Name: 만성 실리콘 프로브 및 녹음 풍부한 디딜 방 아 장치에 Hippocampal 장소 세포의 이식 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-10-11T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 59 s
Description: 학습하세요 생쥐 해마에 만성 실리콘 프로브를 이식하여 디딜 방 아 장치에서 장소 세포 활동을 기록하는 방법을. 이 기법은 공간 인지 및 신경 회로 연구에 필수적인 고해상도 전기생리학 데이터를 제공합니다.

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이 작품은 한국 과학 연구소 및 기술 기관 프로그램 (프로젝트 번호 2E26190 및 2E26170) 및 인간 프론티어 과학 프로그램 (RGY0089/2012)에 의해 지원 되었다.

설명 하는 모든 방법을 동물 관리 및 사용 위원회 한국 과학 및 기술에 의해 승인 되었습니다.
 1. 마이크로 드라이브와 전극 준비 <ol><li>마이크로 드라이브를 조립.
	<ol><li>(슬라이더, 몸, 및 셸) 마이크로 드라이브의 부분을 인쇄 14 고해상도 3D 프린터를 사용 하 여. 부품 아무 결함을가지고 있는지 확인 하십시오.</li>
		<li>나사 (000-120 x 1/4 크기)와 마이크로 드라이브 몸으로 슬라이더를 수정.</li>
		<li>너트 솔더 (000-120 000-120/64 16 진수 크기)는 스크류의 끝에.</li>
		<li>나사를 시계 방향으로 슬라이더를 위로 또는 아래로 이동 하려면 시계 반대 방향으로 이동.</li>
		<li>나사 (000-120 x 1/4 크기)와 신체에 셸을 수정.</li>
	</ol></li> <li>마이크로 드라이브에 프로브를 장착.
	<ol><li>쌍 안 현미경 수평 위치에 있는 마이크로 드라이브를 수정.</li>
		<li>고무 패딩 플랫 악어 클립을 사용 하 여 신중 하 게 집게와 선적 인클로저에서 프로브를 분리 하는 동안 실리콘 프로브의 플렉스 케이블을 잡아. 조작자에 악어 클립을 수정.</li>
		<li>운동의 방향에 마이크로 드라이브 슬라이더에 실리콘 프로브를 평행 하다, 조작자를 사용 하 여.</li>
		<li>적용 치과 시멘트의 드롭 (실 온 경화 아크릴 치과 자료 복구) 프로브 슬라이더를 해결 하기 위해. 그것은 이동 하는 경우 프로브 위치를 수정 합니다. 접착제는 권장 하지 않습니다 그것은 매우 빠르게 치료 및 전극 위치 조정 하기가 어렵습니다.</li>
		<li>치과 시멘트와 프로브를 C-홀더 (홀더 커넥터)의 커넥터 수정.</li>
	</ol></li> <li>클리닝 하 고 염료는 프로브에.
	<ol><li>수정 마이크로 드라이브/프로브 프로브 청소 장치에 조립. 장치는 2 작은 회전 거품 스폰지 (비 멸 균 면봉)을 갖추고 있습니다. 조작자 간격 조정.</li>
		<li>세제와 스폰지를 적시 게.</li>
		<li>는 서서히 부드러운 터치 수 있도록 스폰지 사이 여기저기에 프로브를 이동 합니다. 현미경으로 청소 과정 모니터링.</li>
		<li>는 증류수로 프로브 린스. 살 균에 대 한 알코올에 프로브를 찍어.</li>
		<li>적용 Dil (닥터지 형광 염료) 프로브, 정강이의 뒤에 거품 면봉을 사용 하 여. 이것은 두뇌에서 생크 위치 시각화 나중 단계에서 수.</li>
	</ol></li> <li>조립 모자 <ol><li>모자 (머리 판, 커넥터 홀더, 및 모자)의 부분을 인쇄 14 3D 프린터를 사용 하 여. 3 부품 밀봉 된 인클로저를 형성 하기 위하여 맞는.</li>
		<li>머리 판 및 접착제와 치과 시멘트 수정의 슬롯에 삽입 너트 (m 2와 00-90 시-90/4 크기).</li>
		<li>세탁기 뚜껑의 슬롯에 삽입 하 고 치과 시멘트로 수정.</li>
	</ol></li></ol> 2. 두개골에 모자의 고정을 위한 수술 수술에 사용 되는 모든 도구는 압력가 마로 소독 하 여 미리 살 균 된다. 건조 열 구슬 장치는 forto 오염 되 고 수술 하는 동안 소독 하는 데 필요한 도구를 소독.
<ol><li>마 취의 개시에 대 한 4 %isoflurane 수준을 설정합니다. 5 분에 대 한 마 취 약 실에 있는 마우스를 넣어</li>
	<li>Stereotaxic 장치에 마우스를 설치.</li>
	<li>는 1.5-2 %isoflurane 수준을 줄일. 동물 상태, 호흡 속도 따라 수술 하는 동안 레벨을 조정 하 고 몸 온도 20.</li>
	<li>눈에 눈 연 고를 적용.</li>
	<li>두 피를 면도 하 고 살 균 (iodopovidone)와 동물의 머리를 청소. 수술의 모든 단계 동안 무 균 상태를 유지.</li>
	<li>두 피 아래 넣기 bupivacaine (1 mg/kg). 잘라 고 좋은 위를 사용 하 여 그것의 가장자리에 두개골을 폭로 하는 마우스 머리의 정수 리 스킨의 일부를 제거 합니다. 염 분 및 hemostatic 스폰지를 사용 하 여 청소 하 고는 수술 중 출혈 제어.</li>
	<li>긁는 도구 도구를 사용 하 여과 제거.</li>
	<li>두개골 21에 참조 점의 찾을: bregma, 람다, 코로나와 화살 봉합. 머리를 조정 &#39; 되도록 Bregma 점과 람다 같은 높이에서 s 화살 축 각도.</li>
	<li>참조 및 접지 전극에 대 한 두개골에 두 개의 구멍 (~0.5 m m 직경) 드릴. 구멍 해야 약 1 m m 꼬리 람다의 1 m m 옆.</li>
	<li>지상 및 기준 전극 (크기 000-120 000-120/16 미니어처 스테인리스 나사 와이어-핀 커넥터 결합) 삽입.</li>
	<li>적용 자외선 (UV) 두개골에 상 아질 활성기를 결합 한 다음 자외선 45-60 미에 대 한 적용</li>
	<li>는 두개골의 가장자리에 치과 시멘트의 레이어를 적용. 피부와 쥐의 머리에 시멘트를 확산 방지.</li>
	<li>Stereotaxic 조작에 머리 판을 해결 하 고 두개골 위에 위치. 천천히 머리 판 두개골, 약간 접촉 될 때까지 낮은 고 치과 시멘트와 두개골 접합에 적용 합니다. 15 분을 위한 치과 시멘트 치료 하자</li>
	<li>마 취를 제거합니다. 커넥터-보유자와 머리 판에 캡 수정. Ketaprofen의 하위 피부 주입을 주기 후에 그것의 감 금에서 마우스를 넣어 5 mg/kg.</li>
	<li>줄 ketaprofen의 하위 피부 주사 두 일을 신중 하 게 고통의 어떤 표시 든 지에 대 한 모니터에 대 한 5 mg/kg. 마우스는 일반적으로 20-40 분 이내 마 취에서 깨어나. 임 플 란 트 모자는 상대적으로 같은 마우스 아무 문제가 그들의 머리를 리프트 하 고, 미로에서 실행 하 고 등반을 그들의 집에 감 금 소의 가장자리에 빛 (3.34 g).</li>
</ol> 3. 행동 훈련 <ol><li>7 일 수술 후 회복 기간, 후 일 당 1 mL에 물 제한 시작.</li>
	<li>디딜 방 아 벨트를 만들기 위해 벨벳 직물 (1-2 m 5 c m)의 조각을 잘라 하 고 뜨거운 접착제를 사용 하 여 그것에 작은 물체를 수정. 마우스의 움직임을 방해 하기 위하여 벨트의 가장자리에 지어진된 개체 연결.</li>
	<li>함께 두 끝을 봉합 하 여 디딜 방 아의 바퀴에 벨트를 해결.</li>
	<li>머리 고정 플레이트의 슬롯에 머리 판의 2 개의 나사를 조여 여 디딜 방 아에 머리 고정 마우스 설치.</li>
	<li>머리 억제 물 보상에 대 한 디딜 방 아에 실행 하려면 마우스를 훈련 하는 시작. 핥 아 포트를 통해 물 보상을 제공 합니다. 처음 10 분, 하루에 3 번의 기간에 대 한 디딜 방 아 마우스를 입었다.</li>
	<li>마우스 머리 고정에 사용 되 면 (일반적으로 3 일 후), 벨트를 이동 하려면 시작으로 증가 훈련 세션 지속 시간 30 분을. 2-3 주 후, 일부 마우스 30 분 (벨트의 전체 회전 되는 재판)에 100 개 이상의 실험을 실행.</li>
	<li>행동 기록 실험에 대 한 최고의 공연을 보여주는 마우스 선택.</li>
</ol> 4. 프로브 실리콘의 주입 <ol><li>넣어 마 취 마우스.</li>
	<li>머리-플레이트를 고정 하 여 stereotaxic 장치에 마우스를 설치 합니다. 식 염 수로 두개골 표면 청소.</li>
	<li>찾을 stereotaxic 마커: bregma, 람다, 코로나와 화살 봉합. 삽입 지점에 거리를 측정 하 고 표시 합니다.</li>
	<li>얇고 투명 하 게 될 때까지 신중 하 게 뼈를 드릴. 축 축 하 고 시추 하는 동안 염 분 깨끗.</li>
	<li>남았다 뼈 및 정밀 힘을 사용 하 여 경질 문제를 신중 하 게 제거ps. 뇌 표면 염 분으로 항상 젖은 유지.</li>
	<li>Stereotaxic 조작에 마이크로 드라이브/실리콘 프로브 조립 수정. 바로 위에 craniotomy 실리콘 프로브를가지고. 나사 머리 접시에 실리콘 프로브 커넥터 홀더.</li>
	<li>녹음 앰프 및 접지/참조 전극 연결합니다. 방패 전자기 잡음 으로부터 보호 하기 위해 알루미늄 호 일로 마우스. 뇌의 전기 활동을 기록 시스템 시작.</li>
	<li>천천히는 micromanipulator를 사용 하 여 뇌에 실리콘 프로브를 삽입 합니다. 지속적으로 전기 신호, 조작 여행 거리 및 프로브의 정강이 확인 (그들은 두뇌에 있는 침투는 확인). 단위 활동 아래 백색 질은 상대적으로 침묵 하는 동안 대뇌 피 질에 표시 됩니다. 단위 활동에는 정강이 해 마의 피라미드 계층을 만질 때 다시 나타납니다. 이 시점에서 철회 실리콘 프로브 200 µ m (마이크로 드라이브를 다음날 사용 피라미드 계층에 다시 칼을가지고).</li>
	<li>뼈 왁 스, 미네랄 오일의 혼합물으로 뇌의 표면을 커버.</li>
	<li>치과 시멘트를 사용 하 여 머리 판에 마이크로 드라이브를 수정 합니다. 15 분 동안 치과 시멘트 치료 하자. 다음 stereotaxic 조작에서 마이크로 드라이브를 분리 하 고 다시 넣어 모자 모자.</li>
	<li>마우스 다시는 새 장에 넣고 ketaprofen의 하위 피부 주사를 주고 5 mg/kg. 고통의 어떤 표시 든 지를 확인 합니다. 이 수술은 첫 번째 보다 훨씬 덜 침략 그리고 마우스는 일반적으로 45 분 이내 활성 후 그들은 웨이크 업 마 취에서. 그러나, 마우스 실리콘 프로브 두뇌에 안정 하기 때문에 하루 종일 복구 하자.</li>
</ol> 5. 녹음 <ol><li>설치 마우스 머리 고정 디딜 방 아에. 모자 뚜껑 제거</li>
	<li>녹음 앰프를 연결 하 고 녹음을 시작.</li>
	<li>첫 날,를 사용 하 여 마이크로 드라이브 실리콘 프로브는 해 마의 피라미드 계층으로 이동. 나사 각 시계 반대 방향으로 회전 정강이 200 µ m 깊이 이동합니다. 생크 위치를 천천히 조정 (20 ~ 50 한 번에 µ m) 리플 진동 13 및 단위 활동 나타날 때까지.</li>
	<li>다음 일에 칼 위치를 조정 하 고 마우스 벨트에서 실행 하는 동안 hippocampal 활동을 기록 하기 전에 ~ 1 h를 기다려. 몇 일 동안 좋은 녹음 신호 품질을 유지 하려면 하드 개체를 제거 하 고 마우스에서 천장 낮은 &#39; 모자 하드 표면에 충돌 하는 기회를 최소화 하기 위해 s 케이지.</li>
</ol> 6. 복구 조사 <ol><li>넣어 마 취 마우스.</li>
	<li>머리-플레이트를 고정 하 여 stereotaxic 장치에 마우스를 설치 합니다. 모자 뚜껑 제거</li>
	<li>가지고 바로 위에 마이크로 드라이브 stereotaxic 조작. 마이크로 드라이브는 조작자를 수정 합니다. 나사 머리 접시에서 커넥터 홀더. 껍질과 마이크로 드라이브의 연결 나사를 제거.</li>
	<li>셸 부분 쌍 안 현미경 감독, 천천히 올려 stereotaxic 조작자와 마이크로 드라이브/실리콘 프로브 조립 남겨두고.</li>
	<li>실리콘 프로브 청소 장치 청소.</li>
</ol>

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</ol>

저자는 공개 없다.

신경 활동의 만성 녹음은 hippocampal 장소 필드 같은 신경 과정을 이해 하는 데 중요 합니다. 만성 실리콘 프로브 implantantation를 수행 하는 접근 방식 그것은 상대적으로 간단에 전극 패키지를 복구 하는 사실에 의해 다른 방법7,18,,1920 에서 자체 구별 실험의 끝입니다. 장소 세포는 일반적으로 자유롭게 이동에서 공부 하는 동안 조건, 디딜 방 아 장치 하지만 크게 간소화 실험 설계 및 자료 분석, 그것은 또한 동안 최소한의 컨텍스트에서 장소 필드 메커니즘을 자세히 조사 하는 연구원 진부한 동물 궤도12의 많은 반복. 그것은 또한 훨씬 간단 하므로 3D 인쇄 바퀴, 1 차원 모션 센서와 마이크로컨트롤러 보다 가상 현실 시스템 구축.<...

실리콘 프로브 electrophysiological 기록, 그들은 날카로운 프로필 조직 손상과 그들은 사이트1, 기록 밀도가 포장의 정확한 레이아웃을 제시를 최소화 설계 된 있다는 사실을 포함 하 여에 대 한 몇 가지 장점을 제시합니다 2,,34. 그들은 다른 종에서 인간3,,56, 다양 한 접근1,7을 포함 하 여 다양 한 시스템을 연구 하는 데 사용 됩니다. 그러나, 그들의 재발 사용은 그들의 비용, 취약성, 및 만성 실험을 위한 편리한 방법8부족 사실 때문에 여전히 상대적으로 제한 된. 3D 인쇄 기술의 최근 발전 장치 마이크로 드라이브 등이 섬세 한 전극의 쉽게 처리 수 있도록 헤드 플레이트의 사용자 지정 디자인을 가능한 만들었습니다. 첫 번째 단계에서 만성 실리콘 프로브14의 이식에 대 한 우리 개발 도구 집합을 사용 하는 방법을 설명 합니다.
장소 세포는 일반적으로 자유롭게 움직이는 동물 미로에서 실행을 사용 하 여 공부 하 고, 그러나 최근에 그들은 또한 조사 되었다 디딜 방 아 apparatii9 (그림 1A)와 가상 환경15 에서. 이러한 실험 방법은 그 동물 수 있을 머리-제 지, 2 광자 현미경15,16, 패치 클램프 및 optrode9,,1011 의 사용 하는 이점을 제공합니다 기술 쉽게, 동물 행동 및 환경 단서12향상 된 제어를 제공 하. 두 번째 단계에서 우리는 쥐 훈련과 디딜 방 아 장치에 장소 세포 활동을 기록 하는 절차를 발표할 예정 이다.

<table><tbody><tr><td>Silicon Probe</td><td>Neuronexus</td><td>Buzsabi32</td><td>기록 전극</td></tr><tr><td>기록 시스템</td><td>Intantech</td><td>RHD2132/RHD2000</td><td></td></tr><tr><td>3D 프린터</td><td>Asiga</td><td>Pico Plus 27</td><td>마이크로 드라이브</td></tr><tr><td>3D 프린터</td>용 고해상도 프린터 <td>Stratasys</td><td>Mojo</td><td>모자 부품용 저해상도 프린터</td></tr><tr><td>입체 장치</td><td>Kopf</td><td>모델 963</td><td></td></tr><tr><td>쌍안 현미경</td><td>Leica</td><td>M60</td><td></td></tr><tr><td>트레드밀 장치</td><td></td><td></td><td>우리가 제작합니다</td></tr></tbody></table>.

만성 실리콘 프로브 및 녹음 풍부한 디딜 방 아 장치에 hippocampal 장소 세포의 이식

Implantation of Chronic Silicon Probes and Recording of Hippocampal Place Cells in an Enriched Treadmill Apparatus

뇌 기능을 이해 하기 위한 중요 한 필요한 행동의 식별 이며 세포 활동 연결. 실리콘 감지기 전극 신경 활동의 대규모 electrophysiological 녹음에 대 한 고급 하지만 그들의 만성 이식에 대 한 절차는 아직도 저 개발. Hippocampal 장소 세포의 활동은 환경에서 동물의 위치와 상관 관계를 알려져 있지만 근본적인 메커니즘은 아직 명확 하지 않다. 장소 세포 조사, 여기 우리가 만성 실리콘 프로브에 대 한 장치의 제조 이르기까지 디딜 방 아 큐 농축 장치에 장소 필드 활동의 모니터링을 이식 하는 기술의 세트를 설명 합니다. 마이크로 드라이브와 모자 및 3D 인쇄 플라스틱 부품을 함께 고정 하 여 만들어집니다. 실리콘 프로브 마이크로 드라이브에 탑재, 청소, 이며 염료와 코팅. 첫 번째 수술에는 마우스의 두개골 모자를 해결 하기 위해 수행 됩니다. 작은 랜드마크 조작 하는 디딜 방 아의 벨트에 연결 된. 마우스 머리 고정을 실행 하는 훈련은 디딜 방 아에. 두 번째 수술은 이식 해 마, 어떤 광대역 electrophysiological 신호가 기록 됩니다 다음에 실리콘 프로브를 수행 됩니다. 마지막으로, 실리콘 프로브 회수 이며 재사용에 대 한 청소. 디딜 방 아에서 장소 세포 활동의 분석 다양을 한 접근의 혜택을 설명 하는 장소 필드 메커니즘을 보여준다.

마우스 처음 신호 (그림 1C) 없는 2 미터 긴 벨트에서 실행 하도록 훈련 되었다. 전극 이식, 동일한 길이의 새로운 벨트를 따라 하지만 3 쌍의 단서를 제시, 디딜 방 아에 allocentric 공간 표현12,14을 생성 하기 위해 설치 되었다. 광대역 신호 250 채널 녹화 시스템 (증폭기 보드 USB 인터페이스 보드 및 Labview 인터페이스 맞춤)를 사용 하 여 두 개의 실리콘 프로브 (그림 1A, 4 정강이, 정강이 당 8 사이트) 이식 30000 Hz의 샘플링 레이트에서 기록 되었다 CA1 및 CA3 (그림 1B). 단위가 패스 필터링 된 신호에 임계값 기능을 사용 하 여 검색 (0.8-5 kH...

우리는 만성 실리콘 프로브를 이식 하 고 마우스는 디딜 방 아 큐 농축 장치에 실행 머리 고정에 장소 세포를 기록 하는 다양 한 단계를 설명 합니다.

만성 실리콘 프로브 및 녹음 풍부한 디딜 방 아 장치에 Hippocampal 장소 세포의 이식

An important requisite for understanding brain function is the identification of behavior and cell activity correlates. Silicon probes are advanced ...

이 절차의 전반적인 목표는 쥐 해마에 만성 실리콘 프로브를 이식하고 큐가 풍부한 트레드밀에서 머리를 고정한 채 달리는 쥐의 세포 활동을 기록하는 것입니다. 이 방법은 장소 세포 활동의 기본 메커니즘에 대한 주요 질문에 답하는 데 도움이 될 수 있습니다. 그러나 다양한 다른 시스템에 적용될 수 있습니다.실리콘 프로브의 주요 장점은 수백 개의 장소 셀을 단일 활동 전위의 시간 해상도와 셀의 특수 구성에 대한 정보로 동시에 모니터링 할 수 있다는 것입니다. 시각적 시연은 섬세하고 연습해야 하는 일련의 수동 단계를 포함하기 때문에 매우 중요합니다. 배송 인클로저에서 프로브를 조심스럽게 분리하여 프로브 준비를 시작합니다.쌍안 현미경 아래에서 작업하는 동안 고무 패딩이 있는 평평한 악어 클립을 사용하여 실리콘 프로브의 플렉스 케이블을 잡고 집게로 인클로저를 잡고 인클로저에서 들어 올립니다. 앨리게이터 클립을 매니퓰레이터에 고정한 다음 매니퓰레이터를 사용하여 이동 방향과 평행한 마이크로 드라이브 슬라이더에 실리콘 프로브를 놓습니다. 실온 경화 아크릴 치아 수선 재료 한 방울을 바르고 프로브를 슬라이더에 고정합니다.프로브 위치가 이동된 경우 수정하십시오. 프로브의 커넥터를 치과용 시멘트로 커넥터 홀더에 고정합니다. 그런 다음 두 개의 작은 회전 폼 스폰지가 장착된 프로브 세척 장치에 마이크로 드라이브와 프로브 어셈블리를 고정합니다.매니퓰레이터를 사용하여 간격을 조정합니다. 스펀지에 세제를 적십니다. 그런 다음 현미경으로 세척 과정을 모니터링하면서 프로브를 스폰지 사이에서 천천히 부드럽게 위아래로 움직입니다.마취된 마우스를 정위 장치에 설치하는 것으로 시작합니다. 콧방울을 놓고 1.5-2%의 이소플루란을 투여합니다. 눈에 연고를 바르십시오.그런 다음 두피를 면도 한 후 방부제로 동물의 머리를 청소하십시오. 진통제를 위해 두피 아래에 부프레노르핀을 주사합니다. 그런 다음 발 꼬집기에 대한 반응이 없는지 수술 평면을 확인하십시오.그런 다음 가위를 사용하여 쥐 머리의 두정엽 피부 일부를 잘라 제거하여 두개골 가장자리를 드러냅니다. 식염수와 지혈 스펀지를 사용하여 수술 중 출혈을 청소하고 조절합니다. 스크레이퍼 도구를 사용하여 골막을 제거한 후 두개골에서 브레그마와 람다, 관상 봉합사 참조 지점을 찾습니다.브레그마와 람다 점이 같은 높이에 있도록 시상 접근을 따라 헤드의 각도를 조정합니다. 두개골에 기준 전극과 접지 전극을 위한 두

implantation-chronic-silicon-probes-recording-hippocampal-place-cells

Research

연구

JoVE Journal

Neuroscience

신경과학

anesthetized 쥐의 실리콘 프로브를 사용하는의 연결 활동의 세포외 녹음이 설명됩니다. 이 기법은 동시에 100 개 이상의 뉴런에서 여러 뇌 영역에 걸쳐 정보를 얻을 수 있습니다. 그것은 여러 지역의 회로에의 연결을 ensembles 역학에 대한 단세포 해상도 정보를 제공합니다.

Anesthetized 쥐의 실리콘 프로브와 함께 대규모의 연결 Ensembles 녹음하기

우리는 대규모 다중 단일 단위 기록 및 실리콘 프로브와 설치류 동물 행동은 현지 필드 가능성에 대한 방법을 설명합니다. 드라이브 제조, 드라이브 및 프로브 주입 공정에 프로브 첨부 파일은 쉽게 복제에 대한 충분한 세부 사항에 그림하고 있습니다.

설치류를 행동에 이동 가능한 실리콘 프로브에 의한 뉴런의 대규모 녹화

이 비디오는 국소 자기장 전위를 측정하기 위해 다중 생크 선형 실리콘 프로브를 마우스 뇌에 이식하는 프로토콜을 간략하게 설명합니다. 이 절차에는 프로브를 입체 장치에 고정하고, 표적 뇌 영역에 정확하게 배치하고, 뇌에 삽입하고, 치과 시멘트로 고정하는 것이 포함됩니다. 이식 후 어셈블리는 케이스로 보호됩니다. 회복 후 이 설정을 통해 국소 자기장 전위를 기록하여 뉴런 활동에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.

Multi-Shank Linear Silicon Probes를 사용하여 행동하는 마우스의 뇌 전기 활동 기록

이 비디오는 마우스 모델의 해마에 와이어 전극 어레이와 광섬유를 정위 이식하는 방법을 보여줍니다.

전극 배열과 광섬유를 마우스 해마에 이식

출처: Slezia, A. et al. 간질 초점에 γ-아미노부티르산(GABA)을 전기영동으로 전달하면 생쥐의 발작을 예방할 수 있습니다. J. Vis. 경험. (2019년)이 비디오는 마취된 마우스에서 발작 활성을 억제하기 위한 감마-아미노부티르산(GABA)의 전기영동 전달을 보여줍니다. 치료 효능을 평가하기 위해 프로브 이식, 신경 활동 기록, 발작 유도 및 미세유체 이온 펌프를 통한 제어된 GABA 전달과 관련된 단계를 간략하게 설명합니다.

마취된 마우스의 간질 초점에 GABA의 전기영동 전달

이 프로토콜 로컬 필드 전위 선형 실리콘 프로브 멀티 생크와의 녹음을 설명 합니다. 현재 소스 밀도 분석을 사용 하 여 신호 변환 마우스 해 마에 지역 전기 활동의 개조를 허용 한다. 이 기술을 공간적으로 제한 된 뇌 진동 자유롭게 마우스를 이동에 공부 될 수 있다.

행동 하는 쥐의 해 마에서 진동 제한 공간 기록

이 프로토콜은 자유롭게 움직이는 마우스에서 두 개의 뇌 영역에서 9개의 독립적으로 조정 가능한 테트로데스와 하나의 조정 가능한 광실리콘 프로브를 이식할 수 있는 하이브리드 마이크로드라이브 어레이의 구성을 설명합니다. 또한 광실리콘 프로브를 여러 목적으로 안전하게 회수하고 재사용하는 방법이 입증되었다.

자유롭게 움직이는 마우스에서 이중 사이트 고밀도 레코딩을 위한 회수 가능한 광실리콘 프로브 및 Tetrode가 있는 하이브리드 마이크로드라이브 시스템

여기에 제시된 프로토콜은 동시 뇌파 검사(EEG) 및 행동 평가에 대한 정보를 실시간으로 제공합니다. 우리는 이 프로토콜과 관련된 모든 단계를 신경과학의 많은 분야, 특히 학습 및 기억 분야의 연구자들에게 매력적인 솔루션으로 논의했습니다.

해마 신경 발생을 연구하기 위한 도구로서의 무선 전기생리학 및 기억 행동 테스트의 동시 모니터링

여기에서는 출생 후 20일(p20)부터 출생 후 60일(p60) 및 그 이후까지 중요한 발달 기간에 걸쳐 청소년 및 청소년 마우스의 여러 뇌 영역에서 동시에 여러 뇌 영역의 만성 필드 및 단일 단위 기록을 허용하는 마이크로 드라이브 설계, 외과적 이식 절차 및 수술 후 회복 전략에 대해 설명합니다.

어린 생쥐의 만성 사극 기록을 위한 경량 드라이브 임플란트

맞춤형으로 제작된 마이크로 드라이브는 선형 실리콘 어레이를 사용하여 피질 기록 부위를 밀리미터 미만으로 타겟팅할 수 있습니다.

Electrophysiology of Laminar Cortical Activity in the Common Marmoset

여기에서는 설치류의 만성 전기 생리학을 위한 가볍고 비용 효율적인 프로브 임플란트 시스템을 소개하며, 사용 편의성, 프로브 회수율, 실험적 다양성 및 행동과의 호환성에 최적화되어 있습니다.

DREAM Implant: 머리가 고정되고 자유롭게 행동하는 마우스의 만성 전기생리학을 위한 가볍고 비용 효율적인 모듈식 임플란트 시스템

학습하세요 생쥐 해마에 만성 실리콘 프로브를 이식하여 디딜 방 아 장치에서 장소 세포 활동을 기록하는 방법을. 이 기법은 공간 인지 및 신경 회로 연구에 필수적인 고해상도 전기생리학 데이터를 제공합니다.

만성 실리콘 프로브 및 녹음 풍부한 디딜 방 아 장치에 Hippocampal 장소 세포의 이식

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