도록 22.5시간 동안 추가로 배양합니다. 결과는 돌연변이 살모넬라균을 야생형 균주와 비교함으로써 각 시점에 대한 연속 희석 도금 분석으로 얻은 대식세포 세포당 집락 형성 단위의 측정을 기반으로 연관 침입 및 복제에 대한 돌연변이 균주의 체외 표현형을 결정한다는 것을 보여줍니다.우리 기술의 주요 장점은 살모넬라균과 식세포 세포의 연관성, 침입 및 복제를 측정하고 더 높은 처리량을 위해 여러 균주를 동시에 측정할 수 있다는 것입니다. 절차를 시연하는 것은 내 실험실의 박사후 연구원 인 Dr.Jing Wu와 내 실험실의 연구원 인 Mrs. Roberta Pugh가 될 것입니다 10 % 태아 혈청 0.5 % 중탄산 나트륨 및 1 % 100 x 비 필수 아미노산 NEAA가 보충 된 델코 수정 독수리 배지의 통풍 필터 캡이있는 T 75 세포 배양 플라스크에서 대식 세포 원시 2 64 0.7 미러링 행 낮은 통로 수를 시작합니다 5%이산화탄소 인큐베이터.세포가 60에서 80%confluence에 도달할 때, 세포 긁는 도구로 DMEM에 있는 세포를 가을걷킨다, 그 후에 hemo cytometer에 있는 세포를 세고 세포 농도를 산출하고, 신선한 DMEM 세포 배양의 밀리리터당 다섯번째 세포에 2.5 곱하기 10의 농도에 세포 현탁액을 묽게 하십시오. 96웰 세포 배양 플레이트의 각 웰에 다중 채널 피펫을 사용하여 희석된 세포 현탁액의 200마이크로리터 플레이트를 중간 플레이트로 플레이트하고, 한 세트의 식세포 침입 분석을 위해 세포를 3개의 별도 96웰 플레이트로 플레이트화하고, 각 플레이트에 연관

high-throughput-assay-to-phenotype-salmonella-enterica-typhimurium

Research

연구

JoVE Journal

Immunology and Infection

면역학 및 감염학

출처: Jung, A. L. et. al., Legionella pneumophila 외막 소포: 대식세포에 대한 전염증 가능성의 분리 및 분석. J. Vis. 경험. (2017년)이 비디오는 박테리아 복제에 미치는 영향을 조사하기 위해 Legionella pneumophila 외막 소포(OMV)로 대식세포를 전처리하는 방법을 보여줍니다. 숙주 면역 신호를 변경함으로써 OMV는 대식세포를 감염에 더 쉽게 만듭니다. 처리되지 않은 세포에 비해 처리된 세포에서 더 높은 콜로니 수는 OMV가 대식세포 내부의 L. pneumophila 복제를 촉진한다는 것을 나타냅니다.

외막 소포로 전처리된 대식세포에서 Legionella pneumophila 복제 분석

이 비디오는 대식세포에서 전사 인자인 핵인자-카파-B(NF-κB) 및 활성인자 단백질-1(AP-1)의 톨-유사 수용체(TLR) 의존적 활성을 조사하는 분석을 보여줍니다. TLR은 손상 관련 분자 패턴(DAMP)을 인식하면 전염증 신호 연쇄 반응을 유발하여 NF-κB 및 AP-1을 활성화합니다. 공학적 리포터 대식세포는 NF-κB 및 AP-1 활성화 시 분비 배아 알칼리 인산가수분해효소(SEAP)를 생성하며, 이는 발색 반응을 통해 검출됩니다.

대식세포의 TLR-dependent NF-&kcy;B/AP-1 transcription factor signaling에 대한 분석

이 동영상은 골수 유래 대식세포(BMM)에서 기생충의 세포 내 성장을 정량화하는 분석을 보여줍니다. 대식세포 세포는 각각 리슈마니아(Leishmania)의 운동성 및 비운동성 침습 단계(motile and non-motile invasive stages), 메타고리 전구세포(metacyclic promastigotes) 및 무산소세포(amastigotes)에 감염되어 있습니다. 기생충은 대식세포에 침입하여 기생 액포(parasitophorous vacuole)로 내면화되어 내부에서 증식합니다. 세포 내 기생충 성장은 대식세포와 기생충 핵을 형광 염색할 때 현미경을 사용하여 정량화합니다.

대식세포에서 기생충의 세포 내 성장을 정량화하기 위한 In vitro 분석

이 비디오는 차등 투과화를 사용하여 골수 유래 대식세포 내부의 세포질 및 액포 Salmonella typhimurium을 정량화하는 분석을 보여줍니다. 대식세포는 형광 단백질을 발현하는 살모넬라균(Salmonella)에 감염되어 있으며, 이 물질은 살모넬라균 함유 액포 또는 SCV라고 하는 특수 액포 구조 내부에 내재되어 있습니다. 박테리아의 하위 집합은 SCV를 탈출하여 세포질로 들어갑니다. 콜레스테롤이 풍부한 대식세포의 원형질막은 디지토닌(digitonin)을 사용하여 투과화되어 SCV는 손상되지 않습니다. 세포질 박테리아를 형광 표지 항체로 라벨링하면 액포 및 세포질 박테리아의 비율이 형광 활성화 세포 분류(FACS)를 사용하여 정량화됩니다.

감염된 1차 대식세포에서 세포질 및 진공 살모넬라균을 정량화하기 위한 분석

Forward genetics는 세포 내 병원체에서 세포 자율 면역에 대한 저항에 중요한 유전자를 식별하는 강력한 접근 방식입니다. 현재 접근 방식은 선천성 면역 세포, 특히 대식세포를 사용하여 면역 회피에 중요한 새로운 Toxoplasma gondii 유전자를 식별합니다.

앞으로 유전학 식별하는 대 식세포를 사용하여 화면<em&gt; 톡소 포자충</em&gt; 유전자 중요 저항이하는 IFN-γ 의존 세포 자치 내성

우리는 차등 디지토닌 투과화를 사용하여 골수 유래 대식세포에서 세포질 및 액포 Salmonella typhimurium의 정량화를 설명합니다.

공포 성 대 세포질의 정량화<em&gt; 살모넬라</em&gt; 차동 투과성으로하여 기본 대 식세포에서

(1) 세포 내 세균 병원체를 표적으로 하는 진핵 세포 침투 항균제를 동시에 식별하고 (2) 진핵 세포 독성을 평가하기 위해 고처리량 실시간 분석이 개발되었습니다. 그 후 동일한 기술의 변형이 디지털 디스펜싱 기술과 결합되어 용이한 고해상도, 용량 반응, 2차원 및 3차원 시너지 연구를 가능하게 했습니다.

높은 처리량, 실시간, 세포 내 항균 활동의 이중 판독 테스트 및 진핵 세포의 세포 독성

차세대 항결핵 약물을 위한 초기 약물 개발 과정을 개선할 수 있는 새로운 모델과 분석이 매우 바람직합니다. 여기에서는 고처리량 스크리닝에 쉽게 적용할 수 있는 결핵균에 대한 약물 효능을 평가하기 위한 빠르고 저렴한 BSL-2 호환 분석에 대해 설명합니다.

높은 처리량을 지원 분석은 대식 세포 계대에 대한 약물 효능을 평가하기<em&gt; 결핵균</em

여기 살 모 넬 라 typhimurium의 격리에 대 한 간단 하 고 빠른 방법 설명-비타민 b 복합체와 streptavidin 박테리아를 코팅 하 여 세포에서 phagosomes를 포함 하.

살 모 넬 라 typhimurium의 절연-대 식 세포에서 Phagosomes를 포함 하

이 프로토콜은 연구원에게 생체 재료 임플란트 미세 환경을 모델링하는 다양한 중합체 표면 및 흡착 단백질 층에 대응하여 뮤린 대식세포 세포주에서 TLR 의존적 NF-θB/AP-1 전사 인자 활성을 측정하는 신속하고 간접적인 방법을 제공합니다.

고분자 표면에 흡착 된 단백질 층에 유료 수용체 매개 NF-kB / AP-1 신호를 검사하는 대식 세포 분석

살모넬라 균 은 살모넬라 특이 적 액포와 세포질에서 자유 (과다 복제) 모두에서 장 상피 세포 내부를 침범하고 복제합니다. 고처리량 형광 현미경 기반 프로토콜은 ImageJ를 통한 두 가지 보완 이미지 분석을 통해 살모넬라균 의 세포 내 표현형을 정량화하여 단일 세포 분해능 및 스코어링에 도달하기 위해 여기에 설명되어 있습니다.

ImageJ를 이용한 살모넬라균 의 세포내 표현형 자동 분석

배우세요 대식세포 내 Salmonella 침입 및 생존 유전자를 고처리량 분석으로 평가하는 방법을. 이 기법은 병원성 유전자를 식별하여 치료 전략 개발에 기여합니다.

표현형 높은 처리량 분석 살모넬라 엔테 티피 뮤 리움 협회, 침략, 그리고 대 식세포에서의 복제

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