Name: 개 동맥과 정맥에서 차 내피 세포의 분리 및 문화 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-11-18T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 24 s
Description: 배우세요 개 동맥과 정맥에서 1차 내피 세포를 분리하고 배양하는 방법을. 이 기술은 심혈관 질환 및 혈관신생 연구에 활용될 수 있습니다.

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저자는 EC를 배양하는 데 기술적 도움을 준 Hans de Graaf와 Tomas Veenendaal에게 감사를 표합니다.

윤리 문 : 본 연구에 사용 된 혈관은 신선한 개 사체에서 얻은 잉여 재료로 수확 (N = 4) 기타 관련이없는 연구 (대학 3R 정책)에 대한 안락사 건강한 개에서. 비정상적인 혈관 (인트라과 간외 문맥 정맥 션트, N = 1 각) 위트레흐트 대학의 반려 동물에 대한 대학 병원에 제출 개에서 소유자의 동의 후 사후을 수확했다. 1. 분리 및 문화 차 개 내피 세포의 <ol><li> 2 ㎖ /도 0.5 % w / v를 젤라틴과와 사전 코트 6 웰 플레이트는 37 ° C에서 5 % CO 2의 가습 분위기 인큐베이터에서 2 시간 동안 둡니다. 이전의 기본 세포를 파종을 초과 젤라틴 용액을 제거합니다. </li><li> 무균 신선한 개 사체 (그림 1A)에서 혈관 (들)의 관심 (예를 들어, 대동맥, 대정맥, 대정 간이)를 제거합니다. 용기 시스템의 해부학 유지관심있는 선박의 양단에 직선 집게를 배치하여. 내피 세포의 손상을 방지하기 위해 집게로 조직의 불필요한 조작을하지 마십시오. <ol><li> 수술 가위로 양쪽 끝에있는 고정 용기를 잘라 시신에서 제거합니다. 얼음에 행크의 균형 소금 솔루션 (HBSS)에 전송. 참고 : 약 5cm의 혈관 길이는이 절차 바람직하지만 1cm를 측정하는 것과도 문화에 충분한 세포를 제공 할 것입니다. </li></ol></li><li> 얼음처럼 차가운 HBSS 가득 페트리 접시에 혈관을 전송합니다. 수술 가위를 사용하여 용기 자체의 손상 (그림 1B)를 유지, 용기의 외부에서 모든 부착 조직과 지방을 제거합니다. 최적의 뷰의 클램프 또는 집게로 옆으로 주변 조직을 당겨 : 절단시 반드시 선박이 항상 명확하게 볼 수 있습니다합니다. <ol><li> 합자로 선박의 어떤 지점을 닫습니다 (예를 들면, 3-0 polyglactin)이어서 제거수술 가위 나 메스와. </li></ol></li><li> 주의 깊게 만곡 홀스 테드 모기 집게 용기 단부 입력 용기의 타 단부에 나이프의 선단부를 클램핑하고 외부 (도 1C-G)를 완전히 안쪽까지 서서히 상기 용기를 반전 후퇴. 외부는 이제 내피 세포 층으로 구성되어 있습니다. 어떤 어려움이 용기 반전시에 발생되는 경우, 마찰을 줄이기 위해 다시 HBSS에 잠기. </li><li> 완전히 폐쇄하고 소화 절차 (그림 1H)에 비 내피 혈관 조직의 노출을 방지하기 위해 선박의 양쪽 끝에서 지갑 문자열 봉합을 놓습니다. 반전 용기를 조작 할 수 합자 끝을 사용합니다. </li><li> 소화 배양 후에 수행되면, 소화 프로토콜 (단계 170) 전에 반전 용기 cryopreserve. <ol><li> cryovial에 반전 용기를 놓고 세포 배양 매체를 동결 채우기. 동결 공동 사용 아래 -80 ° C에 고정의 ntainer. -80 ℃에서 저장은 선박 1 주일 이내에 사용하는 경우. 장기 보관, -180 ° C에서 장소 크리오 바이알 (cryovial)하십시오. EC의 격리를 수행 할 때, 수조 (37 ℃)에서 급속 해동 크리오 바이알 (cryovial)를 즉시 얼음처럼 차가운 HBSS에 놓는다. 1.7에 표시된대로 진행합니다. 참고 : 분리 후 내장 컴퓨터의 총 생산량이 때문에 냉동 과정에서 생존 능력의 손실에 낮은 것을 고려. </li></ol></li><li> 50 ML 튜브에 용기를 전송하고 (그림 1I) (해동의 경우 또는 잔류 동결 매체) 적혈구를 제거 HBSS로 두 번 씻어. </li><li> 간헐 부드러운 37 ° C에서 1 시간 동안 개 내피 세포에서 30 ㎖의 콜라게나 제 유형 II (0.15 U / ml) 및 디스 파제 (0.15 U / ㎖)의 용액 성장 중간 (CECGM)와 50ml의 튜브 용기 다이제스트 동요. </li><li> g 튜브로부터 상기 용기를 분리하고, X (250)에서 5 분 동안 세포 현탁액을 원심 분리. </li><li> CECGM A의 세포 펠렛을 재현 탁ND 시드 2ml의 세포 현탁액은 웰 당 (1 - 웰 용기의 크기에 따라). 문화 공기에서 5 % CO 2의 가습 분위기 37 ℃에서 세포는 일주일에 두 번 배지를 변경. </li><li> 80 % 도달 - 70의 포화 상태가 통로 셀. <ol><li> 죽은 또는 비 부착 세포를 제거하기 위해 미리 예열 HBSS로 세포를 씻으십시오. 각 웰에 200 ㎕의 재조합 세포 분해 효소 (1 배)를 추가하고 5 분 동안 또는 모든 셀이 분리 될 때까지 다시 인큐베이터에 배치합니다. </li><li> 15 ㎖의 튜브에 세포를 옮기고, 10 % 소 태아 혈청 (FCS)을 포함한 배지 10 ㎖ (CEGM)을 첨가함으로써 트립신을 멈춘다. 250 × g에서 5 분 동안 원심 분리기. 젤라틴 미리 코팅 된 플레이트 또는 플라스크에 문화를 계속합니다. </li></ol></li></ol> 2. 특성 <ol><li> 문화 개 대동맥 내피 세포 (CnAOECs)와 현미경으로 두 번 주간 기본 및 상업 세포주의 형태를 비교합니다. 참고 : T그 대표적인&gt; 70 %의 컨 플루 언시에 도달 할 때 가장 잘 관찰 될 수있는 패치의 ECS에 패턴을 성장. <ol><li> 0.5 % W / V 젤라틴은 미리 코팅 T75 플라스크에 CECGM 문화 CnAOECs. 일주일에 한번 통과 셀 생장이 70 - 80 %. <ol><li> 계대를 들어, 미리 예열 HBSS 한 번 세포를 씻어 1 ml의 재조합 세포 분해 효소 (1 배)를 추가합니다. 5 분 동안 또는 모든 셀이 분리 될 때까지 다시 인큐베이터에서 플라스크를 놓습니다. 10 % FCS를 포함한 10 ㎖ 배지 (CEGM)을 첨가함으로써 트립신을 비활성화한다. 250 XG에서 5 분 동안 세포 현탁액을 원심 분리하여 상등액을 버리고 1 ml의 배양 배지에서 세포를 재현 탁. </li><li> 세포 현탁액의 10 μL 나누어지는을 가지고 1 희석 : 0.4 % 트리 판 블루로 1. 자동 세포 계수기를 사용하여 세포 수 및 새로운 T75 플라스크에서 4.0 × 10 5 생세포를 접시. 5 % CO 2와 가습 분위기에서 37 ° C에서 플라스크와 문화에 미리 예열 CECGM의 10 ML을 추가합니다. </li></ol></li></ol></li><li> 배양 CaPECs 및 CnAOECs의 통과 일로부터 RNA를 분리합니다. <ol><li> , 펠릿 적어도 1 × 103 세포를 수집 시료 전처리 시약 (SPR)의 20 μL를 추가하고, 세포를 용균 1 분 동안 배양한다. 배양 후, 조심스럽게 -70 ℃에서 총 RNA 및 저장을 포함하는 세포 용 해물을 모은다. </li></ol></li><li> 제조업체의 지시에 따르는 cDNA 합성 키트 (예를 들어, iScript)를 사용하여 cDNA를에 mRNA의 변환합니다. qPCR에를 수행 할 준비가 될 때까지 오랜 기간 동안 4 ° C 일주까지, 또는 -20 ° C에서의 저장소의 cDNA. </li><li> 내피 세포 원점을 확인하기 위해 내피 세포 마커 CD31의 유전자 발현을 측정한다. MIQE의 PRECIS 가이드 라인 (10)을 사용하여 실험 장치 및 정량화를 수행합니다. 정규화, 참조 GAPDH 유전자, RPS19 및 B2MG 11의 발현을 측정한다. <ol><li> 뉴 클레아없는 물에서 얻어진 cDNA를 10 배 희석을 준비합니다. </li><li> 준비표준 라인 풀링 된 cDNA 샘플로부터 4 배 희석하고 비 템플릿 대조군 클레아없는 물을 사용한다. qPCR의 반응에 대한 50 배의 총 희석 도달 샘플 다섯 배 희석. 4 ㎕의 cDNA를 역방향 및 정방향 프라이머 (표 1) 20 pmol의 혼합 형광 6 μl를 이용하여 384 웰 포맷에서 중복 피펫 10 μL 반응. </li><li> 변성 95 ° C에서 10 초 39주기 다음 Taq 중합 효소 활성화를위한 5 분, 어닐링 및 신장을위한 Tm은 30 초 동안 95 ° C에 프로그램을 설정합니다. 각 프라이머 세트에 대한 Tm은 표 1에 나타낸다. </li><li> 곡선을 용융 수행하는 증폭 단 하나의 제품을 보장하기 위해 모든 실행에 따라 분석한다. 참조 유전자의 상대적인 양을 평균하여 샘플의 발현 수준을 정상화하고, 반응 효율은 95 %와 105 % 사이 인 경우 ΔCT을 계산한다. </li></ol></li><li> ANGI와 EC의 기능을 평가ogenesis 분석. <ol><li> 미리 냉각 된 혈관 슬라이드의 각 웰에 세포 외 기질의 10 μl를 첨가하고 잘의 표면을 덮도록 피펫 팁으로 확산. 얼음에 세포 외 매트릭스를 유지하고, 겔에 기포의 도입을 피한다. 30 분 동안 5 % CO 2, 37 ℃에서 항온 물로 적신 페이퍼 타월로 페트리 접시에 슬라이드를 배치하여 겔 고화. </li><li> 1.0 × 10 4 차 추가 되는 EC 50 μl의 내피 성장 중간마다 잘. 5 % CO 2와 37 ° C에서 6 시간 동안 슬라이드를 품어. </li><li> 6 시간 후 이미지의 전체도를 포함해야하고, 20 배 배율로 사진을 찍을. </li></ol></li></ol>

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</ol>

저자는 경쟁하는 재정적 이해관계가 없습니다.

송곳니되는 EC에 초점을 맞춘 연구에서 CnAOEC 기본 회선은 개 3, 12, 13의 내피 계통을 모델링하는 데 사용됩니다. 인간의 연구에서, HUVEC 문화는 여전히 황금 표준으로 간주됩니다. 분명히, 탯줄에서 파생되는 EC에 단지 집중하는 것은 심장 혈관 연구에서 확고한 제한입니다. 내피 세포는 동정맥 사양을 결정하는 특정 유전자의 발현 패턴을 갖는다. 생후 혈관 이러한 차이를 고려하기 위해, 우리는 내피 세포의 특정 해부학 적 위치에 기초하여이 새로운 분리 방법을 제시한다. 일반적으로 기본 EC 분리에 사용하는 방법은, 모두 EC에 비 - 오염의 위험이 두 가지 방법을 효소 용액으로 용기를 세척하거나 소화 이전에 용기를 닦지된다. 우리는 또한 작은 혈관에서 사용할 수있는 오염의 적은 기회와 개 주 내피 세포의 분리 (CaPECs)하는 기술을 설립했다. 이 격리 m내피 세포의 ethod 모든 다른 혈관 세포 유형의 소화를 방지 용기의 반전에 기초한다. 또한도 1a에 도시 ...

개는 심혈관 질환의 연구에 큰 동물 모델로서 사용하고 또한 선천적 (유전 적), 혈관 이상 (1, 2)으로 고생 할 수있다. 상업적 내피 세포주 종종 내피 세포 (EC)의 기능을 평가하기 위해 사용되는 이들 질병을 연구. 개를위한 개 대동맥에서 파생 된 (CnAOEC) 가능한 한 상업 내피 세포 라인이있다. 이 세포주는 주로 제어되는 EC 통상 3-5과 같은 연구에 사용된다. 인간 심장 연구에서 가장 일반적으로 사용되는 내피 세포주 각각 인간 제대 정맥 및 동맥 유래의 인간 제대 정맥 내피 세포 (HUVEC를) 및 인간 배꼽 동맥 내피 세포 (HUAECs)가있다. HUVECs를 1980 년대 6 이후 혈관 연구의 황금 표준으로 사용되어왔다. 그들은 내피 세포의 기능과 질병 적응을 연구하는 고전적인 모델 시스템으로 간주됩니다. 다른 혈관 내피 세포로부터 분리는 외관 창출 다양전자 및 미세 7 유전 적 배경과 노출로 인한 기능을 제공합니다. 또한, HUVECs를하고 HUAECs은 탯줄에서 조건에 대해 완벽하게 모방 성인 혈관 그들이에 질병에 대응하여 노출되지 않을 수 있습니다 발달 혈관 구조를 유도된다. 따라서, 일반적으로 심혈관 질환에 HUVECs를 발견 결과와 HUAECs을 번역하는 것은 부적절하다. 적응과 성인되는 EC의 행동을 연구 할 때, 관심있는 선박에서 주되는 ​​EC는보다 직접적인 방법으로 사용되어야한다. 이들 세포를 분리하기 위해 여러 가지 방법이보고되어있다. 또한 HUVECs를 위해 사용되는 광범위하게 설명 된 방법은, 효소 적 소화 용액 (8)과 용기를 세척한다. 이것은 종종 평활 근육 세포 및 섬유 아세포 9 비되는 EC의 오염을 초래한다. 분리를위한 또 다른 자주 사용되는 방법은 다음 fluorescence- 다진 혈관 조직의 소화 효소 인분화 (CD) (31) (7, 8). FACS 분류의 내피 세포 마커 클러스터 이후 세포 배양에 기초한 (FACS)를 정렬 활성화 전지 셀의 비교적 대용량을 필요로하며, 따라서 작은 혈관의 내피 세포의 분리에는 적합하지 않다. 우리는 따라서, 고순도의 각종 송곳니 혈관으로부터 순수한 내피 세포 집단을 분리하기위한 새로운 강력한 방법을 개발 목표로. 새로운 분리 방법의 효율성을 테스트하기 위해, 우리는 고립과 크고 작은 여러 개 동맥과 정맥에서 순수한 개 주 내피 세포 (CaPEC) 문화를 획득했습니다. 이 방법은 또한 선천적 인트라 또는 여분 간 문맥 정맥 션트, 개 2에서 일반적인 질환과 같은 질병 및 / 또는 비정상적인 혈관에서 발생하는 내피 세포의 배양을 할 수 있습니다. 용기의 대부분이 남아 INT 이후 방법은 혈관 평활근 세포와 같은 용기의 추가적인 중요한 세포 유형의 분리를 허용절차를 수행하는 동안 역할을합니다.

<table><tbody><tr><td>Collagenase type</td><td>II Life Technologies</td><td>17101-015</td><td></td></tr><tr><td>Dispase</td><td>Life Technologies</td><td>17105-041</td><td></td></tr><tr><td>DMEM (1x) + GlutaMAX</td><td>Life Technologies</td><td>31966-021</td><td></td></tr><tr><td>Hank's Balanced Salt Solution</td><td>Life Technologies</td><td>14025-050</td><td></td></tr><tr><td>개 내피 세포 성장 매체&nbsp;</td><td>세포 응용</td><td>Cn211-500</td><td></td></tr><tr><td>CnAOECs</td><td>세포 응용</td><td>Cn304-05</td><td></td></tr><tr><td>태아 종아리 혈청 (FCS)&nbsp;</td><td>GE Healthcare</td><td>16000-044</td><td></td></tr><tr><td>TrypLE Express</td><td>Life Technologies</td><td>12604-013</td><td></td></tr><tr><td>SPR</td><td>Bio-Rad</td><td>170-8898</td><td></td></tr><tr><td>iScript 합성 키트</td><td>Bio-Rad</td><td>170-8891</td><td></td></tr><tr><td>SYBR 그린 슈퍼 믹스</td><td>Bio-Rad</td><td>170-8886</td><td></td></tr><tr><td>회수 세포 동결 매체</td><td>Gibco/Life Technologies</td><td>12648-010</td><td>사용 전에 얼음에 보관하십시오</td></tr><tr><td>. 냉동 용기, Nalgene Mr. Frosty</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C1562</td><td></td></tr><tr><td>Gelatin</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>G1890</td><td></td></tr><tr><td>수술용 가위 (Mayo 또는 Metzenbaum)</td><td>B. Braun Medical</td><td>BC555R</td><td></td></tr><tr><td>모기 집게&nbsp;</td><td>B. Braun Medical</td><td>FB440R</td><td></td></tr><tr><td>곡선형 모기 집게</td><td>B. Braun Medical</td><td>FB441R</td><td></td></tr><tr><td>폴리글락틴 3-0</td><td>Ethicon</td><td>VCP311H</td><td></td></tr><tr><td>Trypan blue</td><td>Bio-Rad</td><td>145-0013</td><td></td></tr><tr><td>자동 계수 챔버</td><td>Bio-Rad</td><td>145-0102</td><td></td></tr><tr><td>계수 슬라이드, 이중 챔버</td><td>Bio-Rad</td><td>145-0011</td><td></td></tr><tr><td>Matrigel</td><td>BD Biosciences</td><td>BD356231</td><td>얼음에서 천천히 해동</td></tr><tr><td>&마이크로;-Slide Angiogenesis</td><td>Ibidi</td><td>81501</td><td></td></tr><tr><td>내피 성장 매체</td><td>Lonza</td><td>CC-3156</td><td></td></tr><tr><td>EGM-2 SingleQuot Kit&nbsp;</td><td>론자</td><td>CC-4176</td><td></td></tr></tbody></table>

개 동맥과 정맥에서 차 내피 세포의 분리 및 문화

Isolation and Culture of Primary Endothelial Cells from Canine Arteries and Veins

심혈관 질환은 인간 의학과 수의학 모두에서 연구됩니다. 내피 세포는 혈관 형성, (종양) 혈관 신생 및 죽상 경화증을 연구하기 위한 체외 모델로 광범위하게 사용되었습니다. 인간 내피 세포(EC)에 대한 체외 연구의 현재 표준은 인간 제대 정맥 내피 세포(HUVEC)와 인간 제대 동맥 내피 세포(HUAEC)를 사용하는 것입니다. 개 내피 연구의 경우 개 대동맥 내피에서 유래한 하나의 세포주(CnAOEC)만 사용할 수 있습니다. 현재 완전히 이해되지는 않았지만 동맥과 정맥에서 유래하는 EC에는 차이가 있습니다. EC에 대한 체외 기능성 연구에 대한 보다 직접적인 접근 방식을 위해 다양한 혈관에서 개 1차 내피 세포(CaPEC)를 분리하는 새로운 방법을 설명합니다. 이 기술은 섬유아세포 및 평활근 세포와 같이 빠르게 성장하는 세포에 의한 오염 가능성을 줄이며, 이는 효소 용액으로 혈관을 세척하거나 모든 세포를 포함하는 조직을 소화하기 전에 혈관을 다지는 것과 같은 표준 분리 방법에서 흔히 발생하는 문제입니다. 우리가 설명하는 기술은 개 모델에 최적화되어 있지만 인간과 같은 다른 종에서도 쉽게 활용할 수 있습니다.

다른 혈관 성공적 설명 분리 프로토콜 (도 2)을 행 하였다. 해부하고 건강한 개에서 대동맥, 대정맥, 대정 간이 및 관상 동맥 반전 할 수 있었다 (각 개 모든 혈관을, N = 4). 같은 접근되는 EC는이 선천성 문맥 정맥 션트 (간외 및 간내, N = 1 각)에서 분리 하였다으로. 대동맥 쉽게 반전되었지만 대동맥 세그먼트 복부 대동맥 이상 도전했다. 흉부 세그먼트에서 대동맥은 소화 솔루션 엄격하게 내피 노출을 보장하기 위해 개별적으로 결찰 할 필요가 그것에서 분기 많은 늑간 동맥을 가지고 있습니다. 꼬리 대정맥의 절개 부분을 반전 전에 게이션 될 필요가 신장 정맥의 분기점을 포함했다. 베나의 gastroduodenalis의 기여 분기 정맥 포털 들어 혈관 반전 전에 결찰시켰다. coronar우리가 곡절 분기의 세그먼트를 잘라내어되는 - (중형 개 2 mm 직경 약 1) 개에서 Y 동맥 훨씬 작은 혈관이다. 이 작은 직경을 가지고 있기...

혈관에서 일차 내피 세포를 분리하는 새로운 방법이 필요합니다. 이 프로토콜은 관심 혈관을 완전히 역전시켜 내피 쪽만 효소 소화에 노출시키는 새로운 기술을 설명합니다. 그 결과로 얻은 순수 내피 세포 배양은 심혈관 질환, 질병 모델링 및 혈관 신생을 연구하는 데 사용할 수 있습니다.

Cardiovascular disease is studied in both human and veterinary medicine. Endothelial cells have been used extensively as an in vitro model to study ...

이 방법의 전반적인 목적은 개의 일차 혈관내피세포를 분리 및 배양하여 심혈관 질환을 in vitro에서 연구하는 것입니다. 본 방법은 혈관 신생, 종양 혈관 신생 및 죽상동맥경화증 과정 중 혈관내피세포의 거동과 같이 심혈관 연구 분야의 핵심적인 질문들에 답하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 이 기술의 주요 장점은 매우 작은 혈관에서도 순수한 일차 혈관내피세포 집단을 얻어 배양할 수 있다는 점입니다.일반적으로 이 방법을 처음 접하는 사람들은 혈관의 반전 및 봉합 과정이 어렵게 느껴져 고전할 수 있으나, 실제로는 실습을 통해 쉽게 익힐 수 있습니다. 일차 canine 내피세포(CAPECs)를 분리하고 배양하려면, 0.5% gelatin을 사용하여 6-well plate를 사전 코팅하고, 37°C, 5% CO2 조건의 습윤 챔버에서 2시간 동안 배양하십시오. 텍스트 프로토콜에 따라 canine 사체에서 관심 혈관을 무균적으로 적출한 후, 해당 혈관을 얼음처럼 차가운 HBSS가 채워진 Petri dish로 옮기십시오.그런 다음 수술용 가위를 사용하여 혈관 외부의 부착된 조직과 지방을 제거하되, 절개 시 혈관 자체가 항상 보이도록 하여 혈관이 손상되지 않게 주의합니다. 결찰사를 사용하여 혈관의 분지들을 폐쇄한 후, 수술용 가위나 메스를 사용하여 해당 분지들을 제거합니다. 곡선형 Halsted mosquito forceps를 사용하여 혈관의 한쪽 끝으로 조심스럽게 진입한 뒤, 혈관의 반대쪽 끝에서 포셉의 팁을 클램핑하고 서서히 후퇴시켜 혈관이 완전히 뒤집혀 내피세포층이 바깥쪽으로 나올 때까지 반전시킵니다.반전 과정을 원활하게 하기 위해 혈관을 HBSS로 적셔 촉촉하게 유지하는 것이 중요합니다. 다음으로, 혈관의 양 끝에 주머니 봉합(purse string sutures)을 하여 완전히 폐쇄함으로써, 비내피 혈관 조직이 소화 효제에 노출되는 것을 방지합니다. 그런 다음 결찰사의 끝부분을 이용해 반전된 혈관을 조작하여 50 milliliter 튜브로 옮기고, HBSS를 사용하여 두 번 헹궈 적혈구 또는 해동 시 잔류한 동결 보존액을 제거합니다.canine endothelial cell growth medium(CECGM)에 collagenase type two와 dispase 30 milliliters를 첨가하고, 37 °C에서 부드럽게 흔들어주며 배양하여 혈관을 소화시킵니다. 튜브에서 혈관을 제거하고 세포 현탁액을 250 ×

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Research

연구

JoVE Journal

Medicine

의학

우리는 분리하고 심장 밸브 내피 세포 (VEC)의 culturing 순수한 인구를위한 방법을 제공합니다. VEC는 (雨 期) 또는 전단지의 양쪽으로부터 격리하고 즉시 다음과 같은 수 있습니다 기본 중간 세포 (VIC) 격리는 간단합니다.

판막병 내피 세포의 분리

여기, 우리는 murine 폐동맥 내피 세포의 격리와 문화 프로토콜을 설명합니다. 이 방법은 정비사 및 효소 폐 조직 분리뿐만 아니라 안티 - PECAM - 1과 대부분 microvascular 원산지 순수한 내피 세포 인구를 생산 자성 비즈에 복합 백신 ICAM - 2 항체를 사용하여 2 단계 정화 과정으로 구성됩니다.

신생아 마우스의 폐 내피 세포의 분리 및 문화

이 비디오에서는 1단계 콜라겐분해효소 분해를 사용하여 돼지 모델의 복부 대동맥에서 내피 세포를 분리하는 방법을 보여줍니다. 내피 세포는 추가 다운스트림 적용을 위해 배양할 수 있습니다.

돼지 대동맥 내피 세포(pAEC) 분리: 수확된 돼지 복부 대동맥에서 내피 세포를 분리하는 효소 기반 방법

우리는 원시 그대로의 미세 혈관 내피 세포의 칼슘 신호를 시각화하고 조작하기위한 준비를 제시한다. 내피 튜브 갓 골격 근육 주위의 세포 내와 사이에 생체 형태와 동적 신호의 유지 공급 마우스 저항 동맥에서입니다. 내피 튜브는 다른 조직 및 기관의 미세 혈관으로부터 제조 될 수있다.

마우스 저항 동맥의 미세 혈관 내피 튜브의 분리

혈관 내피 세포는 많은 중요한 심혈관 질환에서 중요한 역할을 합니다. 이 기사에서는 특별한 장비를 사용하지 않고 쥐 대동맥에서 내피 세포를 분리하고 확장하는 간단한 방법을 설명합니다. 당사의 프로토콜은 내피 세포 생리병리학에서 메커니즘을 식별하는 효과적인 수단을 제공합니다.

분리 및 마우스 대동맥 내피 세포의 차 문화

이 프로토콜은 이미징 또는 분자 생물학 실험을 수행하기 위해 마우스 관상 동맥 내피 세포를 분리하는 방법을 공유하기 위해 준비되었습니다.

마우스 관상 내피 세포의 분리

소형 돼지로부터 1차 돼지 대동맥 내피 세포(pAECs)를 분리하는 효과적인 효소 방법이 설명되어 있다. 단리된 1차 pAECs는 이종이식에서 면역 및 응고 반응을 조사하는데 사용될 수 있다.

소형 돼지에서 1 차 대동맥 내피 세포의 격리 및 배양

이 기사에서는 신생아 마우스에서 일차 폐 내피 세포를 분리하고 배양했습니다.

일차 마우스 폐 내피 세포의 분리

이 프로토콜은 마우스 지방 저장소를 해부하고 각 동맥을 분리 및 소화하여 내피 세포 집단을 유리시키고 식별하는 방법을 자세히 설명합니다. 다운스트림 응용 분야에 사용되는 새로 분리된 세포는 혈관 세포 생물학 및 혈관 기능 장애의 메커니즘에 대한 이해를 발전시킬 것입니다.

다운스트림 적용을 위한 별개의 지방 저장소에서 혈관 내피 세포의 분리 및 식별

어렵지만 폐 내피 세포의 분리는 폐 염증 연구에 필수적입니다. 본 프로토콜은 대혈관 및 미세혈관 내피 세포의 고수율, 고순도 단리를 위한 절차를 설명한다.

Microvascular and Macrovascular Endothelial Cell Isolation and Purification from Lung-Derived Samples(폐 유래 샘플에서 미세혈관 및 대혈관 내피 세포 분리 및 정제)

우리는 인간 복재 정맥 내피 세포(hSVEC)를 분리하고 배양하기 위한 프로토콜을 설명합니다. 또한 hSVEC의 기계적 응력을 연구하기 위해 전단 응력과 스트레치를 생성하는 자세한 방법을 제공합니다.

인간 복재 정맥 내피 세포 분리 및 제어된 수준의 전단 응력 및 스트레칭에 대한 노출

배우세요 개 동맥과 정맥에서 1차 내피 세포를 분리하고 배양하는 방법을. 이 기술은 심혈관 질환 및 혈관신생 연구에 활용될 수 있습니다.

개 동맥과 정맥에서 차 내피 세포의 분리 및 문화

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