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출처: 안드레아스 취리히 박사 연구소 - 스위스 재료 과학 및 기술 연구소
이상적인 가스 법은 거의 주변 조건에서 가장 일반적인 가스의 행동과 희석 한계에 있는 모든 화학 물질의 경향을 설명합니다. 측정 가능한 거시적 시스템 변수(압력, 온도 및 부피)와 시스템의 가스 분자 수 사이의 근본적인 관계이며, 따라서 현미경과 거시적 우주 사이의 필수적인 연결고리이다.
이상적인 가스 법의 역사는 압력과 공기의 볼륨 사이의 관계가 반비례로 발견 된 17세기 중반에 날짜, 로버트 보일에 의해 확인 표현과 우리는 지금 보일의 법칙으로 참조(방정식 1).
P
V-1 (방정식 1)
1780년대 자크 찰스의 미공개 작품은 조셉 루이스 게이-루삭에 의해 수많은 가스와 증기로 확장되어 1802년에 보고되어 절대 온도와 가스 의 부피 사이의 직접적인 비례 관계를 확립했다. 이 관계는 찰스의 법칙(방정식2)이라고합니다.
V
T (방정식 2)
기요메 아몬톤은 일반적으로18세기가 되면 고정된 부피 내에서 공기의 온도와 압력 사이의 관계를 처음 발견한 것으로 알려져 있습니다. 이 법은 또한 19세기 초에 조셉 루이 게이 - Lussac에 의해 수많은 다른 가스로 확장되었다 따라서 중 하나 아몬톤의 법 또는 게이 - Lussac의 법으로 언급된다, 방정식에 표시된 바와 같이 3.
P
T (방정식 3)
이 세 가지 관계는 함께 결합되어 수학식 4에서관계를 제공할 수 있습니다.
V
T (방정식 4)
마지막으로, 1811년에, Amedeo Avogadro에 의해 제안되었습니다, 어떤 2개의 가스, 동일 부피와 동일한 온도 및 압력에, 분자의 동일한 수를 포함하는 제안되었습니다. 이것은 모든 가스가 가스의 본질과 무관한 일반적인 상수, 이상적인 가스 상수 R에 의해 기술될 수 있다는 결론을 내렸습니다. 이것은 이상적인 가스 법(방정식 5)로알려져 있습니다. 1,2
PV
T (방정식 5)
1. 샘플의 부피 측정
2. 저울에 샘플을 로드합니다.
3. 실온에서 압력의 함수로 샘플 무게를 측정
4. 다양한 온도에서 압력의 함수로 샘플 무게를 측정
5. 이상적인 가스 상수 계산
(방정식9)이상적인 가스 법은 거의 주변 조건에서 가장 일반적인 가스의 행동을 설명으로 과학의 근본적이고 유용한 관계입니다.
이상적인 가스법인 PV=nRT는 폐쇄된 시스템에서 가스 분자 수와 압력, 온도 및 부피의 세 가지 측정 가능한 시스템 변수 간의 관계를 정의합니다.
이상적인 가스 법은 여러 가정에 의존합니다. 첫째, 가스 분자의 부피가 거의 작다는 것입니다. 둘째, 분자는 뉴턴의 운동 법칙에 순종하는 경직된 구체로 행동합니다. 그리고 마지막으로, 분자 사이에 분자 간 매력적인 힘이 없다는 것입니다. 그들은 단지 탄성 충돌을 통해 서로 상호 작용, 그래서 운동 에너지에 순 손실이 없다. 가스는 가스 밀도가 증가하고 가스 분자의 실제 부피가 중요한 고압에서 이 이상적인 동작에서 벗어나게 됩니다. 마찬가지로, 가스는 매우 낮은 온도에서 벗어나며, 매력적인 분자 간 상호 작용이 중요해집니다. 무거운 가스는 고밀도와 더 강한 분자 간 상호 작용으로 인해 주변 온도와 압력에서도 이탈 할 수 있습니다.
이 비디오는 온도 및 압력의 함수로서 가스밀도의 변화를 측정하여 이상적인 가스 법을 실험적으로 확인합니다.
이상적인 가스 법은 네 가지 중요한 관계에서 파생됩니다. 첫째, 보일의 법칙은 가스의 압력과 부피 사이의 반비례 관계를 설명합니다. 다음으로, 게이-루삭의 법은 온도와 압력이 비례한다고 명시하고 있습니다. 마찬가지로, 찰스의 법칙은 온도와 부피 사이의 비례성에 대한 진술입니다. 이 세 가지 관계는 결합 된 가스 법을 형성하여 다양한 조건에서 단일 가스를 비교할 수 있습니다.
마지막으로, Avogadro는 동일한 부피, 온도 및 압력으로 유지되는 두 개의 가스가 동일한 분자 수를 함유하고 있다고 결정했습니다. 동일한 조건하에서 의기체는 전형적으로 동일하게 동작하기 때문에, 보편적 가스 상수(R)라고 불리는 비례의 상수는, 다른 가스의 비교를 가능하게 하는 이 파라미터를 관련시키는 것을 발견할 수 있었다. R은 분자당 온도당 에너지 단위를 가지고 있습니다. 예를 들어, 두더지 당 켈빈 당 줄.
이상적인 가스 법은 기체 시스템에서 국가 관계를 이해하는 데 중요한 도구입니다. 예를 들어, 일정한 온도 와 압력 시스템에서, 더 많은 가스 분자의 추가는 증가 볼륨을 초래한다.
마찬가지로, 분자가 첨가되거나 감산되지 않는 폐쇄 된 시스템의 일정한 온도에서 부피가 감소하면 가스의 압력이 증가합니다.
자기 서스펜션 밸런스를 사용하여 시스템의 물리적 특성을 측정하여 실험적으로 이상적인 가스 법을 확인할 수 있습니다. 일정한 질량 및 부피의 고체 샘플의 무게는 주위가스의 특성에 대한 프로브역할을 할 수 있습니다.
시스템의 압력이 증가함에 따라 일정한 시스템 부피 및 온도에서 시스템의 가스 분자의 양이 증가하여 가스 밀도가 증가합니다. 이 가스에 침수된 단단한 고체 샘플은 부력의 영향을 받으며 질량은 변경되지 않지만 명백한 무게가 감소합니다. 가스 밀도의 변화는 물체 중량의 변화가 변위되는 가스의 중량 변화와 동일하다는 것을 명시하는 Archimedes 원리 때문에 결정될 수 있습니다.
다른 압력 및 온도 조건 하에서 가스 밀도의 정확한 동작은 이전에 설명된 근사치가 true를 보유하는 경우 이상적인 가스 법칙에 부합하여 범용 가스 상수 R의 간단한 계산을 가능하게 합니다.
다음 일련의 실험에서, 마이크로밸런스는 이상적인 가스법칙을 확인하고, 온도 및 압력의 함수로서 수소의 밀도를 측정함으로써 범용 가스 상수, R을 결정하는 데 사용될 것이다. 첫째, 신중하게 샘플을 청소,이 경우 아세톤과 미세 하게 가공 된 알루미늄 블록,건조. 샘플을 덮을 충분한 증류수로 졸업한 실린더를 채우면 시료의 부피를 측정합니다. 초기 볼륨을 기록합니다. 샘플을 물에 담그고 볼륨 변화에 유의하십시오.
샘플을 제거하고 조심스럽게 청소하고 건조시. 다음으로, 장갑 상자 안에 있는 이 경우 자기 서스펜션 밸런스에 적재합니다. 샘플 주위에 압력 온도 챔버를 설치합니다. 샘플은 이제 벽을 건드리지 않고 닫힌 시스템에서 자석으로 매달려 있습니다.
시료 환경을 대피시키고 수소 가스로 리필하여 1bar의 압력으로 리필하십시오.
샘플 중량을 측정하고 실온에서 초기 중량으로 레이블을 지정합니다. 다음으로, 샘플 환경의 압력을 2bar로 늘리고 평형화할 수 있도록 합니다. 새 압력에서 중량을 측정합니다. 이러한 단계를 여러 압력에서 여러 번 반복하여 실온에서 해당 압력에서 일련의 샘플 가중치를 획득합니다.
다음으로, 더 높은 온도에서 압력의 함수로 무게를 측정합니다. 먼저 시료 환경을 대피한 다음 온도를 150°C로 높이고 평형화할 수 있도록 합니다. 그런 다음 압력을 1 bar로 늘립니다. 샘플 중량을 측정하고 150°C 및 1 막대에서 초기 중량으로 라벨을 지정합니다. 압력을 높이고, 평형화하고, 무게를 측정합니다. 압력 범위에서 일련의 샘플 가중치를 측정하기 위해 이러한 단계를 반복합니다. 더 많은 데이터를 얻으려면 다른 일정한 온도 및 압력에서 일련의 중량 측정을 반복합니다.
이상적인 가스 상수를 계산하려면 각 온도및 압력에서 샘플 중량의 측정값을 표로 세워보입니다.
다음으로, 단일 온도 세트 내의 모든 샘플 가중치 쌍 간의 차이를 계산하여 압력 의 변화 함수로서 중량 변화의 가능한 모든 조합을 얻거나 Δw를 계산합니다. 이러한 변화는 시료에 의해 변위되는 수소 가스의 중량 변화와 동일하다.
마찬가지로 압력의 모든 해당 차이를 계산하여 압력 또는 ΔP의 변화를 가져옵니다. 각 온도에 대한 무게와 압력의 모든 쌍을 tabulate. 온도 단위를 켈빈단위로 변환하고 압력 단위를 파스칼로 변환합니다.
각 계열측정에 대해 체적 및 온도가 일정하게 유지되므로 이상적인 가스 법칙을 ΔPV=ΔnRT로 작성할 수 있습니다. Δn은 수소의 분자량으로 나눈 Δw와 같기 때문에 Δw의 각 값에 대해 Δn의 각 값을 계산합니다.
Δn 및 온도의 제품의 함수로서 압력 변화 및 샘플 부피의 생성물을 플롯합니다. 선형 회귀 해석을 수행하여 경사를 결정하며, 이는 올바르게 수행될 경우 범용 가스 상수와 동일합니다.
이상적인 가스 방정식은 많은 실제 시나리오에서 사용되며, 일반적으로 주변 온도 및 압력에서 가스로 수행됩니다. 모든 가스는 고압에서 이상적인 행동에서 벗어난다; 그러나 이산화탄소와 같은 일부 가스는 다른 가스보다 더 많이 이탈합니다. 이 실험에서는 이상적인 거동으로부터의 편차를 이산화탄소 가스에 대해 측정하였다. 절차는 수소로 수행 된 이전 실험과 동일했다.
압력 시간 부피 대 두더지 시간 온도가 플롯되었고 플롯의 경사면에서 계산된 이상적인 가스 상수. 이산화탄소는 주변 조건에서도 이상적인 행동에서 크게 벗어났습니다. 이 행동은 수소로 관찰되지 않은 매력적인 분자 간 상호 작용에 의해 발생했습니다.
이상적인 가스 법은 공기 샘플에서 폭발가스의 식별 및 정량화에 사용됩니다. 이 연구 분야는 군사 및 안보에 매우 중요합니다.
여기서, 가스 샘플의 폭발성 성분은 온도 탈취 가스 크로마토그래피를 사용하여 정량화하였다. 데이터뿐만 아니라 이상적인 가스 법은 이러한 위험한 물질을 정량화하는 데 사용되었습니다.
당신은 단지 이상적인 가스 법에 JoVE의 소개를 보았다. 이 비디오를 시청한 후에는 법의 개념과 방정식이 적용되는 상황을 이해해야 합니다.
시청해 주셔서 감사합니다!
이상 기체 법칙은 주변 조건에 가까운 조건에서 가장 일반적인 가스의 거동을 설명하기 때문에 과학에서 근본적이고 유용한 관계입니다.
이상 기체 법칙 PV=nRT는 닫힌 시스템에서 기체 분자의 수와 측정 가능한 세 가지 시스템 변수(압력, 온도 및 부피) 사이의 관계를 정의합니다.
이상 기체 법칙은 몇 가지 가정에 의존합니다. 첫째, 기체 분자의 부피가 무시할 수 있을 정도로 작다는 것입니다. 둘째, 분자는 뉴턴의 운동 법칙을 따르는 단단한 구체로 행동합니다. 그리고 마지막으로, 분자 사이에 분자 간 인력이 없다는 것입니다. 그들은 탄성 충돌을 통해서만 서로 상호 작용하므로 운동 에너지에는 순 손실이 없습니다. 가스는 고압에서 이러한 이상적인 거동에서 벗어나 가스 밀도가 증가하고 가스 분자의 실제 부피가 중요해집니다. 마찬가지로, 가스는 매우 낮은 온도에서 벗어나며, 이때 매력적인 분자간 상호 작용이 중요해집니다. 더 무거운 가스는 더 높은 밀도와 더 강한 분자간 상호 작용으로 인해 주변 온도와 압력에서도 벗어날 수 있습니다.
이 비디오는 온도와 압력의 함수로 가스의 밀도 변화를 측정하여 이상 기체 법칙을 실험적으로 확인합니다.
이상 기체 법칙은 네 가지 중요한 관계에서 파생됩니다. 첫째, 보일의 법칙은 기체의 압력과 부피 사이의 반비례 관계를 설명합니다. 다음으로, Gay-Lussac의 법칙에 따르면 온도와 압력은 비례합니다. 마찬가지로 Charles의 법칙은 온도와 부피 사이의 비례를 나타내는 진술입니다. 이 세 가지 관계는 여러 다른 조건에서 단일 가스를 비교할 수 있는 결합 가스 법칙을 형성합니다.
마지막으로, 아보가드로는 같은 부피, 온도 및 압력으로 유지되는 두 가스가 동일한 수의 분자를 포함한다는 것을 확인했습니다. 동일한 조건의 가스는 일반적으로 동일하게 행동하기 때문에 보편적 가스 상수라고 하는 비례 상수? (R)는 이러한 매개 변수를 관련시켜 다른 가스를 비교할 수 있습니다. R은 분자 당 온도 당 에너지 단위를 가지고 있습니까? 예를 들어, joules per kelvin per mole입니다.
이상 기체 법칙은 기체 시스템의 상태 관계를 이해하는 데 유용한 도구입니다. 예를 들어, 온도와 압력이 일정한 시스템에서 더 많은 가스 분자를 추가하면 부피가 증가합니다.
마찬가지로, 분자를 더하거나 빼지 않는 폐쇄 시스템에서 일정한 온도에서 부피가 감소하면 기체의 압력이 증가합니다.
자기 서스펜션 저울은 시스템의 물리적 특성을 측정하여 실험적으로 이상 기체 법칙을 확인하는 데 사용할 수 있습니다. 일정한 질량과 부피를 가진 고체 샘플의 무게는 주변 가스의 특성에 대한 프로브 역할을 할 수 있습니다.
시스템의 압력이 증가함에 따라 일정한 시스템 부피와 온도에서 시스템의 가스 분자의 양이 증가하여 가스 밀도가 증가합니다. 이 가스에 잠긴 단단한 고체 샘플은 부력의 영향을 받으며 질량은 변하지 않지만 겉보기 중량은 감소합니다. 가스 밀도의 변화는 물체 무게의 변화가 변위된 가스의 무게 변화와 같다는 아르키메데스 원리 때문에 결정될 수 있습니다.
서로 다른 압력 및 온도 조건에서 기체 밀도의 정확한 거동은 앞서 설명한 근사치가 사실인 경우 이상 기체 법칙에 해당하여 범용 기체 상수 R.
다음 일련의 실험에서는 마이크로 저울을 사용하여 이상 기체 법칙을 확인하고 범용 기체 상수를 결정합니다. R, 수소의 밀도를 온도와 압력의 함수로 측정하여. 먼저 샘플(이 경우 아세톤으로 미세하게 가공된 알루미늄 블록)을 조심스럽게 세척하고 건조시킵니다. 눈금이 매겨진 실린더에 샘플을 덮을 수 있을 만큼 충분한 증류수를 채워 샘플의 부피를 측정합니다. 초기 볼륨을 기록해 둡니다. 샘플을 물에 담그고 부피 변화를 확인합니다.
샘플을 제거하고 조심스럽게 세척하고 건조시킵니다. 다음으로, 마그네틱 서스펜션 저울(이 경우 글로브 박스 내부에 있음)에 로드합니다. 샘플 주위에 압력-온도 챔버를 설치합니다. 샘플은 이제 닫힌 시스템에 자기적으로 매달려 있으며 벽에는 닿지 않습니다.
샘플 환경을 비우고 1bar의 압력으로 수소 가스를 다시 채웁니다.
샘플 중량을 측정하고 실온에서 초기 중량으로 표시합니다. 다음으로, 샘플 환경의 압력을 2bar로 높이고 평형을 이룹니다. 새 압력에서 무게를 측정합니다. 여러 압력에서 이 단계를 여러 번 반복하여 모두 실온에서 해당 압력에서 일련의 샘플 중량을 획득합니다.
다음으로, 더 높은 온도에서 압력의 함수로 무게를 측정합니다. 먼저 샘플 환경을 대피시킨 다음 온도를 150도로 높입니다. C를 만들고 평형을 이루도록 합니다. 그런 다음 압력을 1bar로 높입니다. 샘플 중량을 측정하고 150 에서 초기 중량으로 표시합니다. C 및 1 바. 압력을 높이고, 평형을 이루도록 하고, 무게를 측정합니다. 다양한 압력에서 일련의 시료 중량을 측정하기 위해 이 단계를 반복합니다. 더 많은 데이터를 얻으려면 다른 일정한 온도와 압력에서 일련의 중량 측정을 반복하십시오.
이상 기체 상수를 계산하려면 각 온도와 압력에서 샘플 중량의 측정값을 표로 만듭니다.
다음으로, 단일 온도 세트 내에서 모든 샘플 중량 쌍 간의 차이를 계산하여 압력 변화 또는 ?w의 함수로 중량 변화의 가능한 모든 조합을 얻습니다. 이 변화는 샘플에 의해 변위된 수소 가스의 무게 변화와 동일합니다.
마찬가지로, 압력의 변화를 얻기 위해 해당하는 모든 압력 차이를 계산하거나 ?P. 각 온도에 대한 중량 및 압력의 모든 변화 쌍을 표로 만듭니다. 온도 단위를 켈빈으로 변환하고 압력 단위를 파스칼로 변환합니다.
부피와 온도는 각 측정 시리즈에 대해 일정하게 유지되기 때문에 이상 기체 법칙은 다음과 같이 작성할 수 있습니다. PV=?nRT입니다. ?n은 ?w를 수소의 분자량으로 나눈 값과 같기 때문에 ?w의 각 값에 대해 ?n의 각 값을 계산합니다.
압력 변화와 샘플 부피의 곱을 ?n과 온도의 곱의 함수로 플롯합니다. 선형 회귀 분석을 수행하여 기울기를 결정하며, 이 기울기는 올바르게 수행된 경우 범용 기체 상수와 같습니다.
이상 기체 방정식은 일반적으로 주변 온도 및 압력에서 가스로 수행되는 많은 실제 시나리오에서 사용됩니다. 모든 가스는 고압에서 이상적인 동작에서 벗어납니다. 그러나 이산화탄소와 같은 일부 가스는 다른 가스보다 더 많이 벗어납니다. 이 실험에서는 이산화탄소 가스에 대해 이상적인 동작과의 편차를 측정했습니다. 이 절차는 수소로 수행된 이전 실험과 동일했습니다.
압력 시간 부피 대 몰 시간 온도의 플롯이 표시되고, 플롯의 기울기에서 계산 된 이상 기체 상수가 표시되었습니다. 이산화탄소는 주변 조건에서도 이상적인 거동에서 크게 벗어났습니다. 이 거동은 수소에서는 관찰되지 않은 매력적인 분자간 상호 작용에 의해 발생했습니다.
이상 기체 법칙은 공기 샘플에서 폭발성 가스를 식별하고 정량화하는 데 사용됩니다. 이 연구 분야는 군사 및 안보에 매우 중요합니다.
여기에서 가스 샘플의 폭발성 성분은 온도 탈착 가스 크로마토그래피를 사용하여 정량화되었습니다. 그런 다음 데이터와 이상 기체 법칙을 사용하여 이러한 위험 물질을 정량화했습니다.
방금 JoVE의 이상 기체 법칙 소개를 시청했습니다. 이 비디오를 시청한 후에는 법률의 개념과 방정식이 적용되는 상황을 이해해야 합니다.
시청해 주셔서 감사합니다!
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