Isolation of Murine Coronary Vascular Smooth Muscle Cells

Kathryn E. Husarek; Xiaojin Zhang; Patricia E. McCallinhart; Pamela A. Lucchesi; Aaron J. Trask

doi:10.3791/53983

JoVE Journal
Biology

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Isolation of Murine Coronary Vascular Smooth Muscle Cells

쥐 관상 동맥 혈관 평활근 세포의 분리

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08:24 min

May 30, 2016

DOI: 10.3791/53983-v

Kathryn E. Husarek^1,2, Xiaojin Zhang², Patricia E. McCallinhart², Pamela A. Lucchesi^2,3, Aaron J. Trask^2,3

¹School of Biomedical Science,The Ohio State University College of Medicine, ²Center for Cardiovascular and Pulmonary Research,The Research Institute at Nationwide Children's Hospital, ³Department of Pediatrics,The Ohio State University College of Medicine

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

이 프로토콜의 목적은 관상 동맥에서 뮤린 주 혈관 평활근 세포의 분리 및 배양 방법 (혈관 평활근 세포)을 보여주는 것이다. 혈관 평활근 세포가 분리되고 나면, 이들은 많은 표준 배양 기술에 사용될 수있다.

이 절차의 전반적인 목표는 쥐 관상동맥 순환에서 혈관 평활근 세포를 분리하여 배양하고 표준 세포 배양 분석에 사용하는 것입니다. 이 방법은 쥐, 원발성 관상 동맥 혈관, 평활근 세포 행동에 관여하는 주요 질병 메커니즘과 같은 심혈관 분야의 주요 질문에 답하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 기술의 주요 장점은 쥐의 1차 관상 동맥 혈관 평활근 세포의 대부분 순수한 집단을 산출한다는 것입니다.

절차를 시작하기 전에 페놀이 없는 실온 HBSS로 채워진 멸균 10ml Leur Lock 주사기를 관류 펌프 튜브에 부착합니다. 다음으로, 가열 코일에서 25 게이지 캐뉼라 각각을 페놀 레드가 없는 얼음처럼 차가운 HBSS로 채워진 개별 10ml 주사기로 옮깁니다. 얼음 위에 주사기를 놓습니다.

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